碳酸岩杂岩类岩石中锶和钡的地球化学

<正> 在各种岩浆建造中,碱性和超基性-碱性杂岩类岩石以明显富含Sr、Nb、Zr、Ti和Ba而显得十分突出。Sr和Ba的最高浓度出现在碳酸岩和钠质火成岩类霞石正长岩中。我们研究了科拉半岛、乌克兰、东萨彦岭、北西伯利亚和阿尔丹以及东非某些火山的碳酸岩杂岩体的超基性、碱性、霓长岩化岩石和围岩中Sr和Ba的分布。     

应用方解石及其他常见含锶矿物测定富铷岩石中矿床的铷-锶年龄

<正> 我们试验了一种Rb-Sr法,它可以利用象方解石和萤石那样的常见脉石矿物测定矿床的年龄。矿床必须满足的条件只有两条:1)有低Rb/Sr比值的矿物;2)被有高Rb/Sr比值的围岩包围着。因为热液矿物获得的锶同位素组成通常与围岩相似,具有低Rb/Sr比值的矿物应当把围岩在矿化期间具有的同位素组成记录并保存下来。该Rb/Sr比值与现在围岩的Rb/Sr     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地下水中的锶和锂

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了地下水中的锶和锂，对溶液中酸的种类及酸度对待测定元素的影响进行了实验，对积分时间进行了优选，用干扰元素系数法有效地排除了待测溶液中钙和钠的干扰，并对模拟水样和天然水样进行测定，取得了较满意的结果。     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

盐酸和锶对火焰原子吸收测定钙的影响

盐酸和锶对火焰原子吸收测定钙的影响山东省环境监测站王宇对于植物、生物样品中钙的原子吸收测定多采用ＨＮＯ＿３—ＨＣｌＯ＿４消化，并加入镧或锶盐抑制干扰，据《原子吸收光谱分析中的干扰及消除方法》中报道，即使在无其它干扰物质存在的情况下，锶盐也会增加钙的原...     

原子吸收法测定工业废水中钡

可溶性钡对心脏、神经系统和血管均具有毒性。因此,某些国家规定工业排放废水中,钡的最高容许排放浓度为20mg/l(溶解的钡)。目前,我国对工业排放废水中钡的测定,尚未列入规定项目,也未制定排放标准。上海市正在着手制定排放标准,其最高容许排放浓度也取上述指标。本工作是为配合工业废水排放标准的制定,建立相应的测试方法。原子吸收法测定钡,无论采用石墨炉或氧化亚氮-乙炔火焰法,均能获得较高的灵敏度。但是,在高温下,普通石墨炉与钡元素会发生剧烈反应,形成难熔的碳化钡。因而,造成记忆效应。在环境监测系统中,较少应用氧化亚氮-乙炔火焰法,方法不易推广;而常规空     

火焰原子吸收分光光度法测定水中锶

研究了用空气/乙炔火焰原子吸收分光光度法测定水中锶时酸的影响,以及铝和钙的干扰及消除,线性范围0.05～5.00mg/l,最低检测浓度为0.04mg/l,回收率为98.2％～101.4％。     

双硫腙混色法测定岩石矿物中微量汞的改进

<正> 双硫腙混色法是一种测定微量汞的常用方法。本文在前人工作的基础上,对此法作了改进,简化了分析手续,提高了灵敏度,放宽了测定pH值范围,消除了若干元素一定限量的干扰,提高了工效,实现了大批试样分析的要求。 此法基于1:1王水溶液溶样,在EDTA二钠盐、柠檬酸铵等络合剂和亚硫酸钠还原剂的存在下,于pH=2—6范围内,Hg~(2+)与双硫腙生成易被四氯化碳萃取的橙红色酮式络盐和过剩的绿色双硫腙,而呈现由绿色至橙红色的一系列混合色。     

岩石矿物中低含量镍的放射化学测定

对于天然物质中镍的快速、定量测定已有很多方法。已报道的岩石矿物中镍的分析资料大多是用X萤光、原子吸收、比色或发射光谱测定的。一般来说,对于镍含量大于10ppm的样品,上述方法重复测量的精密度为±10％或更好。若镍含量再低,精密度就     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中钡的方法。确定了石墨管类型、最佳升温程序和酸消解体系等的测定条件,并通过实际样品检测验证了方法的可行性。结果表明,采用热解涂层石墨管,当溶液钡浓度在0~50.0 μg/L,最佳灰化温度为1 000 ℃,最佳灰化时间为8.0 s,最佳原子化温度为2 600 ℃,最佳原子化时间为2.8 s时,钡浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法检出限为2.7 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.4%,实际样品的加标回收率为89.5%~94.5%。     

感耦等离子体发射光谱法测定硅酸盐岩石中少量和微量元素

<正> 对于硅酸盐中大量、少量和微量元素的发射光谱化学分析,感耦等离子体(ICP)看来是最好的激发光源,因为它灵敏度高、动态范围宽、化学和电离干扰较少。虽然溶液粘度对分析结果有影响,但业已证明,在封闭聚四氟乙烯器皿中用盐酸与氢氟酸的混合物处理后,能满意地测定硅酸盐中大量和少量元素而     

不同标准溶液测定定值样品中钒和锶

由于标准溶液的介质及介质浓度不用,所配制的标准系列存在体系间的差异.测定定值样品(水中)钒和锶,选用不同的标准溶液对样品的测定结果有着不同程度的影响.     

