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硝基苯类污染物还原分析的系统误差 总被引:3,自引:0,他引:3
硝基苯类项目分析过程中,经过锌粉还原、过滤等重要环节.能吸附分析组分,引起分析结果偏低.通过理论计算和分析标样对比.找出硝基苯类还原偶氮比色法主要的系统误差。 相似文献
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李云清 《环境监测管理与技术》2004,16(5):38-38
硝基苯类化合物主要存在于染料、炸药、制药和制革等工业废水中,常采用还原一偶氮分光光度法测定其中的一硝基和二硝基。由于梅州市某化工原料公司氯霉素生产中产生的废水呈黑褐色,成分复杂,含有大量无机和有机物质,存在严重干扰,无法用文献[1]中方法测定。现经改进后用该方法测定,取得了较好的效果。 相似文献
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还原—偶氮光度法测定硝基苯的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
高凤霞 《环境监测管理与技术》1997,9(6):44-45
还原-偶氮光度法测定硝基苯,改用NaOH调节至出现白色絮状沉淀,再加入200g/LKHSO4溶液1mL调节PH,可省去原方法中两步测试PH过程,更易操作,还提高了分析精度。 相似文献
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周峰 《甘肃环境研究与监测》2003,16(4):356-356,376
测定废水中的硝基苯类,使用金属锌粒代替锌粉来还原硝基苯类,可以取得与锌粉还原硝基苯类相同的效果,并且空白值要好,而且还原液易过滤. 相似文献
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沈叔平 《环境监测管理与技术》1991,3(3):13-16
苯胺类和硝基苯类均各为一大类化合物,广泛应用于染料、制药、橡胶、炸药、涂料、农药和塑料等工业.随着仪器分析的进展,气相色谱和高效液相色谱仪的应用,使这类物质中的单个化合物的测定成为可能,并已有较多的报导.而采用化学分析,则较难建立对每个化合物的专一的化学反应,至今,亦仅仅有少数几个化合物建立了化学分析测定法,且干扰较多.目前,在我国已颁布的污水综合排放标准中,规定了苯胺类和硝基苯类的排放标准,标准所指非单一化合物.由此,在废水中 相似文献
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固相微萃取-毛细管气相色谱法快速同步分析水中硝基苯类及氯苯类化合物 总被引:11,自引:4,他引:11
固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点。文章用固相微萃取富集水中9种硝基苯类及5种氯苯类化合物,毛细管气相色谱ECD检测器分离分析,整个分析过程只需25min,检出限可达0.0002~0.02μg/L,已用于地表水、海水与工厂废水中硝基苯类及氯苯类化合物含量的测定。 相似文献
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对测定方法进行了改进,建立了用还原-偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理,对样品前处理装置进行了改进,实验步骤得到了简化,避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失,使样品前处理实验效率提高了90%以上;改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯,还可同时测定样品中苯胺;达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果,相对标准偏差(n=6,RSD)为1.9%~3.2%;对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定,并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验;测定结果具有一致性。加标实验回收率为96%~101%,表明方法准确可靠,可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。 相似文献
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建立了适用于氨氮在线监测的干法蒸馏-电导法和湿法蒸馏-电导法。该方法是通入一定流量的气量于含氨试样中,全沸腾加热,蒸发出的氨和水蒸气一起经冷凝器后,进入酸吸收液中。酸吸收液的电导率随氨氮蒸馏液的吸收发生变化,其变化的值和样品中氨氮的浓度呈一定的比例关系。研制出的氨氮在线监测仪结构简单,运行稳定可靠,测量结果准确。 相似文献
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在现行分析水中硝基苯类污染物标准分析方法的基础上,将参加显色反应的水样体积和比色皿厚度各增加一倍,方法检出限由0.20mg/L降低至0.05mg/L。用改进法分析很低浓度的硝基苯类水样,具有很好的现实意义。 相似文献
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造纸工业总排水及漂白废水中AOX监测方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
运用TOX测定仪对造纸工业废水及漂白废水中AOX(可吸附有机卤素)测定;水样用硝酸调pH<2后,以双根活性炭玻璃填充柱连续吸附;将吸附有机物的活性炭在氧气流中燃烧热解、用微库仑法测定其卤化氢.样品前处理比现行活性炭振荡吸附法样品及试剂用量少、快速、重现性好.方法测定浓度下限为3.73μg/L. 相似文献