关于苏、皖南部黄龙组下部白云岩时代归属问题

苏、皖南部中、下石炭统之间普遍发育一套白云岩地层,过去通称为“老虎洞白云岩”。 自夏邦栋(1959)创建“老虎洞白云岩”以来,对它的时代归属一直存在分歧。杨敬之等(1962)把它与广西大埔白云岩相比,将它归入中石炭世早期;陈敏娟等(1964 1972,1980)、肖立功(1982)根据南京龙潭、汤山、孔山等地所获得的珊瑚化石资料,将它归入早石炭世晚期。江苏区调队(1972)、安徽区调队(1979)依据南京     

床板珊瑚形珊瑚属种鉴定的微机处理系统

本书将国内外已发表的床板珊瑚形珊瑚亚纲476属和国内已发现的2225种（包括部分国外模式种和种的模式标本）原始资料编制成化石鉴定特征检索表，并应用数学方法和IdASE－F微机技术阐明乐板珊瑚化石微机自动处理的方法、步骤和数学模型，在此基础上建成了可对床板珊瑚形珊瑚资料进行储存、分类、自动鉴定和数据库管理的综合性微机处理系统。本系统应用CDBASE一回汉字软件建立了树形结构的关系型数据库，并在数值分类的基础上建立了对未知化石微机自动鉴定和数据库管理的应用软件。本系统设计合理、功能齐全，具输人、添加、删除、修改、…     

关于闽西南地区早、中石炭世火山岩

闽西南地区的铁矿床,主要分布在闽粤海西-印支断陷带北段(即永梅拗陷)的东部。目前已知,马坑、洛阳等铁矿区都有一套早、中石炭世中基性火山岩。闽西南其它地区和粤东一些铁矿区也同样如此。这些火山岩的分布与马坑式铁矿的含矿层位基本一致,与成矿关系显得极为密切。但由于后期地质作用的影响,这套岩石的外貌发生了不同程度的变化,有的甚至难于辨认。因此,在工作的初期,对这套岩石是否火山岩,马     

珊瑚钨锡矿硅质尾矿中Cd、As、Zn、F富集迁移及环境污染

硅质尾矿在释放中性矿山废水(NMD)时所伴生的多元素复合污染问题值得重视。本文以桂东北珊瑚矿尾矿作为研究对象,通过分析该尾矿的组构、元素富集及迁移特性,筛选出主要污染元素,并探讨尾矿胶结层对元素富集迁移的影响。结果表明:(1)该尾矿中Cd、As、Zn及F富集程度较高、可交换态含量(易迁移释放量)较大,是主要的污染元素,而Cu、Pb、Tl产生污染的可能性较小;(2)胶结层对重金属具有再富集作用,但其对可交换态Cd、As(Tl)再富集明显,而对可交换态Cu、Pb、Zn再富集则不明显。胶结层中次生伊利石、石膏等胶结物趋向于吸附富集活性可交换态Cd、As。这表明该尾矿可能迁移释放出含Cd、As浓度较高的NMD。研究表明,硅质尾矿风化释出NMD的同时,可能伴生Cd、As、Zn等重金属以及F的复合污染。     

皖南歙县新溪口岩体锆石U-Pb定年、地球化学特征及找矿前景

皖南歙县新溪口岩体为中细粒少斑花岗岩,侵位时间为121.31±0.67 Ma;岩石具有高硅、富钾特征。SiO_2含量为75.97%～76.49%,K_2O含量为4.84%～5.28%,K_2O/Na_2O为1.61～2.05,A/CNK为1.05～1.06、A/NK为1.16～1.19,属弱过铝质花岗岩。稀土元素总量为(261.90～329.83)×10~(-6),具有海鸥型右倾配分模式,(La/Yb)_N为3.26～5.15,具有强烈的Eu负异常(δEu=0.018～0.063)。大离子亲石元素Rb富集,Ba、Sr亏损,高场强元素Th、U富集,Nb、Ti具有明显的负异常。岩体形成于燕山晚期早阶段古太平洋板块俯冲后拉张伸展构造环境,是岩石圈减薄引发软流圈地幔上涌,上覆地壳受热部分熔融并发生结晶分离作用形成的A_2型花岗岩。岩体出露点较多,剥蚀较浅,富含W、Sn、Bi等金属元素,这些元素通过云英岩化等高温气液蚀变扩散至围岩中,指示良好的找矿前景。     

