科海拾贝

可溶于水的环保塑料 美国一家公司研制成并开始销售一种可溶于水的环保塑料。它是用多醚和聚酯两种很普通的原料制成。这种环保塑料可用于制纸尿布、次性食品盒等。用完丢弃时,只要放入水中,快则15分钟,慢者数周就能被水溶解,且溶解后的水对水生物及人体无任何损害。     

电凝聚法净化照相凝胶生产污水的杂质

含有骨粉、肉渣、脂肪、骨胶原纤维、溶解于水中的朊物质及其盐类,以及矿物质:如CaCl_2,单磷酸钙,二磷酸钙和磷酸钙和石灰的凝胶生产的污水现在是在机械净化构筑物内进行净化处理,然而,由于可溶于水的物质和不溶于水中的物质组成的关系,由可溶解的朊物质在水中得到稳定,所以生产凝胶的污水依靠一般方法很难得到净化。大量的杂质(磷酸盐,可     

气相色谱-质谱法同时测定水源水中苯胺、四乙基铅、黄磷、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

建立了气相色谱-质谱法同时测定水源水中苯胺、四乙基铅、黄磷、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的分析方法,与传统分析方法相比,该方法具有简便、快捷等特点。在0.010~1.00mg/L范围内线性良好,准确度高,加标回收率为89.2%~97.5%,相对标准偏差为2.1%~5.9%,方法检出限为0.0001~0.002mg/L。     

水中微量邻苯二甲酸酯类物质实用分析方法的确定

邻苯二甲酸酯(PAEs)是危害性严重的一类持久性有害污染物。含量极微,测定难度大。通过试验对比了液液萃取、固相萃取富集技术和液相色谱、气质联机测定方法对水中微量邻苯二甲酸酯类物质的分析测定。结果表明,固相萃取-气相色谱-质谱方法是实验室条件下,水中微量邻苯二甲酸酯类物质的优化分析方法。     

路用煤沥青中多环芳烃在水中浸出规律的研究

采用气相色谱和气质联用(GC/MS)分析技术,建立了路用煤沥青水浸出液中多环芳烃(PAHs)成分和含量的分析方法。对60℃下搅拌2 h的煤沥青水浸出液进行了液液萃取-GC/MS分析,确定了浸出物的主要成分;并在实验条件下对影响PAHs浸出的主要因素(如溶解温度、溶解时间、样品用量、溶液pH)进行了研究。结果表明:煤沥青水浸出物主要为四环以下杂环芳烃,且多为含氮杂环芳烃,溶解2 h时接近平衡,温度越高浸出量越大,在30℃下,水中PAHs的浓度最大能达到122.92μg/L,60℃下,水中PAHs的浓度可达382.35μg/L;酸性条件能够增强煤沥青中多环芳烃的析出,且酸度越大,浸出量越多。     

水中硫化物形态分析方法研究

本文研究了水中硫化物形态分析的方法,提出了一件简便、准确、灵敏的分析方法,并用此方法分析了河水及生活污水水样,获得满意效果,其溶解态硫化物所占百分比为10.3～71.7％。     

碘量法测定溶解氧有关问题的探讨

<正> 溶解氧系水体与大气交换或经化学、生物化学反应后溶解于水中的氧。水中溶解氧浓度是进行水质评价和控制污水处理方法的一项重要指标,但因其受温度、大气压力,水体中有机物及还原性污染物绿色有机体的同化作用等多种复杂因素的影响,故近百年来人们一直在研究适用于不同情况的水中溶解氧分析方法。最早的溶解氧分析方法是温克勒(winkler)建立的碘量法。尔后出现了为消除亚硝酸盐干扰的叠氮化钠修正法和为消除亚铁离子干扰的高锰酸钾修正法。对于废水     

溶解氧与水的利用

一、前言溶解氧(DO)是指以氧分子形式溶于水中的氧。由于水与空气接触而把氧溶解在水中。溶解在水中的氧对水的利用有很多益处。例如它可以协助去除水中不必要的成分,使之发生变质,是水质自然净化的重要成分。DO能氧化水中的铁和锰,使之沉淀并从水中去除。通过生物学氧化作用,可将水中氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。DO是表示水受有机物污染程度的重要指标。水中有机物污染越严重,DO的含量就越少。另外,水中DO如果含量不充分,可引起厌氧性还原,使硫酸盐变为硫化氢,使水中的有机物产生甲烷。对鱼等水生物来说,溶解氧是它们赖以生存的必须物质。DO对用水管道等设备有增加腐蚀性的作用。由此可以看出,DO浓度在水的利用上是既有利,又有弊。故对其含量必须     

水中挥发性卤代烃检测方法

研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法，并与顶空气相色谱法（GB/T17130-1997）进行比较。测定结果表明，吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法，该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定，结果令人满意。     

污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

零价铁/TiO_2去除水中三氯甲烷的实验研究

通过实验研究了零价铁(高碳铁屑)与TiO2对水中三氯甲烷去除率的共同作用规律。实验采用氯离子选择电极、气相色谱和扫描电镜分析方法,研究了相关材料及零价铁与TiO2比例,pH等条件对水中三氯甲烷去除率的影响规律:当铁屑与TiO2质量比为97:3、pH值为6.0时,水中三氯甲烷去除率最高;并采用相应的动力学模型进行了拟合分析以及对实验结果进行了分析和讨论。     

