英国发明用海水净化酸气新技术

英国电力公司正在评价用海水净化发电站排放酸性气体的技术。酸性气体是形成酸雨,造成环境污染的主要祸根。这项技术的实质是海水可中和烟道气内的酸性气体,它可将烟道气内的SO_x等酸性气体,转变成无害的矿物盐。这项技术的流程是:把海水抽入吸收塔,使其与塔内烟道气相接触,从而可脱掉90％的SO_x气体。净化气体排入大气中,含酸性物质的水份,进入曝光箱,向箱内输入氧气,把水中的亚硫酸盐离子转变成硫酸盐离子,同时也可脱掉CO_2,从而使含酸的水份     

选择除去 SOx/NOx

利用多种烯和臭氧能够选择除去SO_x/NO_x。例如,在丙烯、臭氧及水蒸汽与SO_2共存的条件下,可生成乳状中间产物。据拥有这一专利的国立标准局称,这种中间产物几乎瞬时间就和SO_2结合,而NO_x则在第二步反应中除去。最终产品可形成硫酸或硝酸雾,进而作为市售肥料可以回收利用。其他产品亦可回收或成为不含可燃性硫的有机化合物。据说为了使这一方法实用化,标准局的研究工作者     

RS-1型含硫有机废气燃烧催化剂

考察了RS-1型催化剂对乙硫醇、丁硫醇、二硫化碳、硫酸二甲酯、乙醇、二甲苯等有机物的氧化活动性。实验结果表明,这种催化剂对乙硫醇等含硫有机物均有较高的氧化活性,且有机硫的氧化产物SO_x不与催化剂发生化学反应。经分析检测,氧化产物SO_x放出率接近100％。在反应温度380℃,空速10000h~(-1),乙硫醇和丁硫醇浓度分别为4000—8000mg/m~3、6000—8000mg/m~3时,净化率≥99％。该催化剂适用于净化制药厂、农药厂等生产排放的含硫废气。     

光助芬顿反应催化降解气体中甲苯

以甲苯作为挥发性有机污染物(VOCs)的代表,利用连续进气动态实验装置,研究光助芬顿反应降解气体中甲苯的作用.考察了芬顿试剂溶液初始p H、H2O2浓度、Fe2+浓度以及甲苯初始浓度对降解甲苯的影响,并利用在线质谱和色谱对产物进行了定性、定量分析.结果表明,紫外光照加快了羟基自由基的生成,显著提高了气体中甲苯的去除率;p H=3.0、H2O2浓度为20 mmol·L-1、Fe2+浓度为0.3 mmol·L-1的条件下,甲苯去除率最高;当甲苯初始浓度为260 mg·m-3时,去除率能够达到98%;光助芬顿反应催化降解气体中甲苯实验未检测到CO2之外的中间产物,CO2产率分析表明去除的甲苯全部转化为CO2.     

基于鼓泡反应器高压联合脱除富氧燃烧烟气中NOx和SOx的建模分析

富氧燃烧技术能有效地实现碳捕集,但NO_x和SO_x等酸性气体的存在不利于CO_2的运输和封存。CO_2的压缩是运输前的必要过程,故研究烟气在高压下联合脱硫脱硝,对碳捕集和封存技术的应用具有重大意义。基于实验获得的传质系数,并结合文献中的反应机理和动力学建立鼓泡反应器的传质及动力学耦合模型,通过龙格-库塔数学方法对这一非稳态问题进行求解,模拟研究了NO和SO_2单独吸收和不同压力下联合吸收过程中产物的变化规律。结果表明:NO_x和SO_x在液相中的相互作用促进了SO2、NO2的吸收和液相中SO_4~(2-)、HSO_4~-的大量生成,同时也生成了大量的温室气体N_2O;联合吸收过程中,溶液的pH从7迅速降低到5以下,结束时溶液pH约为2; HADS(HNO(SO_3)_2~(2-))和HAMS(HNOHSO_3~-)为主要N-S化合物;压力提高,有利于SO_4~(2-)、NO_3~-、HADS和HAMS的生成,同时也导致N_2O的生成量增多。     

日本治理SO_x与NO_x

通过油品与烟道气的脱硫极力消除SO_x,减少污染。目前,正对No_x污染源采取燃烧改进措施,使之也达到排放标准。在日本,业已作了极大的努力来消除SO_x与NO_x污染,使之达到严格的控制要求。目前在运转中的许许多多装置都采取了重油加氢脱硫、烟遭气脱硫(FGD)和NO_x的选择催化还原措施(SOR)。近来正全力以赴消除NO_x,因为环境的SO_2浓度已降至符合日本的标准。     

