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相似文献
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1.
固相微萃取法在环境监测中应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
对固相微萃取法(SPME)在环境监测中应用予以综述,列表比较了一些有机化合物的研究情况,并指出了SPME法的发展趋势  相似文献   

2.
二(2-乙基己基)己二酸酯(DEHA)是一种广泛使用的增塑剂,而其作为一类生物内分泌干扰素,长期大量使用会对人类和环境造成不良影响。综述了国内外DEHA的检测方法,包括样品前处理技术和检测技术,其中前处理技术主要有索氏提取法、超声提取法、同位素稀释法、顶空萃取法、液液萃取法、固相微萃取法、微波萃取法等,分析技术主要有光谱分析法、气相色谱分析法、液相色谱分析法及其联用分析法等;对不同检测方法的原理、特点及应用进行综述和对比,提出后续研究可从筛选液液萃取的萃取剂类型并联合超声等萃取技术,提高复杂样品体系中DEHA检测能力以及研发便携化、智能化检测仪器等方面开展。  相似文献   

3.
国外水环境标准与监测方法的发展(上)   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了国际卫生组织、美国国家环境保护局及日本最新公布的饮用水中污染物的规定标准、重点介绍了日本新增加的15控制污染物的物理化学性质、产量和用途、在环境中的行为和毒性等。以有机污染物的监测分析方法为重点,评述了水中挥发性、半挥发性和难挥发性有机污染物试样处理的气提一捕集、顶空法、溶剂萃取法和固相萃取法,以及新的监测分析方法体系。并对日本1993年实施和1994年将要实施的水质监测新方法进行了概述。  相似文献   

4.
工业污染场地土壤苯系物的检测方法比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以工业污染场地为研究对象,比较和分析了静态顶空、吹扫捕集和固相微萃取等3种前处理方法对土壤中苯系物的气相色谱检测结果差异.结果表明,静态顶空和吹扫捕集两种方法均可对土壤苯系物进行定性定量分析,固相微萃取因土壤有机污染物对萃取探头造成溶解损害而不能检测.静态顶空法检测苯系物各组分的回收率为95.2%~98.2%,吹扫捕集...  相似文献   

5.
固相微萃取技术是一种新型的无溶剂化环境样品前处理技术,将采样、萃取、浓缩和进样集中于一个步骤完成。详细地介绍固相微萃取技术的原理、装置和萃取方式及该技术在环境空气有机污染物监测中的应用情况和国内外研究进展。  相似文献   

6.
固相微萃取技术及其应用现状综述   总被引:3,自引:0,他引:3  
固相微萃取技术(SPME)在固相萃取(SPE)基础上发展而来。作为一种较新的样品前处理技术,固相微萃取技术具有操作简单、快速、集采样、萃取、浓缩和进样于一体等诸多优点,目前已被广泛应用。阐述了 SPME 的技术原理、操作流程、影响因素、应用领域和新的进展。着重指出 SPME 在环境有机污染物分析中具有广泛的应用前景。  相似文献   

7.
工业的发展带来了环境污染问题的加重,已经严重的对人们的生活环境造成了影响。随着人们环境保护意识的提高,环境监测技术也得到了前所未有的发展。水质监测在环境监测中占有非常重要的比重,本文就固相微萃取法在水质监测中的应用进行了综述,希望对提高水质监测技术有一定的参考意义。  相似文献   

8.
自制固相微萃取装置-气相色谱法测定空气中痕量苯   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用自制的固相微萃取(SPME)装置结合气相色谱仪(GC)对室内空气中痕量苯进行定性和定量的分析。阐述了固相微萃取法的原理和定量的机理;对影响SPME的因素(空气柱、萃取时间、解吸时间和温度)进行了讨论;对所建立的方法进行了系统评价,结果表明:建立的方法具有良好的线性关系(相关系数R=0.9998),检出限为0.01mg/L,3个含量点的相对标准偏差在允许的范围7%以内,回收率为98.18%。  相似文献   

9.
装饰材料中挥发性有机物检测技术的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章对装饰材料释放挥发性有机物(VOCs)的新型检测技术的研究进行了综述,介绍了有代表性的VOCs前处理捕集技术和VOCs检测技术的研究成果.根据VOCs捕集与进样技术的操作过程,VOCs前处理捕集技术可分为静态前处理过程和动态前处理过程,前者主要有静态顶空进样法和顶空-固相微萃取法,后者主要包括吹扫捕集法、环境测试舱...  相似文献   

10.
固相微萃取技术及其对监测水体中有机锡化合物的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
固相微萃取是一种新型的、不断发展和完善的样品前处理方法,与其他技术联用可对多种样品基体中挥发、半挥发性有机化合物进行测定。目前,该技术在毒性金属有机化合物中的应用很少。本文结合固相微萃取在有机锡化合物分析中的应用对其原理、技术特点进行介绍,并对固相微萃取中的萃取涂层、衍生化试剂及其溶液酸度、萃取时间及样液盐度、反应体系温度等参数对有机锡化合物测定的影响作了综述。  相似文献   

