金、银的沉淀过程与水溶液pH的关系

<正> 试验研究了金-银的沉淀和共同沉淀过程与含NH_4OH、NH_4Cl溶液的pH的关系。阐明了固体金-银相结晶成分是随pH而变化的。因此,在HAuCl_4+     

用铜捕集金和银的火试金法

经1200℃火试全熔融后,用铜捕集金和银极其有效。把生成的铜结块溶于高氯酸中,并用等体积的水将此分离溶液稀释。经甲酸或对苯二酚还原,金和银沉淀于高氯酸铜溶剂中。这两种贵金属经捕集、酸溶后,便可用原子吸收光谱法进行测定。本文推荐的方法简便、分析速度较快,已成功地用于矿石、精矿、冶金产品和铜合金的分析。从回收率来看,该方法优于经典的铅灰吹试金法。     

制镜废镀液沉淀银的回收

据有关文献报道,在银镜的制作中,硝酸银的利用率只有25％左右,剩余部分沉淀在废镀液中。在实验室里,笔者多次从制镜废镀液沉淀中回收纯银获得满意结果,回收率在90％以上。回收方法介绍如下: 将含银的废镀液沉淀移入瓷坩埚内,烘干后置于高温电炉升温至1000℃±20℃灼烧30分钟,灼烧物内有细小银粒熔出;冷却,移入适当的玻璃烧杯容器内,     

厌氧氨氧化过程中COD及pH与基质浓度之间的关系

分析了上向流厌氧氨氧化生物滤池中氮素化合物浓度、COD和pH变化规律以及ANAMMOX活性和生物量的分布规律,利用数理统计的方法研究了厌氧氨氧化过程中COD和pH与氮素基质浓度之间的关系.结果表明,溶解氧和氮负荷的共同作用使得ANAMMOX活性和生物量的分布沿滤层深度呈"山脊"状不均匀分布;异养反硝化的存在和H+的消耗使得厌氧氨氧化过程中COD和pH分别呈降低和升高趋势;100 mg/L以下的有机物浓度对厌氧氨氧化菌的影响不大,且COD和pH与基质NH4+-N浓度之间呈良好的线性相关关系.本试验中COD-NH4+-N和pH-NH4+-N拟合直线的斜率分别为1.113 8±0.052 2和-0.111 3±0.001 2,置信度为95%,平均相关系数R2分别为0.982 3和0.985 0.     

不同沉淀pH值条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附作用

研究了沉淀pH值分别为4.8、8.0和10.6条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附作用,结果表明,共存的Na~+仅仅略微促进了沉淀pH值为4.8和8.0时所得水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附,却明显促进了沉淀pH值为10.6时所得水合氧化锆对磷酸盐的吸附.共存的Ca~(2+)仅仅略微促进了沉淀pH值为4.8时水合氧化锆对磷酸盐的吸附,却极大地促进了沉淀pH值为8.0和10.6时水合氧化锆对磷酸盐的吸附.共存的HCO_3~-和SO_4~(2-)抑制了水合氧化锆对磷酸盐的吸附,且它们对沉淀pH值为4.8时水合氧化锆吸磷的抑制作用明显大于对沉淀pH值为8.0和10.6时水合氧化锆的抑制作用.不同沉淀pH值条件下制备的水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附能力均随着溶液pH值的增加而降低.不同沉淀pH值条件下所得水合氧化锆对水中磷酸盐的吸附平衡数据可以采用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Redushckevich(D-R)等温吸附模型加以描述.存在Na+而不存在Ca~(2+)情况下,3种不同沉淀pH值条件下所得水合氧化锆对中性溶液中磷酸盐的最大单层吸附容量差别不大;存在Ca~(2+)情况下,沉淀pH值为8.0和10.6时所得水合氧化锆对中性溶液中磷酸盐的最大单层吸附容量远远高于沉淀pH值为4.8时制备的水合氧化锆.沉淀pH值为4.8和8.0时所得水合氧化锆的吸磷机制主要是表面氯和羟基基团与磷酸盐之间的配位体交换作用,而沉淀pH值为10.6时所得水合氧化锆的吸磷机制主要是表面羟基基团与磷酸盐之间的配位体交换作用.以上研究结果显示,与沉淀pH值为4.8时制备的水合氧化锆相比,沉淀pH值为8.0和10.6时制备的水合氧化锆更加适合作为吸附剂去除废水中的磷酸盐.     

