四氯化碳显色法测定溶解氧

本文介绍了一种测定溶解氧的新方法。此方法快速、准确、分析结果直观、适合应急监测。     

固相目视比色法简易测定水中痕量镍

本文建立了一个镍的固相目视比色分析方法，最低检测浓度为０．６μｇ／ｍｌ；精密度、准确度均好，是一种简便易行的水质快速检测方法。     

富集目视比色法简易测定水中铅

利用铅的磺络阴离子可与孔雀石绿形成有色不溶性三元合物的性质，建立了水中铅的富集目视比色检验方法。     

比色法测定空气中氢氧化钠气溶胶的研究

针对容量法测定氢氧化钠气溶胶的不足，研究了对其进行比色测定。实验证明，此法操作简单，灵敏度高、重现性好。可用于监测空气中的氢氧化钠气溶胶的测定。     

Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

催化比色法测定水中微量碘化物

本文主要对催化比色法测定碘化物进行了研讨。在改进的实验条件下，作校准曲线以碘化物的含量对应ｌｏｇＥ０／Ｅ值，使其相关系数（ｒ）从原来的０．９９提高到０．９９９以上．方法的准确度，精密度大为提高，能满足环境水质分析中微量碘化物的测定要求。     

硫酸汞比色法测定车间空气中的三氯氧磷

1 前言 三氯氧磷为具有刺激性臭味的液体,有毒,且有强烈的腐蚀性,常温下挥发性强、蒸气压高。在电子工业上,它主要用于半导体生产的扩散工艺中。为保护车间操作人员的身体健康,控制车间空气三氯氧磷的浓度至关重要。目前,在国家环境监测标准方法中,尚无三氯氧磷的测定方法。因此,笔者研究了硫酸汞比色法测定三氯氧磷的条件实验,从实验的精密度和准确度可知,该法能用于车间空气中三氯氧磷的测定。     

萃取比色法测定水中磷方法的改进

本文对萑取比色测定水中低浓度磷的方法进行了较改进，使操作步骤简化，用样量少，节约试剂，降低了空白值，灵敏度仍然较高，可满足湖泊水库富营养化调查需要。     

水中溶解氧的快速测定方法

水中的溶解氧可以反映水体受污染的程度,在环境监测中占有重要地位。溶解氧的测定以往多采用化学分析法,该方法准确度较好,但操作繁琐;用仪器分析法测定,具有较高的灵敏度,但仪器价格较贵,不利于推广普及。为此,我们试验用简易的方法对水中的溶解氧进行测定。使用该方法完成一次测定只需几分钟,且不需要特殊设备,对于水质监测中溶解氧的测定,具有重要的现实意义。     

水中溶解氧在受振动影响下保存条件的研究

研究的是水中溶解氧从采样到滴定分析过程中的保存条件。实验证明远距离输送样品时 ,应对溶解氧的采样瓶口进行水封处理后 ,再用胶带固定采样塞和瓶口 ,这样才能较真实的反映出所采集的原水样的准确性和可靠程度     

辽河盘锦段与河口海域水体氮素分布特征及其与溶解氧的关系

选取辽河盘锦段至河口近岸海域区域进行研究水体中氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的分布特征及其与溶解氧的关系进行研究。结果表明水中氮素含量高于海水,且氨氮表现尤为突出,可能与水体中溶解氧含量和微生物环境、海水的稀释和迁移有很大关系;河水中氮素与溶解氧的呈显著负相关,而海水中氮素与溶解氧的关系不明显。这可能与海水的质化作用有关。     

氧化塘中溶解氧浓度与光照强度关系的试验研究

通过室内实验,主要研究了氧化塘中不同表面照度下光照强度沿深度的分布,溶解氧浓度沿深度的分布,以及光照强度与溶解氧浓度的相互关系,并且对试验柱中藻类密度和溶解氧浓度的分布曲线进行了分析,目的是为氧化塘室内模型试验的照度选择和池深设计提供科学依据。      

四氯化碳浓度对其自身厌氧生物降解的影响

研究饱和(含APL与DNAPL两相)与非饱和(只含APL一相)四氯化碳污染中,初始浓度对其自身生物降解的影响及其对微生物的影响。富集培养的高效降解菌是从污染源区土壤钻孔中筛选到的。研究表明,在实验浓度(v/v)范围内,随初始浓度升高,四氯化碳降解效率降低,对微生物的抑制作用增加。>0.1%～0.2%的四氯化碳(APL与DNAPL两相)对微生物生长有明显的抑制延滞作用。该降解菌群对<0.005(%APL)的四氯化碳污染降解效率很高;经驯化后,能降解初始浓度更高的四氯化碳污染。在降解产物中检测到氯仿,分离纯化的降解菌初步鉴定为链状杆菌、革兰氏阳性。     

