连续流动分析洁测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ量）的Ｚｎ２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率为８９．８％～１１０％。该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

连续流动分析法测定水中的CODCr

采用连续流动分析技术对环境水样中的CODCr进行大批量快速测定 ,与国标法 (重铬酸钾法 )有可比性 ,分析结果具有良好的准确性和重现性 ,方法检出限 1 3,对标准样品分析的准确度在 98%以上 ,变异系数在 0 2 1%～ 1 0 0 %之间 ,实际水样的检测结果与重铬酸钾法的相对偏差为 0 4 %～ 1 4 % ,环境水样和工业废水的加标回收率为 93%～10 1%。     

连续流动分析法测定饮用水中锶

水国锶于ｐＨ９－１０下为内充活性炭颗粒的富集柱以连续流动方式富集柱以连续流动富集的锶可用少许稀硝酸溶液定量洗脱，结合火焰原子吸收法能进行半自动化测定。该法对水样８次平行的相对标准差为８．８％，加标回收率为９２％－１１０％。如取１０ｍＬ样品分析，采样频率可达１２次／小时。     

Seal-AA3型连续流动分析仪测定水中挥发酚的方法探讨

文章研究运用Seal-AA3型连续流动分析仪(附LWCC 100cm流通池)测定水中挥发酚。实验结果表明:在0mg/L~0.2000mg/L浓度范围内,标准曲线线性良好(r>0.9995),检出限为0.0008mg/L。该方法灵敏度高,精密度和准确度好,检出限低,加标回收率符合质控要求,且操作快速简便,适合大批量的水样测定。     

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定，同传统的分析方法相比，该法的分析速率可以达到50个样／h，NO2－N检出限达到0．001mg／L，加标加收率为94．0％－104．0％。     

无人值守AA3连续流动仪测定水和废水中氨氮研究

采用无人值守连续流动分析法对地表水和废水中氨氮进行检测,该方法在0.00~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限为0.015 mg/L,相对标准偏差为0.6%~1.4%,实际样品加标回收率为95.0%~105%,精密度和准确度均满足地表水和废水中氨氮测定的要求,有较好的应用推广价值.无人值守连续流动分析法相对于传统的手工方法具有明显的优势:在线蒸馏装置可以完成对水中氨氮的蒸馏提取;节省时间,即使在夜间也能自动工作,分析完成样品后自动清洗管路并关机;试剂使用量少,降低了对环境和分析人员的危害.     

连续流动注射分析法测定水中挥发酚

建立应用QC8500连续流动注射仪测定水中的挥发酚类物质分析方法,与传统的4-氨基安替比林分光光度法相比,该方法自动化程度高,稳定性良好,可大大提高工作效率,适用于大批量水样分析.     

在线树脂富集流动注射法测定水中痕量酚

研究了用流动注射分析中的流体动力学注入技术与在线树脂富集相结合的方式，富集水中痕量苯酚，以４－氨基安替比林比色法测定的方法。结果表明，当进样频率为２４个样品每小时时，方法的检出限为０．０５ｍｇ／Ｌ，线性范围为０．０５～７ｍｇ／Ｌ；对水中苯酚重复测定１０次，相对标准偏差小于２％；回收率为９９％～１０５％。     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

连续流动注射法测定水中总氰化物的不确定度评定

本文对用连续流动注射法测定水中总氰化物的不确定度进行分析评定,找出影响该方法的不确定度的主要因素,并进行分析计算,合成标准不确定度(u)和扩展不确定度(U).     

原子荧光光度法测定水中痕量汞

本文主要介绍了利用了荧光光度法测定水中痕量汞，实验步骤完整科学、结论可信。     

水中多环芳烃痕量富集技术进展

本文对水中多环芳烃的几种痕量富集进行了较为系统的比较和概述，与经典的液－液萃取比较，固相（柱）萃取具有节省时间，溶剂用量少和不易发生界面乳化等优点，是传统样品处理方法的理想替代技术。     

连续流动分析测定环境水样中的CODcr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定，该法的分析速率35个样／h，检出限1．3mg／L，加标回收率为96．89％102．49％。     

水中微量汞,铅,镉,锌,铜的直接光度法测定

国家标准及有关资料采用的水中微量汞、铅、镉、锌、铀的分光光度法测定中,均规定了用卤代烃进行萃取分离。其共同的缺点是操作繁琐,且卤代烃均为易挥发的有毒溶剂,造成分析室环境污染。接触和吸入这些溶剂,会使人体产生急、慢性中毒,损害呼吸道和心、肝、肾,其中以CCl_4为最甚,TJ36--79规定工作环境CCl_4最高允许浓度为25mg/m_3。     

气相色谱法测定水中痕量二硝基甲苯

二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44％。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达     

催化X射线荧光测定水中痕量铬（Ⅵ）

基于在ｐＨ４．５的乙酸—乙酸钠缓冲液中，痕量铬（Ⅵ）催化Ｐｂ（Ⅱ）与ＳＯ的沉淀反应，建立催化动力学Ｘ射线荧光测定痕量铬（Ⅵ）。     

天然水中痕量有机污染物的富集方法

文本论述了天然水中痕量有机污染物监测分析的重要性和可行性,概述了水样的富集方法原理和适用性,为深化开展痕量有机毒物的优先监测进而进行其危险性评价与控制提供了基础条件。     

离子浮选富集原子吸收法测定水中痕量铜的应用研究

离子浮选富集原子吸收法测定水中痕量铜的应用研究济南市环境监测站王燕，武翠屏山东大学王淑仁泡沫浮选是一项新的分离富集技术，国外在这方面已开展了许多研究工作。由于该项技术装置简单，操作方便，对痕量组分的分离富集效果好，应用面广等优点，目前已引起我国科技人...