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散射光下铁(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物还原铬(Ⅵ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在散射光下铁(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物对铬(Ⅵ)的光还原反应;考察了溶液pH、铁(Ⅲ)、丙酮酸钠、铬(Ⅵ)浓度对反应的影响;分析了铬(Ⅵ)光还原反应的动力学。实验结果表明:铁(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物体系能在较弱的散射光下还原铬(Ⅵ)。在铬(Ⅵ)浓度为19.2μmol/L、铁(Ⅲ)浓度为10.0μmol/L、丙酮酸钠浓度为240μmol/L、pH为3.0、光照240min的条件下,铬(Ⅵ)的还原率达到99.7%。从表观动力学方程的反应级数看,铁(Ⅲ)的级数(0.83)最高,铁(Ⅲ)浓度是影响铬(Ⅵ)光还原反廊速率的主要因素.铁(Ⅱ)是铬(Ⅵ)光还原的主要还原剂。 相似文献
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采用电化学沉积法制备了负载Pt微粒和Fe(Ⅲ)的聚苯胺修饰玻碳电极(Pt-Fe(Ⅲ)/PAni/GCE)。通过循环伏安法研究了NO_2~-在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用伏安法直接测定NO_2~-的方法。在酸性溶液中,NO_2~-的氧化峰电流与其浓度在5.0×10~(-7)~2.0×10~(-3)mol/L的范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为4.0×10~(-7)mol/L。采用本方法测定NO_2~-具有较高的灵敏度和较好的重现性。 相似文献
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偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
以腈纶纤维为原料络合Fe3+制得偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维,用其处理α-萘酚溶液,研究了偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附工艺条件和吸附动力学参数。实验结果表明,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的最佳吸附工艺条件为pH=3.0、吸附温度313.15K和吸附时间45min。在最佳工艺条件下,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附在所研究的α-萘酚浓度范围内符合Freundlich等温吸附方程。未达到饱和吸附前,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附符合一级反应动力学特征。 相似文献
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撞击流反应器萃取电镀废水中Cr6+的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,用撞击流反应器对模拟含铬电镀废水中的Cr^6+进行了萃取脱除实验研究。与相同条件下的传统单级化学萃取相比,撞击流反应器利用两喷嘴的射流作用在两流体相对撞击时获得高效传质区域,能有效强化液液萃取的相际传质过程,其单级萃取率最多可提高20.11%。当萃取剂中TBP的体积分数为10%、相比(有机相与水相的体积比)为1:2、萃取时间为1min、H^+的浓度为1.0mol/L时,通过实验得出适宜的操作条件为:喷嘴间距离为喷嘴直径的3.4倍,搅拌转速600r/min,萃取温度30—40℃,在此条件下Cr^6+的萃取率为31.5%。 相似文献
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含铬电镀废水中Cr(Ⅵ)的萃取分离研究 总被引:12,自引:1,他引:11
用体积分数为40%的磷酸三丁酯-煤油溶液为萃取剂,采用溶液萃取法处理含铬[Cr(Ⅵ)]电镀废水。预先调节废水中Cr(Ⅵ)的质量浓度约为100mg/L,溶液酸度为1.3-1.5mol/L,相比为1∶2,振荡时间为35min,于室温下进行二级萃取处理,Cr(Ⅵ)的萃取率可达到99%以上。萃余液中Cr(Ⅵ)的残余质量浓度降至0.5mg/L以下,达到国家排放标准。对负载有机相用质量分数为10%的Na2SO3溶液进行反萃,即可得到再生,循环使用。 相似文献
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用钡渣处理含铬(Ⅵ)废水 总被引:3,自引:0,他引:3
探索了用钡渣处理含铬(Ⅵ)废水的最佳实验条件,在废水pH小于6、钡渣与铬(Ⅵ)质量比为60~80、钡渣粒度为180~200目、反应时间为90min的条件下,废水中铬(Ⅵ)的去除率较高,钡渣对含铬(Ⅵ)废水的去除行为符合Langmuir等温方程。钡渣处理含铬(Ⅵ)废水的工业化应用试验表明,其工艺简单,操作方便,成本低。 相似文献
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Chen Changcheng Luo Mina Chen Fu Huang Chao Zhu Chunmei Wu Hongjun 《Journal of Polymers and the Environment》2022,30(6):2547-2558
Journal of Polymers and the Environment - Herein, we report the preparation of Fe(III) complexed polydopamine modified Mg/Al layered double hydroxides composite material (LDHs@PDA-Fe(III)) and its... 相似文献
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采用柠檬酸-硝酸盐燃烧法制备了光催化剂BiFeO3。采用SEM,XRD,FTIR等技术对光催化剂BiFeO3进行表征。表征结果显示,光催化剂BiFeO3晶相纯、粒径小、比表面积大,存在Fe#x02014;O的弯曲振动和伸缩振动。实验结果表明:通过鼓气及加入H2O2可有效提高BiFeO3对甲基紫可见光催化降解的效率;在300mL质量分数为1.5#x000d7;10-5的甲基紫溶液中加入0.9g光催化剂BiFeO3和0.1mL质量分数为30%的H2O2溶液,当反应时间为240min时,甲基紫去除率可达99%。 相似文献
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Katrin Wendt-Potthoff René Frömmichen Peter Herzsprung Matthias Koschorreck 《Water, Air, & Soil Pollution: Focus》2002,2(3):81-96
To elucidate the role of Fe(III) reduction in mining lake sediments amended with organic substrates, we performed a large (10 m diameter) enclosure experiment in which sediments were amended with Carbokalk, a waste product from sugar industry containing organic carbon and lime. Fe(III) reduction rates were determined monthly by measuring the accumulation of Fe(II) in the sediments in the field. Fe(III) reduction rates were also determined by incubating sediment samples with synthetic Fe(III) oxyhydroxide under in situ temperature in the laboratory. Sulfate reduction was selectively inhibited in the Fe(III) reduction experiments by addition of sodium molybdate. Sulfate reduction was measured by accumulation of reduced inorganic sulfides in the field and by 35S radiotracer using a core injection technique. Sediment incubation and determination of sulfate reduction rates with radiotracer showed that sulfate reduction and direct microbial Fe(III) reduction occured simultaneously in the upper centimeters of the sediments and that both processes contributed to alkalinity generation. However, Fe(III) reduction was the initial process and rates were at least 3.5 fold higher than sulfate reduction rates. The results indicate that the presence of suitable anions for Fe(II) precipitation as carbonate or sulfide is needed in order to prevent loss of potential alkalinity by Fe(II) diffusion and reoxidation in the water column. 相似文献