大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

几种烟气脱硫剂的脱硫性能试验

用添加Ｃａ（ＯＨ）２的碱性水,含炉灰渣、赤泥的碱性工业废水及含有Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂的水溶液作为吸收液;以冷态模拟脱硫洗涤塔为吸收设备,研究了多种脱硫剂的脱硫效果。结果显示,Ｃａ（ＯＨ）２、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋催化剂对浓度为１０００～２０００ｐｐｍ的ＳＯ２气体有较高脱硫效率;炉灰水、赤泥水对浓度为１０００ｐｐｍ左右的ＳＯ２气体有明显的脱硫效果     

水中有害气体溶解行为研究

用热力学方法分析了气体在水中的溶解行为，结合实验数据导出了Ｈ２Ｓ、ＮＨ３、ＮＯ、ＣＯ、Ｂｒ２等气体在水中溶解度的估算方程，同时给出了这些气体在水中溶解的热力学常数。     

低浓度二氧化碳检测管的研制

应用活性氧铝—百里香酚酞吸附ＣＯ２线性比长法研制出低浓度ＣＯ２检测管。测定范围０．０５～０．９０％;灵敏度为０．０５％;检测管变色长度与ＣＯ２浓度的相关系数γ＝０．９９８１,精密度与准确度符合国家标准８３ＧＢ７２２０～７２８０。其可靠性与经典的何氏气体分析器比较,结果基本一致。低浓度的ＳＯ２、Ｈ２Ｓ和ＮＨ３对测定无明显干扰,现场监测应用效果可靠,值得推广应用。     

过氧化氢对COD干扰的测定

过氧化氢对ＣＯＤ干扰的测定苏惠波（黑龙江省齐齐哈尔市环境保护科学研究所，齐齐哈尔１６１００５）Ｈ２Ｏ２干扰ＣＯＤ测定，但建议不用试剂掩蔽Ｈ２Ｏ２而是允许它的存在，因为①掩蔽剂对ＣＯＤ测定会产生新的干扰；②用碘量法、硫酸铈（Ⅳ）和锰量的方法很容易测出Ｈ...     

石河子市地下水环境背景值

采集并测定了石河子市１９个地下水背景水样，分别确定了该市潜水和承压—自流水中Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ－、总硬度、矿化度、可溶性ＳｉＯ２、ＣＯＤ、ｐＨ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｖ、Ｌｉ、Ｍｏ、Ｓｅ、Ｈｇ、Ｉ、Ａｓ、Ｃｒ＋５、Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ－、ＡＢＳ的环境背景值．     

COD废液中银的回收

ＣＯＤ废液中银的回收周洪春李家兴（辽宁营口市环境监测站，营口１１５００３）①ＣＯＤ废液样加入５％ＨＣｌ２０～２５ｍｌ，生成ＡｇＣｌ并用少量５％ＨＣｌ冲洗残余Ｈｇ２＋、Ｃｒ３＋、Ｆｅ２＋等杂质。②沉淀的ＡｇＣｌ中加入１０％Ｎａ２Ｓ溶液１００ｍｌ（分三次...     

水中微量五氯酚的气相色谱法测定

提出ＧＣ－ＦＣＤ分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后，采用石油醚提取醋酸五氯酚酯，然后进入色谱柱，柱内填充２％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ－１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目），柱温２００℃，Ｎ＿２流量８０ｍＬ／ｍｉｎ，五氯酚酯３ｍｉｎ内出峰，最低检测浓度为０．１μｇ／Ｌ，各种样品回收率均在９０％以上，样品测试结果满意，可用于多种水体中微量ＰＣＰ残留量的测定。     

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明，它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

连续排放监测简介

连续排放监测(ＣＥＭ)是对燃烧或工业生产过程中排放至大气中的污染物的连续测量,是利用仪器监测在酸雨控制计划的规定期限内削减ＳＯ2和ＮＯＸ排放量的手段。1　ＣＥＭ的规定酸雨控制计划管理企业的所有者或管理者(经管理系统指定的除外),必须在污染排放源安装ＣＥＭ系统。ＣＥＭ系统包括ＳＯ2污染物浓度监测仪、ＮＯＸ污染物浓度监测仪、流量监测仪、黑度监测仪、稀释气体(Ｏ2或ＣＯ2)监测仪及计算机数据获取和处理系统(ＤＡＨＳ)。在任何情况下,ＤＡＨＳ都必须用于收集和记录监测数据。用ＣＥＭ系统监测ＳＯ2排放量的设备包括ＳＯ2污…     