运用藻类种、属监测数据评价齐齐哈尔市重点湖库的对比研究

依据浮游藻类监测到属和种的监测数据,分别用五种评价方法对劳动湖、尼尔基等五个重点湖库的不同断面的藻类多样性进行评价,并将评价结果进行了对比分析。     

新"重大环境污染罪"属结果犯、危险犯还是行为犯?

2011年2月通过的<刑法>修正案(八)对<刑法>第338条和第343条第一款进行了修改.其中,对第338条的修改,把"造成重大环境污染事故,致使公私财产遭受重大损失或者人身伤亡的严重后果"修改为"严重污染环境",有助于摆脱只注重人身和财产保护的传统观念,更好地突出环境资源的生态功能和生态价值.<刑法>修正案(八)已于2011年5月1日起实施,"重大环境污染事故罪"已成为历史,但修正后新的"重大环境污染罪"的适用也给环境法学理论和实践留下了很大的探讨空间,尤其是关于此罪构成要件中的客观方面.     

活体珊瑚枝胶黏用水中固化环氧胶黏剂的制备、优化及其性能

珊瑚断枝移植是恢复珊瑚礁生境的有效手段,文章尝试提供一种在水下反应时间短,凝胶速度快,毒性低不污染环境的环氧胶粘剂及其制备方法,可为以后珊瑚礁生境恢复工作提供理论依据及技术支持。实验结果表明:E44和T31固化剂获得剪切强度与凝胶时间较为符合要求,分别达到了2.72 MPa和33 min;在此基础上通过加入不同配比偶联剂、促进剂、稀释剂等,抗剪切强度提高至4.24 MPa,凝胶时间缩短至24 min;胶黏剂凝胶2 h后,抗剪切力显著增加,此后缓慢提升。确定了自制的水下环氧树脂最优配方:E44占57%,T31占33%,KH560占1.14%,增韧剂占2.85%,促进剂占1.65%,填料合计占2%。     

快速、同时测定海洋沉积物中21种有机氯农药和7种多氯联苯

建立了一种ASE同时提取,SPE净化,气相色谱法(GC-ECD)同时测定海洋沉积物中21种OCPs和7种PCBs的快速分析方法.结果表明:利用SPE Florisil小柱可快速从提取液中分离28种OCPs和PCBs.对含杂质较少的沉积物样品仅需4 mL C6H14和7 mL C6H14/CH2Cl2(V/V 1:1)淋...     

一种快速、准确测定煤中含硫量的分析仪器

快速准确地测定煤中含硫量的方法在工业环境监测工作中十分需要。现在常用的监测方法,如重量法、滴定法、容量法以及离子色谱法等,往往是把煤样经过燃烧或其他方式处理使硫化物从煤中释放出来再进行测定。这些方法都会使煤样中总的含硫量测定得偏低。有几种测定煤中总含硫量的仪器也已广泛应用于各种煤样分析,如x-衍射荧光法、热中子活化法、快中子活化法、热中子活化r衍射光谱法等。这几种仪器虽然性能优良,但设备投资很大,而且需要训练有素的技术人员操作。为了满足工业上快速、准确、低成本地测定煤、泥煤、生物体等可燃物中总含硫量的需要,scholz等人使用了LECOSC-     