成云过程中云水pH值的参数化

该文找出了影响云水pH值的主要因素,用统计分析的方法得到它们与云水pH值之间的简单的函数关系。通过参数化研究发现,在一定的变量取值范围内,模式模拟的结果与用函数关系式得到的结果能很好地对应起来,相关系数为0.94。该文参数化所考虑的变量为:气相H₂O₂,O₃,SO₂与NH3的浓度,液相Fe3+与Mn2+的浓度,水的含量及温度。      

载银TiO2半导体催化剂降解染料水溶液的研究

以新型载银ＴｉＯ２为催化剂,采用高压汞灯为光源对染料水溶液进行光催化降解。实验结果表明：采用ＴｉＯ２催化剂使直接耐酸大红（３５ｍｇ／Ｌ）、直接耐晒翠蓝（５０ｍｇ／Ｌ）和直接黑（５０ｍｇ／Ｌ）染料溶液脱至无色的时间分别为３５ｍｉｎ、６０ｍｉｎ及６０ｍｉｎ,而采用载银ＴｉＯ２催化剂,上述染料溶液脱至无色的时间分别为２０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ及２０ｍｉｎ。探讨了ｐＨ、光强、催化剂用量及灼烧温度等对催化降解的     

调控pH对于人工湿地中红壤吸附固持锰离子的影响

人工湿地是一项高效的矿山废水重金属污染控制技术。如果能使用当地土壤作为基质,则可以大大降低人工湿地的构建成本。文章比较了不同pH调控措施下红壤对矿山废水中锰离子的吸附效率,并探讨了生物还原作用与植株生长对红壤湿地中锰运移的影响。结果表明:添加碳酸钙比氢氧化钙处理更能显著提高红壤对锰离子的吸附效率。伴随着生物还原作用,红壤土柱间隙水中保持一定的锰浓度,而碳酸钙处理能维持锰离子的吸附固持趋势。在野外红壤基人工湿地中,碳酸钙添加能够显著降低间隙水中锰浓度,但在植株种植与碳酸钙添加共存时,间隙水中锰浓度反而高于对照红壤组。因此,构建处理重金属污染废水的红壤基人工湿地时必须同时优化pH调控与植株种植措施。     

混凝沉淀过程中铝系混凝剂的形态转化规律

研究了模拟配水中硫酸铝和氯化铝2种传统铝凝聚剂和2种聚合氯化铝(PAC)絮凝剂在混凝过程中的形态转化规律以及原水浊度和溶解性有机碳(DOC)对残余铝形态分布的影响.结果表明,在低浊体系中,投加铝系混凝剂是导致出水余铝升高的主要原因;但在高浊体系中,铝系混凝剂,尤其是聚合铝具有一定的除铝功能;混凝沉淀过程中传统铝凝聚剂的残余铝总量明显高于聚合铝混凝剂的残余铝总量;聚合铝混凝剂的残余铝全部为悬浮态铝,传统铝混凝剂的残余铝中还存在着胶体态铝和溶解态铝.原水浊度和DOC浓度增加,会提高残余铝中胶体态铝和溶解态铝的含量.     

离子强度和pH对针铁矿吸附水溶液中Cd(Ⅱ)的影响

探讨了初始浓度、接触时间、pH、离子强度等因素对针铁矿对去除水溶液中Cd(Ⅱ)的影响。利用X射线粉末衍射仪(XRD)对针铁矿进行表征,并通过批量实验研究了针铁矿对Cd(Ⅱ)吸附动力学和等温吸附机理。结果表明:针铁矿比表面积为82. 36 m~2/g;准二级动力学和Langmuir等温吸附适用于针铁矿对Cd(Ⅱ)的吸附,相关系数分别为0. 9535和0. 9915;当25℃、pH为5时,用Langmuir等温线计算得到其最大吸附量为35. 29 mg/g;针铁矿吸附Cd(Ⅱ)能力随pH增大而增大;随着CaCl_2的浓度增大,针铁矿对Cd(Ⅱ)的吸附量减小,随着MgCl_2的浓度增大,针铁矿对Cd(Ⅱ)的吸附量先减小后上升,总体有抑制作用。     

水混凝沉淀过程中矾花形成的分形模型

引入分形几何学中的有限制的区域扩散凝聚模型 ,建立了水混凝沉淀过程中矾花生成的分形模型 ,该模型首次将矾花的生成过程定量化描述     

降水化学成分及其与pH值关系的探讨

湖北省环境监测中心站大气组对本地区一年内历次降水进行了监测,获得了大量的监测数据。本文以实际监测数据为依据进行综合分析得到了降水样品中各化学成分——离子的平均当量浓度及其相互关系;降水pH值与电导率的关系;降水中阴、阳离子当量浓度之比值与pH值的关系及本地区降雨pH值的频数分布。同时,还对连续降水过程进行了分段采样和测定,得到了在连续降水过程中各种离子浓度及pH值的变化以及降水对各种离子的清除效果。     

