高坑煤矿通风机噪声防治

在现代化的煤矿中,通风机被称为矿井的肺脏,由于煤层中不断渗出各种有害易燃气体,如甲烷(CH_4)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H_2S)等,此外还有相当数量的二氧化碳(CO_2),所有这些,都对井下工作人员的健康和安全造成威胁。通风机的作用就是把这些     

25、用电化学气相色谱法检测ppm和ppb级的H_2S

本文论述了H_2S的气相色谱分析用的电化学检定器,讨论了此检定器的运行特性。此检定器的运行是以测定H_2S在一个扩散电极上的电化学氧化电流为基础的。检定下限是3×10~(-12)克H_2S,精确度为0.5％,分析可在2分钟内完成。准确度主要受约于校正样品的制备和是否有标准参考气体混合物。     

新型气体脱硫化氢(LO—CAT)法

一、概述新型LO—CAT法气体脱硫化氢,是一种新的制硫方法。回收率达99.99％。此法不用求助于尾气处理或焚烧。因此,消除了对环境的污染。过程中应用了一种浓度较低的用有机螯合剂溶解的铁水溶液(ARI—310),铁使吸收在溶液中的H_2S氧化成硫,而不是SO_2。铁溶液还原再生使用。本过程只脱除H_2S,不脱除CO_2、COS、硫醇,但     

废水中硫化物的分离和测定

<正> 当用比色法测定硫化物时,由于废水有颜色、浑浊、含有的干扰物质多,因此须将硫化物从废水中分离出来,再进行测定才有较好的准确度。目前分离硫化物的方法多采用吹气法,即向已固定的水样中加入适量的酸,使S~(2-)呈H_2S气体随着载气逸出而分离。这种分离方法听需装置较复杂(需载气钢瓶、吹气装置等),操作不方便,为此笔者采用在水样中加入浓H_2SO_4和锌粒,所产生的H_2作载气,使S~(2-)呈H_2S气体随载气H_2逸出。为使H_2S气体逸出效果好,需将水样保持在接近沸腾的温度(约96℃)下进行分离。分离后的H_2S气体用醋酸锌溶液吸收测定。     

脱除H_2S新型工艺——Sulfolin 工艺

由西德林德公司开发成功的脱除 H_2S 新工艺—苏福林(Sulfolin)工艺于1985年6月在南非投人工业试验。该项试验装置的气体处理能力为275000m~2n/h,副产硫磺110t/d,硫磺纯度达99.9%,可直接送往硫酸厂作原料使用。该项工艺的试验成功为低浓度 H_2S 的脱除找到一条经济、有效的处理途径。     

利用从泥炭分离的黄单孢菌DY44降解H_2S

从二甲基二硫化物驯化的泥炭中,分离到一株能降解硫化氢(H_2S)的黄单孢菌DY44。H_2S单独存在或者与硫化物共存时,此菌均能降解此菌在基本无机盐培养基中的分批实验表明在稳定期后期pH7.0、30℃最高的H_2S清除率比为3.92m mol/克干细胞,因此菌不能以H_2S为基质进行自养生长,所以H_2S的清除不是无机化能营养的结果。X射线光电子波谱法分析表明氧化H_2S的产物是与元素硫性质相似的多聚硫化物。120℃20分钟干燥的细胞不能降解H_2S,而被r—射线杀死的细胞及细胞提取液能氧化H_2S说明有一热不稳定的氧化H_2S的胞内酶系存在。把此菌接种到纤维状泥炭中时能迅速降解H_2S表明此菌有很强的废气脱H_2S能力。 H_2S是废气中难闻气味的主要组分。在含硫化物中此气体浓度最高。通常采用物理化学方法去除H_2S。然而利用微生物除H_2S已引起人们的注意,因为如果条件适合微生物方法更经济且有效。人们研究了许多微生物去除H_2S的过程表明机理都是以H_2S的氧化为基础。有人利用硫杆菌把H_2S氧化为硫,也有人试图利用细菌混合培养处理废气。这些细菌大多数是自养菌。由于这些细菌的生长比异养细菌慢得多所以很难应用。在利用光和细菌时,光或人工能是生长的限制因素。 本文描述了能降解H_2S的异养细菌的一些特征。黄单孢菌DY44     

NaOH-H_2O_2吸收离子色谱法测定水中硫化物

用小型抽气泵作动力,氮气或空气作载气,室温下将H_2S气体从烧瓶中随载气抽出,NaOH-H_2O_2溶液吸收。H_2S在碱性条件下被H_2O_2氧化成SO_4~(2-),离子色谱测定SO_4~(2-),换算成S~(2-)含量。方法的准确度和精密度均令人满意。取200ml水样,用15ml吸收液,检出限为0.005mg/L(S~(2-)),适用于地下水、地表水和污染源废水的监测。     