3种水生植物腐解过程中磷营养物质迁移、转化过程研究

室内模拟沉水植物狐尾藻(Myriophyllum verticillatum L)、浮水植物菱角(Trapa bispinosa Roxb)、挺水植物荷花(Lotus flower)在5.7 g·L~(-1)初始生物量密度下的腐解过程,并探究该过程中磷营养物质迁移、转化规律.结果发现,3种植物腐解速率在第2 d上升至最大值(分别为1.075、1.455、1.16 g·d~(-1))后出现下降-上升-下降的变化规律,并且在整个腐解周期内种间差异性显著(p0.01),造成整个腐解周期内狐尾藻、菱角、荷花3种植物平均磷释放速率分别为0.456、0.670、0.537 mg·g~(-1),且以无机磷酸盐为主;水中释放的磷在底泥吸附及其自身沉降等作用下,明显向底泥迁移转化,水中磷含量下降,最终在试验结束时恢复至初始水平(0.5 mg·L~(-1));该研究可为湖泊水生植被系统的修复或重建提供科学参考.     

几种工业废水中TOC与COD、BOD相关关系的初步研究

<正> 国内外在评价水污染状况时通常采用COD、BOD_5(五日培养法,以下简称BOD)这两个指标。但目前随着TOC测试的仪器     

南京9种绿化植物叶片中PAHs分布、来源和生态风险

多环芳烃(PAHs)是具有致癌、致畸和致突变作用的持久性有机污染物,能长期蓄积于人体和环境中。采用GC-MS测定南京市不同采样区9种绿化植物叶片中PAHs含量,用PCA和特征比值法进行源解析,用毒性当量浓度评价生态风险。结果表明:(1)南京市各采样区绿化植物叶片中PAHs主要以2、3、4环化合物的形式存在(占比超过78%)且Pyr、Phe、Fla是主要PAHs组分(占比超过65%)。(2)叶片中PAHs含量主要来源于汽油和煤燃烧(49.85%)、柴油和生物质燃烧(27.10%)及石油类/成岩活动(17.76%)。(3)7种强致癌PAHs的总毒性当量浓度(TTEC)占16种PAHs之比大于92%,其中Ba P(53.61%)和D(ah)A(16.95%)贡献率最高。(4)化工区叶片中PAHs的TTEC(0.28 mg/kg)在各采样区最高。因此,南京局部地区大气环境中PAHs的生态风险较大。结果可为减轻南京市PAHs污染提供科学参考。     

几种模型物质在氯化中形成THMs、HAAs的特性研究

以胃蛋白酶(蛋白质)、谷胱甘肽(氨基酸多肽)、葡萄糖(糖类)作为模型物质代表藻来源有机物,并以Fluka腐殖酸为对照,研究其耗氯量、三卤甲烷(主要是氯仿)、卤乙酸(主要是二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA))的形成情况.结果显示4种模型物质在氯化后,其余氯在前2 h迅速降低,6 h后则下降速度渐缓;其中耗氯量最大的是谷胱甘肽(96 h:7.1 mg·mg^-1(以每毫克碳计,下同)),其次是胃蛋白酶(96 h:4.2 mg·mg^-1)、腐殖酸(96 h:3.0 mg·mg^-1),而葡萄糖最小(96 h:0.7 mg·mg^-1).4种模型物质氯仿、DCAA、TCAA的生成速度也是在起初的2 h较快,随后渐缓;但从单位碳的产量来看,腐殖酸和胃蛋白酶形成氯仿(96h: 15.1~55.2 μg·mg^-1(以每毫克碳计,下同))、DCAA(96 h: 15.1~55.2 μg·mg^-1)、TCAA(96h: 15.1~55.2 μg·mg^-1)均较多,而谷胱甘肽、葡萄糖则相对较少(氯仿-96 h:2.5~5.1 μg·mg^-1;DCAA-96 h:0.6~8.0 μg·mg^-1;TCAA-96 h:0.12~3.8 μg·mg^-1);而从前驱物特性来说,氯仿、TCAA的前驱物具有较高的芳香度(即高的SUV₂₅₄值),而DCAA前驱物的SUV₂₅₄相对较低.对于富含蛋白质、多肽、糖类等的富营养化饮用水源,则要格外注意饮用水中DCAA所带来的健康风险.     

