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本文介绍了有便携式γ谱仪测量土壤中天然放射性核素的方法,因为美国进口的MicroNOMAD便携式γ谱仪,原来主要是用在野外高活度剂量存在或发生核事故时放射性核素的测量,要改装成在实验室测量土壤中低活度的天然核素,难度较大,要做的工作很多。 相似文献
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利用混合单能γ核素体γ标准源和152Eu体标准源对HPGeγ谱仪作效率刻度,取得了两条效率刻度曲线,用这两条效率曲线对国家环保局1995年组织的比对样品作活度测量,取得了很好的结果。 相似文献
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本文所介绍的是实验室NaI(Tl)γ谱仪分析土壤样品中U、Th、40K和137Cs的方法,具有制样方便、操作简单、快速、准确等优点,适用于环境调查中大量样品的测定分析. 相似文献
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本文应用NaI(T1)晶体γ谱仪,选用逆矩阵解谱方法,对卫生部工业卫生实验所发放的土壤中主要天然放射性核素U~(238)、Th~(232)、Ra~(226)、K~(40)及核裂变产生人工微量放射性Cs~(137)含量进行了定量分析,分析结果与卫生部工业卫生实验所给全国各实验室比对样品测量平均值基本一致。 相似文献
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一般环境样品和可综合利用的废物中的放射性水平是很低的,且大部分为天然放射性核素。天然放射性核素中,均有α粒子的发射。核热电站所排放的“三废”中,α放射性的比例不大。但在核电站环境放射卫生监测规范中,规定了对环境样品作总α放射性的测量。因此,低水平α放射性的测量,是监测中的一个重要指标。 相似文献
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本文介绍了人工放射性核素Pu的辐射特性、环境水平和来源,讨论了核素Pu的环境样品的前处理、分离和提纯方法、化学产额示踪剂的选择以及其放射性能谱分析技术(α能谱和液体闪烁计数器)和质谱分析技术(电感耦合离子质谱,热电离质谱,共振离子质谱和加速器质谱)在测定时需要考虑的一系列问题,最后概括了核素Pu在环境地球化学中的应用方向。 相似文献
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前言我国是世界上稀土储量最多的国家,矿物品种齐全,分布很广。近年来,稀土元素的开发利用,有了进一步的发展。因此,稀土产品中放射性物质含量的测定,引起了人们的重视。研究表明,~(227)AC是影响稀土产品比放回升的重要核素。~(227)AC属于极毒类的天然放射性核素,其相对危险度比~(226)Ra高得多。~(227)AC对人类环境的影响已逐渐被认识。目前,~(227)AC的测定方法有放化分析法、离子交换、电沉积、α能谱等。但,方法专一,步骤繁多。Ge(Li)γ谱仪是非破坏性分析的先进测量手段。由于其分辨率高,一次测量可同时分析几乎所有的γ放射性核素。 相似文献
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本文介绍的软件,供环境化学分析测试人员利用通用计算机进行分析校准曲线的回归拟合及其误差检验、样品结果的计算,方法灵敏度、检出限、加标回收率的计算、数据统计,数据及其处理结果的打印,也可以使表针式或数显式分析仪器通过接口,与PC台式通用微机联机,代替人工读娄笔在线实验数据处理,本软件操作方便灵活,适应性强,宜于在化学分析试验室中推广使用。 相似文献
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本文报道了西安市1992—1996年环境辐射监测的方法和结果。监测结果表明,环境γ辐射水平、土壤和水中的天然放射性核素浓度与西安市环境放射性水平调查结果无明显差异,对有关同位素应用单位的监测结果表明,其环境放射性属正常水平范围,只有个别单位的局部地区土壤和水受到轻微污染,均作了妥善处理,防止和清除了放射性物质的环境污染。 相似文献
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本研究利用Quantulus GCT 6220超低本底液闪谱仪同时测定环境中的33P和32P,确定了33P和32P的能量区间,并优化了测量条件。结果表明:当闪烁液和样品溶液的体积比大于2、混合溶液体积大于12 mL、避光时间大于6 h、溶液pH为6~7时,计数效率较高。实验过程中选定高能β核素32P能量区间为150~1710 KeV,低能β核素33P (以14C替代)能量区间为0~150 KeV,可以消除同时测量33P和32P的干扰,33P和32P测量效率分别为(54.8±8.7)%和(64.6±3.7)%。基于该方法,计算得到33P和32P在不同环境样品中的探测下限LLD,并将所得结论应用于环境样品的测量。 相似文献
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本文采用γ能谱法对陆丰核电周边海域表层沉积物中的放射性核素进行分析测定。研究表明, 陆丰核电周边海域表层沉积物样品中的铀系核素衰变不平衡:210Pb相对于226Ra过剩;226Ra相对于238U缺损。钍系核素228Th和228Ra则接近衰变平衡。与我国部分海域沉积物放射性含量相比,陆丰核电周边海域表层沉积物样品中核素238U、228Th的放射性比活度值位于中等水平,其余核素(40K、226Ra、210Pb、228Ra 、 137Cs)的比活度值均接近于南海东北部表层沉积物核素比活度值。总体而言,研究海域表层沉积物样品放射性水平与历史数据无明显差异,处于本底范围。 相似文献
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