硫污染物在燃煤过程中的形成

在实验规模中利用粉煤燃烧器,对燃烧过程中二次空气涡流、化学计算比值(O_2/燃料)和煤炭的类型等对硫污染物(SO_2、H_2S、COS和CS_2)的形成及其反应,进行了测定。分别对固体、液体和气体选     

能去除硫化氢的小型接触器在挪威Statoil公司试验成功

一种可从尾气中吸收硫化氢的气体 -溶剂共存的接触器在挪威 Statoil公司的 Mongstad炼油厂试验成功。该接触器仅用总共 1秒钟的停留时间就可使尾气中的硫化氢减少至可以接受的 2 5ppm,而炼油厂标准的逆流吸收剂需要40秒。该试验是用二异丙醇 ( DIPA)进行的。由Framo Purification AS(伯根 )研制的该接触器的尺寸只有同等逆流装置的 1 / 40 ,成本约低50 %。更重要的是由于停留时间短 ,气体流中仅有 1 0 %的二氧化碳被共吸收 ,而使用逆流接触器共吸收的二氧化碳为 6 0 %。产生低的气体体积 ,根据使用的空气还是富氧空气 ,使 Claus工厂的…     

坦科花岗质伟晶岩底板接触带的H_2O-CH_4-NaCl-CO_2包裹体:应用显微测温、激光喇曼光谱和气相色谱法测得的内部压力和成分

S.E.Manitoba应用显微测温法(MT)、激光喇曼光谱法(LRS)和气相色谱法(GC)研究了坦科(Tanco)花岗质伟晶岩底板接触带电气石和石英中的流体包裹体。含CH_4的水溶液包裹体产于底板角闪岩接触带的交代电气石中。用MT法获得的内压估算值低于用LRS获得的估算值(平均差=5.4±1.9MPa)。出现这一差别的原因可能是Th CH_4(V)的测定有误差,以及在Th CH_4(V)条件下CO_2优先进入了笼形化合物。LRS的压力估测值(12.5—18.4MPa)被认为是较正确的。根据该压力估测值得到的水相盐度高于用MT数据推算出的盐度:10—20 eq.wt％NaCl。GC全分析测得的这些包裹体的组成为:97.3 mol％H_2O,0.4mol％CO_2,250ppmC_2H_6,130ppmN_2,33ppmC_3H_8,11ppmC_2H_4,3ppmC_3H_6以及痕量C_4烃类。该组成大致类似于MT算得的组成(92％H_2O和8％CH_4,水相中溶解的7 eq.wt％NaCl和CH_4相中溶解的2 mol％CO_2),据估计,这是由于在电气石中以单一成因包裹体占优势的结果。但是在组成上仍存在两点差异:1)该流体由GC测得的CH_4/CO_2比值为5.33,明显低于由MT揭示的比值(49.0);2)与GC测得的H_2O含量98 mol％相比,由MT估算的H_2O含量为92mol％。GC的分析结果可能是由于受到电气石中次生包裹体的污染。但是,次生包裹体的含量低说明,它们不可能是造成这种偏?     

硫矿化在阿斯特拉罕气田硫化氢形成过程中的作用

<正> 阿斯特拉罕凝析气田以硫化氢的浓度高为特征。矿床中H_2S的成因问题,不仅具有理论意义,而且具有实际意义,因为不管是在黑海沿岸的盆地,还是在其它地区,预测高浓度硫化氢聚集的可靠性,在相当大的程度上取决于对H_2S成因的正确认识。关于矿床中硫化氢的成因有两种观点。第     

硫化氢中毒的防治

硫化氢(Hydrogen sulfide)为无色气体,有臭鸡蛋味.化学式H2S.分子量34.08.相对密度1.19g/L,比空气重.熔点－82.9℃.沸点－61.8℃.蒸气压2026.3kPa(25.5℃).易溶于水,亦溶于醇类、石油溶剂和原油中.     

电石渣固硫型煤生产

一、电石渣的化学成份电石渣是电石与水反应,生成乙炔气后留下的残渣。 CaC_2+2H_2O→Ca(OH)_2+C_2H_2 1t电石可生成干渣1.2t,生产中实际上是生成6t含水量为80％的熟石灰浆渣,经沉淀捞起并滴水后为粘稠的膏状物,含水约50～60％,长期放置则生成一层石灰石硬壳。 Ca(OH)_2+CO_2→CaCO_3+H_2O 新鲜的电石干渣,一般含熟石灰80～90％,其杂质含量,各地略有差异。     

