成都地区389例尿汞正常值研究：晨尿与全日尿比较

人类从食物、环境中摄入的汞,有75％从尿排出,因此,找出正常人尿汞水平,对汞中毒的诊断及疗效观察具有现实意义。成都地区的尿汞正常值,1972年曾有过报道。但当时对汞的测定,使用的是化学法。该法目前已普遍被测汞仪所     

MA-2000型测汞仪直接测定环境水体中的汞

介绍了MA-2000型测汞仪测定环境水体中的汞,以氯化亚锡为还原剂,0．001％半胱氨酸为汞固定剂,在一定浓度范围内被测汞蒸汽在波长253．7nm紫外光下的吸收值与汞蒸汽浓度成正比。方法检出限0．006ng,精密度和准确度均满足水质监测实验室质量控制的要求。     

固体进样-热解金汞齐-原子吸收光度法测定土壤中的汞

利用利曼HydraⅡC型原子吸收测汞仪,优化了固体进样-热解金汞齐-原子吸收光度法测定土壤中汞的测试条件,建立了土壤汞的全自动原子吸收测定方法,提出了方法注意要点。试验结果表明,在优化的测试条件下,仪器响应稳定;曲线状态良好(线性范围1~190ng,r=0.999),检出限0.009mg/kg(以称样0.100 0g计);测试结果准确,质控土样相对误差0.6%~2.9%,实际土样精密度1.5%~4.7%,加标回收率95.7%~96.8%。     

燃煤电厂烟气中Hg的采样及测定方法研究

对国内煤种Hg含量分析及燃煤电厂控制现状进行了阐述,对燃煤电厂烟气中Hg的采样及测定方法进行了分析研究,分别研制出ZR-3701型烟气总汞采样器和RA-915M型汞分析仪进行燃煤烟气中Hg的采样及测定,并与同类测试仪器进行对比,为燃煤电厂烟气中Hg测定标准的研制提供了借鉴。     

油田废水中汞的测定──冷原子吸收法

冷原子吸收法测定油田废水中汞时，精密度、回收率较差，试验中采用JCG-Ⅰ型测汞仪进行了条件试验、精密度、准确度和最低检出限试验，结果说明在所选定的条件下方法是可行的。     

大连市大气中气态总汞的时间分布特征研究

为研究大连市大气中气态总汞的时间分布特征,采用Lumex RA-915AM型测汞仪对大连市气态总汞进行了长达一年(2015年)的连续监测。结果表明:2015年大连市气态总汞年平均值为3.72 ng/m3;季节浓度高低顺序为春季夏季冬季秋季;月均值最大值出现在夏季,日均值最大值出现在春季;春季气态总汞浓度白天明显高于夜间,而夏季则白天明显低于夜间,秋季、冬季白天与夜间气态总汞浓度没有明显差别。     

北京市大兴区民用燃煤汞污染研究

采用Lumex RA915+M测汞仪对北京黄村镇3个自然村56户家庭进行了入户检测、采样。结果表明56户人家烟气中汞浓度均值为723 ng/m3。空气汞测定表明生活燃煤汞排放导致三个自然村的空气汞浓度提高到7~13 ng/m3,显著高于未受燃煤影响的附近念坛水库周边空气汞浓度(1.7 ng/m3)。调查发现,较高价格蜂窝煤中汞含量较低(均值163 ng/g),廉价蜂窝煤中汞含量较高(均值552 ng/g)。总之,生活燃煤确实存在汞排放,廉价劣质的蜂窝煤流向民用市场更可能导致生活燃煤汞排放加剧。     

分光光度法测定氯化氢的实验条件改进

硫氰酸汞分光光度法测定大气中的氯化氢,所使用的硫氰酸汞-乙醇溶液配置时间长,浓度低,曲线线性不好,不适用于环境现场监测。通过对氯化氢测定过程中遇到的问题进行分析,对硫氰酸汞-乙醇溶液的配置方法进行改进,提高该溶液的浓度。实验证明,使用定性滤纸过滤后的0.40%硫氰酸汞-乙醇溶液,曲线线性关系好,标样准确度高,适用于现场监测分析。     

原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度评定

对王水消解-原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度进行评定,从测定过程和计算方法的角度,对样品称量、曲线拟合、样品消解、稀释、仪器测量重复性及污泥含水率等影响不确定度的分量进行分析。结果表明：影响原子荧光法测定污泥中总汞的不确定度的主要因素是工作曲线的非线性和样品消解过程造成的损失,其次是样品消解液的稀释和仪器重复测定,而样品称量与污泥含水率的影响较小,可忽略不计。     

