关于地面水中微量铜测定的讨论

在“环境监测标准分析方法” (试行)中推荐测定铜的第二种方法为二乙基二硫代氨基甲酸钠(简称DDTC)—四氯化碳萃取比色法。 在“标准方法”中掩蔽剂EDTA的浓度约为12.5％,这个浓度太大。对于测定铜来讲,加入适当浓度的EDTA主要是防止少量钴、镍的干扰。且不说地面水中几乎不含有钴、镍,更主要的是铜本身能与EDTA生成稳定的络合物(10gK稳=18.4),同时EDTA与金属的     

用结晶紫萃取光度法测定天然水体中阴离子表面活性剂

提出了测定天然水中阴离子表面活性剂的新萃取光度法,可测定的阴离子包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠等,此法是基于结晶紫的阳离子与阴离予表面活性剂形成离子缔合物,此离子缔合物可被氯仿萃取,氯仿萃取液的最大吸收波长在590nm,吸光度稳定。此法比沿用的亚甲兰法更灵敏(ε’_(590)=7.6×10~4～9.2×10~4)、更有选择性,且更简便,曾用此法测定了钱塘江水、西湖水及自来水中的阴离子表面活性剂,所得结果与亚甲基兰法测得的一致,但此法不能应用于测定海水中的阴离子表面活性剂。     

悬浮物对地面水痕量硫化物分光光度法测定干扰的消除

前 言 采用对二甲胺基苯胺与硫化物生成比较稳定的亚甲基蓝染料,测定地面水样品中痕量硫化物,是普遍采用的方法。但是为了消除干扰,样品一般都需要经过前处理。前处理方法基本上可分为两类:(1)利用CO或N_2气流作载气驱出H_2S以醋酸锌吸收后测定;(2)在碱性中加Zn~( 2)使硫化物共沉淀与溶液中干扰物分离后测定。前     

钼锑抗分光光度法测定总磷问题的讨论

钼锑抗分光光度法测定总磷,方法相对成熟,但是实验过程中干扰因素多,因此需通过大量的对比实验,来探讨测定水中总磷的最佳条件。     

醋酸锌—碳酸钠沉淀法测定地面水中硫化物

地面水中微量硫化物的测定,常采用对氨基二甲基苯胺比色法。对于无色、透明的较清洁水样,按《环境监测分析方法》,可用沉淀、虹吸法预处理水样,取沉淀采用比色法测定。按此方法,对硫化物加标水样进行多次测定,测得回收率平均值仅为20％左右。本文采取在测定水样时,加入少量碳酸钠溶液,使碱式碳酸锌与硫化锌产生共沉淀,从而能有效地提高硫化物的沉淀效果,使文献介绍的这一分析方法得以实际运用。     

萃取——分光光度法测定PPb级亚硝酸盐

由于NO_2~-与二级胺反应生成致癌物亚硝胺,亚硝酸根的测定很受重视(1),一般均用改进的Griess法,但在ppb级时只能目视定量。为提高灵敏度,萃取法已有报导。近来Tei在pH9时,用甲苯萃取偶氮染料,摩尔消光系数为2.3×10~4,但该法用碱性介质。选择性较差,且溶剂甲苯污染。我们在实验的基础上提出一新体系,即用对胺基苯乙酮与亚硝酸重氮化再与萘乙二胺偶联后,加β-萘磺酸与染     

碘量法测定工业废水中硫化物有关问题的讨论

测定工业废水中的硫化物,如造纸、印染、化工、酿造等工业废水,多用碘量法测定,它是一种比较成熟的方法。但由于工业废水中多种成份的共存,往往干扰硫化物的测定。为消除干扰,获得准确的测定结果,可采用醋酸锌沉淀过滤法与醋酸锌沉淀曝气法预处理试样,以消除试样中还原性干扰物质。我们试验证明前者不适合作为预处理的手段,而后者由于硫化物的损失与分解等因素的影响,回收率不够高,同时在     

化学需氧量测定中几个问题的讨论

化学需氧量的测定与操作条件有密切的关系。对同一水样的测定操作条件稍不注意,结果往往相差很大。不同的氧化剂,对各种有机物具有不同的氧化率,测得的COD值自然也不相同。即使采用相同的氧化剂,若每次试验采取水样的方式不同,氧化过程条件略有变化,或所用的蒸馏水不一致,都可能给COD的测定结果造成严重的影响。     

