离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根可行性探讨

探讨了以清洁水质和标准样品为实验对象，分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法进行对比实验，根据实验结果证明了用离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根离子可行性。     

分光光度法测定水样中微量钍

本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂，研究建立了钍（ＩＶ）的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，Ｔｈ（ＩＶ）与试剂形成配合比为１：２的蓝色络合物，最大吸收波长位于６７６ｕｍ，摩尔吸光系数εｍａｘ＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＴｈＯ２在０～２．２μｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律，本法已成功地用于水样中微量钍的测定，结果满意。     

四苯硼钠电位滴定法测定环境水样中硫酸根

环境水样中硫酸根的测定,通常采用重量法与比浊法,但重量法操怍繁琐,比浊法误差大,实用中受到限制。 我们在四苯硼钠电位滴定钡的基础     

用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

研究了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２＾－的新方法，ＮＯ２＾－在０￣１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律，方法具有较高的灵敏度和选择性。试剂及醌式染料具有更高的稳定性，且无试剂空白的影响，用于环境水中ＮＯ２＾－的测定，其结果与其他方法的测定结果一致。     

利用铬酸钡酸性悬浊液测定微量SO_4~(2-)的吸光光度法

1.绪言微量SO_4~(2-)的吸光光度法,多半为生成硫酸钡沉淀的间接法。其中用得较多的是铬酸钡酸性悬浊液法和四氯化醌酸钡法以及其改良法等。此外,也有提到二甲基酸脲Ⅲ法和偶氮蒽醌R酸钡法的方案。铬酸钡酸性悬浊法作为工业排水的检验方法,在日本工业标准方法中采用。最近,在此定量操作的基础上,由于测定铬的原子吸光度,出现了间接测定硫酸根离子的方法的报告。     

钍-铬天青 S-氯化十六烷基吡啶光度法测定矿石中的微量钍

<正> 在表面活性剂存在下,铬天青S(CAS)对多种元素具有良好的显色性质,其摩尔吸光系数多数大于1.0×10~5。四条好雄(1973)研究过CAS与钍的显色反应,但由于干扰元素过多,未能将CAS用于矿石的分析中。史慧明等(1983)用该试剂测定过稀土和铀钍人工合成样中的钍,但对此法用于矿石中钍的测定未作研究。本文研究了在磺基水杨酸存在下CAS-氯化十六烷基吡啶(CPC)于吡啶介质中与钍形     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原子吸收法、离子色谱法等方法测定SO42-检测上限都很低(12-200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则全引起较大的误差.有的地下水,SO42-浓度高达44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO42-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1∶50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试剂做终点指示剂,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO42-浓度.本方法快捷、准确、测定范围大,上限可达2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点.     

利用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根

报道了以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为偶联试剂，利用醌式染料的合成反应测定ＮＯ２的新方法。ＮＯ２含量在０－１８．０μｇ／２５．０ｍＬ范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高（ｅ＝４．７３×１０４Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１）选择性好、试剂及显色产物稳定等特点．用于环境水中ＮＯ２的测定，结果与其它方法一致。     

铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根的方法研究

用铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根,其摩尔吸光系数为2.8×10~4;检出限为0.7mg/L;定量下限为2.0mg/L。用于标准水样和工业废水的分析,效果良好。     

异烟酸—吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究

研究了用次氯酸钠代替氯胺T为活性氯试剂进行的方法，比较了这两种试剂对测定条件和结果的影响，且对蒸馏预处理方法进行了改进，并提出了在蒸馏预处理及使用异烟酸－吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项。     

大孔阳离子交换树脂分离-分光光度法测定土壤中微量钍

<正> 在环境放射性监测中,经常需要对土壤中微量钍进行测定。本文介绍用强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离,偶氮胂Ⅲ光度法测定土壤中微量钍。此种离子交换树脂在矿样的分离中已有应用。本人应用此种离子交换树脂分离土壤中微量钍,做了最佳条件选择和干扰离子及其它实验。实验结果表明,强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法测定适于土壤中微量钍的分析。一、实验部分 1、主要试剂及仪器钍标准溶液:2μg/ml;偶氮胂Ⅲ溶液:0.05％;盐酸溶液:4M、6M;氯化铵溶液:20％;草酸铵溶液:4％;强酸743钠型大孔阳离子交换树脂(浙江省余杭县争光     