一体化A/O工艺中溶解氧对脱氮除碳的影响

根据好氧-缺氧生物脱氮的工艺原理,设计了一体化A/O反应器,并就DO对其脱碳、脱氮处理效果的影响进行研究。结果表明,在水力停留时间HRT=12h,进水COD为300mg/L左右时,COD的平均去除率为93%。当好氧区DO在5mg/L左右时,脱氮效率最高,TN去除率达到70%。当好氧区DO为3￣4mg/L时,氨氮和总氮的去除可达到动态一致,它们的去除率均在50%～60%之间。     

溶解氧和光照对狐尾藻衰亡释放氮磷碳的影响

将杀青后的狐尾藻(Myriophyllum spicatum)切成0.5～1cm段浸泡于添加氯仿(抑制微生物活性)的装水烧杯中,置于人工气候箱(温度为5℃),考察光照和溶解氧对因植物组织溶解而导致的氮磷碳释放的影响。研究结果表明曝气组总氮释放量平均3.33mg/L,比不曝气组高6.39%。总磷释放量平均15.07mg/L,比不曝气组低50%以上。COD平均释放量66.83mg/L,为不曝气组2倍以上。(1)曝气抑制了硝氮释放。在搅拌作用下,植物残体和水溶液充分碰撞与接触,加速植物残体中氮和碳向水中转化,导致曝气组总氮、氨氮、有机氮和COD升高。曝气组植物残体破碎导致表面积增加对磷吸收的促进程度强于对附着作用的降低以及植物残体磷释放作用的增加,综合作用下导致水中磷浓度降低。曝气抑制了硝氮、总磷、溶解性总磷和溶解性无机磷释放。(2)有光照组总氮、总磷和COD平均浓度分别为3.13,30.53和32.51mg/L,分别为无光照组的1.24,3.28和2.46倍。光照促进狐尾藻总氮、氨氮、硝氮、总磷、溶解性总磷、溶解性无机磷及碳的释放,但抑制有机氮释放。     

DO对水解酸化池与好氧MBR组合工艺运行效果的影响研究

针对溶解氧（DO）、气水比对水解酸化池与好氧MBR组合工艺处理污水效果的影响和能耗问题．从气水比对DO的影响,DO对COD与色度去除效果的影响等方面来讨论气水比,溶解氧以及污水处理效果之间的最佳运行点。试验结果表明。在P（MLSS）分别为5．81、4．25、2．19g／L的运行条件下,MBR的最佳气水比为39：1、28．1.18：1;DO变化速率随污泥浓度的下降而升高;DO的变化对COD、色度的去除效果影响并不显著。     

溶解氧对碳氮硫共脱除工艺中微生物群落影响解析

为了研究溶解氧对碳氮硫共脱除工艺中微生物群落的影响,探索供氧条件下提高单质硫转化率的机制,实验采用基因芯片GeoChip技术来解析不同曝气量下采集的污泥样品中的微生物群落结构特征.研究结果表明,微量的溶解氧能显著影响工艺中的微生物群落结构(P<0.001),相对较高浓度的溶解氧可以增加微生物的多样性但是却抑制了对溶解氧比较敏感的反硝化微生物的活性,导致工艺硝酸盐去除率下降.与反硝化微生物相比硫酸盐还原菌(sulfate-reducing bacteria,SRB)能抵抗更高浓度的溶解氧,因此工艺的硫酸盐还原过程未受到影响,一直保持较高的硫酸盐去除率.当曝气量为20 mL·min-1时单质硫的转化率最高,通过对sox(sulfur-oxidation)基因丰度分析和聚类分析发现,在该曝气量条件下sox基因的丰度最高,与厌氧条件相比有极其显著的差异.此外,GeoChip还检测到一些硫氧化细菌(sulfur-oxidizing bacteria,SOB)的丰度明显提高,证明适量的溶解氧能够刺激一部分SOB的生长与代谢.     

溶解氧对厌氧颗粒污泥活性的影响

采用血清瓶培养法,以厌氧膨胀颗粒污泥床(EGSB)反应器中接种的厌氧颗粒污泥为对象,研究了溶解氧(DO)对其产甲烷活性的影响.结果表明,水中溶解氧的升高会致使厌氧颗粒污泥的活性降低.常温22℃下,当溶解氧浓度从000mg/L上升到700mg/L时,其最大比产甲烷速率(SMA)值先后两次分别由75.9 mL·(g·d)^-1, 91.1 　mL·(g·d)^-1下降到47.6 　mL·(g·d)^-1,71.4 mL·(g·d)^-1.但温度的升高可以显著提高其活性并削弱这种变化趋势.与第1次产气实验结果相比,恒温28℃与35℃时,SMA值分别平均提高了54.0%和114.4％.进水中溶解氧的存在并不会对处理系统的运行造成不利影响,厌氧颗粒污泥对溶解氧有较强的耐受性和适应能力.因此,在工程实践中可以不考虑溶解氧因素的影响.