原子荧光光谱仪同时测定样品中的砷和汞

用原子荧光光度计,采用顺序注射自动进样技术同时测定不同样品中的砷和汞,并进行了仪器工作条件的优化,砷、汞的检出限分别可达0．2μg/L和0．015μg/L,样品的加标回收率砷为92％～103％,汞为98％～104％,完全能够满足环保行业不同样品砷和汞的含量的检测。该方法具有一次性处理样品,同时测定样品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,节省试剂。     

痕量汞的分析现状

本文系统地综述了自1975年以来分光光度法、催化法、电极溶出伏安法、冷原子吸收和荧光法以及其它方法分析痕量汞的发展状况,并对稀浓度汞标液的保存方法作了介绍。     

四川省环境中的汞

本文较系统地报道了四川省地面水环境（河，湖原水，过滤水，沉积物），土壤，大气降水及生物－鱼体中的含量及分布特点，得出四川省环境中的汞与国内外相比属于罗低水平，地面水环境中汞的含量及溶解态汞由川东南向川西北递减，土壤中汞的含量与土壤类型，成土母质，降水条件等相关，鱼类对河水中汞有较强的富集能力，大气降水是四川省环境中汞的来源之一。文章还研究了汞的水环境容量，指出汞是四川省水环境较为脆弱的重要因素之一     

Mercury contamination: A human tragedy

Historically, the element, mercury, has been widely applied in industry, agriculture, and medicine. The role of mercury in technological progress and therapeutic benefits has generally been quickly accepted despite sketchy trial-and-error methods used to evaluate its overall impact. The discovery of the negative side effects of mercury, such as degradation of the environment and the accompanying threat to human health, has often been overlooked, sometimes for centuries. Mercury Contamination: A Human Tragedy (Wiley-Interscience 1977) describes both historical and current applications of quicksilver, the impact on human beings and the environment, and the social and legal efforts to reform the abuses. The following exerpts are taken from the impact of mercury on human beings and the environment in various parts of the world.     

山地土壤—植物系统中汞污染问题的初步调查

调查研究表明：在山地大气、水体质量较好的环境中,柑橘（含汞量）有超标问题,其土壤汞有超背景值现象;而蔬菜土壤则无此问题,其原因可能是由于多年生植物从大气和土壤中富积微量汞的时间较一年生植物长,以及土壤中砂粒结合汞粘粒结合汞具有更高的生物活性     

水库汞污染研究进展

汞污染是水库环境存在的一个重要问题,本文概述了目前水库汞污染现状、汞的存在形态、汞的迁移转化过程及其动力学模型的研究进展,指出了不足之处,以促进下一步研究。     

土-气界面汞交换特征研究进展

本文综述了20多年来汞在土壤-大气界面间交换的研究现状,包括汞在大气和土壤中的存在形态、大气汞的干湿沉降、土壤汞释放及影响因素的研究,分析其存在的问题,并提出了未来的研究重点。     

Mercury Accumulation in Periphyton of Eight River Ecosystems1

Abstract: In 2003, the U.S. Geological Survey (USGS) National Water‐Quality Assessment (NAWQA) program and U.S. Environmental Protection Agency studied total mercury (THg) and methylmercury (MeHg) concentrations in periphyton at eight rivers in the United States in coordination with a larger USGS study on mercury cycling in rivers. Periphyton samples were collected using trace element clean techniques and NAWQA sampling protocols in spring and fall from targeted habitats (streambed surface‐sediment, cobble, or woody snags) at each river site. A positive correlation was observed between concentrations of THg and MeHg in periphyton (r² = 0.88, in log‐log space). Mean MeHg and THg concentrations in surface‐sediment periphyton were significantly higher (1,333 ng/m² for MeHg and 53,980 ng/m² for THg) than cobble (64 ng/m² for MeHg and 1,192 ng/m² for THg) or woody snag (71 ng/m² for MeHg and 1,089 ng/m² for THg) periphyton. Concentrations of THg in surface‐sediment periphyton had a strong positive correlation with concentrations of THg in sediment (dry weight). The ratio of MeHg:THg in surface‐sediment periphyton increased with the ratio of MeHg:THg in sediment. These data suggest periphyton may play a key role in mercury bioaccumulation in river ecosystems.