有害农药侵袭原始生态系统

一些发展中国家仍在使用一些有害的、禁用的农药,如DDT等.世界上一些原始生态系统将受到损害.尽管大多数国家已禁用DDT,其大气沉降仍然在损害世界边远地区.例如,非洲和印度较高的气温使DDT蒸发并以降水形式落到了奥地利阿尔卑斯山区,这一过程称作“全球性蒸馏”.这是一项新的国际调查透露的.阿尔卑斯山区周围环境像一块磁铁那样吸引这些有毒污染物.因斯布鲁克大学教授Roland Psenner最近说:“DDT从较暖地区开始循环并在较冷地区降落.我们知道在极地区域有DDT踪影,但不知道它们在比利牛斯山脉和阿尔卑斯山也常见.”Psenner说,虽然DD…     

当代环境问题

一、人类对环境的冲击 1)农药从发明DDTN今仅仅三十年的时间,DDT及其它有机氯农药就已经变成一种全球性的环境问题。DDT及其具有相似结构的多氯联苯被人和动物摄取,从而积累在人体组织中,从一个浓集水平到另一个浓集水平,从生物学的观点可富集10×10~6倍,它对人体的毒性是人所共知的。由于DDT的使用,DDT和其代谢物发现有1×10~9公斤存在于海洋和陆地上。由于它的极难降解,这将是一个可怕的数字。人     

七十年代以来全球海洋环境状况的剖析(续)

有机农药和多氯联苯广泛地存在于海洋和海洋生物体内,表7列出了一些有关的数据。研究表明,DDT及其代谢物DDE和TDE最多,而狄氏剂的量却较少。这些农药特别在鱼肝脏中积累,不同的鱼种肝和肌肉中的农药比例大约为2:1～100:1之间。北海南部湾中的鳕鱼肝脏中狄氏剂的最大浓度在任意取样中均为0.4毫克/公斤。然而食用的肌肉组织中浓度却较低(北海的鲽鱼约为0.017毫克/公斤)。记录表明.英国的克莱德河的鲱鱼体内的浓度一直很高。在北大西洋表面水域,DDT和PCB的比率一般低于0.05:1,尽管那里的DDT产量很大。这种情况表明,PCB在海洋环境中很稳定,并且由自然转化而成。在大西洋中鱼类体内DDT和PCB的比率通常约为1:2,而且总是小于1。在北海     

农药废水中滴滴涕去除的研究

滴滴涕是一种毒性大,高残留的有机氯农药,它能够通过食物链在人及生物体内积聚起来。因此很多国家已禁用或限用,同时也开展了治理技术的研究。近几年,我国把有机氯农药的废水治理列为重点课题。我们结合天津化工厂滴滴涕生产车间废水,进行了金属对还原去除DDT的研究。     

坦桑尼亚Vikuge地区一处农药库废旧农药清除后污染仍然严重

在坦桑尼亚Vikuge农场的一个倒塌的农药储存库周围,土壤中、井水和地表水中DDT和六氯化笨的残留物含量很高.深达50cm的3个土壤层中均发现了DDT(滴滴涕)和六氯化笨的残留物.表土层样品中DDT和六氯化笨的含量分别占它们在土壤中总含量的28%和6%.水样中有机氯农药的浓度达30μg/L.其它农药化合物,如爱耳德林、谷硫磷、carbosulfan、γ-氯丹、氯丙嗪、七氯、heptachlor、metamitron、metazachlor、二甲戊灵和涕必灵也被发现.虽然肉眼可见的农药残留物被移走,但遗留的土壤本身就是有害的物质,具有对周围环境和居民造成危害的风险.这些结果表明有必要对农药废弃存储点的环境状况进行跟踪,而且,肉眼可见的残留物的移除并不意味着环境问题已被解决.     

