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离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根可行性探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了以清洁水质和标准样品为实验对象,分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法进行对比实验,根据实验结果证明了用离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根离子可行性。 相似文献
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分光光度法测定水样中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,研究建立了钍(IV)的分光光度分析新方法。在0.1mol/L盐酸介质中,Th(IV)与试剂形成配合比为1:2的蓝色络合物,最大吸收波长位于676um,摩尔吸光系数εmax=7.68×104L·mol-1·cm-1,ThO2在0~2.2μg/mL范围内遵守比尔定律,本法已成功地用于水样中微量钍的测定,结果满意。 相似文献
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四苯硼钠电位滴定法测定环境水样中硫酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
环境水样中硫酸根的测定,通常采用重量法与比浊法,但重量法操怍繁琐,比浊法误差大,实用中受到限制。 我们在四苯硼钠电位滴定钡的基础 相似文献
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用醌式染料的合成反应光度法测定水中亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO2^-的新方法,NO2^-在0 ̄18.0μg/25.0mL范围内服从比尔定律,方法具有较高的灵敏度和选择性。试剂及醌式染料具有更高的稳定性,且无试剂空白的影响,用于环境水中NO2^-的测定,其结果与其他方法的测定结果一致。 相似文献
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<正> 在表面活性剂存在下,铬天青S(CAS)对多种元素具有良好的显色性质,其摩尔吸光系数多数大于1.0×10~5。四条好雄(1973)研究过CAS与钍的显色反应,但由于干扰元素过多,未能将CAS用于矿石的分析中。史慧明等(1983)用该试剂测定过稀土和铀钍人工合成样中的钍,但对此法用于矿石中钍的测定未作研究。本文研究了在磺基水杨酸存在下CAS-氯化十六烷基吡啶(CPC)于吡啶介质中与钍形 相似文献
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用BaCl2滴定法快速测定硫酸盐的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原子吸收法、离子色谱法等方法测定SO42-检测上限都很低(12-200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则全引起较大的误差.有的地下水,SO42-浓度高达44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO42-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1∶50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试剂做终点指示剂,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO42-浓度.本方法快捷、准确、测定范围大,上限可达2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点. 相似文献
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报道了以N,N-二甲基苯胺为偶联试剂,利用醌式染料的合成反应测定NO2的新方法。NO2含量在0-18.0μg/25.0mL范围内服从比尔定律。方法具有灵敏度高(e=4.73×104L.mol-1.cm-1)选择性好、试剂及显色产物稳定等特点.用于环境水中NO2的测定,结果与其它方法一致。 相似文献
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用铬酸钡间接分光光度法测定硫酸根,其摩尔吸光系数为2.8×10~4;检出限为0.7mg/L;定量下限为2.0mg/L。用于标准水样和工业废水的分析,效果良好。 相似文献
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异烟酸—吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用次氯酸钠代替氯胺T为活性氯试剂进行的方法,比较了这两种试剂对测定条件和结果的影响,且对蒸馏预处理方法进行了改进,并提出了在蒸馏预处理及使用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项。 相似文献
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大孔阳离子交换树脂分离-分光光度法测定土壤中微量钍 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 在环境放射性监测中,经常需要对土壤中微量钍进行测定。本文介绍用强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离,偶氮胂Ⅲ光度法测定土壤中微量钍。此种离子交换树脂在矿样的分离中已有应用。本人应用此种离子交换树脂分离土壤中微量钍,做了最佳条件选择和干扰离子及其它实验。实验结果表明,强酸743钠型大孔阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法测定适于土壤中微量钍的分析。一、实验部分 1、主要试剂及仪器钍标准溶液:2μg/ml;偶氮胂Ⅲ溶液:0.05%;盐酸溶液:4M、6M;氯化铵溶液:20%;草酸铵溶液:4%;强酸743钠型大孔阳离子交换树脂(浙江省余杭县争光 相似文献
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讨论了用5-Br-PADAP作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在PH值为4.7的HAc-NaAc溶液中,试剂与Co^2+形成一灵敏的紫色络合物。通过使用NH4F和Zn-EDTA掩蔽剂,有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰,方法选择性好,简便快速。 相似文献
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建立ICP-AES测定硫化氢和总硫的方法,选择测定波长180.73nm,最低人出值0.06mg.m^-1,采样时分别配制酸锌溶液吸收硫化氢,过氧化氢和氢氧化钠混合液吸收总硫,最终均被吸收氧化转化为硫酸根离子,然后由ICP定量测定,此方法使用硫标准气体进行验证,准确度相对误差小于5%,加标加嘏率在90%~110%范围内,均符合要求。将此方法应用于鞍钢焦炉煤气中硫化氢及总硫的测定,从而验证了方法的可行 相似文献
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电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电导法,用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量对测定结果的影响因素进行了探讨,本方法测定的回收率在98 ̄102%之间,装置简单,试样测定时间仅需几分钟,准确度较高,适用范围广,如海水,卤水,自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。 相似文献
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目前,做为监测污染源,烟气中的硫酸雾测试方法,大都采用铬酸钡比色法或氯化钡比浊法.但我们通过实验工作,感到这两种方法的重现性很差,尤以铬酸钡比色法更为严重,且实验步骤及药品准备,也很繁琐.鉴于这一原因,我们采用了快速简易的温度滴定法,对烟气中的硫酸雾进行测试,得到令人比较满意的测试结果.我们知道,任何化学反应都有热效应,或是放热反应,或是吸热反应,温度滴定法正是基于这一热效应原理的.温度滴定法,测定烟气中的硫酸雾,是基于氯化钡与硫酸根生成硫酸钡的沉淀反应热效应,指示滴定 相似文献
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用铬酸钡光度法、EDTA滴定法、间接原予吸收法、离子色谱法等方法测定SO4^2-检测上限都很低(12—200mg/L),且只适用于清洁水,若水样混浊则会引起较大的误差。有的地下水,SO4^2-浓度高迭44000mg/L,用BaCl2滴定法测定SO4^2-:测试水样,以溴酚蓝做酸碱指示剂,加1:50盐酸,调为pH=3.5,加入30ml异丙醇,以钍试荆做终点指示荆,滴加0.01mol/L BaCl2,砖红色为终点,根据BaCl2用量计算SO4^2-浓度。本方法快捷、准确、测定范围大,上限可迭2000mg/L,克服了光度法测定浑浊水样引起误差大的缺点。 相似文献
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对提高水质总氮测定结果准确度的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
GB11894-89水质总氮测定的方法为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法,测定过程发现,波长定位的准确性,恒温加热时间,空白测定的方法,水样的浑浊程度及标准试剂的选用都会影响总氮测定结果的准确度,本文对以上因素进行逐一分析和实验对比,明确了影响因素,提出改进建议。 相似文献