恶臭对健康的影响

一、恶臭物质的种类、性质及其来源恶臭物质,种类很多,迄今单凭人的嗅觉能够嗅到的就有4,000多种,对人危害比较大的也有几十种。这些恶臭物质,从其化学分子结构上来看,也各具有特点,例如把原来无臭味的水(H_2O)和二氧化碳(CO_2)中的氧,用硫加以置换,则H_2O就变成硫化氢(H_2S)和二硫化碳(CS_2),成了具有特殊臭味的恶臭物质了。再如把两个烷基同硫结合,就可变成二甲基硫:(CH_3)_2     

利用U-1000型激光喇曼探针测定流体包裹体气体成分的研究

本文报道了利用激光喇曼探针分析流体包裹体中H_2S、CO_2,CH_4气体的初步结果,讨论了包裹体内压与气体谱峰位置、定量分析气体成分等基本问题。结果表明,这种方法能够在不打开包裹体的情况下分析半个包裹体(>10μm)的气体成分,其检测限为1—2mol％,定量分析的误差小于5％。     

云下降雨洗脱痕量气体时S(IV)的液相氧化过程

用数值模拟跟踪S(Ⅳ)氧化生成SO_4~2的行为,研究SO_2及NH_3等气体浓度、降雨酸度、雨滴大小、持续降雨时间等因素对四个氧化途径(O_3氧化,H_2O_2酸催化氧化;Mn~(2+),Fe~(3+)催化氧化;降落到地面后S(Ⅳ)的氧化)的影响。 计算结果表明,我国北方地区云下降雨洗脱SO_2等痕量气体时,降雨中四个氧化途径都起作用,而以O_3氧化过程为主,在西南地区,首先是O_3氧化S(Ⅳ)起主要作用,而降雨的进一步酸化则是H_2O_2酸催化氧化S(Ⅳ),降雨过程中Mn~(2+),Fe~(3+)催化氧化S(Ⅳ)不是最主要途径。     

载有五氧化二钒的煤——锅炉烟道气用的SO_2吸附剂

将在700℃干馏1小时的4～6目煤粒(灰分13％、固定炭57％和挥发物质30％)浸于含1.2％表面活性剂(聚氧乙撑一仲醇BT-9)的0.46％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中48小时,干燥,在空气中于350℃加热1小时,再次浸于0.046％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中,在N_2气流中于900℃加热。将含SO_22、H_2O10、O_26％,其余为N_2的气体在100℃通过其上3小时,SO_2的吸附量为8％,而没有表面活性剂的SO_2吸附量为5.6％。     

焦化烟气中低温SCR催化剂制备及H_2S影响机制研究

选用纳米二氧化钛粉末P25为载体,采用浸渍法制备一系列的V/Mo-Ti催化剂,考察不同V和Mo含量对中、低温脱硝性能及N_2选择性的影响。结果表明:当温度250℃时,2V/4Mo-Ti具有最好的脱硝效率和氮气选择性,XRD和BET测试结果表明,V和Mo的负载降低催化剂的比表面积和平均孔径,但未改变催化剂的晶型。对V/Mo-Ti催化剂催化氧化H_2S的性能研究发现,V对H_2S有很强的催化氧化能力,含V催化剂在150℃时H_2S的转化率达到100%,产物主要以SO_2为主。水和H2S对不同催化剂的影响研究结果表明,与4Mo-Ti和2V-Ti相比,2V/4Mo-Ti催化剂的脱硝效率和对H_2S的耐受性均有明显提升,可在焦化烟气脱硝中取得较好效果。水和H2S对2V/4Mo-Ti催化剂耐久性的影响及其影响机理的研究表明,在烟气中存在4%水和0.01%H2S反应10 h后,脱硝效率降到70%左右;停止通水和H_2S后脱硝活性未完全恢复,说明H_2S对催化剂造成了一定的毒害作用。XPS结果显示,催化剂表面有硫酸氢铵生成,并且V5+的含量从65.5%下降至28.6%。以上两方面的因素导致了催化剂活性的降低,为催化剂的改性提供理论依据。     

不宜在雾中锻炼

有人认为雾是一种较为清洁的降水形式,对人无危害.是这样吗?其实雾是由凝结核和水组成,凝结核主要由粉尘微粒、硫化物、齿化物和有机化合物等组成.雾中含有大量的大气污染物,大气中的二氧化硫(SO_2)、三氧化硫(SO_3)、硫化氢(H_2S)、氯化氢(HCl)等气体与水结合形成酸雾.科学家发现,在同一地区的酸性降水中,酸雾比酸雨的酸度高出几十倍乃至上百倍,所以这种酸雾比称之为“空中死神”的酸雨更可怕.     

硫化氢废气的综合利用

本文简要地概述了硫化氢废气的来源、性质.介绍了国内外以H_2S 为原料制造各种化工产品的技术;提出了开展 H_2S 废气综合利用,减少污染的几点建议.