气相色谱法测定糙米中水胺硫磷和甲基异柳磷的残留量

本文用带氮磷检测器的气相色谱仪,测定糙米中水胺硫磷和甲基异柳磷残留量,结果表明:水胺硫磷和甲基异柳磷最小检出量分别为1.3×10~(-11)g和2.8×10~(-12)g,最低检出浓度分别为0.7ppb和0.1ppb,回收率添加浓度为0.05—5mg/kg时,回收率范围分别为89.9—97.8％和100.7—104.9％,变异系数绝对值分别为3.42—5.58％和1.33—2.36％。     

固相萃取表面增强拉曼光谱法(SPE-SERS)测定农用环境水体中水胺硫磷残留

正近年来因农药大面积使用以致农药残留问题日趋严峻,农用环境安全问题备受关注.开展全面、系统的农用环境质量监测工作,特别是农用环境水体中农药的监测,能进一步加强对农药使用的监督管理.因此,建立简便、环保、适宜现场快速分析的农用环境水体农药残留检测方法对农用环境水体监测具有重要意义.拉曼光谱是一种散射光谱,其通过特征频移来反映物质分子结构或成分的信息.随着仪器技术的进步与表面增强技术的应用与发展,表面增强拉曼光谱依靠其快速、准确等特点,在表面科学、分析科学、生物科学和食品安全等领域得到     

哒嗪硫磷水解与土壤降解研究

采用室内模拟方法,研究了哒嗪硫磷在东北黑土、江西红壤和南京黄棕壤3种不同类型土壤中的降解特性及pH、温度和表面活性剂（SDS）浓度对水解的影响。结果表明,哒嗪硫磷水解速率随pH值与温度的升高而显著加快,在15℃、pH 5缓冲溶液中水解半衰期为216.56 d,在35℃、pH 9缓冲溶液中半衰期为3.47 d,平均温度效应系数为2.98。SDS能显著抑制哒嗪硫磷水解,且随着浓度的增大抑制作用增强。哒嗪硫磷在3种土壤中的降解速率依次为南京黄棕壤〉东北黑土〉江西红壤,半衰期分别为10.27、78.75、105.00 d,降解速率随土壤pH值的增大而增大。灭菌处理下,哒嗪硫磷在3种土壤中半衰期显著延长,其中在南京黄棕壤中半衰期延长近10倍,哒嗪硫磷在土壤中降解主要为微生物降解。     

农药杀螟硫磷酶促降解的研究

从长期受农药杀螟硫磷污染的土壤中分离到一株高效降解菌株,研究了其最适产酶条件:培养温度为30℃,培养液起始pH为7.0,培养时间为30 h.从该降解菌中提取的粗酶液在pH 7.5和30℃时显示最大的降解活性,其米氏常数Km为2.92×10-4mol/L,最大降解速率为2 422.79 nmolm in-1mg-1.图7参15     

喹噁硫磷在豇豆中的残留消解动态研究

应用25％喹噁硫磷乳剂800倍液,进行不同喷药次数和距喷药不同采摘间隔期研究,结果表明:喷药1—2次,喷药后7天,残留量约0.2ppm。喹噁硫磷在豇豆中消解速度快,半衰期约2.5天,降雨对喹噁硫磷在豇豆上的残留消解有影响。建议喹噁硫磷在豇豆中的允许残留标准暂订为0.2ppm,豇豆喷施25％乳剂800倍液最多喷药3次,安全间隔期为7—9天。     

喹恶硫磷大豇豆中的残留消解动态研究

应用25%喹恶硫磷乳剂800倍液，进行不同喷药次数和距喷药不同采摘间隔期研究，结果表明：喷药1-2次，喷药后7天，残留量约0.2ppm，喹恶硫磷在豇豆中消解速度快，半衰期约2.5天，降雨对喹恶硫磷在豇豆上的残留消解有影响，建议喹恶硫磷在豇豆中的允许残留标准暂订为0.2ppm，豇豆喷施25%乳剂800倍液最多喷药3次，安全间隔期为7-9天。     

水体中胺鲜酯残留量的测定及其光解特性

建立了利用固相萃取-气相色谱(SPE-GC)测定水体中胺鲜酯残留量的方法.考查了3种不同固相萃取柱(C18、florisil、OasisR HLB)对水溶性农药胺鲜酯的吸附效果,发现它们对水中胺鲜酯的萃取效率依次为8%、13% 和96%;进一步研究了利用OasisR HLB萃取水中胺鲜酯的最佳条件(洗脱剂二氯甲烷用量4～8 mL),OasisR HLB(60 mg)小柱对胺鲜酯的保留容量高达200 μg·柱-1.运用该方法测定胺鲜酯光解试验样品,结果表明胺鲜酯质量浓度的对数与光照时间呈良好的线性关系.胺鲜酯在氙灯下的光化学降解符合一级动力学反应,光解半衰期为82 min,较易光解.     