11.
样品前处理直接影响污染物分析的准确性并很大程度上决定了目标物质的检测限。磁性固相萃取作为一种新兴的样品前处理技术,具有操作简单、消耗时间短、成本低等优点,克服了传统柱式固相萃取的缺陷,广泛应用于环境、化学、生物、药物分析等领域。文章介绍了磁性固相萃取技术及其流程,概述了各种磁性材料在痕量污染物富集分离过程中的应用现状,分析比较了不同表面修饰物质的磁性粒子的优缺点,并展望了磁性固相萃取未来的研究方向。  相似文献   

12.
顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为600s,解吸时间为3min,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性(4.14%RSD),线性范围0-50ng/ml,最低检测限为5ng/ml,用该方法和国家标准方法(GB5750-85)对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度3.8倍于国标法,  相似文献   

13.
《环境科学与技术》2021,44(1):216-223
该文采用新型胶束-乳液聚合法制备了两亲多孔吸附材料作为固相萃取吸附剂,并且为其配套研制了一种可用于现场大体积富集水质中痕量污染物的全自动固相萃取采样装置(LVED)。使用新研制的装置建立了LVED-HPLC-MS/MS方法快速测定环境水样中40种痕量新型污染物的方法,实验优化了大体积固相萃取条件并进行方法学验证,证明该方法具有良好的线性关系(r~2≥0.992),以及较低的检出限(0.002~0.10 ng/L)。将此方法用于实际环境水样中新型污染物的现场富集与检测,不同污染物的加标回收率分别为78.0%~107%,部分污染物实际检测浓度在0.05~90.5 ng/L。该方法是一种简便、快速、高效的现场大体积萃取环境水样中痕量新型污染物的新方法,具有应用和推广前景。  相似文献   

14.
固相微萃取—气相色谱法测定水中的5种有机磷农药   总被引:8,自引:0,他引:8  
与液液萃取法相比,固相微萃取法测定5种有机磷农药精度密度和灵敏度更高,并具有较好的相关系数和较低的检出限,且使用时萃取头上的待测物至少保护24h不会损失,方法简便、快捷,无污染。  相似文献   

15.
目前许多农药中都含有有机磷,使用过后会排放到大自然中,而有机磷一旦超标,则很容易发生农药中毒事件,重则危害到人们生命。因此,对农药继续拧有机磷分析是很有必要的。本文选取了两种最常用的分析方法,液—液萃取法与固相萃取法,并对分析结果加以比较,认为固相萃取法更具优势,在以后的发展中可以逐渐取代液—液萃取法。  相似文献   

16.
PSE-UPLC-MS/MS法测定污泥中9种药物与个人护理品   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
利用加压溶剂萃取法(PSE)提取、固相萃取法净化并结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱仪(UPLC-MS/MS)检测,建立了污水处理厂污泥中7个药剂类别的9种药物与个人护理品(舒必利、咖啡因、美托洛尔、氯霉素、萘啶酸、卡马西平、驱蚊胺、氯贝酸、苯扎贝特)的分析检测方法.在萃取方法中,对加压溶剂萃取的污泥质量和溶剂进行了优化;在净化方法中,对固相萃取柱种类、固相萃取柱容量、洗脱溶剂和洗脱量进行了优选.结果表明,方法检出限(以干质量计,下同)在2.7~65.0 pg/g范围内,加标回收率在67.0%~130%之间,相对标准偏差均小于25%(即标准偏差小于25 μg/L).应用所建立的分析方法,对北京某污水处理厂的脱水污泥进行了测定,9种目标物质含量为nd(未检出)~50.5 ng/g,其中,舒必利、咖啡因、卡马西平、驱蚊胺和氯贝酸在2010年春、夏季2次采样均有检出.   相似文献   

17.
固相微萃取法在环境监测中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
对固相策萃取法(SPME)在环境监测中应用予以综述,列表比较了一些有机化合物的研究情况,并指出了SPME法的发展趋势。  相似文献   

18.
分别采用高效液相色谱与固相微萃取-高效液相色谱法建立了水中微量二苯并噻吩的分析方法,结果表明固相微萃取对二苯并噻吩具有非常明显的富集作用。实验得到固相微萃取技术最佳检测条件为:吸附时间20min,解析时间3min,色谱流动相甲醇/水=90/10,方法的变异系数为2.85%,加标回收率102.4%,检测限0.03μg/mL。  相似文献   

19.
建立了索氏提取-固相萃取-液相色谱法测定土壤中环境优先监测的6种酚类污染物监测方法。利用索氏提取和固相萃取法提取净化了土壤中6种酚类化合物,比较5种固相萃取柱萃取的效果,选择PSD固相萃取柱,优化了固相萃取条件,影响固相萃取回收率的4种因子显著性顺序为:水样p H上样速度洗脱液体积溶剂类型。最佳固相萃取条件:上样的水样p H=3,上样速度5 m L/min,洗脱溶剂为乙腈,洗脱溶剂体积是10.0 m L。酚类化合物的检出限为0.01~0.05 mg/kg,加标回收率在85.39%~105.82%之间,相对标准偏差RSD10%(n=7),该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中多种酚类化合物的测定。  相似文献   

20.
本方法是用固相萃取法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量.  相似文献   

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