测定气体中硫醇的快速方法

目前测定气体中硫醇大多数用滴定法完成分析(ГOCT1755—72)。我们制订了基于硫醇与铋盐相互作用的快速方法。它进入填满指示管的试剂粉末组成中。由于反应结果生成深黄色硫醇铋。在分析期间它们的颜色不改变。根据试剂粉末染色层的长度测定硫醇的总浓度。为了制备试剂粉末,用盐酸(1:1)精细处理100克粒度为0.3—0.5毫米的KCK标号硅胶4-5次并洗涤至无氯离子反应。干燥粉末和在700℃灼燃4小时。灼燃的硅胶置于容积为0.5升的磨塞玻璃瓶中并用铋盐溶液润湿。溶液含有     

处理烟道气用的试剂

将钙化合物如 CaO、Ca(OH)_2和(或)CaCO_3与粘土,用水调制成可塑物料,而后成型、干燥、在600～900℃(最好在800～875℃)焙烧,适当碾磨,则得可由气体脱除污染物如 SO_2、SO_3和 HF 的试剂,脱除净化过程的温度为20～800℃,最好是250～500℃。实例,将 Ca(OH)_2400g 与干粘土600g 混合,加水调制成稠状可塑物料,冲压成型、干燥、破碎、过     

用活性炭连续处理烟道气

一种连续处理废气的湿法或湿式催化法,是用活性炭化学吸着和吸附气体污染物以及解吸其反应产物或污染物。在此过程中,将活性炭(例如细粒状的或纤维状的)置入     

柴油机烟气抑制技术的最新动向

1、柴油机的烟气生成与排出从大气污染的观点来看,柴油机排出的烟气中成问题的是 NO_x、SO_x、CO、HC等气体成份及烟尘。其中 SO_x 因其是由于燃料中的硫燃烧而产生的,故使用低硫燃料即可得到解决,而 CO、HC 等在固定式     

玻璃工业中砷的污染及治理

<正> 一、引言当今世界上,许多产业部门都对大气造成不同程度的污染,玻璃工业也不例外,它对大气的污染主要有三方面:一是燃料燃烧产生的气态化合物,如二氧化硫、二氧化氮等;二是将玻璃原料进行配料时引起的粉尘以及燃烧产物中的尘粒;三是玻璃在窑炉中高温熔炼时,原料中某些元素或化合物,有可能挥发或生成新的化合物,以气体或尘粒状态进入烟气,随同燃烧产物一起排入大气,造成对周围环境的污染.在这些烟气中,明显有毒的主要有砷、铅、氟以及它们     

用电子束高效脱除NOx和SOx

由动力厂烟道气脱除SO_x和NO_x的方法,是以石灰进行干式脱硫,并在气体过滤排放前于下流进行电子束辐射。这种方法可由烧高硫煤锅炉的烟道气脱除90％NO_x和90％SO_x,高浓度二氧化硫可提高NO_x脱除率。例如,如果处理含2500ppmSO_x的烟道气,可脱除90％NO_x和82％SO_x,但是,如     

用离子色谱法分析废气中氮氧化物硫化物及氯化氢的快速定量法

1、绪言过去对废气中的氮氧化物(NO_x),硫化物(SO_x)及氯化氢(HCl)的分析,分别用 JISK0104,K0103,K0107规定的方法进行。这些方法可靠性高,但分析时间长,特别是对 NO_x,SO_x及 HCl 同时分析时,需要相当长的时间。这是因为 NO_x,SO_x 及 HCl 样气的采集是用各自特有的方法,要分别地进行准备和操作,分析用试样溶液的配制操作和定量     

处理高硫煤燃烧废气的新方法

美国新近的专利4372832号,介绍了一种用喷淋干燥与电子束结合的方法处理高硫煤燃烧废气的新方法。该法的基本过程是:将废气引入喷淋干燥器中,用液体和反应剂喷淋。这样废气温度至少可降低至100℃,最理想的温度为60—70℃,同时增加了废气的湿度。然后将这一含有已反应和未反应化合物的气体送入一辐射室内,通过辐射使气态     

从煤转化工艺冷凝液中去除有机污染物

<正> 美国石油和天然气的不足,促进了把煤转化为液体或气体产物的气化或液化工艺的发展。煤气化是使煤与蒸汽、空气或氧气反应产生合成气体燃料。目前气化工艺的研究已发展到大规模论证方案的阶段。这篇论文概括地评价了推荐的废水处理程序的试验结果。被评述的处理程序如下: 溶剂萃取除酚和其它有机化合物; 蒸汽汽提除氨和其它溶解性气体;     