土壤-水环境系统有机氯农药垂直分布与迁移特征

分析了四川绵竹和盐亭垂直剖面不同深度土壤和不同形式及用途的水体样品中有机氯农药(HCH和DDT)含量分布特征。HCH和DDT异构体比值关系分析表明,研究区主要为历史残留。在地表有机质含量高的土壤中,随深度增加有机氯农药含量减少;地表为砂土的土壤柱,有机氯农药随土壤优先水流进入深层土壤。有机质、土壤结构和孔隙度可能是影响土壤有机氯农药吸附的重要因素,土壤优先水流强弱会影响有机氯农药在垂直方向迁移。研究区地下水有机氯农药含量均在国家生活饮用水质量标准范围内,地表水中有部分样点超标。为了人体健康,应使用水质相对较好的地下水或对地表水集中或分散处理后再饮用。     

降解兔体内农药残留量的初步试验

有机氯农药六六六和DDT是四十年代开始生产的,五十年代大量使用,至七十年代人们认识到它们是一种不易降解的,具有潜在危害性污染物质,许多国家已禁用或限用。我国对于农药残留污染的问题,也十分重视,专门组织有关单位调查检测动物性和植物性食品的农药残留量。检测结果证明,粮食、蔬菜、果品、茶叶、畜肉、禽肉、蛋类、乳品和鱼虾等,均有程度不同的六六六和DDT残留量,有些食品大大的超过了国家限量标准。防止有机氯农药污染的根本办     

九龙江口水体中有机氯农药分布特征及归宿

1999-06,对九龙江口15个站位的表层水,13个站位的间隙水进行了18种有机氯农药的测定结果表明,有机氯农药总含量在表层水中的浓度范围为51.3～2479nng/L在间隙水中的浓度范围是266～33355ng/L.对不同有机氯的含量在各站位的分布特征进行了探讨,发现Methoxychlor(甲氧滴涕),Endosulfan Sulfate(硫酸硫丹),Endrinaldehyde(乙醛异狄氏剂)以及Endosulfan II(硫丹),Dieldrin(狄氏剂),Deta-HCH和Beta-HCH 7种有机氯农药在18种有机氯农药中都占主要部分;九龙江口的六六六的含量顺序:β＞δ>α＞γ;对于滴滴涕,表层水中的含量:DDE>>DDD＞DDT;间隙水中的含量:DDE>>DDT＞DDD,二者DDE的含量都在总DDTs的50%以上,说明环境中的DDTs主要降解为DDE;九龙江口有机氯农药随着盐度梯度,在河口中呈去除趋势;且间隙水中有机氯农药比表层水中的浓度高,说明其倾向于吸附在沉积物颗粒上,其浓度差使得有机污染物可能通过再悬浮等过程从底层向上层迁移.九龙江口的有机氯农药污染与其他港湾相比,污染水平相当,部分站位水质有机氯农药(HCHs和DDTs)超过国家一类水质的标准.     

气溶胶和餐厅烟尘中有机氯农药特征与来源

使用GCIECD（气相色谱／电子捕获检测器）及毛细色谱柱定量分析粤港地区气溶胶和餐厅烟尘中有机氯农药的组成和分布特征,并分析其主要来源研究表明,从研究区大气环境中的气溶胶样品及餐厅烟尘颗粒物中,检出12种有机氯农药．其中6种DDT（滴滴涕）及其代谢物,3种BHC（六六六）和其它3种含氯农药,浓度范围在0.20～60.78pg/m³．靠近农田和果园的气溶胶及餐厅烟尘颗粒物中4,4'－DDT和2,4'－DDT浓度较高,说明大气环境中的DDT不仅来源于农药施撒过程和农田表层土壤,而且还来源于动物脂肪高温裂解的释放。     

