石油醚纯度(透明率)的变化对水中油类测试结果的影响

一、前言 在海水水中油类测试过程中,经常遇到少数样品出现负值的现象。为查明原因,我们收集不同产地石油醚经脱芳后获得纯度不等的溶剂,对同一浓度水样和不同浓度的水样进行了比较实验。 样品分析过程中出现负值,从理论上讲是不可能的,但在实际工作中由于分析人员的操作误差、比色皿之间误差、分析技术高低之不     

废石油醚的蒸馏回收

通过对废石油醚回收方法进行实验探讨，结果表明：废石油醚可以通过水浴蒸馏提纯，水浴温度控制在８１±２℃下较适宜，蒸馏提纯的石油醚须随时进行透光率监控，经鉴定合格后，可与新购石油醚同等使用。经对４０个水样矿物油分析结果统计检验，在９５％置信水平上二者没有显著差异。     

28、人乳中有机氯农药的气相色谱测定法

在测定食品包括人乳中有机氯农药的几种适用的分析方法中,美国环境保护局推荐了一种方法,此法基于用石油醚来提取类酯可溶性物质。接着用乙腈提取类酯/石油醚溶液,分离出农药残留物。然后,用2％的氯化钠水溶液稀释乙腈提取液,再用石油醚进行反萃取。浓缩石油醚提取液并转移到硅镁吸附剂(Florisil)柱上净化,用石油     

固体吸附法再生废石油醚

通过对硅胶、5A分子筛吸附剂的分析、比较、试验,石油醚再生采用5A分子筛效果显著,石油醚透光率由38％提高到83％,使用400g5A分子筛再生量可达3000mL。此方法设备简单、操作方便、成本低、省时省力,是回收石油醚的可行方法。     

戊唑醇残留分析方法实验室内质量控制研究

文章确立了小麦、香蕉中戊唑醇残留检测方法,小麦样品加水10 mL用丙酮为萃取溶剂,石油醚液液分配,中性氧化铝柱层析净化,用气相色谱(GC-NPD)检测。香蕉样品加水5 mL用丙酮为萃取溶剂,石油醚液液分配,浓缩后用气相色谱(GC-NPD)检测。分别设置不同时间批次,同一批次间的平行样及实验室内人员分析,分别从方法灵敏度、方法准确度、方法精密度及其质量控制图、标准工作液的稳定性来探讨该方法的可靠性,结果表明该方法可以作为香蕉和小麦种戊唑醇残留检测的标准分析方法。     

对影响测定水中矿物油结果相关因素的研究

在紫外分光光度法测定水中矿物油中 ,存在着标准油品、石油醚纯度、石油醚萃取液体积定容等相关因素影响测定结果的准确度。本研究对上述因素进行实验对比 ,明确影响因素 ,提出改进建议     

紫外分光光度法标准油品的取得及在实际应用中的问题讨论

矿物油的紫外分光光度法,《环境监测分析方法》(第二版)和《水和废水监测分析方法》(第三版)分别有介绍,后者较前者有了不少改进,改进以后的方法保证了更准确可信地测定水样中矿物油,使测量结果更能代表水中油类成份。然而,该方法在实际应用时却有一些困难,本文仅就该分析方法中标准油品的使用量与所需水样体积之间的关系进行一些计算,并加以说明。一、分析方法要求1.标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。2.试剂标准油贮备液:准确称取标准油品0.100g 溶于石油醚中,………。二、计算分析根据方法要求,要以被分析的水样中用石油醚萃取出至少在0.10克以上的标准油品,才能保证分析工作的正常进行。假定被     

重量法测定水中油与石油醚的回收和应用

为节省化学试剂,减少石油醚蒸发对室内的环境污染,笔者利用石油醚低沸点的性质,用蒸馏冷凝回收的石油醚作萃取剂,用于重量法水中油类分析。通过对比实验用回收石油醚和新石油醚作萃取剂,结果无显著性差异。     

紫外分光光度法在矿物油测定中存在的问题及解决办法

紫外分光光度法在矿物油测定中存在着石油醚脱芳烃技术实用性差、分液漏斗使用的润滑剂引起误差和石油醚用量大等问题。在本文中,作者提出了可行的方法,解决了存在的问题,进一步完善了紫外分光光度法测定水中矿物油技术。     

对提高水中矿物油测定结果准确度的探讨

对提高水中矿物油测定结果准确度的探讨在紫外分光光度法测定水中矿物油，存在着标准油品、石油醚纯度、石油醚萃取液体积定容等因素影响测定结果的准确度。本文对上述因素进行实验对比，明确影响因素，提出改进建议。     

