氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究

在酸性介质中,Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用,借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明,在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高,灵敏度是高锰酸盐法的近８倍,可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时,结果满意。     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明,它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

低浓度SO_2检测管的研制

通过对常见的几种检测管法的比较,筛选出灵敏度较高的亚硝基铁氰化钠法;同时筛选出载体为６０—８０目的素陶瓷,指示剂浓度为２０％。玻璃管内径为２．０—２．３ｍｍ,采气速度为０．３（Ｌ／ｍｉｎ）,采样体积为１２Ｌ,以此条件进行实验．结果表明,检测管变色长度对应ＳＯ２浓度的相关性很好;变异系数均小于１１０％,检测的重现性较好。检测管的测定值与理论值的平均相对误差为５．０９％（＜±１５％）,最大相对误差为７．１３％（＜±２５％）,准确度较高．测定结果可靠;与化学法比较,两者无显著性差异;浓度小于０．１５ｍｇ／ｍ３的Ｈ２Ｓ及浓度小于０．０１ｍｇ／ｍ３的ＮＯ２对ＳＯ２检测管无干扰．     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

固体电解质SO_2（SO_3）传感器测定烟道气中的SO_2

本文论述了利用北京科技大学研制的固体电解质ＳＯ２（ＳＯ３）传感器对测定烟道气中的ＳＯ２进行的研究。利用该传感器测定烟道气中的ＳＯ２,其测量范围为：５０—１７０００ｍｇ／ｍ３,相对标准偏差小于４．０％。因而具有测量范围宽,精确度高以及稳定性好的特点。设计的试验样机的总体噪声和漂移小于１．０ｍｇ／ｍ３,同时具有体积小．重量轻和操作简单的特点。     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ）,在６２０１红色担体为基体,涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上,以甲苯作吸收液,对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测,其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）;方法精密度为３．４％,ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试,此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作,为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4

根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量ＳＯ＾２－４的新方法。利用Ｂａ（Ⅱ）与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及ＢａＳＯ４＝Ｂａ＾２＋＋ＳＯ＾２－４进入微溶化合物ＢａＳＯ４反应柱前后吸光值的改变,从而求得ＳＯ＾２－浓度。表观摩尔吸光系数ε＝２．３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,ＳＯ＾２－４检的线性范围为０－４０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．８０ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％,试     

孔雀绿光度法测定河湖底泥中微量黄磷

黄磷用苯萃取分离富集,以溴水氧化,转变为磷酸盐进入水相,在０．１８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,磷酸盐与钼酸铵、孔雀绿生成三元络合物,在６６５ｎｍ波长处有最大吸收,其摩尔吸光系数为９．５×１０４,黄磷量在０－５０ｍｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。     

钴（Ⅱ）－过氧化氢－苯基荧光酮体系催化光度法测定痕量钴的研究

本文研究了钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。２５℃时本法检出限为２９×１０－１３ｇ／ｍｌ,线性范围为０．０４～２ｎｇ／１０ｍｌ,催化反应表观活化能为５６．１５ＫＪ／ｍｏｌ。该方法己用于维生素Ｂ１２、人发和茶叶中痕量钴的测定．结果满意,相对标准偏差为２．４～３．４％。     

流动注射—化学发光法测定大气二氧化硫

本文对大气二氧化硫的流动注射—化学发光法测定进行了研究.基于鲁米诺—碘—二氧化硫无机偶合化学发光反应,建立了测定大气二氧化硫的新方法.采用了流动注射气体扩散在线分离技术,使得经典的化学发光测定的选择性大大提高.对鲁米诺—碘这一化学发光体系有很强催化作用的金属离子及其它酸化后不挥发的物质均不影响本体系的测定.方法具有简单、快速、选择性好的特点.已用于大气环境监测分析,结果较满意.     

副玫瑰苯胺无汞比色法测定空气中的甲醛

在甲醛法测定空气中二氧化硫的基础上,建立了一种测定空气中甲醛的新方法。该方法所用设备和材料与甲醛法测定空气中的二氧化硫相同,不使用含汞试剂,用亚硫酸钠固定标准溶液和吸收液中的甲醛,用氢氧化钠分解羟甲磺酸释放已被固定的甲醛,以副玫瑰苯胺和亚硫酸钠为显色剂绘制标准曲线进行定量。当采集空气30L时,检出限为0.01mgm3,最低检测浓度为0.03mgm3,适用于环境空气及室内空气中甲醛的测定。     