废水中铀、钍、镭的快速测定

上海某化工厂以独居石为原料,生产各种稀土元素和硝酸钍产品,每天排出一千多吨废水,经过处理,放入长江口。废水中含有放射性元素铀、钍、镭,为此,建立一个快速、简便的检测方法,及时对排放废水进行有效的监测。本方法利用铀试剂Ⅲ灵敏度高、选择性好的性能,对废水不作浓集分离,直接在8NHCl(草酸饱和)中,对铀、钍进行比色测定。锆的干扰用草酸掩蔽,稀土和其它杂质离子的干扰用加六偏磷酸钠溶液校核的方法来消     

5—Br—PADAP光度法测定海洋底质中微量钴

讨论了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在ＰＨ值为４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，试剂与Ｃｏ＾２＋形成一灵敏的紫色络合物。通过使用ＮＨ４Ｆ和Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽剂，有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰，方法选择性好，简便快速。     

ICP—AES法测定焦炉煤气中硫化氢及总硫的方法研究

建立ＩＣＰ－ＡＥＳ测定硫化氢和总硫的方法，选择测定波长１８０．７３ｎｍ，最低人出值０．０６ｍｇ．ｍ＾－１，采样时分别配制酸锌溶液吸收硫化氢，过氧化氢和氢氧化钠混合液吸收总硫，最终均被吸收氧化转化为硫酸根离子，然后由ＩＣＰ定量测定，此方法使用硫标准气体进行验证，准确度相对误差小于５％，加标加嘏率在９０％～１１０％范围内，均符合要求。将此方法应用于鞍钢焦炉煤气中硫化氢及总硫的测定，从而验证了方法的可行     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量对测定结果的影响因素进行了探讨，本方法测定的回收率在９８￣１０２％之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用范围广，如海水，卤水，自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。     

烟气中的硫酸雾快速测定——温度滴定法

目前,做为监测污染源,烟气中的硫酸雾测试方法,大都采用铬酸钡比色法或氯化钡比浊法.但我们通过实验工作,感到这两种方法的重现性很差,尤以铬酸钡比色法更为严重,且实验步骤及药品准备,也很繁琐.鉴于这一原因,我们采用了快速简易的温度滴定法,对烟气中的硫酸雾进行测试,得到令人比较满意的测试结果.我们知道,任何化学反应都有热效应,或是放热反应,或是吸热反应,温度滴定法正是基于这一热效应原理的.温度滴定法,测定烟气中的硫酸雾,是基于氯化钡与硫酸根生成硫酸钡的沉淀反应热效应,指示滴定     

水中总有机硫的测定

用ＧＤＸ－５０２大孔树脂，富集水中有机硫化合物，用乙醚洗脱、浓缩定容后，在高温氧气流中催化燃烧，使其定量转化为无机硫的氧化物，经碱性双氧吸收生成硫酸根，用离子色谱法测定。     

用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究

用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原予吸收法、离子色谱法等方法测定SO4^2-检测上限都很低（12—200mg／L），且只适用于清洁水，若水样混浊则会引起较大的误差。有的地下水，SO4^2-浓度高迭44000mg／L，用BaCl2滴定法测定SO4^2-：测试水样，以溴酚蓝做酸碱指示剂，加1：50盐酸，调为pH=3．5，加入30ml异丙醇，以钍试荆做终点指示荆，滴加0．01mol／L BaCl2，砖红色为终点，根据BaCl2用量计算SO4^2-浓度。本方法快捷、准确、测定范围大，上限可迭2000mg／L，克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点。     

对提高水质总氮测定结果准确度的探讨

ＧＢ１１８９４－８９水质总氮测定的方法为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，测定过程发现，波长定位的准确性，恒温加热时间，空白测定的方法，水样的浑浊程度及标准试剂的选用都会影响总氮测定结果的准确度，本文对以上因素进行逐一分析和实验对比，明确了影响因素，提出改进建议。     

环境样品中铀、钍的联合测定

一、前言 铀、钍是天然放射性元素,对人体均有危害,为保证人民的健康,有必要对环境样品中痕量铀、钍加以调查。在国内分光光度法应用很广,分光光度法测定铀、钍灵敏度为0.01—0.02μg/ml。 本文在TBP硅胶柱和N263硅胶柱分别测定铀、钍的方法基础上,探讨了铀、钍的联合测定条件,柱吸附的酸度,淋洗体积,共存离子的干扰及方法对环境样品的回收率,色层柱可连续使用10次以上。