兰州市区空气中天然放射性核素^238U,^232Th,^226Ra浓度的估算

报道了兰州市区空气中天然放射性核素＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ浓度的估算结果。根据ＵＮＳＣＥＡＲ１９８２年报告,假定空气中＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ放射性核素浓度来源于土壤微粒的再悬浮,则可通过测量兰州市区土壤中天然放射性核素比活度和利用近几年空气中ＴＳＰ含量资料的估算来确定上述放射性核素对环境污染的现状。结果表明,＾２３８、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ浓度的多年平均值分别为２     

兰州市区空气中天然放射性核素致公众吸收剂量估算

通过测量兰州市区近5年土壤中天然放射性核素比活度，利用兰州市区空气中TSP浓度资料，估算兰州市区空气中天然放射性核素致不同年龄组别公众的吸收剂量。     

放射性环境监测中探测限附近测量数据的处理

阐述了探测限的基本概念和对探测限附近的数据处理问题.提出探测限的作用是用来评价检测的能力,不宜用于常规计数及报告测量结果;判断限则用于对测量结果在统计上是否与本底有显著差别做出判断,也不宜用来报告测量结果.当样品净计数大于(或等于)判断限时,不管其是否小于探测限,都应当报出其测量值及标准差;当样品净计数小于判断限时,用小于限作为其上置信限报告测量结果;在对同类样品结果平均时,无论样品净计数小于判断限,或大于(或等于)判断限,都应当按其活度实测值(正、负或零)参加平均.     

新疆土壤的天然放射性核素水平

本文报道了按网格布点,在新疆广大领域采得在海拨-154～5000米地表0～20cm深的土壤样品731个,用S-85多道γ谱仪测定了土壤中天然放射性核素含量水平。结果表明,全疆土壤中铀-238、钍-232、镭-226和钾-40的含量均值分别为33.88、38.47、31.64和612.60(Bq·Kg~(-1)),面积加权均值分别为33.77、38.96、31.41和597.63(Bq·Kg~(-1)),广大领域土壤中天然放射性核素含量属正常本底水平,也存在局部区域明显较高的问题,新疆土壤中钍-232及子体、镭-226及子体和钾-40所致距地面1米高处的空气吸收剂量率分别为2.32、1.23和2.41(×10~(-8)Gy·h~(-1)),其贡献分别占39％、21％和40％,合计为5.96×10~(-8)Gy·h~(-1),与外照射测量的按网络、人口加权和面积加权均值5.81、5.76和5.94(×10~(-8)Gy·h~(-1)),仅分别相差2.5％、3.4％和0.3％。新疆土壤中铀镭的放射性总量是平衡的,但铀镭放射性的不平衡是广泛存在的。     

水中放射性核素锶-90测量不确定度的评估

阐述了分析放射性核素产生不确定度因素比一般化学分析多的原因,通过采用鱼骨图法分析放射性核素锶-90测量实验中的不确定度和分析计算公式中的有关参数,了解到分析水中放射性核素锶-90时,主要受到样品测量、仪器探测效率、样品化学回收率和样品取样体积等4个方面的不确定度因素影响。     

γ能谱对1995年固体样的比对试验

介绍了用高纯锗γ谱仪分析１９９５年氏水平环境样品中人工放射性核素和天然放射性核素全国比对试验时所建立的方法。描述了谱仪刻度、有关γ符合相加和样品自吸收校正的考虑、一些核素特征峰的计算方法和注意事项以及误差分析与估算等。提出了充分利用谱数据计算核素以减少误差的方法。误差修正原则亦适用于分析其它低水平的环境γ活度样品。     

紫外法测定水中总氮准确度影响因素的探讨

通过对紫外法测定水中总氮影响准确度因素的分析得出前处理、工作曲线的绘制、样品的重复性测定及标准物质的配制是影响准确度的主要因素,可通过采取提高操作人员的业务技术水平、多次绘制工作曲线、适当增加样品重复次数等方法来提高测量准确性。     

热分解法测定水质中总氮的不确定度分析

采用实验测定和误差分析的方法,对TOC分析仪测定水质中总氮含量的不确定度进行了分析,测量过程中不确定度的来源有样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制、测量仪器本身等,量化估算了不确定度的各分量。结果表明,标准曲线拟合是影响水质中总氮测定不确定度的主要因素,其次为标准溶液配制所产生的不确定度,样品重复性测量和测量仪器本身所产生的不确定度也不容忽视。同时提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

成都市土壤天然放射性核素的外照射水平估算研究

利用IED22000A便携式微机多道能谱仪对成都市区土壤的天然放射性核素进行了直接就地测量,估算出天然环境放射性核素^238U、^232Th、^40K的比活度范围分别为10.37～77．19Bq／kg、17,85～225．74Bq／kg、284．83～892．67Bq／kg;外照射指数范围为0．16—0．8;离地面1m高的空气吸收剂量率均值为83．23nGy／h;1外照射年有效剂量当量为0．34～0．70mSv;等效镭浓度的变化范围是59．06-386．45Bq／kg,均值为164．15Bq／kg。各项指标均在容许范围之内,因而成都市属于外照射水平的安全区域,人居环境不受影响。     

气溶胶γ核素测量技术水平评估

评估了全国辐射环境监测网络气溶胶γ核素的测量技术水平,对24家成员单位的考核结果统计分析表明,~(137)Cs、~(238)U、~(60)Co、~(133)Ba测量结果的合格率分别为92.0%、60.0%、64.0%、70.8%,总体合格率为71.7%;各核素的测量结果均不同程度地存在系统负误差,特别是低能γ核素~(238)U的测量相对误差近15%,可采用反康普顿谱仪加以改善。     