载银TiO2光催化降解2,4-二氯苯酚水溶液的研究

以新型载银TiO₂为催化剂,太阳光为光源,对2,4-二氯苯酚水溶液进行了光降解。结果表明,载银TiO₂催化剂的光解效率是单纯TiO₂的1.9倍;经回归分析,由Langmiur-HinsheiWood方程计算出的反应速率R值与实验值的最大偏差不超过6.5%。证明该光解反应是非均相催化动力学反应。      

论中性水体pH值与温度的定量关系

本文从热力学角度导出中性水体ｐＨ值与温度的函数关系。又根据实验数据，用数学回归的方法确定了二者的函数关系式。     

温度对反硝化过程的影响以及pH 值变化规律

以乙酸钠为碳源,采用序批式反应器(SBR)考察了不同温度对全程和短程2 种类型反硝化的影响.结果表明,在温度为10~30℃时,2 种类型反硝化均可以进行完全.相同温度下,短程反硝化的平均比反硝化速率是全程的1.312 倍.降低温度,2 种电子受体的比反硝化速率均会下降,且20~10℃的温度转变较30~20℃转变的影响显著,其中以NO2--N 的还原过程受低温影响较大.低温(10~15 ) ℃ 条件对NO3--N 向NO2--N 的还原过程有一定抑制作用.在起始电子受体浓度与pH 值相同的条件下,温度越低,反硝化过程中2 种系统pH 值增量越大,反硝化结束时的pH 值越高;温度相同条件下,短程反硝化结束时pH 值曲线上峰点的值高于全程反硝化.     

对于水与能源的关系你了解多少?

对于核电站用水来冷却反应堆,这个你一定不陌生,但是,你真的了解能源供应与水的密切关系吗?1、一座5亿瓦的火力电厂,一天消耗多少水?A 1136m~3 B 11356m~3C 11300000 m~3 D 1100000000 m~3答案:C。蒸发掉的水分大约是1 130万立方米,从河流、湖泊等其他水资源处抽取的水更多,大约有1 1亿立方米的水在"单程"冷却系统里循环。但是,大部分的水还要流回源地,虽然温度很高。2、在美国,火力电厂从河流、湖泊等水域抽取的淡水占全     

混凝研究中的界面过程化学:IPF-颗粒物-水溶液的相互作用

仅以IPF 颗粒物 水溶液的相互作用为例 ,对混凝研究中二界面过程化学领域的进展加以介绍 .研究结果表明 ,经过预制的聚合铝在混凝过程中表现出较好的形态稳定性 ,而传统混凝剂则强烈地受溶液化学过程 ,尤其是溶液pH值的影响 .混凝剂水解聚合形态倾向于在颗粒物表面吸附沉积 ,而直接引发混凝作用 .单体形态则通过转化为聚合、沉淀形态起混凝作用     

共存离子对地浸废水中铀生物沉淀过程的影响

采用硫酸盐还原菌生物(还原)沉淀法消除地浸废水中的放射性铀污染,研究了共污染离子Cu(II)、Zn(II)、Fe(III)和SO42-分别对铀生物沉淀过程的影响。序批式实验结果表明,初始Cu(II)浓度低于10mg/L或Zn(II)浓度低于20mg/L时对铀生物沉淀过程影响不大,当Cu(II)浓度超过15mg/L或Zn(II)浓度超过25mg/L时,该过程会因重金属的生物毒性作用受到完全抑制。在含有Fe(III)的氧化环境中,铀生物沉淀过程与Fe(III)还原过程同时进行,但铀沉淀速度相对减慢。初始SO42-浓度低于4000mg/L时对铀生物沉淀过程影响很小,超过5000mg/L时会产生明显的抑制作用,且抑制作用随着SO42-浓度的上升而加强。     

中性水体pH与温度定量关系的应用与探讨

将中性水体ｐＨ值与温度的定量关系应用到水质现状评价及影响评价中，可获得更切合实际的ｐＨ标准指数、ｐＨ负荷比及负荷现状比；也可提高酸雨的ｐＨ评价精度，这一关系对ｐＨ标准的改进具有参考价值。     

中性水体pH值与温度关系的分段回归计算法

根据中性ｐＨ值与温度的倒数成线性关系之模式，将二者间的２１组实验数据分为两段进行回归计算，获得两个回归方程，相关系数Ｒ〉０．９９９６，ｐＨ计算值的误差不超过０．０１个ｐＨ单位，因此，分段回归计算法提高了计算精度，可通过测水温来计算中性水体ｐＨ值。