激光净化水

众所周知,消除水中微生物的最简单方法是加氯法,但是水中经常出现特殊气味。例如,当水中酚的含量不大时,在加氯过程中就会形成一种讨厌的氯酚气味。不久前美国霍普津斯大学应用物理学实验室的吉·格·帕尔克尔建议采用激光装置去除饮用水中的微生物。此法在照射前需使水中氧饱和,当用激光照射这种水时,光便被水中溶解氧分子吸收,这种分子就转为受激状态。这种受激的氧分子与细菌薄壁接触后即释放出能     

稻、土及田水中锐劲特残留量分析方法

建立了新型杀虫剂锐劲特及其代谢物在水稻、土壤、田水中的气相色谱毛细管柱残留分析方法。该方法对锐劲特及其代谢物MB46513、MB45950、MB46136、RPA200766等，在水稻中的最低检出浓度依次为：0.002,0.001,0.001,0.004,0.01mg/kg；在土壤中这几种组分最低检出浓度为水稻中的1／3；在田水中最低检出浓度为水稻中的1／25。加标回收率83.4%-97.7%。变异系数1.86%-7.07%。     

地下水中溶解气体分析方法的研究

为了用地球化学方法进行地震预报,我们对天然水中溶解气体的分析方法进行了研究,并对所研究出的方法进行了检验。该方法基于盛样品容器中气相与水样之间的溶解平衡。用实验方法检验了玻璃器皿的大小和形状、适合收集微气泡的物质、达到气体交换平衡所需的持续时间以及其它分析条件。比较了两种操作程序:(1)气泡捕获式——把因在地表压力降低而从地下水中分离出的微细气泡收集起来;(2)喷射搅拌式——使地下水通过许多针孔喷射到整个玻璃烧瓶的空气中,因发生气体交换而使瓶中空气与溶解气体趋于平衡状态。气体的组成是用气相色谱仪测定的。这两种分析程序都很简单,但足可以用来连续监测天然水中溶解气体的变化。用这两种分析程序对名古屋附近一口深达1600m的承压井进行的几天初步观测结果表明,喷射搅拌式对长期监测效果较好,虽然它未能揭示伴随地潮出现的气体组成的明显周期性变化。     

湖泊中溶解的氦:拉布拉多中部前寒武地块的铀矿勘探

一、引言 象氡一样,氦是未出露的铀或钍矿床的一种示踪元素,其最大优点是He~4很稳定,并能通过大多数岩石或矿物迅速扩散。此外,由于它溶解度极小,因此对进入地下水中比较小的He~4流量也能检测出来。近年来,精确分析氦同位素的质谱计,已经发展到这样一种程度,即对20克水样中溶解氦的He~3/He~4比值都很容易测量,其精度大约为0.2％(与大气氦相比)。     

液液萃取气相色谱法测定水中的松节油

研究建立了液液萃取气相色谱测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度为0.01 mg/L,测定方法的样品添加回收率在94.0%-106%之间;平行8次进行精密度试验,分析方法的相对标准差为1.2%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定;二氯甲烷一次萃取,就可满足回收率的要求,并且该方法灵敏度高,操作简单,减少了取样量和萃取试剂用量,对环境保护更加有利。     

水中挥发性有机污梁物的直接测定

用顶空进样器联接气相色谱/质谱检测器分析水中挥发性有机污染物,水样不需任何处理;根据待测有机物的质谱定性,提高了定性准确性;测定下限达 ppb 级。     

紫外分光光度法标准油品的取得及在实际应用中的问题讨论

矿物油的紫外分光光度法,《环境监测分析方法》(第二版)和《水和废水监测分析方法》(第三版)分别有介绍,后者较前者有了不少改进,改进以后的方法保证了更准确可信地测定水样中矿物油,使测量结果更能代表水中油类成份。然而,该方法在实际应用时却有一些困难,本文仅就该分析方法中标准油品的使用量与所需水样体积之间的关系进行一些计算,并加以说明。一、分析方法要求1.标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。2.试剂标准油贮备液:准确称取标准油品0.100g 溶于石油醚中,………。二、计算分析根据方法要求,要以被分析的水样中用石油醚萃取出至少在0.10克以上的标准油品,才能保证分析工作的正常进行。假定被     

乙二胺四乙酸二钠盐溶解后用ICP-AES法测定不纯重晶石和菱锶矿中的钡、锶及九种少量元素和微量元素

本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶石和菱锶矿中的钡、锶、硅及九种少量和微量元素的新方法。本法涉及在氢氧化铵存在时,在乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)浓溶液的回流下,对试样进行煮沸溶解。在这种条件下,重晶石和菱锶矿定量溶解,任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能被溶解,滤出后,在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后,对残渣加热,然后再灼烧至氧化物,以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢钠熔融残渣,然后溶于稀硫酸中。用乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行适度稀释后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ba、Sr、Be、Co.Cr、Cu、La、Ni、V、Yb和Zn。用ICP-AES对酸式硫酸盐熔融产物分别进行分析。将测得的各元素的含量与从乙二胺四乙酸二钠盐溶液中所获得的各对应元素的含量分别相加。本文的平行分析测定值之间及这些测定值与用其它测定方法所获得的测定值都很吻合。     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的不确定度评定研究

根据测量不确定度评定与表示理论,对吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的不确定度进行了评定,以水中氯仿为例进行分析,通过对测量重复性、使用注射器、标准曲线拟合等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求得水中挥发性有机物测定结果的相对合成标准不确定度。目的是建立吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的不确定度评定方法,以评定测量结果的质量。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。