总氰化物预处理操作条件控制的探讨

吡唑啉酮光度法测定总氰化物虽然操作简单,但实验条件苛刻,尤其是预处理过程,存在很多的干扰因素,导致实验结果产生偏差。文章对测定水中氰化物时可能存在的干扰因素进行分析,研究最佳的操作条件,提出改进措施,监测结果的准确度和精密度都较好。     

含油废水平行样的制备

扼要阐述了应用“超声空化”技术制备含油废水平行样的原理和方法，并通过各因素正交试验，优选出“超声空化”技术制备含油废水平行样品最优条件。     

土壤中总氰化物分析方法的研究

通过对底泥、土壤中氰化物预处理方法的选择,证明在硫酸介质中蒸馏,用氢氧化钠为吸收液,异烟酸吡唑啉酮光度法测定土壤中总氰化物的分析方法具有准确度高、精密度好等特点。     

固体废物中氰化物的浸出特性研究

采用零顶空提取器,对固体废物中氰化物做浸出试验,浸出液用流动注射法测定,并探讨固体废物中影响氰化物浸出的因素。对浸提时间和浸提次数的试验考察可知,冲刷、溶解、吸附、解吸等多种机制作用于浸出的不同阶段。试验表明,当浸提时间为18 h、浸提次数为2次时能将氰化物基本浸提出来;固体废物经稳固化处理后可明显降低氰化物的浸出量,固体废物本身所含的吸附性组分可不同程度地降低氰化物的浸出量。     

建设项目竣工验收现场平行样控制指标研究

依据建设项目竣工环境保护验收中污水监测的要求,通过积累大量验收监测质量检查的实验数据,运用数理统计的方法,以化学需氧量和氨氮两个项目为例,建立了质控数据的评价方法,并确定了现场平行样偏差指标的限値。     

水质质控样的制备与应用

水质质控样的制备与应用汪小梅，沈叔平（杭州市环境监测中心站３１０００７）ＰｒｏｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＷａｔｅｒＱｕａｌｉｔｙＣｏｎｔｒｏｌＳａｍｐｌｅｓ￥ＷａｎｇＸｉａｏｍｅｌ；ＳｈｅｎＳｈｕｐｉｎｇ（ＨａｎｇｚｈｏｕＥｎｖｉｒ...     

胶束增敏光度法测定微量氰化物的研究

根据CN^-对丁二酮肟-Ni-曲通X-100体系的增色作用，建立了一种测定微量氰化物的新方法。方法选择性好，操作简便，不需要蒸馏和萃取。CN-含量在0-0．32mg／L内符合比耳定律，用于环境水中氰化物的测定，结果满意。     

水中无机氰化物测定方法的探讨

较深入地对11种“络合氰”和“游离氰”的预处理条件进行一些探讨,从而确立了“游离氰”预处理新方法,比目前使用的酒石酸-醋酸锌预处理的测定结果更接近于实际含量.方法操作简便、灵敏度高,标准偏差为1％,回收率80％～98％,测量范围0.005～50μgCN~-/100ml,适用于饮用水、地表水、地下水和一般工业废水中“游离氰”和“总氰”的测定.     

离子色谱法测定氰化物的改进

化学法测定工业废水中氰化物 ,干扰物质较多 ,通常需作蒸馏预处理 ,用离子色谱法测定则简单得多。水样采集后 ,立即加入氢氧化钠 ,使氰化钠水解生成甲酸钠 ,用HPICAS4阴离子柱分离 ,0 0 0 50mol/LNa2 B4O7·H2 O作淋洗液 ,抑制型电导检测器进行测定 ,由HCOONa的质量浓度可得出CN-的质量浓度。用此方法测定CN- ,灵敏度较低 ,为mg/L级。改用 1 4 7mmol/L乙二胺、1 0mmol/LNa2 H2 BO3、1 0mmol/LNa2 CO3作淋洗液 ,同样分离柱分离 ,电导检测器测定 ,可达到 μg/L级。离子色谱法测定氰化物的改进@董国强$肥城市环境监测中心站!山…     

低浓度二氧化碳检测管的研制

应用活性氧铝—百里香酚酞吸附ＣＯ２线性比长法研制出低浓度ＣＯ２检测管。测定范围０．０５～０．９０％;灵敏度为０．０５％;检测管变色长度与ＣＯ２浓度的相关系数γ＝０．９９８１,精密度与准确度符合国家标准８３ＧＢ７２２０～７２８０。其可靠性与经典的何氏气体分析器比较,结果基本一致。低浓度的ＳＯ２、Ｈ２Ｓ和ＮＨ３对测定无明显干扰,现场监测应用效果可靠,值得推广应用。     