磷和硫对空心菜吸收砷的影响

本文通过水培空心菜中砷与磷以及砷与硫配比试验，研究了ＰＯ＾３－４和ＡｓＯ＾３－４以及ＳＯ＾２－４和ＡｓＯ３＾３－４共存对空心菜生长及砷累积的影响。结果表明：５ｍｇ．ｌ＾－１ＰＯ＾３－４或ＳＯ＾２－４时，ＡｓＯ＾３－４显著降低空心菜产量，ＰＯ＾３－４和ＳＯ＾２－４含量提高到３０－１００ｍｇ．ｌ＾－１时，空心菜产量明显提高。．     

农药废水中有机硫、磷污染物湿式空气氧化反应的研究

以o,o-二甲氧基或o,o-二乙氧基硫代磷酰氯废水为典型废水,在180—230℃,氧气压力为0.7—1.5MPa的反应条件下,在2L的不锈钢高压釜中,研究了农药废水中有机硫磷化合物在湿式空气氧化过程中的降解机制。实验结果表明,有机硫磷化合物分子中的有机硫通过氧化反应降解为硫酸,有机磷通过水解反应降解为磷酸。有机硫氧化生成的硫酸是废水湿式空气氧化过程中酸度增加的主要来源,酸性条件比碱性条件更利于有机硫磷化合物的湿式空气氧化降解。     

农药废水中的有机硫,磷污染物湿式空气氧化反应的研究

以ｏ，ｏ－二甲氧基或ｏ，ｏ－二乙氧基硫代磷酰氯废水为典型废水，在１８０－２３０℃，氧气压力为０．７－１．５ＭＰａ的反应条件下，在２Ｌ的不锈钢的高压釜中，研究了农药废中有机硫磷化合物在温式空气氧化过程中的降解机制。实验结果表明，有机硫磷化合物分子中的有机硫通过氧化反应降解为硫，有机磷通过水解反应降解为磷酸。有机硫氧化生成的硫酸是废水湿式空气氧化程中酸度增加的主要来源。酸性条件比碱性条件更利于有机硫磷     

数据质量测试方法研究

阐述了数据质量测试的一般过程,在分析数据差错产生原因的基础上,介绍了应用数理统计,模型预测,变量自身变化规律分析、模糊状态数据监测及数据文档检测分析等方法来预防,检测和减免这些差错的方法。     

高校校园中水回用的研究与规划

在分析某高校校园中水回用的必要性的基础上，对校园中水回用方案进行了比较，提出最佳适合高校校园中水回用的方案；同时研究了中水回用系统工艺，并对本中水回用项目的经济效益、社会效益和环境效益进行了详细的分析研究。     

基于水泥窑协同处理石灰干化污泥工艺研究磷、硫对碳酸钙分解的影响

针对水泥窑协同处理石灰干化污泥工艺,利用热差分析仪、X射线衍射和扫描电子显微镜分别从碳酸钙分解热力学和碳酸钙微观演变的角度研究了不同量的磷和硫掺比对碳酸钙分解的影响规律.实验结果表明,在碳酸钙烧制中,掺加0.5%的磷(以磷酸钙计)和硫(以硫酸钙计),使碳酸钙表观分解能分别降低了7.35%和8.04%,峰值温度分别降低了70.82℃和59.32℃,有效促进碳酸钙的分解;对其促进机理研究发现,硫酸钙、磷酸钙及其分解产物焦磷酸钙自身并不与碳酸钙及其分解产物氧化钙发生反应,他们仅破坏了碳酸钙的表面结构,促进了二氧化碳的释放,从而利于的碳酸钙分解.本研究结果表明,掺加一定量的石灰干化污泥引入磷和硫,利于水泥熟料的烧成.     

