直接进水样气相色谱法测定水和工业废水中乙腈、丙烯腈、苯胺及硝基苯

直接进水样气相色谱法测定水和工业废水中微量含氮有机污染物具有快速、简便、精确的特点。本法用５３０μｍ熔融石英毛细管柱分离,高灵敏度的氮磷检测器,进样１μｌ时检测限分别为０．４μｇ／Ｌ、０．４５μｇ／Ｌ、４μｇ／Ｌ、１０μｇ／Ｌ。这一灵敏度可满足排污监测及环境评价的要求。     

沉积物（土壤）中有机氯农药和多氯联苯的测定

研究了沉积物（土壤）中有机氯农药和多氯联苯的分析方法。该方法包括有机溶剂萃取、硅／铝／铜粉层析柱分离净化以及毛细管柱气相色谱法测定。     

上海市和大连市大气气溶胶和土壤样品中的二噁英初探

采集了上海市和大连市的大气气溶胶和土壤样品，应用同位素稀释、高分辨气相色谱／高分辨质谱联用技术检测其中二噁英的含量。结果表明，上海和大连两城市的土壤样品中二噁英总浓度的平均值分别为109．52ng／kg和43．30ng／kg，毒性当量平均值分别为0．63ng I-TEQ／kg和0．66ng I-TEQ／kg；而大气气溶胶样品中二噁英总浓度的平均值分别为55．508pg／m^3和19．204pg／m^3,毒性当量平均值分别为0．928pg I-TEQ／m^3和0．334pg I-TEQ／m^3。土壤样品中主要是七氯代和八氯代二噁英，而大气气溶胶样品中主要是低氯代二噁英。     

丙酮、异丙醇的分离和顶空气相色谱测定

研究了环境大气及水质中丙酮和异丙醇的分析方法，采用顶空气相色谱法测定，用ＰＥＧ－２０Ｍ３０ｍ＊５３ｕｍ和ＦＦＡＰ３０ｍ＊５３０ｕｍ大口径弹性石英毛细管柱分离，氢火争离子化检测器检测，避免了复杂的基体干扰，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，丙酮和异丙醇检出限最低分别＝可达０．０３ｍｇ／Ｌ、０．０４ｍｇ／Ｌ，０．００２ｍｇ／ｍ＾３、０．００３ｍｇ／ｍ＾３。     

环境样品中PCBs的测定

本文详细地介绍了应用 ＧＣ／ＭＳ或ＧＣ／ＥＣＤ测定环境样品样中 ＰＣＢＳ的分析方法及样品前处理的方法，并给出了 ３０个行政检查样品的测定结果。     

分析饮用水中五种卤代烃的顶空／气相色谱法验证

本文采用顶空／程序升温气相谱法快速分析饮用水中１．１－二氯乙烯，１．１．１．－三氯乙烷，１．１．２．－三氯乙烷，三溴甲烷１．１．２．２－四氯乙烷五种挥发性卤代烃，分离效果好，其相关系数均在０．９９以上，检出限分别为０．５０μｇ／ｌ．０．１０μｇ／ｌ。０．９８μｇ／ｌ，０．５６μｇ／ｌ，１．２０μｇ／ｌ，其回收率在８１．８％－１０２．７％之间，精密度在０．６２％－１２．１％之间。     

多环芳烃液相色谱分析中的流动相选择

本文对多环芳烃的高效液相色谱分析中，流动相的选择对色谱分离的影响作了研究，通过研究发现乙醇／水是一种良好的流动相，流动相的配比，对色谱分离影响很大，柱温、流速都对保留时间有一定影响。最佳的色谱条件为ＯＤＳ柱、乙醇／不、柱温３０℃，流速１０ｍｌ／ｍｉｎ。     

萃取/薄层色谱分离/闪烁记数法分析丁基锡化合物

为了应用同位素示踪技术研究了三丁基锡化合物在环境中的迁移转化规律,建立了萃取／薄层色谱分离／闪烁记数法分析＾１４Ｃ标记丁基锡的方法,研究了薄层色谱分离条件以及影响因素,首次测定了＾１４Ｃ标记三丁基锡在水、底泥、生物等环境样品中的回收率。     