紫外光度法测定地表水中油的改进

对紫外光度法测定水中油类时在标准油品、波长的选择以及氯化钠用量和石油醚纯度等方面存在的问题进行了探讨，提出以工作曲线代替标准曲线，使回收率达到９７％左右。     

废旧中性笔芯清洗回收的探索性研究

通过应用正交的实验方法,研究了甲醇、乙醇、三氯甲烷、煤油、石油醚五种溶剂在设定的温度、时间、预处理方法条件下对废弃中性笔芯残留物去处的效果。结果发现将废弃笔芯先经过40℃石油醚浸泡一个小时预处理后,再用80℃的0.02mol/LEDTA溶液清洗10分钟即可达到最佳效果。通过确定废旧中性笔芯的最佳清洗方案,为大量废旧中性笔芯的回收再利用拓展了新思路。     

紫外光度法中石油醚的脱芳烃及回收

前言紫外分光光度法由于具有操作简单、快速、重现性好、适于测定0.05～50mg/L的含油废水的优点,因此是较为常用的测定水中含油量的方法。但由于紫外法一般是用石油醚作为萃取剂,将水中的油萃取出来,然后在一定波长的紫外光下测定其吸光度。因此,紫外法要求萃取剂石油醚在测定波长处透光率不低于80％,而一般市售石油醚由于含芳烃所致其本底透光率远低于这个水平,使用前须经简单除芳烃处理,才能用于紫外分析。通常采用粗孔微球硅胶和中性层析氧化铝装柱吸附法脱除石油     

降低紫外分光光度法测定矿物油空白

紫外分光光度法测定矿物油时会出现空白值偏高的问题。本文通过一系列的试验以寻求空白值偏高的原因以及降低空白值的方法。结果表明：用经石油醚多次萃取后的蒸馏水来做空白，可降低该方法的空白值。     

城镇污泥中神经酰胺的分离纯化

以A²O-MBR工艺的冷冻干燥污泥作为原料,以索氏提取法,获得污泥中的粗脂;再经硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯100：1,10：1和7：3（V/V）的顺序梯度洗脱,利用薄层色谱法,将洗脱液与神经酰胺标准品对比,V（石油醚）：V（乙酸乙酯）=7：3为合适的洗脱梯度.经Q-Exactive液相色谱-高分辨质谱检测各组成成分,就峰面积比,经柱层析洗脱前后神经酰胺从60.88%提高到98.34%.最后,用另一种A²O工艺的污泥进行尝试,柱层析前后神经酰胺从79.06%提高至94.15%.     

内标法测定土壤中乙草胺残留的气相色谱法研究

文章利用内标法进行土壤中乙草胺测定的气相色谱法。以邻苯二甲酸二正戊酯为内标并于土壤样品振荡提取前加入。样品经丙酮、水提取,石油醚萃取、中性氧化铝-无水硫酸钠层析柱净化后,利用气相色谱-电子捕获检测器测定。土壤中乙草胺含量利用相对较正因子计算。该方法定量准确,精密度高,变异系数<5%,可有效消除因实验操作和仪器波动等引起的测定误差,尤其适用于复杂样品的分析。     

紫外法测石油类干燥环节方法改进

紫外法测石油类的干燥环节会给分析结果带来误差，而且石油醚挥发性大，在过滤中也会散发出来造成污染。如果将过滤法改为将干燥剂直接先加入到容量瓶中进行干燥，一方面简化了操作，减少石油醚对环境的污染，另一方面又不影响分析结果的准确性。     

从废次烟叶中提取茄尼醇的研究

采用有机溶剂浸取法从烟草废弃物中提取茄尼醇,对萃取溶剂和工艺条件进行了筛选,实验结果表明以石油醚作溶剂,提取时间3h,温度35℃为提取茄尼醇较适宜的条件,茄尼醇提取率达2．8％,溶剂回收率为68．6％。     

气相色谱-质谱法测定底泥中农药残留量

建立气相色谱-质谱法测定土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留分析方法。以丙酮-石油醚(体积比为3∶1)为提取剂,采用超声波提取土壤中农药残量,经弗罗里土层析柱净化,气相色谱-质谱以选择离子监测法同时测定土壤中多种有机磷和氨基甲酸酯类农药,取得了较好的效果。在0.1、0.5μg/mL两个质量浓度添加水平的回收率分别为70.1%～119.0%和78.1%～119.0%,相对标准偏差分别为6.30%～9.80%和5.20%～8.23%。     

气相色谱法测定水中的三氯乙醛

建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚-乙醚混合溶剂(体积分数为2)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008mg/L,线性关系良好(相关系数r=0.992～0.998),一般共存物质不干扰测定。