气相色谱法测定贻贝中有机氯农药和多氯联苯残留量的方法研究

本文论述了贻贝中有机氯农药666,DDT,狄氏剂和多氯联苯共存时的气相色谱测定方法。本法采用国产活性炭为吸附剂的微型活性炭柱液相层析分离法,使有机氯农药与PCB获得满意的分离,消除了气相色谱测定有机氯农药或PCB时的相互干扰,实现了贻贝中有机氯农药666、DDT、狄氏剂与PCB共存时的定量分析。方法回收率为75-100％,相对标准偏差2-11％。应用本方法对实际贻贝样进行测定.结果较好。方法比较快速简便,可用于贻贝或其它海洋生物体中666、DDT狄氏剂和PCB的污染监测。     

人体耵聍中666、DDT蓄积量检测

有机氯农药666、DDT是我国长期使用的杀虫剂。目前,在人体内蓄积极为普遍。人体脂肪、血液、乳汁中的检出素有报道。本文对上海地区健康人耵聍中666、DDT的含量作了检测,并进行分析。 (一)采样与检测方法选择不同年龄的55名健康人,其中男性43人,女性12人。年龄2～84岁(30±20)。以挖耳勺取耵聍供检测。     

官厅水库周边土壤中有机氯农药残留的统计分布特征

采用气相色谱(GC ECD)分析方法测定了官厅水库周边地区土壤样品中HCH、DDT、七氯、艾氏剂等多种有机氯农药的含量,采用数理统计方法研究了不同土地利用类型、不同采样方位与土壤中有机氯农药含量的关系.结果表明,官厅水库周边地区土壤中总HCH含量为0～19 63ng g-1(中位数0 50ng·g-1),总DDT含量为0～176 01ng·g-1(中位数4 42ng·g-1).其它几种有机氯农药的含量未检出.不同的土地利用类型土壤中HCH和DDT的含量均有显著性差异,不同的官厅水库方位对土壤中HCH和DDT的含量不造成显著影响.     

国家和地方禁用的农药品种

在农村常见基层供销社仍在出售、农民仍在使用国家明令禁止使用的农药品种；也常看到一些技术材料，甚至公开出版的报纸杂志还在宣传和提倡使用禁用农药。其实，我国从80年代初期就开始陆续禁止使用某些剧毒、高残留、积累中毒、致癌致畸农药品种。90年代后期，一些地方政府也明文禁止辖区内使用某些农药品种。至目前为止，国家和地方禁用的农药品种有20多个，现简介如下。1．六六六亦称六氯化苯，属有机氯类农药，其结构牢固，难于分解，残留量大，在粮食、瓜果、蔬菜、茶叶上均可残留，人畜易产生积累中毒。2．滴滴涕（DDT）亦称二二三…     

农药对人体健康的影响

许多污染物常通过食物链逐步浓缩进入人体。美国某湖附近农田使用农药DDT,使湖水含0.0006ppmDDT,水藻类中DDT含量     

江汉平原中部表层土壤中有机氯农药分布及来源

以GC/ECD测定江汉平原中部24个表层土壤中25种有机氯农药的含量。所有有机氯农药均有检出,其中含量最高的是DDT类农药,HCHs类农药含量规律为δ-HCH>α-HCH>β-HCH>γ-HCH。研究区域农药含量较国内其他地方来说污染较低。通过成分的不同含量比较,发现该地区农药除了早期污染外,近期也有新的污染源。     

长江口及毗邻海域水体中PCBs、BHC和DDT

本文根据长江口水域1986年冬季和夏季两航次调查,分析了海水样品中多氯联苯(PCBs)和有机氯农药(BHC、DDT),结果表明:冬季海水中PCBs的含量为1.08—8.22ng/dm~3,夏季为 0.75—2.65ng/dm~3,显然冬季高于夏季,冬季低潮期和中间潮大于高潮期。BHC的总量夏季明显高于冬季,夏季PCBd、BHC和DDT的含量与海水盐度成负相关。这反映了长江口水体中PCBs、BHC和DDT在淡水与海水的混合过程中逐渐稀释扩散特征。     