南京市硫酸盐化速率地方标准的制定

研究ＳＯ＿２与硫酸盐化速率的相关关系,以ＧＢ３０９５－８２（大气环境质量标准）中的ＳＯ２标准为基础,并借鉴国外先进国家的标准和硫酸盐化速率植物试验的成果,结合南京市大气环境质量现状,制定适合于南京地区的大气硫酸盐化速率建议标准．     

气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳

本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为ＧＤＸ—１０１填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达００００５ｍｇ／Ｌ,气体样品最低检出浓度达０００５ｍｇ／ｍ３。方法的精密度为５７％,回收率为９０３％。     

二氧化硫(高压)气体标准样品的研制

文章对高压气瓶中二氧化硫气体标准样品的制备方法进行了研究 ,对各种可能影响二氧化硫气体标准样品量值准确性的因素进行了分析。所制备的 2 0 .2 μmol/ mol二氧化硫气体标准样品的不确定度仅为 1 .4 % ,且具有良好的压力稳定性并能稳定保存 2 0个月     

乌鲁木齐市采暖期SO_2污染空间分布特征分析

对乌鲁木齐市采暖期进行SO2网格布点监测。结果表明:采暖期SO2浓度值分布在49~364μg/m3之间,72.4%的网格监测值超过国家二级日标准,污染严重。SO2浓度基本呈现4个梯度:第一梯度为市区西北部,SO2浓度小于120μg/m3;第二梯度为市区东北部,浓度为120~160μg/m3;第三梯度为第四梯度外围,SO2浓度为160~200μg/m3;第四梯度为市区中部及市区南部,SO2浓度大于200μg/m3。SO2污染随海拔高度的递增而增加,城市北部污染较轻,城市中心地带为重污染区域。     

扩散电化学法现场测定高湿度烟气中低浓度二氧化硫能力的 研究

根据目前定电位电解法出现的问题,对扩散电化学法测定固定污染源高湿度烟气中低浓度二氧化硫的能力展开研究。结果显示,扩散电化学法测定值与参比值保持较好的一致性,说明该方法不受固定污染源烟气浓度、湿度以及负压等因素的影响,对高湿烟气中低浓度二氧化硫具备较强测定能力,非常适合该状况下SO₂的现场测定。但是方法也受传感器制约,适用范围受到限制。     

大型火电机组二氧化硫排放规律研究

选取35台装机容量30万千瓦以上大型火电机组,进行了为期2年的监测。总结出大型火电机组二氧化硫排放规律,对大型火电机组燃煤含硫量、脱硫设施脱硫效率和二氧化硫排放浓度三者间的关系进行了统计分析,建立了线性回归方程,进而对燃用不同含硫量燃煤的火电机组执行不同排放标准时,配套脱硫设施需要达到的脱硫效率进行了预测。     

Chemical trends in background air quality and the ionic composition of precipitation for the period 1980-2004 from samples collected at Valentia Observatory, Co. Kerry, Ireland

A major Irish study, based upon more than 8000 samples collected over the measurement period of 22 years, for sulfur dioxide (SO2-S), sulfate (SO4-S) and nitrogen dioxide (NO2-N) concentrations (microg m(-3)) within air, and the ionic composition of precipitation samples based on sodium (Na+), potassium (K+), magnesium (Mg2+), calcium (Ca2+), chloride (Cl-), sulfate (SO4-S), non-sea salt sulfate (nssSO4-S), ammonium (NH4-N), and nitrate (NO3-N) weighted mean concentrations (mg l(-1)), has been completed. For the air samples, the sulfur dioxide and sulfate concentrations decreased over the sampling period (1980-2004) by 75% and 45%, respectively, whereas no significant trend was observed for nitrogen dioxide. The highest concentrations for sulfur dioxide, sulfate and nitrogen dioxide were associated with wind originating from the easterly and northeasterly directions i.e. those influenced by Irish and European sources. The lowest concentrations were associated with the westerly directions i.e. for air masses originating in the North Atlantic region. This was further verified with the use of backward (back) trajectory analysis, which allowed tracing the movement of air parcels using the European Centre for Medium range Weather Forecasting (ECMWF) ERA-40 re-analysis data. High non-sea salt sulfate levels were being associated with air masses originating from Europe (easterlies) with lower levels from the Atlantic (westerlies). With the precipitation data, analysis of the non-sea salt sulfate concentrations showed a decrease by 47% since the measurements commenced.     

大气二氧化硫质控图的探讨

通过对全程序空白与已知浓度二氧化硫标准溶液的对照分析，提出了大气二氧化硫分析中质控图的做法。