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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
本文介绍了超声波降解水污染物的机理、影响因素 ,并介绍了几种典型污染物的超声波净化现状 ,及后续研究方向。  相似文献   

2.
主要介绍了国内外利用超声波与其他技术的联用方法降解水中污染物的进展 ,显示出超声波在降解有机污染物领域潜在的应用前景。  相似文献   

3.
论述了超声波降解有机污染物技术的原理和效果,指出超声波的空化作用是其主要的作用机制,超声波与其它(H2O2、O2、紫外光以及磁场等)的联合运用,可以大大加速有机污染物的降解速度。  相似文献   

4.
物理场协同作用降解有机污染物研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
有机污染物是环境污染物的主要类型,通过物理场外加能量的作用可实现各种有机污染物的高效降解.对微波、超声波、紫外光、电场、磁场、等离子体这几类主要物理场相互协同降解有机污染物的研究现状进行综述,重点介绍了物理场协同作用降解有机污染物的机制、效果、影响因素及污染物类型,并展望了该类研究今后的应用前景和发展趋势.  相似文献   

5.
本文对近年来超声波技术在废水处理中的研究进展作了比较全面的综述。介绍了超声降解的原理、特点和影响因素以及目前取得的研究成果和主要结论 ,并对超声降解技术存在的问题和今后的发展趋势进行了讨论  相似文献   

6.
超声波处理废水有机污染物的机理及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
综合介绍了超声波降解水体中有机物技术的国内外研究现状,包括超声空化机理,声化学反应器类型,有机物降解的影响因素.并探讨了这种工艺的研究方向与应用前景.  相似文献   

7.
采用超声波-电催化联合技术处理2-氯酚(2-CP)和4-氯酚(4-CP),探讨了电催化氧化和超声氧化的协同效应,考察了影响声电联合降解氯酚化合物的条件因数.结果表明,超声波-电催化联合技术处理效率明显优于电催化氧化技术,2-CP和4-CP的增强因子f分别为1.325和1.509.高电流密度有助于氯酚降解,2-CP和4-CP的表观反应速率常数随电流密度上升分别增加了1.28×10-5 s-1和1.82×10-5 s-1;高pH值也有利于氯酚降解,pH为9.08时,2-CP和4-CP的表观反应速率常数分别为9.22×10-5 s-1和11.02×10-5 s-1;高电解质浓度促进了2-CP的降解,而对4-CP的降解影响不大,2-CP表观反应速率常数从7.70×10-5 s-1上升到16.03×10-5 s-1.总之,超声波-电催化联合技术能够协同降解氯酚.  相似文献   

8.
超声波-零价铁协同降解废水中活性深蓝M-2GE的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈冰  王晨  王西奎 《环境工程学报》2009,3(9):1589-1591
研究了超声波-零价铁对废水中活性深蓝M-2GE的协同降解,探讨了铁粉添加量、超声波功率、介质pH和染料的浓度等对活性深蓝M-2GE降解效率的影响。结果表明,零价铁的存在可显著提高废水中活性深蓝M-2GE的超声降解效率,其降解率随着铁粉添加量的增多而升高。介质pH对活性深蓝M-2GE的降解有显著影响,pH=3时降解率最高。另外增大超声功率有利于有机污染物的降解,有机染料的浓度越低,降解率越高。  相似文献   

9.
以酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究了过硫酸钠(Na_2S_2O_8)/钴离子(Co~(2+))/超声波(US)协同降解水体中AO7的过程及其降解机理,并分别考察了Na_2S_2O_8初始浓度、AO7初始浓度、催化剂投加量和超声波功率对AO7降解率的影响。实验结果表明,过硫酸钠/钴离子/超声波协同工艺能有效的降解水中的酸性橙7。初始AO7浓度越低降解效果越好。超声功率在200~450 W之间时,AO7的降解率随着超声波功率的增大同样先升高后降低。在体系中加入乙醇和叔丁醇后明显抑制AO7的降解,证明该体系中主要氧化物种为硫酸根自由基(SO-4·)和羟基自由基(·OH)。  相似文献   

10.
超声波技术在污水处理中的应用与研究进展   总被引:42,自引:2,他引:40  
本文对近年来超声波技术在废水处理中的研究进展作了比较全面的综述。介绍了超声降解的原理、特点和影响因素以及目前取得的研究成果和主要结论,并对超声降解技术存在的问题和今后的发展趋势进行了讨论。  相似文献   

11.
垃圾渗滤液中有机污染物众多,成分复杂.以二氯甲烷为萃取剂,超声波辅助萃取后用GC/MS法测定垃圾渗滤液中的有机污染物.与传统振荡萃取相比,超声波辅助萃取明显提高了萃取效率.在GC/MS分析部分,研究了不同极性色谱柱对有机污染物分析结果的影响.实验结果表明,极性柱比较适于测定垃圾渗滤液中极性大的有机酸、醇类等物质.非极性柱能大大提高难生化降解的烷烃类、酯类等物质的检出率.  相似文献   

12.
本文简要介绍超声降解水体中化学污染物的基本原理,从所研究物系和影响因素两方面较为详细地综述了近年来有关这方面的研究状况,介绍超声降解的两个发展方向,并指出该技术走向成熟所面临的几个问题。  相似文献   