两种红树植物湿地系统对水中N、P的去除效应

在温室中建立两种红树植物无瓣海桑Sonneratia apetala(Sa)和海桑S. caseolaris(Sc)模拟湿地系统,分别用8个盐度梯度(分别为0, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50),浓度一定的人工配置的营养液定时定量对模拟系统浇灌,持续180 d.研究盐度对两种模拟湿地系统去除水中TN、TP能力的影响.结果表明:Sa、Sc体系在低盐度时对TN、TP保持着较高的去除率,随盐度的升高去除率下降.通过研究两种红树植物在不同盐度下的生长状况和对营养元素的吸收,旨在探讨两种红树植物在不同盐环境中对海岸带水质的净化能力,这将为中国南海近海岸的水质环境的治理和改善提供新的途径,这不仅在理论上具有重要的意义,更具有其现实意义.     

中阿尔卑斯山伯格尔岩体和渐新世沉积物中伯格尔砾石中磷灰石、榍石以及锆石的裂变径迹年龄

中阿尔卑斯山伯格尔地区是一个经受了阿尔卑斯期高度变质作用的地区。这个地区比其他中阿尔卑斯地区冷却得早,故用裂变径迹法、铷锶法和钾-氩法所测得的年龄都比较老。通过对锆石和独居石的铀-铅分析表明,伯格尔花岗闪长岩体在30百万年以前就侵入了。先前曾对中阿尔卑斯山脉进行裂     

对新课程标准三种版本教材中“原子结构”部分的分析和衔接整和

由于高中化学教材编写者教育理论上存在差异,在"一标多本"的多种教科书中出现了诸多表述矛盾的问题,这给教与学带来了一定的干扰。笔者根据自己在使用新教材中处理"原子结构"的教学实践经验,对矛盾性教材内容进行了比较、选择、衔接、整合,期望能对探究性教学有借鉴作用。     

骆马湖表层水体中32种PPCPs类物质的污染水平、分布特征及风险评估

为评价骆马湖水体中药品和个人护理品(PPCPs)的污染水平、空间分布特征及生态风险,利用高效液相色谱-串联质谱测定了骆马湖水体中22个采样点的32种PPCPs.结果表明,骆马湖表层水体中共检出了23种PPCPs,总浓度范围为892~1 536 ng·L~(-1),其中浓度最高的为诺氟沙星(256~707 ng·L~(-1)),其次是酮洛芬(85~438 ng·L~(-1))、安赛蜜(101~290 ng·L~(-1))及萘普生(1.9~112 ng·L~(-1)).不同采样位点的PPCPs浓度存在一定的空间差异,呈现湖东北部地区较高,西南部地区较低的趋势.房亭河入湖口处PPCPs浓度较高,嶂山闸出湖口处浓度较低.对13种药物类PPCPs生态风险评价结果表明,诺氟沙星RQs为0.26~0.72,对于骆马湖水生生态系统表现为中风险,吉非罗齐在大部分采样点RQs0.01,表现为低风险,其余的化合物RQs0.01未表现出生态环境风险.采用简单叠加模型计算PPCPs的联合毒性风险熵范围为0.29~0.75,整体上看,骆马湖PPCPs对于水生生物表现出中风险.对6种PPCPs的人体健康风险结果表明,RQs均小于1,表明骆马湖PPCPs对人体健康无直接风险.     

一种强富集砷的欧洲蕨——能从被污染土壤中萃取砷的耐寒、适应性强的速生植物

我们的研究首次发现一种耐寒的、适应性强的、速生的欧洲蕨，能在短时间内将土壤中有大量砷吸收并积累到其复叶之中，它不仅能祛除土壤中不同浓度的砷，还能祛除土壤中不同形态的砷，且欧洲蕨体内高达93％的砷被富集到复叶，从而使欧洲蕨成为修复土壤砷污染的救星。