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为助力我国生态文明建设、提升环境保护质量,本文首先就环境检测对环境保护质量的影响展开分析,明确环境检测应当严格遵循国家标准、明确采样研究任务和精细化管控检测实验3项原则;接着根据目前环境检测面临的问题分析出检测仪器设备、采样点布设和采集样品质量3项影响环境保护质量的因素;然后提出建立检测仪器维保机制、科学布设采样点和设置样品管理规范3项提升环境检测质量的改进措施;最后总结了基于环境检测的完善法律保障体系、使用环境保护新兴技术和构建环境保护短路径质量控制体系的环境保护策略。以期为我国环境保护质量的提升提供助力。 相似文献
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随着我国对环境问题的日益重视,标准样品也在环境监测工作中发挥重要作用.通过应用标准样品,既可避免仪器或者数据的误差,也可提高检测分析的技术水平,无论是数据的精准性还是可靠性方面,都具有重要作用. 相似文献
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对GB/T17657和GB/18580规定的3种方法(萃取法、干燥器法、环境舱法)的影响因素进行了比较,认为应优先采用分光光度法检测甲醛释放量。在检测中要注意环境温湿度、显色及放置时间的掌握、样品平衡放置时间、仪器精度控制等因素。 相似文献
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介绍了定性鉴定地质样品中金的一种简单方法。该法为实现选择性地检测地质样品中浓度低至0.09μg/g Au的游离金,综合运用了王水消解、乙醚萃取、溶液预富集、高效薄层色谱分离和火焰还原目视检测等手段。用这一非仪器方法获得的分析结果表明,设置一个为初步勘探调查服务的、廉价的“金试验箱”是可行的. 相似文献
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基因重组细胞在环境样品多氯联苯检测中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
为发展快速、简便和廉价的检测环境和生物样品中的多氯联苯技术,本研究利用重组有绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luc)报告基因的2个细胞系,检测从野外环境中所采集的水、底泥和生物样品中的多氯联苯的含量.研究结果表明,GFP和Luc荧光强度与多氯联苯标样浓度的相关性很好,相关系数分别达到0.99188和0.98239;具有很好的剂量-效应关系.与气相色谱-电子捕获器法(GC-ECD)的仪器分析比较,GFP和Luc的荧光强度与环境样品中的多氯联苯化合物含量也具有很好的相关性.因此可用于受多氯联苯污染的环境样品筛选和半定量快速、简便、廉价检测. 相似文献
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建立了全自动甲基汞分析仪测定水源水中甲基汞的方法,过程简单,可获得较理想的结果.实验采用直接法测定水源水中的甲基汞含量,优化仪器分析条件;在0 ~1 000 pg的范围内,标准工作曲线线性良好;仪器检测限达到0.003 ng/L,低于水源水中限量要求;实际水样加标回收率在86.5% ~935%之间;标准样品分析合格;测定标准样品的相对误差为1.4%;运用适当的质控手段,可较好的满足水源水中痕量甲基汞的测定需求. 相似文献
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一、这个问题可从红外仪器、环境样品各自的特点去分析去解决。从红外仪器方面看:它要求样品是单纯的化合物或者共存组分的各自红外特征吸收带互不重叠、互不干扰,而且样品量达到毫克级或微克级,而这些要求恰是环境样品所不具备的特点(较简单的样品除外)。从环境样品方面看:环境样品的特点是:不论气态、液态、固态还是生物样品,特别是经常遇到的污水样品,其组分少则十几种,多则上百种不止。要想用红外仪器对这样 相似文献
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本文介绍了用 HZY1-1型金膜测汞仪直接测定海水总汞的方法。该方法检测下限为3ng/L,即用 20ml海水样品能够以95%置信度测出其中含有0.06ng的汞。文中讨论了仪器的测试条件、影响因素及其消除方法。设置参比平衡通路消除气流差异等因素引起仪器的漂移,提高测量精密度。分别测定含汞浓度为6~7ng/L及17ng/L 的海水样品,其相对标准偏差分别为10~15%及12%。 相似文献
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建立了蒸汽发生-原子荧光检测锌的方法,系统地分析了原子荧光检测锌的仪器条件与样品检测条件,并用该法测得自来水中锌的含量:1.720mg/L;精密度:2.87%;检出限:1.38mg/L;加标回收率:92-98%;结果与火焰原子吸收法进行对比,原子荧光光谱法检测锌方法可行。 相似文献
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高温热水解-催化分光光度法测定植物样品中的痕量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定植物中痕量碘的高温热水解-催化分光光度法。设计了预处理程序以使植物样品能够稳定、彻底地进行热水解。通过正交实验优化了样品预处理的热水解参数:样品质量0.5g、氧气流量100mL/min、吸收液的NaOH浓度0.2mol/L、温度1100℃和热水解时间20min。为提高催化分光光度法测定吸收液中痕量碘的灵敏度,碘催化砷铈氧化还原反应的条件优化为:反应温度45℃、反应时间35min。该方法的检测限和定量下限分别为0.3ng/g和0.9ng/g,满足植物样品中痕量碘的分析要求。对国家标准植物样品的分析结果表明该方法准确度高、精密度好。由于使用的仪器都很常用、便宜,并具有测试费用低廉,检测限低、准确度和精密度高等优点,该方法易于推广使用,适合于植物样品碘含量的日常分析。 相似文献
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环境样品免疫检测基质效应分析与控制 总被引:1,自引:1,他引:0
免疫检测技术以其特异性强、灵敏度高、分析容量大、反应速度快、检测费用低廉等优点,逐渐成为环境样品大规模快速筛查和预警监测的首选技术.由于免疫检测无需样品预处理、能实现对样品的在线检测,因此环境样品中复杂的基质可能对免疫检测产生非常大的干扰和影响.以水环境中微囊藻毒素-LR的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测为基础,系统地考察了环境样品中各种背景基质对ELISA检测的影响,评价了各个基质的影响规律和程度,并研究提出了相应的控制和消除各不利影响的方法,最后统一提出水环境样品免疫检测抗基质效应干扰的控制方案,即采用10×PBS+1%BSA+0.5%EDTA作为免疫检测反应的缓冲体系,能有效消除各基质效应对免疫检测的干扰.该方案同样适应于其它不需要对环境样品进行预处理的免疫检测技术. 相似文献
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就目前来看,我国经济快速发展的同时,对于生态环境造成了严重的影响,污染物的数量与类型呈现逐渐增加的趋势,在线仪器分析技术在环境检测中的应用范围越来越广泛,对于环境检测结果的准确性、合理性有着十分重要的意义。本文主要针对在线仪器分析在环境监测中的运用进行深入分析,探究质谱联用技术、原子吸收光谱法以及色谱分析法在环境检测中的运用。 相似文献
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采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时常出现空白值偏高、样品平行性较差、实验准确度不高等现象.为此,从总氮的测定过程出发,探讨了影响总氮测定的主要因素,有利于提高水质总氮测定的准确度.结果表明,分析试剂纯度、实验用水水质、器皿的清洗程度等对总氮的测定均有一定影响,适当延长消解时间与提高消解温度也有利于降低总氮的空白值.因此可通过优化各实验条件来提高实验的准确性,以保证实验室的设备仪器、检测人员和环境等条件满足分析要求. 相似文献