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采用苯萃取,HP-624 30 m×0.53 mm×3.00 μm大口径毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测2,4-二硝基氯苯,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度. 相似文献
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采用吹扫捕集、DB-624毛细管柱分离,气相色谱FID检测地表水和生活饮用水中的1,2-二氯乙烷,在0-530μg/L有较好的灵敏度和良好的线性关系,水样分析时,检测限为0.006 mg/L,加标回收率在91%-106%之间,平均相对标准偏差为3.3%。 相似文献
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将地表水中的2-甲基茚、1-甲基萘、1,4-二氢萘和4-甲基苯乙烯同时用吹扫捕集/气相色谱—质谱法进行测定。结果表明,当进样体积为20mL时,方法检出限为0.42~0.46μg/L,标准曲线相关系数大于0.999,方法精密度的相对标准偏差为1.1%~4.2%,加标回收率为80.0%~118.0%,均符合有关分析要求。该方法灵敏度高、分离效果良好,在实际样品测定特别是突发性环境污染应急事故监测中有较好的应用。 相似文献
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衍生化处理,对于气相色谱检验环境中的微量有机物有着重要的作用,酯化反应是最常用的方法,正越来越广泛地运用到多种酸性物质的衍生化处理中。根据酯化反应催化的原理,在实验中发现反应的最佳条件是:温度为80℃,选用硫酸氢钠或三氯化铁催化剂,催化剂用量为2g。 相似文献
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介绍了分离度对色谱定量分析的影响,并以水中苯系物的检测为例,验证了采用峰高测量法代替峰面积测量法。可以消除数据处理机对色谱重叠峰处理时造成的偏差,得到满意结果。 相似文献
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通过对氯苯在TenaxGC上的富集和热解吸收效果的研究,建立了大气中痕量氯苯的分析方法。该方法操作简便,快速,重现性好,当大气采样量为5L时,最低检出浓度为0.001mg/m^3。方法可用于大气中痕量氯苯的测定。 相似文献
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对电石渣浆中的微量乙炔含量采液上气相色谱法进行测定,在25mL平衡标准瓶内,在70℃下振荡平衡5min,样品即达到平衡。选用硅油704:pp一氧二丙腈/上试101白色担体(60-80目)为固定相,在柱温65℃下,以氢火焰离子化检测器进行监测,可取得罗为满意的结果,乙炔的回收率为85.8-107.5%。 相似文献
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固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃 总被引:3,自引:0,他引:3
采用固相萃取与气相色谱-质谱联用测定水中痕量多环芳烃(PAHs)。通过正交试验,得到最佳固相萃取条件为:上样流速为5mL/min、采用二氯甲烷洗脱、洗脱剂用量为3mL、洗脱流速为2mL/min。测定结果显示,固相萃取与气相色谱—质谱联用技术对萘、菲、荧蒽3种PAHs的检出限为0.03~0.07μg/L,加标回收率为70%~100%,相对标准偏差为3.90%~9.58%。该方法精密度高、准确度好,能满足实际水样中痕量PAHs的测定要求。 相似文献
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地面水中常见有机磷农药残留量气相色谱分析方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对色谱工作条件和水样萃取条件选择的分析,建立了有机磷农药残留量的分析方法。该方法选择涂渍4%SE-30+60%QF-1的玻璃色谱柱及火焰光度检测器,有效分离定量了地面水中乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷三种成分峰,方法简单、快速、灵敏、重现性好。 相似文献
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车间空气中三甲胺的气相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种快速,灵敏的车间空气中三甲胺的测定方法,在2.5 ̄10mg/m^3范围内回收率为93.6% ̄110.68%,变异系数5.6%,最低检出限为1μg/mL,二甲胺和氨对其均无干扰。 相似文献
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采用热脱附-气相色谱/质谱联用法对4辆处于静止状态下的车辆内部空气中挥发性有机物(VOCs)进行了研究,共定性检出了48种有机物,其中C6~C9之间的组分较多;并对VOCs的总浓度进行了定量,1#~4#车分别为1846、2289、1104和3146 μg/m^3;其中BTEX占VOCs总量的20%~30%;车内VOCs浓度与温度及车辆使用年限密切相关. 相似文献
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采用氢火焰极性毛细管气相色谱法代替原来的填充柱法,测定空气和废气中的异丁醇。结果表明,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好、检出限低。 相似文献