离子色谱法测定植物中的氯离子的方法初探

本文对离子色谱法测定植物中氯离子的可行性以及前处理方法进行了介绍,通过一定的前处理方法,减少了植物体系组份复杂对测定的干扰和对色谱柱的污染,并对氯离子进行了测定.     

离子色谱法测定水中硫酸盐含量的方法探讨

离子色谱法测定水中的硫酸盐含量，用ＥＡＳＹ－１００色谱工作站进行定量分析，使用数据有峰高、峰面积两种。经过长期的一系列实验发现，在分析硫酸盐含量时，使用两种数据的结果精度是不一样的；并且，当硫酸盐浓度较高时，使用峰面积其结果精度也出现较大偏差。为了得...     

积分安培检测-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子

采用积分安培-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子,该方法的相关性好(r>0.999),精密度高(RSD%<4.0),样品加标回收率为90~110%,溴离子检出限为5.6μg/L,碘离子检出限为2.1μg/L。本法简便、快速、准确且选择性好,可用于分析地下水中的溴离子和碘离子。     

离子色谱法测定地下水中碘离子

建立毛细管离子色谱-积分安培检测法测定地下水中碘离子的方法.样品经0.20 μm滤膜过滤后注入离子色谱仪,采用IonPac AS16阴离子交换分离柱分离,62.5 mmol/L NaOH溶液梯度洗脱,由安培检测器积分安培检测模式定量检测.方法检出限为0.20 μg/L,线性范围5～100μg/L,相关系数0.9999.重现性良好,相对标准偏差小于0.6％(n=9).加标回收率为91.2％～106.0％.     

离子色谱法测定水中氯离子的不确定度评定

分析了用离子色谱法测试洁净水中氯离子的过程中不确定度和系统误差的来源,对各不确定度分量进行了评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,体积不确定度分量对整个试验的不确定度影响较小,质量不确定度分量相对影响较大。     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用HPIC－AG6为前置柱，以0.512mol/L醋酸钠－0.1mol/L氢氧化钠－0.5%乙二胺作洗脱液，用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物，CN^-含量在2.8μg/L－1.5mg/L的范围内，线性范围内，线性关系良好（r=0.998);16mg/L以下的S^2-及大量的SCN^-、Cl^-等共存物质不干扰测定。     

离子色谱法测定水体中溴酸根

采用离子色谱法测定水中溴酸盐的浓度。该方法操作简单,对水中溴酸盐进行了准确的定量分析,SUPPER5分离柱可以有效的使溴酸盐与其它阴离子分离。     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

离子色谱法测定工业废水中草酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中草酸的方法。结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,精密度和准确度都能满足需求,对实际废水样品进行分析,草酸的回收率为94.5%~104.2%,方法的检出限为0.01mg/L。     

离子色谱法测定空气中五氧化二磷

建立了用离子色谱法测定空气中五氧化二磷的方法。空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜吸附,与水作用生成正磷酸,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其五氧化二磷回收率为91．7％-106．5％,在采样体积为100L的条件下,五氧化二磷最低检出质量浓度为0．01mg／m2。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境监测分析要求。     

离子色谱法测定室内空气中甲醛

建立了用离子色谱法测定空气中甲醛的方法。空气中甲醛活性炭吸附,过氧化氢氧化甲酸、微波提取,阴离子分离柱分离,直接进样分析,时间定性,峰高定量,其甲醛回收率为92.3%~105.5%,在采样体积为48L的条件下,甲醛最低检出质量浓度为0.005mg/m3。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,化学试剂使用量少,满足环境分析要求。     

离子色谱法测定环境空气中丁酸

建立了用离子色谱法测定环境空气中丁酸的新方法。对实际样品进行分析,丁酸的回收率为94．5％-103．8％,当采样体积为60L时环境空气中丁酸的检出限为0．003mg／m^3。本方法分析速度快,所需样品量少,且无需复杂的前处理,简便、灵敏、可靠。     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。     

离子色谱法测定固定污染源中溴化氢

建立了用离子色谱法测定固定污染源中溴化氢的方法。溴化氢采用淋洗液为采样液采集,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其溴化氢回收率为93.0%～105.0%。本方法前处理简便,分析灵敏度高,满足环境监测分析要求。     

离子色谱法测定车间空气中二氧化硫

目的:探讨一种测定空气中SO2更为灵敏、快速、方便的检测方法.方法:利用氧化反应将SO2转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42-含量来计算出空气中SO2的含量.结果:离子色谱柱分离效果好,样品稳定性好,存放1周无明显影响.8次采样相对偏差为1.4%,加标回收率97%～107%.结论:离子色谱法分析空气中SO2,方法简单、灵敏、快速、准确,是一种值得推荐的方法.     

离子色谱法测定废气中硫酸雾实验研究

文章建立了离子色谱法测定废气中硫酸雾的分析方法,制备好的样品经0．45um微孔滤膜抽滤,采用AS14A阴离子交换色谱柱分离,电导检测器检测,以0．8mmol／L碳酸钠和0．1mmol／L碳酸氢钠混合溶液为流动相,流速为0．5ml／min进行测定,以保留时间定性,峰面积进行定量,方法的适用范围为0．50～50mg／m3。与铬酸钡分光光度法进行比对试验,无显著性差异。该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,实用性强,适用于大批量环境样品的分析。     

离子色谱法测定降水中四种阴离子

离子色谱法是分析无机阴离子的一种最有效的方法之一,已广范应用到环境、医学和食品等领域。本文建立了以离子色谱法测定降水中F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子的方法。样品过滤后,采用ICS-900型离子色谱仪测试降水中的四种阴离子含量。四种阴离子线性良好r>0.999;相对标准偏差小于3%;加标回收率为96.8%~105.6%。该方法操作简单,分离度及加标回收率高,可同时测定降雨中四种不同浓度的阴离子。     

大气样品中阳离子的离子色谱法测定

用单往离子色谱法测定了降水、TSP、降尘中的一价和二价阳离子(水溶物),方法精密度实验的变异系数≥2.02％;改进了ZIC—ⅡA型离子色谱仪的原流路系统。     

离子色谱法测定环境地表水中碱金属试验

环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子的监测方法,目前主要使用原子吸收法。本次试验选用离子色谱法测定环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子,与原子吸收法做一比较。通过试验分析结果看,该方法样品的浓度和响应值间的线性较好,混合环境标准样的平行双样Na、K、Mg、Ca的各相对标准偏差（RSD）值均符合质量控制标准;各个样品加标回收率最高为104.4%、最低为96.0%均在控制范围之内;与原子吸收法方法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好;操作简便,尤其适用于大批样品多项目的测定。