基于不同原理的低浓度二氧化硫分析仪性能研究

为掌握非色散红外吸收光谱法(NDIR)、紫外差分吸收光谱法(DOAS)、非色散紫外吸收光谱法(NDUV)、红外激光吸收光谱法(OFCEAS)测定烟气中低浓度二氧化硫的差异,通过方法比对实验,对基于不同原理二氧化硫分析仪的响应时间、重复性、线性误差、干扰因素等进行研究。结果表明,不同原理的低浓度二氧化硫分析仪在响应时间、线性误差、重复性、漂移等基本性能上均能满足《HJ/T 76—2007》的要求,但不同原理之间性能指标差异也很明显。不同露点温度对基于NDIR和NDUV法的二氧化硫分析仪有正干扰,CO不干扰二氧化硫的测定,CH4对基于NDIR和OFCEAS法的二氧化硫分析仪有正干扰,NH3和HCl对基于DOAS法的二氧化硫分析仪有正干扰。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究

研究了用次氯酸钠代替氯胺 T为活性氯试剂进行测定的方法 ,比较了这两种试剂对测定条件、结果的影响 ,且对蒸馏预处理方法进行了改进 ,并提出了在蒸馏预处理及异烟酸 -吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项     

含油废水中氰化物测定方法的改进

工业废水中氰化物大于10mg/L时,一般采用预蒸馏后,以试银灵(DABR)为指示剂,用AgNO_3滴定。但我们在实际监测中发现,终点由黄色变成浅砖红色,难以准确判断终点,灵敏度不高,影响分析结果的准确性;同时在预蒸馏过程中易释放出KCN,影响环境危害健康。     

固体废物浸出液中氰化物测定方法的探讨

用金矿废渣样品进行氰化物的浸提试验,对浸提剂的pH值、浸提次数等条件进行优化。经实际样品验证,确定pH值〉12的碱性水溶液为最佳浸提剂,浸出液中易释放氰化物和总氰化物可用硝酸银滴定法或异烟酸一巴比妥酸分光光度法测定,方法检出限分别为0．25mg／L、0．001mg／L,加标回收率为90．0％～92．0％,测定结果的RSD〈8％。     

总氰化物在线监测仪的比对分析

以福建紫金矿业集团有限公司总氰化物在线监测仪比对分析为例，对污染源在线监测仪的比对分析方法进行探讨．     

废水总氰化物测定干扰的消除

为解决测定受有机物污染的城镇污水原水中氰化物含量过程中出现的总氰化物未检出,进出水总氰化物浓度倒大等问题,采取增加石油醚(90~120℃)萃取或银盐沉淀预处理的步骤,实现对干扰的消除,方法相对标准偏差在4.8%~26.5%之间,加标回收率在84%~90%之间。     

高含硫炼油水中氰化物的测定

用铜离子除硫的操作方法 :1取适量水样于蒸馏瓶中进行稀释 ,使含氰量在异烟酸 -吡唑啉酮光法度测定下限 ( 0 .0 0 4 mg/ L)、上限 ( 0 .2 5mg/ L)之内。尽可能增加稀释倍数 ,降低含硫量。 2慢慢滴加 1 0 %硝酸铜溶液 (为的是控制反应速度 ,减少对氰的吸附 ) ,不断轻轻振荡蒸馏瓶 ,观察到硝酸铜滴下后不再生成黑色硫化铜为止 (像指示剂一样 ,使之加入的铜不过量 )。酸化蒸馏 ,将沉淀吸附的氰蒸出来 ,以便按标准方法进行分析。高含硫炼油水中氰化物的测定@乔福裕$锦州市环境监测站!辽宁锦州121001…     

废水中总氰化物测定的新方法

研究了用气提法测定废水中总氰化物的条件的方法.实验结果表明,与蒸馏法相比,气提法简便安全,分析结果的准确度和精密度能满足监测要求.     

水中氰化物快速测定的方法探讨

利用CN-在苯偶姻缩合反应中的催化作用建立催化快速法,结合测试管法与便携式分光光度法的优势,提出新型氰化物快速定量测定法,并优化该方法的试验条件,使方法在0 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L。将该方法用于测定氰化物有证标准物质,6次测定结果的RSD为0.5%~2.6%,实际水样的加标回收率为85.0%~110%。该方法与国标法的比对试验表明,2种方法测定结果无显著性差异。     

氰化物对人体健康影响的调查

为了解某县供销恒温库职工家中所养金鱼在同一段时间内相继死去的原因，对死鱼样及该库饮用水井水样、自来水样、附近炼金厂废水排污口下游２０、５０、７０ｍ处的废水样进行了分析，结果显示，各水样氰化物一均严重超标，死鱼体内检出大量的氰化物，证实金鱼死亡是饮用了高含氰水所致；同时对受害组和对照组的职工作自学症状调查和体检，结果表明，两组职工在自觉症状上有显著差异，在肝脾肿大，血红蛋白增多及红细胞增多方面有极显