污泥中水分布形式划分及脱水性能研究

为解决污泥脱水难问题,考虑有机质膜对污泥脱水的影响,重新对水分布形式进行了划分,将其分为重力水、封闭水、包裹水和结合水4种类型。通过自重沉降、离心脱水和盐溶液渗析试验,测定以上4种水分含量,计算污泥中各形式水分占总水分的比例;并与前人研究数据进行对比分析,对污水处理厂处理污泥的方法和技术提出改进建议。研究结果表明,(1)重力水、封闭水、包裹水、结合水占总水分的比例分别为47.6%、31.7%、17.5%和3.2%。(2)自重脱水试验得到的污泥含水率为90%左右,而国内污水处理厂经重力浓缩后污泥含水率仍旧高达98%,说明污水厂在进行浓缩处理后污泥仍保留相当多一部分水分,可以通过自重沉降的方式脱除,因此建议在今后的重力浓缩过程中,适当延长沉降时间,有利于提高排水量,减轻后续脱水处理的机械工作量和能耗。(3)盐溶液渗析法利用渗透压差值,能够脱除污泥中的大量水分。当溶液渗透压超过0.1 MPa,含水率可降低至60%以下,实现污泥深度脱水。利用盐溶液渗析的方式处理污泥,可以免去污泥预处理过程,避免环境的二次污染;稀释后的盐溶液可以浓缩后循环使用,利于降低污泥脱水处理总成本和能耗。该研究解决了现有水分定量手段无法与水分布理论结合的问题,可为今后污泥的脱水研究提供新的方法和思路。     

除草醚在稻米中残留量测定方法的研究

本文报道了一个测定糙米中除草醚残留量的新方法。样品采用二氯甲烷提取,经中性氧化铝和弗罗里硅土混合吸附剂净化,用填充3％OV—17/Gas chrom Q 80—100目气相色谱柱和氮磷检测器测定。试验结果,样品的添加回收率为87.33—91.47％;变异系数为3.36为6.31％;最小检测浓度为0.0212ppm。     

砖红壤磷的有效性研究

研究生长在两种不同母质的砖红壤上的作物的P营养与土壤有效P的关系，以及土壤有效P与Fe、Al、Mn等元素的关系。结果表明，玄武岩砖红壤的全P含量虽比浅海沉积物砖红壤高，但其有效P含量却不如后者高，生长在后种土壤上的香蕉、辣椒、桉树的P含量也高于生长在前种土壤上；玄武岩砖红壤的活性Fe、Al、Mn含量显著高于浅海沉积物砖红壤；同一种母质的土壤其有效P含量随土壤活性Si和交换性Ca、Mg的提高而增加；土壤中活性Fe、Al、Mn含量越高，土壤对磷的固定越强，土壤有效P含量越低。同时，植物体内Fe、Al、Mn含量的增加也抑制了植物对磷的吸收，使植株中P含量降低。     

蔬菜中三氯杀螨醇残留量分析方法研究

本文报道了在蔬菜中三氯杀螨醇残留量分析方法,主要有二个步骤:(1)萃取、净化后碱解;(2)用气相色谱电子捕获检测器(ECD)检测三氯杀螨醇碱解产物DBP。结果表明:最小检出深度为0.75ppb,在添加浓度0.01—1.00ppm范围,平均回收率为94.76％±7.96％,相对标准误差为5.50％。     

内蒙古乌兰布和沙漠样中磷形态分析及生物可获磷研究

采用6步连续提取法对采集于乌兰布沙漠磴口段沙样中磷的各种存在形态进行了分析测定,并对沙样进行了分级形态研究及生物可利用磷的估算.结果表明:在所取沙样中总磷(∑Pi)平均含量为251.32μg·g-1,其主要成分为无机磷(IP),占∑Pi含量的96.2%;有机磷(Or-P)占∑Pi的3.8%.在所有不同粒径沙样中,钙结合态磷(Ca-P)含量最高,平均为233.72μg·g-1,占∑Pi的93.0%;其他各形态磷含量的高低顺序依次为:有机磷(Or-P)、铁结合态磷(Fe-P)、弱吸附态磷(Ads-P)、铝结合态磷(Al-P)、闭蓄态磷(Obs-P).在所取沙漠颗粒物样中,∑Pi、Ca-P、Fe-P含量均随沙样粒径的减小而增大,其中∑Pi、Ca-P的变化幅度较大,而Fe-P的变化幅度较小;Or-P含量随粒径的减小而降低;Ads-P、Obs-P、Al-P含量随粒径变化的规律性不强.所取沙样中潜在的生物可获得磷的量约占总磷的6.6%.     

水稻耐低磷特性研究

选取3个耐低磷水稻基因型99011、580、99112和1个磷敏感基因型99056为供试材料，采用营养液和石英砂培养的方法，研究了与磷效率相关的一些指标．结果表明，99011和580均具有较高的磷吸收效率和利用效率，其中根长是99011高效吸收的重要贡献因子，其次它对难溶性磷有一定的活化吸收能力；580不仅对难溶性磷的活化吸收能力最强，而且善于从低浓度的磷环境中吸收较多的磷；而99112主要靠被动适应生态环境来表现它的耐低磷特性，与磷吸收效率相关的次级因子表现不佳，是99056对低磷反应敏感的主要原因．图3表4参16