水环境多环芳烃污染溯源研究

基于正定矩阵因子分解（Positive Matrix Factorization,PMF）模型对石马河河口及滨岸带中多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）污染来源及贡献率进行解析,分别于2021年4月（平水期）和7月（丰水期）采集地表水及表层沉积物水样进行研究分析。结果表明：该研究区内PAHs污染的来源主要包括原油泄漏、煤炭燃烧、交通运输及生物质燃烧等,其中,交通运输源对研究区沉积物中PAHs的贡献率超过60%;交通运输及煤炭燃烧源对地表水中PAHs的贡献率之和接近80%;原油泄漏与交通运输源对研究区悬浮颗粒中PAHs的贡献率之和接近70%。研究结果可为石马河地区水资源绿色开发与PAHs污染治理提供一定依据。     

多环芳烃污染与防治对策

多环芳烃是一类已被证实具有致癌作用的碳氢化合物，它不仅可以诱发皮肤癌，还可诱发肺癌。列出１６种多环芳烃的化学性质和致癌的强弱程度，并且从燃煤和油田开发角度出发分析了多环芳烃的污染情况，提出了具体防治对策。     

大气颗粒物中多环芳烃污染特征及防治对策

介绍了大港油田大气颗粒物和多环芳烃的污染现状,并对大港油田地区大气特征构成及大气颗粒物中多环芳烃的污染特征作了初步分析,得出大港油田地区大气颗粒物中多环芳烃污染类型为燃油型,并据此提出了防治多环芳烃污染的相应对策。     

水体中多环芳烃的来源,迁移及转化

本文概述了环境中多环芳烃(PAH)的三种主要来源:生物合成、化石燃料的开采与利用、有机物的热分解;迁移入水体的四种主要途径:石油泄漏、空中沉降、土壤雨水径流、污水排放;以及水体中PAH的两种主要转化方式:光氧化、生物降解。     

UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃

本文建立了以加速溶剂萃取（ASE）和固相萃取为提取和净化手段,采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器（UPLC-DAD-FLD）串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较,选择更小粒径和内径的分析柱（Supelco SILTMLC．PAH,100×3．0mm,3μm）,缩短了分析时间,也节省了溶剂（乙腈）,满足大量样品的快速灵敏分析的需要。在保留时间定性的基础上,利用PDA获取的紫外扫描光谱图与目标化合物的特征吸收标准谱图比较,提高了定性分析的准确性。在优化的实验条件下,该方法显示出良好的线性关系（r〉0．999）和精密度（RSD〈10％）,16种多环芳烃的检出限在0．005—1．33μg／kg之间,并成功应用于样品分析,样品加标回收率为71．4％～120％。实验中为了确保整个分析过程的可靠性,替代物的加标回收率控制在50％-150％之间;土壤标准参考物的测定结果都在预测值范围内,验证了该方法的准确性。     

气质联用法测定土壤中多环芳烃及其适用性研究

依据标准方法建立了真空冷冻干燥、加压流体萃取、固相萃取净化、气相色谱—质谱法联合测定土壤中15种多环芳烃的测定方法,对部分操作流程和仪器条件进行细化与优化,并对方法适用性进行研究。结果显示,该法检出限为0.03～0.06 mg/kg,低、中、高3个含量空白加标和实际样品加标的相对标准偏差分别为5.2%～8.4%,14%～19%,13%～16%和14%～20%,平均加标回收率分别为76.0%～88.0%,68.0%～74.0%,67.0%～77.0%和67.0%～77.4%,精密度和正确度良好,满足土壤环境质量监测要求。     

北京市西南郊地区连续12个月降水中多环芳烃的含量变化与来源解析

采用液相萃取-HPLC-PDA-FLD法对北京市西南郊2016年2月～2017年1月采集的每个月的降水进行测定,对其每个月的PAHs含量变化、结构特征进行分析,对降水中的PAHs的来源进行解析.结果显示:北京市西南郊降水中PAHs呈现出冬季高,春秋低,夏季极少的规律.降水中PAHs的结构主要以3、4环为主.通过比值法分...     

Diversity of Soil Nematodes in Areas Polluted with Heavy Metals and Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) in Lanzhou,China

This study investigated the soil nematode community structure along the Yellow River in the Lanzhou area of China, and analyzed the impact of heavy metals (Cd, Pb, Cr, Cu, and Zn) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) on the nematode community. Soil samples from five locations (named A–E), which were chosen for soil analysis, showed significant differences in their heavy metal content (p < 0.01), as well as in the variety of nematodes (up to 41 genera) and families (up to 20) that were present. The different samples also differed significantly in the total PAH content (p < 0.05), as well as the six types of PAH present. Sites A–C showed the most severe contamination with heavy metals and PAHs; these sites had the lowest abundance of fungivores and omnivore/predators, but the proportion of bacteriovores was the highest (p < 0.05). Site E, in contrast, showed only minor pollution with heavy metals and PAHs, and it contained the highest abundance of plant parasites (p < 0.05). Several nematode ecological indicators were found to correlate with concentration of soil pollutants at all the sites tested: the maturity index (MI, in addition to plant parasites), plant parasite index (PPI), ΣMI (including all the soil nematodes), Shannon-Wiener diversity index (H′′), and Wasilewska index (WI). Disturbance to the soil environment was more severe when MI, ΣMI, and H′ values were lower. The results of the study show that the abundance and structure of the soil nematode communities in the sampling locations were strongly influenced by levels of heavy metals and PAHs in the soil. They also show that the diversity index H′ and the maturity index can be valuable tools for assessing the impact of pollutants on nematodes.     