环境样品中PCBs的测定

详细地介绍了应用ＧＣ／ＭＳ或ＧＣ／ＥＣＤ测定样品的ＰＣＢｓ的分析方法及榈前处理的方法，并给出了３０个行政检查样品的测定结果。     

利用高效液相色谱法定量分析大气悬浮颗粒物中的多环芳烃

本研究是利用液相色谱对大气粉尘中的多粉环芳烃（ＰＡＨＳ）即苯并（ａ）即苯并（ａ）芘（ＢａＰ），苯并（ｂ）萤蒽（ＢｂＦ），苯并（ｋ）萤蒽（ＢＫＦ）和苯并（ｇｈｉ）芘（Ｂｇｈｉｐ）进行定量的方法。利用β射线吸收自动测定仪，对大气采样１小时，把采集在滤纸上的粉尘作为分析试样。试样用苯／乙醇（３／１）萃取，经装有二氧化硅的圆筒形分离器（ＳＰ－Ｓ）净化后，用ＨＰＬＣ进行分析，以乙腈／甲醇／水（５０／３５／１     

离子色谱法测定土壤中的可溶性盐分

以０．００３０ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ－０．００２４ｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３为淋洗液，离子色谱法测定土壤浸提液中的组分，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４三组分的相对标准偏差小于５％，加标回收率在９０％以上，可以做多组分的同时测定，具有比较高的测试效率。     

焦炉烟气中有机污染物监测方法的研究

用ＧＰ采样头采集焦炉烟气样品，用索氏提取器，超声波等进行预处理，用ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ联机分析测试，共测出焦炉烟气中，１２２种有机污染物。     

光离子检测器测定大气中溴甲烷

用Ｔｅｎａｘ作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷,用气相色谱法和光离子检测器,对其进行检测,相对偏差为０．０５２１,最小检测限为１０ｐｇ。室内外大气中的浓度分别为２４×１０（－１２）（Ｖ／Ｖ）和７７．４×１０（－１２）（Ｖ／Ｖ）,污染在１０（－１１）（Ｖ／Ｖ）水平。     

炮离子检测器测定大气中溴甲烷

用Ｔｅｎａｘ作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷，用气相色谱法和光离子检测器，对其进行检测，相对偏差为０．０５２１，最小检测限为１０ｐｇ，室内外大气中的浓度分别为２４×１０＾－１２（Ｖ／Ｖ）和７７．４×１０＾－１２（Ｖ／Ｖ），污染在１０＾－１１（Ｖ／Ｖ）水平。     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯中的应用

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ—ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ一、ＮＯ、Ｂｒ－、ＮＯ和ＳＯ４离子。试验了淋洗液（邻苯二甲酸氢钾）不同浓度和ｐＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有机氯测定的Ｃｌ－离子检测，检测限接近μｇ／Ｌ水平。     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定水中的甲基汞

根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱（ECD）方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响。方法在10．0ug／L～50．0ug／L范围内线性良好,当采样体积为1．0L时,检出限为0．06ng／L,样品平行测定的加标回收率在79．6％-82．8％,相对标准偏差为2．5％。     

气相色谱法、气质联用法测定土壤中多氯联苯

采用快速溶剂萃取法提取土壤中的7组多氯联苯Aroclors系列,经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱／电子捕获检测器法（GC／ECD）和气质联用法（GC／MS）进行测定。当取样量为20g时。GC／ECD法和GC／MS法的检出限分别为0．28～0．87μg／kg和0．62～1．35μg／kg。两种方法的基体加标回收率在79．6％--103．6％,相对标准偏差〈9．0％。利用该方法分析Aroclor有证土壤标样,结果满意。GC／ECD法的准确度和精密度略优于GC／MS法,因此实际土壤样品Aroclors分析中,建议以GC／ECD的定量结果为准。     

离子色谱－原子吸收联用测定水体中的Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)

研究离子色谱（ＩＣ）与石墨炉原子吸收光谱联用测定水体中铁形态的方法,用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ阳离子交换柱分离Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）,用石墨炉原子吸收法检测,Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的检出限分别为３．８ｎｇ／ｍｌ和７．７ｎｇ／ｍｌ,本方法已用于检测自来水和河水的铁的价态,取得了令人满意的结果。     

气相色谱／质谱（GC／MS）联用在我国大气有机污染监测中的应用

概述ＧＣ／ＭＳ联用在我国大气有机污染监测中的应用，介绍大气中有机污染物，如多环芳烃、硝基多环芳烃、多氯二苯并二恶英、多氯二苯并呋喃、碳氢化合物、苯系物、恶臭、有机硫化合物、多组分有机污染物的测定。     

柴油机铸造工艺环境污染物的分析

采用Gc／ITD(色谱／离子阱)对铸造车间周围的大气、气溶胶粒子以及制模砂芯浸出物中有机组分作了定性、定量分析,并采用串列式净化装置对烘模窑烟气进行了治理,测试结果表明,治理效果良好。