新型的菲律宾农药

菲律宾国家科学技术研究所报告了该所已成功地从椰子油中制造了一种低成本,无污染的农药。该所说:众所周知,绝大部分的普通农药都对人体具有一定的污染害处,但以椰子油为基础的这种农药是绝对地安全,因为这种农药在另外一种生命物质中,很容易被降解成为具有无害影响的作用。这种新型农药已被用在例如西红柿、洋葱等带叶植物以及多叶的粮食作物中,同时发现这种农药具有象玉米螟、蚜虫、蛾蚕的杀     

不同年龄夜鹭卵中有机氯农药污染的生物指示

通过对太湖鼋头渚 2 0 0 0年采集的二龄、三龄和四龄夜鹭卵以及相应年龄组夜鹭的捕食物中有机氯残留的检测 ,发现捕食物中HCH和DDT的平均残留量随年龄增加而增加 .除γ HCH外 ,其它 15种有机氯农药在卵样中均有检出 ,残留水平最高的为p ,p′ DDE ,占有机氯农药残留总量的 85 %以上 .β HCH是六六六类中持留性最强的组分 ,其残留量仅次于p ,p′ DDE .研究发现 ,p ,p DDT和 β HCH检出率为 10 0 % ,而其它类型农药只有很低的检出率 ,这与我国有机氯农药使用的历史情况相吻合 .随着亲鸟年龄增加 ,卵中 β HCH残留量有所提高 ,p ,p′ DDE残留量似有先升后稍降的趋势 .统计结果表明 :各年龄组有机氯残留量差异不明显 ,因此在用夜鹭卵作有机氯污染的生物指示时可以不考虑年龄差异所带来的影响 .     

有机氯农药在天津耕作土壤剖面中的分布

研究了天津耕作区典型土壤剖面中有机氯农药的分布特征,结果表明:在典型剖面的表层土壤中,六六六在菜地中的质量分数最高,其次是在高粱地、水稻田和玉米地;DDTs在菜地中的质量分数最高,其次是在高粱地,在水稻田与玉米地中的质量分数差别不大。有机氯农药质量分数在土壤剖面的纵向分布总体上是随着土壤剖面的加深而降低,有机氯农药的各个组分(α-HCH,β-HCH,γ-HCH,δ-HCH,DDE,DDD,DDT)质量分数也有类似的分布趋势。有机氯农药的物化性质、土壤黏粒含量、有机碳和微生物影响着它们在土壤剖面上的分布。六六六的4个异构体与原粉中各个异构体的质量分数相比有较大差异,这与4个异构体在土壤中的降解速度不同和各个异构体之间的转化有关。在表层土壤中w(DDT) w(DDTs)为0 033～0 188,远小于0 5,说明在这些耕作区中没有新的DDT污染。      

土壤及果树中HCH和DDT残留及分布规律研究

采用索氏提取、弗罗里土固相微萃取小柱净化结合GC-ECD测定了苹果园土壤和果树样品中4种六六六(HCH)和4种滴滴涕(DDT)的残留量,并对果树的根、枝、叶中HCH和DDT的分布规律进行了研究。实验结果表明,土壤和果树样品中均有HCH和DDT检出。土壤样品中两类农药的含量分别在0.51～3.97ng/g和1.46～15.55ng/g之间,其中β-HCH是六六六残留的主体,滴滴涕类的含量以p,p'-DDT为最高,并且(DDE+DDD)/DDT<1表明近期果园中有新的DDT输入。果树样品中,HCH和DDT的残留量分别在0.22～2.01ng/g和0.38～6.08ng/g之间,都要低于相应土壤中有机氯农药的浓度。果树中总OCPs的含量在4.88～17.94ng/g之间,是土壤和大气中OCPs污染共同作用的结果。根部的OCPs的含量明显高于枝和叶,其分布规律为根>叶>枝,这主要取决于根、枝、叶各组织的结构以及农药的理化性质。