现代电化学技术与环境保护

介绍了电化学技术在清洁工艺的开发、清洁产品的制备、废水与废气的处理、被污染土壤的修复和环境污染物监测方面的应用情况。电化学技术具有能量利用率高、经济实用以及污染物产生量少或污染物去除率高等特点，在环境保护领域具有广阔的应用前景。     

电化学工艺处理有机废水的研究进展

综述了目前国内外学者在二维电极和三维电极的开发和改进方面的研究成果,指出了电化学氧化技术和电极材料的主要研究方向和发展趋势.提出为解决电化学水处理技术中提高电催化效率和延长电极寿命的问题,当前研究的主要方向应集中在阳极材料、反应器结构和处理工艺方面.     

电化学氧化处理生物难降解有机废水的研究进展

综述了电化学氧化技术的特点,通过电极材料、溶液pH、溶液中的离子等方面阐述了电化学氧化的作用机理和运行的最佳反应条件,并简单介绍电化学氧化与其他高级氧化、催化技术的协同作用,同时对今后的研究方向提出展望.     

电化学技术在废水处理中的应用

电化学技术包括电化学氧化、电芬顿和电絮凝等多种形式。本文介绍了电化学技术的原理，综述了电化学技术在各类废水处理中的应用情况，分析了其在废水处理方面的独特优势和广阔前景，总结了该技术在实际应用中存在的问题，并指出了今后的发展方向。     

电化学法去除水中氯代有机化合物的研究进展

氯代有机化合物难降解、环境危害性极大,对氯代有机化合物的污染进行治理已成为水污染控制的重要课题。介绍了直接电化学氧化法、间接电化学氧化法、直接电化学还原法和间接电化学还原法用于水中氯代有机化合物处理的机理、研究现状;总结了电化学法去除氯代有机化合物的影响因素,同时指出电化学法在实际应用中存在的问题,并展望了氯代有机化合物电化学处理技术的应用前景。     

电化学水处理技术的研究和应用

介绍了电化学技术的分类,总结了电化学技术在处理有机废水、重金属离子废水和氨氮废水方面的研究及应用现状,并指出了该技术在目前的应用中所存在的一些问题,探讨了今后的发展方向。     

含铬废水的回收利用技术

含铬工业废水对环境的危害严重,同时又具有较高的回收利用价值.从铬回收利用的角度出发,分析了微电解工艺、电化学组合工艺、清洁生产工艺等几种可行的含铬废水回收处理技术方案,以实现有害废物的无害化和资源化.     

废旧锂离子电池回收利用的研究现状

目前废旧锂离子电池的回收利用,重点是电极材料中有价金属的回收,主要是应用酸浸和溶剂萃取相联合的湿法冶金技术,其次将电化学技术用于浸出液中金属的沉积和对失效电极材料的直接修复也有相关的研究报导.根据锂离子电池的发展和未来的环境要求,今后的回收利用将朝综合处理和多元化处理技术的方向发展.     

微生物-光-电化学耦合技术降解污染物和回收能源的研究进展

微生物电化学技术能同时实现污染物去除和能量回收,但存在污染物去除种类有限及产能效率低的局限,近几年将可再生的太阳能引入微生物电化学技术的微生物-光-电化学耦合技术应运而生。本文简要介绍了微生物-光-电化学耦合技术的发展背景和研究现状,对该技术现有的耦合形式进行分类,并对各种形式的耦合机理进行详细的阐释,最后对其未来的发展进行了展望。     

苯酚环境模拟水相的铂电极电解特征研究

为探索电化学处理工业废水的技术要点和测控方法,以苯酚作为有机污染物的模型化合物,自行设计组装了循环伏安系统.考察了苯酚在铂电极上的循环伏安特性,并结合恒电位条件下的电解行为,推测了影响降解的主要因素.结果表明苯酚的降解速率受电极材料及表面状况的影响较大;苯酚在电解过程中受中间产物对电极界面的极化效应明显,在铂电极上观察到聚合物覆盖现象.建议在有机物的电化学处理过程中应采用精密在线测量控制手段,提供及时合适的电压电流条件,使得各环节在速率方面达到平衡,防止和减缓聚合物的极化影响,以促进有机物的有效矿化或分离.     

电化学技术在环保领域的应用

详细介绍了电化学技术的各种类型，并综述了电化学技术在环保领域的研究、应用及发展状况。     

Molten carbonate fuel cells fed with biogas: Combating H2S

The use of biomass and waste to produce alternative fuels, due to environmental and energy security reasons, is a high-quality solution especially when integrated with high efficiency fuel cell applications. In this article we look into the coupling of an anaerobic digestion process of organic residues to electrochemical conversion to electricity and heat through a molten carbonate fuel cell (MCFC). In particular the pathway of the exceedingly harmful compound hydrogen sulphide (H₂S) in these phases is analysed. Hydrogen sulphide production in the biogas is strongly interrelated with methane and/or hydrogen yield, as well as with operating conditions like temperature and pH. When present in the produced biogas, this compound has multiple negative effects on the performance and durability of an MCFC. Therefore, there are important issues of integration to be solved.Three general approaches to solve the sulphur problem in the MCFC are possible. The first is to prevent the formation of hydrogen sulphide at the source: favouring conditions that inhibit its production during fermentation. Secondly, to identify the sulphur tolerance levels of the fuel cell components currently in use and develop sulphur-tolerant components that show long-term electrochemical performance and corrosion stability. The third approach is to remove the generated sulphur species to very low levels before the gas enters the fuel cell.     