连续测量大气·OH的化学电离飞行时间质谱仪的研制

搭建了一套化学电离飞行时间质谱仪用于连续测量大气·OH.该仪器采用了基于63Ni放射源的双管正交式结构大气压化学电离源电离大气中的·OH,最大程度地避免了试剂气体电离及滴定、转化反应间的相互干扰.63Ni放射源首先电离HNO3试剂气体得到试剂离子NO-3,·OH在反应管中与SO2反应最终转化为H2SO4,NO-3与H2SO4发生化学电离反应生成HSO-4离子,进入到质谱仪中进行检测,通过测量NO-3与HSO-4离子的强度,利用化学电离反应方程可直接计算出大气中OH的浓度.所研制仪器用于实验室内·OH的在线检测,在5 s内测得·OH的浓度为1.6×106个·cm-3,实验结果显示该仪器可用于原位连续测量大气中的超痕量自由基.     

在氧化和还原氛围下脉冲电晕法降解二硫化碳废气

采用线-筒式脉冲电晕反应器对二硫化碳(CS2)模拟废气的去除效果进行了实验研究.实验以氩气为载气,考察了氧气和氢气对CS2去除效果的影响.结果表明CS2的去除率随脉冲电压升高而增大;氧气能够促进CS2的氧化分解,CS2去除率可达97%;有氧气存在时,CS2的最终氧化分解产物为CO、CO2、COS和SO2;当添加氢气时,反应产物主要为H2S和CH4.当反应器内筒表面加Ca(OH)2吸收剂时,CS2去除率有小幅度提高,同时气体产物中未检测到SO2和H2S,表明CS2的分解产物SO2和H2S气体被反应器中的Ca(OH)2吸收.实验还发现水汽的存在不利于CS2的氧化分解     

皮革厂废水和电镀废水中铬(Ⅵ)的测定

本文提出用异戊醇萃取Cr(VI)与二苯偕肼的反应产物,萃取条件是:酸度为1N硫酸;加入NaCl量应在2.5—3.0M间,且必须在显色后才能加入NaCl,否则因还原铬(VI)使结果偏低;用离子交换剂证明反应产物带正电荷;反应产物进入有机相后比在水相稳定;萃取反应几乎瞬间完成;相比可达1:12以上.方法初步用于皮革厂的皮泡水,排放乳浊废水和电镀废液中Cr(VI)的测定,不需冗长的消化过程,测定结果用加入法证明回收率在90％以上.     

取代芳烃对藻类毒性与结构参数之间的定量关系研究

采用OECD标准方法测定了40种取代芳烃化合物对绿藻的48h急性毒性,毒性最强的是邻二硝基苯,其lg1 EC50为5 04;毒性最弱的是苯酚,其lg1 EC50仅为2 46。计算得到所研究化合物的分子最低空轨道能((ELUMO))、分子最高占有轨道能((EHOMO))、范德华面积((sVdW))及分子量(Mw)。对化合物毒性和结构参数进行了定量的结构与活性关系(QSARs)研究。所研究化合物对绿藻的毒性主要分子的轨道能和空间参数有关。方程(lg1 EC50=-1 029(EHOMO)+0 025(sVdW)-8 322,R2(adj)=0 824)有很好的预测能力,训练组的平均相对误差为6 10%,测试组的平均误差为6 99%。苯酚和苯胺类化合物属于极性麻醉剂,其毒性与空间参数或疏水性有关;硝基苯类是反应型化合物,可作为亲电子试剂,产生相应的潜在毒性更强的亚硝基化合物,其毒性一般与分子轨道能有关。      

谈谈核电站的三废治理

1.核电站放射性废物是怎样产生的?核电站是利用可裂变物质(铀-235)发生链锁裂变反应释放的能量把水变成蒸气,推动蒸气轮机而发电的.裂变物质经过裂变反应和继之的衰变反应形成有很强放射性的裂变产物.但是,裂变物质和裂变产物都包藏在元件的包壳中,只是在元件处理时才释放出来,理想反应堆是无放射性物质外逸的.然而,实际上元件包壳难免有裂缝或小孔等缺陷(机率≈0.1%),使放射性物质泄漏出来,污染循环的载热剂(也称冷却剂),或者进入尾气系统.此外,