离子色谱法测定空气中的甲酸和乙酸

离子色谱法分析空气中甲酸和乙酸效果较好。1　试验1 1　主要仪器与试剂ＤＩＯＮＥＸＴＥＣＨＣＯＭＰＤＸ - 1 0 0Ｔ离子色谱仪 ,配ＤＩＯＮＥＸＡＳＲＳ抑制器、ＤＩＯＮＥＳＡＳ4Ａ -ＳＣ阴离子分离柱、ＤＩＯＮＥＸＡＧ4Ａ -ＳＣ保护柱、电导检测器 ;ＴＥＬＥ色谱工作站 ;     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

提高硫化物标准溶液稳定性的研究林小琪（广西南宁市环境监测站,南宁５３００１２）①去离子除ＤＯ、ＣＯ２水：将当天去离子水通入高纯氮气至饱和而成。②ｐＨ＝９２的硼砂缓冲液：称取Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·１０Ｈ２Ｏ１９０７ｇ溶于１０００ｍｌ水中。③硫化钠纯化：将...     

增压溶样－冷原子荧光法测定煤样中的汞

采用增压溶样器加７：３：５的ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４混合酸处理煤样．用冷原子荧光法测定煤样中的总汞含量。该法的加标回收率为９２．７～１１２．５％，结果令人满意。     

降水背景值与酸雨定义研究

选择太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋、内陆丽江玉龙雪山山麓背景降水Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、ＮＯ－３等降水化学组分的背景统计值，研究组分与Ｈ＋的相关性，从而提出定义海洋降水ｐＨ４８、内陆５０为酸雨，以及背景值是一个区间值的理论依据     

水质二乙烯三胺的测定一气相色谱法

本文介绍了用甲醛－硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件：ＴＳＤ检测器，２６０℃；色谱柱：ＰＴ２８％ＡＴ２２３＋４％ＫＯＨ涂在ＧａｓＣｈｒｏｍＲ８０～１００目。１．４ｍ×３ｍｍ。线性范围：２．５～２０ｍｇ／Ｌ。回收率：９２～１０７％。相对标准偏差；９％。     

吐温80和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林一（3—羟基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（３—羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中利用Ｍｎ（１）—ＤＡｍＨＭ—吐温８０—Ｃｒ（Ⅵ）体系分光光度法测定水样中的微量Ｃｒ（Ⅵ），Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（ｕｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε为２．２１×１０５。方法有较好选择性，体系可稳定４８ｈ。     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀,离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋,经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后,测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷,且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

Bi（Ⅱ）──APDC共沉淀富集脱脂棉分离FAAS测定水中痕量Pb、Cd

Ｂｉ（Ⅱ）──ＡＰＤＣ共沉淀富集脱脂棉分离ＦＡＡＳ测定水中痕量Ｐｂ、Ｃｄ王林涛，杨玲（云南玉溪地区环境监测站，６５３１００）取加热浓缩至２０ｍｌ的水样，加入Ｂｉ（Ⅱ）（１００μｇ／ｍｌ）３ｍｌ、ＡＰＤＣ３ｍｌ，ＮａＯＡＣＨＯＡＣ缓冲液２ｍｌ，调ｐＨ至...     

二氧化氯,亚氯酸根及氯酸根含量在水处理中的分析方法

二氧化氟是一种具有广阔应用前景的饮用水消毒剂，制备和使用时可能产生一系列氯的不同氧化态物质，其中最主要的是ＣｌＯ２、ＣｌＯ２和ＣｌＯ３，本研究用紫外分光光度法分别测定了ＣｌＯ２和ＣｌＯ２的含量，同时用改进的碘量法分别测定溶液中同时存在的ＣｌＯ２、ＣｌＯ２和ＣｌＯ３，并讨论了有关的反应机理，测定的精密度和准确度均满足一般饮用水质分析的需要。