大气降尘中多环芳烃的分布特征及源解析

为探讨大气降尘中多环芳烃的污染水平和来源的解析,于2008年冬、春、夏、秋四个季节采集了北京昌平地区大气降尘样品,采用超声抽提方法,使用GC/MS测定了样品中PAHs的含量。结果表明,冬、春、夏、秋四个季节样品中多环芳烃总量分别为18.6μg/g、17.3μg/g、15.1μg/g和11.0μg/g,单体化合物均值分别为1.04μg/g、0.96μg/g、0.84μg/g和0.61μg/g。与其他城市监测结果比较可知:昌平地区大气降尘中PAHs含量相对较低。使用多种方法对降尘中的PAHs来源进行解析,结果表明:化石燃料燃烧在不同季节中的贡献相对稳定,燃煤在冬季为多环芳烃主要来源之一,在其他季节贡献相对较低。     

大气TSP采样滤膜上PAHs分布的均匀性研究

标准参考物质是分析法研究的基础，也是质量保证较为可信的手段。本文通过对大气ＴＳＰ采样滤膜上ＰＡＨｓ分布的均匀性研究，发现ＰＡＨｓ在滤膜上是均匀分布的，由此，我们提出了滤膜四等分法和八等分法，以获得可用于分析方法研究的实验用参考物质。     

微山湖养殖湖区水体中多环芳烃的分布及来源

采用HPLC定量分析微山湖养殖湖区水体中16种优先控制PAHs的总量浓度范围在5348.8～12970.8ng/L之间,平均值为8671.5ng/L,处于中等偏高污染水平;养殖湖区水体中的多环芳烃主要来源于养殖船只的石油泄露及煤炭、木材与石油的不完全燃烧,PAHs的组成以2～3环为主。     

搅拌棒吸附萃取气相色谱法测定地表水中多环芳烃

建立了新型的搅拌棒吸附萃取（SBSE）和热脱附系统（TDU）结合的气相色谱（GC）测定地表水中多环芳烃的方法。考察了萃取时间、搅拌条件及萃取温度对实验的影响,对7种多环芳烃（萘、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝、茚并[1,2,3-cd]芘和苯并[a]芘）的加标回收率为89.17%～99.38%,相对标准偏差（RSD）为1.6%～5.6%（n=3）。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速、灵敏、简单,能满足痕量分析的需求。     

浙江台州典型电子废弃物无序拆解区土壤多环芳烃污染风险评估

电子废弃物的无序拆解会导致其中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的无规律释放,进而对周边生态环境和人体健康构成威胁。为了量化电子废弃物无序拆解区土壤中PAHs的含量及其对人体健康的风险,本研究从浙江省台州市路桥区某典型电子废弃物无序拆解区采集了3个作坊式电子废弃物拆解点、3个作坊式塑料或金属加工点和1个电子废弃物拆解尾渣倾倒点的土壤样品,以气相色谱-质谱联用法和美国环保署规定的暴露量化及风险表征方法为分析手段开展PAHs含量分析及其风险评估。结果发现:上述7个土壤样品PAHs的总量范围为32.62～1053.71μg/kg,平均为414.05μg/kg,其中一个作坊式电子废弃物拆解点的PAHs含量属于重污染级别,土壤存在强烈的环境风险,单体菲(Phe)、蒽(Ant)、荧蒽(Fla)和芘(Pyr)对环境风险的贡献率最大。此外,PAHs通过不同途径对人体造成的健康风险程度为呼吸途径﹥皮肤接触﹥经口途径。结果表明,电子废弃物无序拆解区土壤PAHs污染急需建立相关环境管理措施及污染控制标准,逐步规范电子废弃物无序拆解活动。     

三峡库区典型次级支流表层沉积物中PAHs的分布特征及来源分析

本文表征了三峡库区典型次级支流(梁滩河)表层沉积物中18种多环芳烃(PAHs)的浓度,并对其分布特征和污染来源进行了探讨。18种PAHs的总浓度(∑18 PAHs)范围为198.5～4349 ng/g-dw(干重),平均浓度为1441ng/g,中值为1160 ng/g。与其他地区沉积物污染情况相比,梁滩河沉积物中PAHs浓度处于中等偏低的污染程度,支流污染程显著高于干流,流经城镇的右支污染程度显著高于流经农村或人口较少的左支和主干流。大部分采样点以高环(4～6环)PAHs污染为主。PAHs源解析结果表明,梁滩河表层沉积物中PAHs污染以燃烧源为主,主要源于化石燃料和生物质的不完全燃烧。沉积物中苯并[a]芘的毒性当量因子(TEF)值为39.38～384.37 ngTEQ/g,平均值110.94 ngTEQ/g。生态风险评价的结果表明,右支流的两个采样点R3和R4点沉积物中PAHs可能存在生物负效应影响,R4点的高风险可能与附近白市驿机场污染有关。     

生活垃圾焚烧底渣中重金属和多环芳烃的浸出实验研究

随着生活垃圾焚烧处理方式的不断推广,焚烧底渣的产生量也不断增加。按照我国的固体废物分类方法,底渣属于一般固体废物,无需进一步处置而可直接进入环境。实验结果表明,底渣中的重金属和多环芳烃可以被浸出而迁移进入环境。重金属的浸出浓度受到水相pH值和底渣粒度的影响,初期的浸出浓度最大。在底渣浸出液中,可以检测到8种环数≤4的多环芳烃,其中菲的浸出浓度最大（超过10ng／mL）。实验结果显示,底渣中的多环芳烃对环境造成的二次污染比较严重。