13.
本文着重探讨了高频超声波 (1.7MHz)降解 4 氯酚的反应过程和反应机理 ,研究了高频超声波降解 4 氯酚的效果 ,并讨论了 4 氯酚初始浓度等因素对降解效果的影响。高频超声波降解 4 氯酚为一级反应 ,超声波空化效应在降解过程中起主导作用  相似文献   

14.
高频超声辐照降解水中4—氯酚的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文着重探讨了高频超声波(1.7MHz)降解4-氯酚的反应过程和反应机理,研究了高频超声波降解4-氯酚的效果,并讨论了4-氯酚初始浓度等因素对降解效果的影响。高频超声波降解4-氯酚为一级反应,超声波空化效应在降解过程中起主导作用。  相似文献   

15.
亚铁催化声化学降解罗丹明B   总被引:4,自引:0,他引:4  
比较了不同金属离子对罗丹明B的声化学降解作用,发现超声时加入Fe^2+反应速率常数为单独超声波降解时的1.6倍,反应在前5h内符合假一级动力学。研究了亚铁离子强化声化学对罗丹明B的降解作用,考察了Fe^2+用量,溶液初始pH值,曝气,反应温度和超声功率等因素对脱色速率的影响。研究表明,酸性条件有利于染料的脱色;有曝气时的声化学脱色速率常数是单独超声时的6倍;声化学反应的活化能较低,反应在低温就可以进行;超声功率的改变对脱色速率的影响不大。UV-VIS扫描图谱显示,染料在225nm和256nm处的紫外吸收明显降低,初步探讨了罗丹明B的降解机理。  相似文献   

16.
纳米铁协同超声降解氯苯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了纳米铁协同超声波降解一氯代苯 (CB)的研究。探讨了有效声强、pH、CB初始浓度对降解效果的影响。比较了纳米铁协同超声波和单纯超声波对CB的降解效果和降解速率 ,反应 2 0min时 ,纳米铁协同超声波的降解率达到95 % ,而单纯超声波的降解率仅为 1 0 8%。上述两者都符合准一级反应动力学 ,超声波降解CB的准一级速率动力学常数k=6× 1 0 -3 min-1 ,而协同作用降解CB的准一级动力学常数k =1 6 3× 1 0 -1 min-1 ,提高了 2 7倍。  相似文献   

17.
超声波/零价铁降解对硝基苯胺的试验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
对在超声波、零价铁和超声波/零价铁(U/Fe0)等体系中对硝基苯胺的降解规律进行了研究。研究结果表明,对硝基苯胺在超声波作用下,降解规律符合一级反应动力学模型,但超声波对高浓度的对硝基苯胺降解效果较差。在U/Fe0体系中,超声波和零价铁对降解对硝基苯胺具有协同作用,对硝基苯胺降解速率显著提高。降解机理显示,对硝基苯胺在零价铁表面上发生原电池反应,被还原为对苯二胺,在超声波作用下进一步降解。在U/Fe0体系中添加Cu2+,形成Fe/Cu原电池,可进一步促进对硝基苯胺的降解速率,降解效率优于铸铁屑形成的Fe/C原电池。  相似文献   

18.
水中有机污染物超声强化氧化技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
超声波技术在化学、环境、制药以及生物等领域有着广阔的应用前景。在降解水中难降解有机污染物方面 ,超声强化氧化技术有一定优势 ,降解效果显著 ,符合绿色环保技术的要求。超声强化氧化技术主要可分为超声空化技术、超声强化化学 (催化 )氧化技术、超声强化电化学 (催化 )氧化技术、超声强化光化学 (催化 )氧化技术、超声 生物降解等几大类 ,本文对各类技术的优缺点进行了评述。  相似文献   

19.
水中有机污染物超声强化氧化技术研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
超声波技术在化学、环境、制药以及生物等领域有着广阔的应用前景。在降解水中难降解有机污染物方面,超声强化氧化技术有一定优势,降解效果显著,符合绿色环保技术的要求。超声强化氧化技术主要可分为超声空化技术、超声强化化学(催化)氧化技术、超声强化电化学(催化)氧化技术、超声强化光化学(催化)氧化技术、超声/生物降解等几大类,本文对各类技术的优缺点进行了评述。  相似文献   

20.
超声波/零价铁降解对硝基苯胺的试验研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
对在超声波、零价铁和超声波/零价铁(U/Fe^0)等体系中对硝基苯胺的降解规律进行了研究。研究结果表明。对硝基苯胺在超声波作用下,降解规律符合一级反应动力学模型,但超声波对高浓度的对硝基苯胺降解效果较差。在U/Fe^0体系中,超声波和零价铁对降解对硝基苯胺具有协同作用,对硝基苯胺降解速率显著提高。降解机理显示,对硝基苯胺在零价铁表面上发生原电池反应,被还原为对苯二胺,在超声波作用下进一步降解。在U/Fe^0体系中添加Cu^2 ,形成Fe/Cu原电池,可进一步促进对硝基苯胺的降解速率,降解效率优于铸铁屑形成的Fe/C原电池。  相似文献   

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