测定岩石、矿物及有关材料中SiO_2的准确分光光度法

<正> SiO_2是岩石、矿物和有关材料中的主要组分,经常需要准确测定。用于测定SiO_2的分光光度法主要有两种,即应用黄色钼硅酸络合物的方法和应用钼兰络合物的方法。 黄色络合物不大灵敏。同时基于黄色钼硅酸络合物的方法还存在由于形成混合的钼硅酸而造成的不稳     

用EDTA二钠溶解、原子吸收光谱法测定重晶石中的铷、锶、钡

本文介绍了用原子吸收光谱法测定重晶石样品中钡(达50％)、锶(约350μg/g或更多)和铷(约1μg/g或更多)的一种简单而迅速的方法。本方法比波长分散X射线荧光光谱法和能量分散X射线荧光光谱法更为可信、快速。     

电感耦合高频等离子发射光谱法测定岩石中稀土元素

随着地质科学研究的深入,发现稀土元素的配分能提供一系列有价值的数据,用于确定岩浆来源,判断岩体与矿床的成因关系,论证岩体与岩系是否同源,再现岩浆演化情况及了解岩浆演化过程中的氧化,还原条件等等比利用其它微量元素精确、可靠。为了满足地质研究工作的需要,迫切需要制定岩石及矿物中痕量稀土元素的分析方法。 由于原子发射光谱分析法具有同时测定多元素的优越性,早在稀土元素分析工作中占了极重要的地位,电感耦合等离子体光源的发展更提供了进一步提高其测定灵敏度及准确度的途径。     

湘西金矿矿物包裹体中气体成分的测定与研究

<正> 湘西金矿是一个钨、锑、金等多种金属伴生的大型矿床。为进一步查明该矿床的形成条件,测定参与成矿过程的气相成分,对阐明湘西金矿的成矿机理和矿床成因具有重要的意义。为此,我们对湘西金矿沃溪矿区几条主要矿脉中的几十个石英样品进行了包裹体(以下简称包体)中H2O、CO_2、CH_4、O_2、N_2、H_2、     

花岗岩类副矿物中稀土元素的平均含量和成分

花岗岩类造岩矿物和副矿物中的稀土元素的平均含量可作为讨论岩浆作用和成矿作用地球化学特点的出发点。 本文根据739个稀土元素总量分析和333个镧族稀土分量分析的数据计算了花岗岩类副矿物中稀土元素的平均成分和含量。 作者对不同成因类型的花岗岩副矿物进行了分析。这些不同类型花岗岩有:再生侵入的花岗岩、就     

沉淀分离富集-电感耦合等离子原子发射光谱测定土壤中可溶态稀土元素

研究电感耦合等离子体原子发射光谱测定土壤中微量可溶态稀土元素的方法。在适宜的ｐＨ＝１０－１１条件下,以ＭｇＣｌ２为载体沉淀分离除去浸提液中的大部分基体杂质如Ｎａ＾＋,Ａｃ＾－,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等,有效地消除了这些杂质的干扰,提高了测定方法的准确度;同时,待测可溶态稀土元素被沉淀集,样品中总稀土及单一稀土加标回收率为８８％－１１０％,样品测定结果满意,方法简便快速。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

采用微波消解法对固体废物浸出液样品进行前处理,采用乙炔-空气火焰原子吸收法测定钡的含量,检出限为2．04mg／L,加标回收率为94．5％,精密度为4．85％-6．81％。     

35、用原子发射光谱测定环境中的锑、锗和甲基锗化合物

建立了测定环境中无机锑、锗和甲基锗化合物的方法。在pH1.5的水溶液里,用NaBH_4将这些元素的化合物还原成相应的挥发性氢化物。使用直流放电原子发射鉴定器,锑和锗的测定限是O.4ng。已应用于分析天然水和空气尘粒。检测出了低浓度的无机锑和锗。在所分析的环境样品中,没有检测出各元素的有机金属化合物。存在于矿藏中的锑主要是稳定的Sb_2S_3的衍生物。锗通常是以正四价氧化态的氧化物存在,在溶液中其存在形式是锗酸。Sb的常见价态是正三和正五价,而Ge是二价和