厦门煤渣与粉煤灰开发应用可行性研讨

厦门的年耗煤量已突破 1 50万吨 ,煤渣与粉煤灰的出路是政府与公众所关注的问题。 1 986年与 1 996年相隔 1 0年的两次放射性水平监测与研究相互印证表明 ,厦门以煤渣砖为建材的建筑物 ,放射性水平低于砖混、砖木、泥木、花岗岩等类的建筑物。厦门煤渣与粉煤灰的核素含量 ,均低于《建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准》,从而为厦门煤渣与粉煤灰的开发与推广应用提供了科学依据 ,指出了光明前景     

连续流动分析在水质监测中的应用

连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。     

显微镜计数法测定浮游植物的研究进展及修订建议

介绍了国内外淡水浮游植物密度的测定——显微镜计数法的规范和标准。提出了国外有关标准中关于浮游植物在计数框中的分布要求、计数量与测定精密度的关联、检出限的计算方法等是值得借鉴的内容。通过实验验证了浮游植物在计数框中越符合随机分布,测定的精密度越好;随计数量的增加,观察到的浮游植物种类越多且测定精密度越好。借鉴英国标准BS/EN 15204：2006中关于检出限的定义和计算方法,得出了适用于中国规范中4种常用计数方式的检出限计算方法,并得出4种计数方式的检出限分别为对角线计数4.6×10⁵个/L、行格计数1.5×10⁵个/L、全片计数4.6×10⁴个/L、随机视野计数6.8×10⁵个/L。最后提出了应在中国相关规范中补充浮游植物在计数框中的分布要求、最少计数量与精密度的关联和确定检出限的方法等建议。     

土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术

试验了土壤和底泥中砷的前处理技术,其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液,比色法分析。试验表明,用Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少,用标准参考物质检验证明,分解完全,数据准确,有粒较好一致性。     

Spatial variation in soil carbon in the organic layer of managed boreal forest soil—implications for sampling design

We studied within-site spatial variation of the carbon stock in the organic layer of boreal forest soil. A total of 1,006 soil samples were taken in ten forest stands (five Scots pine stands and five Norway spruce stands). Our results indicate that the spatial autocorrelation disappears at a distance of 75-225 cm. This spatial autocorrelation should be taken into account in the sampling design by locating the sampling points at adequate intervals. With a sample size of over 20-30 samples per site, additional soil samples do not notably improve the precision of the site mean estimate. An adequate sample size is dependent on the purpose of sampling and on the site-specific soil variation. Our results on the dependence between sample size and precision of the mean estimates can be applied in designing efficient soil monitoring in boreal coniferous forests.     

A field-based spectrophotometric flow-injection system for automatic determination of chloride in soil water

The use of chloride as a tracer for soil water investigations is discussed. Limitations with laboratory based soil core and field based sampling are considered with respect to the poor suitability of the data for rigorous assessment of mechanistic models. Investigation of water movement in soil has been restricted by limitations in spatial and temporal sampling. Fine resolution sampling generates large numbers of samples which cause problems with post sampling laboratory analysis. This paper describes a field-based system for the analysis of chloride in soil water. There are three component parts to the system, (i) a custom sampling sub-system comprising of ceramic cup suction samplers and sample traps, (ii) a sample routing sub-system to channel sample to (iii) a sample analysis sub-system utilizing a flow injection method for sample analysis using a custom built photo-diode detector. The three sub-systems were controlled by a suitably equipped personal computer. A calibration procedure is described with a third order polynomial equation derived to convert millivolt response from the detector into chloride concentration. Field and laboratory data from a tracer experiment are presented and discussed, and it is concluded that the system is well suited to field-based applications. Finally it is noted that the photo-detector is suitable for colourimetric analysis of any tracer with suitable chemical determination.     

HPLC-ICP/MS联用技术在环境有机汞分析中的应用

简述了近年来高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP/MS）在环境有机汞分析中的应用进展,介绍了水、土壤和沉积物及生物样品的前处理方法,对仪器设备的要求和分析条件,以及线性范围、检出限、精密度与准确度等方法性能参数,并对现有文献方法的适用性进行了总结。     

Measurement Of Nutrients In Green House Soil With Laser Induced Breakdown Spectroscopy

Laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) has been applied for the determination of nutrients in the green house soil samples. We determined appropriate spectral signatures of vital nutrients and calibrated the method to measure the nutrients in a naturally fertilized plot, cultivated with tomato and cucumber plants. From the calibration curves we predicted the concentrations of important nutrients such as Ca, K, P, Mg, Fe, S, Ni and Ba in the soil. Our measurements proved that the LIBS method rapidly and efficiently measures soil nutrients with excellent detection limits of 12, 9, 7, 9, 7, 10, 8 and 12~mg/kg for Ca, K, P, Mg, Fe, S, Ni and Ba respectively with a precision of 2%, The unique features of LIBS for rapid sample analysis demonstrated by this study suggests that this method offers promise for precision measurements of soil nutrients as compared to conventional methods in short span of time.     

土壤重金属监测过程及其质量控制

重点探讨了土壤中典型重金属含量监测过程中样品制备、含水率、预处理等因素对分析结果的影响。实验结果表明,充分风干土壤的含水率在2%～3%左右,200目土壤颗粒度可满足分析精度的要求。硝酸-氢氟酸-高氯酸的多元混酸消解体系可实现对土壤重金属的充分溶解,对标准土壤样品中各元素的回收率可达84%～98%。批次内平行样品以及批次间质控样品各元素的相对标准偏差大都小于10%,符合《土壤环境监测技术规范》的要求,表明该研究建立的系统土壤重金属检测方法结果准确可靠。