电化学脱稳技术处理油田含聚污水

采用"电化学除油器—斜板除油器—核桃壳过滤器"模拟装置处理模拟含聚采油污水,考察了有/无清水剂加入条件下含聚污水的处理效果,并对电化学除油机理进行了分析。实验结果表明:各级处理单元的除油率与电化学处理时间成正比,不加入清水剂、电化学处理40 min时,各级处理单元的除油率均超过92%;在电化学除油器前加入清水剂100 mg/L、电化学处理20 min时,各级处理单元的除油率分别为98.8%~99.4%,处理后污水含油量小于30 mg/L,处理效果优于在斜板除油器前加入清水剂;电化学处理与清水剂处理有良好的协同除油效果,可大幅降低清水剂用量。机理分析结果表明,电化学作用主要使吸附于油-水界面的产出聚合物降解、脱稳,实现了对油-水界面膜强度和界面电荷的有效破坏,除油效果优异且处理后的絮体松散、无黏附性。     

Bioanalytical tools for monitoring polar pollutants

Bioanalytical tools offer some advantages over classical analytical techniques in terms of selectivity, sensitivity, short assay times, and reduced cost of analysis. This makes them promising for use in monitoring and screening of environmental pollutants for the future. The present review will present an overview of primarily enzyme- and immuno-based assay techniques presently developed for environmental purposes. In most cases, the principle of these methods is based on the correlation between the toxicity of a target compound and a decrease in the activity of a biomarker such as an enzyme. Organophosphorus (e.g. paraoxon, parathion, fonofos) and carbamate (e.g. aldicarb, carbofuran) insecticides selectively inhibit cholinesterases and imidazolinones and sulfonylureas affect the enzyme acetolactate synthase. Triazine herbicides and some phenol derivatives reduce the activity of tyrosinase and dithiocarbamate fungicides (i.e. maneb, zineb) inhibit aldehyde dehydrogenase. Some toxic compounds have the property of reducing the intensity of certain natural processes such as photosynthesis and bioluminescence. Certain phenolic compounds are specific substrates for the enzymes tyrosinase and laccase, and non-specific for e.g. peroxidases and dehydrogenases. Based on the above properties, both electrochemical and optical methods for detection of pesticides and phenols have been developed and will be presented. Determination of environmental pollutants using immunoassays is a continuously growing area. The advantages offered by these methods are again improved specificity, sensitivity, reduced cost, and the possibility for analysing real samples without pre-treatment in a shorter time period than with classical methods. The most suitable analytes for immunoassay developments were triazine- and phenoxyacid herbicides, but phenols and other classes of pesticides represent promising targets for the future and will be discussed. ©     

蒽醌修饰石墨毡电极预处理头孢合成废水

以钛涂钌电极为阳极、自制蒽醌修饰石墨毡电极为阴极,对头孢合成废水(COD=25 000~30 000 mg/L、ρ(NH3-N)=850~1 300 mg/L、色度为2 300~2 680度)进行了电化学氧化预处理,优化了电解条件,并对电化学体系的动力学和稳定性进行了分析。实验结果表明:蒽醌的存在可改善电化学氧化降解效果;在电解时间50 min、电流密度0.14 A/cm2、Na2SO4浓度0.1 mol/L、极板间距2 cm、初始废水p H 7.0的条件下,废水的COD、色度、NH3-N的去除率分别可达45.3%,66.9%,33.6%;BOD5/COD由处理前的0.27增至0.40,可生化性得到改善;COD、色度、NH3-N的电化学氧化降解过程均近似符合一级动力学方程;且该电化学体系的应用稳定性良好。     

聚结晶紫膜修饰电极的制备及对水中对苯二酚和邻苯二酚的测定

通过电化学的方法将结晶紫聚合在玻碳电极表面制备聚结晶紫(PCV)膜修饰电极,并研究了对苯二酚和邻苯二酚在PCV膜修饰电极上的电化学行为。PCV膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的氧化有良好的电催化作用。在最佳的实验条件下,氧化峰电流在对苯二酚和邻苯二酚的浓度为4.0×10-6~2.8×10-4mol/L之间呈良好线性关系,对苯二酚和邻苯二酚的线性相关系数分别为0.9991和0.9823,检出限分别为6.2×10-7mol/L和9.0×10-7mol/L。PCV膜修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可以应用于实际水样中两种物质的同时测定。