次甲基蓝比色法用于地面水中阴离子洗涤剂的测定

水中阴离子洗涤剂的测定方法有次甲基蓝比色法,红外光谱法、气相色谱法,高压液相色谱法和原子吸收光谱法。美、日等国都提出以次甲基蓝比色法作为测定水中阴离子洗涤剂的标准方法,并规定水中阴离子洗涤剂的最高允许浓度为0.5mg/l。次甲基蓝比色法是基于阴离子洗涤剂(主要是直链烷基苯磺酸钠,还有烷基磺酸钠和烷基硫酸钠)能与次甲基蓝生成脂溶性的蓝色离子对化合物,用氯仿萃取,在波长622nm处测定氯仿层的吸     

关于4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的探讨

介绍了在测定挥发酚过程中,对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间等存在的问题,并针对性地提出了解决办法.     

用国产高分子胺N—235萃取光度法测定微量铬(V1)

自来水或河水中铬(V1)的测定:量取自来水或河水50—200毫升于分液漏斗中,加入硫酸使酸度为0.5N(0.2—1N均可),2毫升0.5M的硫酸钠溶液,准确加入3％的N-235甲苯溶液5.0毫升,振荡1分钟,分层弃去水相。有机相加2N硫酸5毫升,0.3％的二苯偕肼溶液2毫升,以水稀至10毫升,涤荡显色2分钟,分层弃去水相。将有机相离心分离,转入1厘米吸收池中,于560nm处测量。电镀车间排放废水中铬的测定:取10—50毫升废水,调节酸度后按自来水或     

用新显色剂DMTAOx光度法测定人发中微量锌

锌是人体必需的微量元素之一.它在人体内不仅参与多种酶、核酸和蛋白质的合成,而且还与维生素A代谢有密切关系.发锌的含量可用来衡量体内锌含量的多寡和作为锌的营养状态的重要指示之一.因此建立一个灵敏快速的测定发锌的方法在临床分析上是有意义的.最近报导的测定发锌的方法有原子吸收法,高频等离子发射光谱法(ICP),示波极谱法和中子活化法.这些均需特殊的仪器设备.而用简便     

固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中的二价铁

提出了应用固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中痕量Fe2 的新方法.水样中的Fe2 首先与1,10-邻二氮菲(1,10-phen)络合剂作用生成有色阳离子络合物, 然后通过Sep-Pak C18柱预富集分离,以乙醇和盐酸混合溶液为洗提液,在509 nm测定痕量Fe2 .同时,以人工海水为对象详细讨论了盐含量对分析测定的影响.该方法灵敏度高, 选择性好,方法的最低检测限2.9 μg/L,相对标准偏差0.93%,可用于测定淡水和海水水样中痕量Fe2 , 回收率为92%～102%.     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

用微电极测定曝气量对SBR系统中硝化作用的影响

为了研究曝气量对硝化作用的影响,实验采用3个相同的SBR装置,分别在曝气量为4、10和16 L/h的条件下处理人工污水,并采用自制的溶解氧、NO3-、NH4+和pH微电极测定了活性污泥絮体内部微元环境中相应基质的浓度。结果表明,曝气量为4 L/h时,活性污泥絮体内存在厌氧微区,NO3--N浓度减小了,发生了反硝化作用;而曝气量为10 L/h和16 L/h时,活性污泥絮体内发生的都是硝化反应,且NH4+-N浓度的减小量、NO3--N浓度的增大量都随着曝气量的增大而增大,pH随着曝气量的增大而减小。     

分光光度法测定降水中微量过氧化氢

研究了一种测定降水中微量过氧化氢的方法。在0.4～1.5mol／L磷酸介质中，过氧化氢与钒（V）及2－（3，5-二溴-2-吡啶偶氮）－5-二乙氨基苯酚（3,5-diBr-PADAP）反应形成一种组成比为1：1：1的蓝色三元配合物，其最大吸收波长为598nm，表现摩尔吸光系数为5.6×104L·mol-1·cm-1。过氧化氮量在2×10-7～1．3×10－5mol／L时服从比耳定律。方法简便，选择性较高，用于降水中微量过氧化氢的直接测定，结果令人满意。     

EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限确定

在美国环保总署方法检出限程序的基础上，设计了一个能考虑样品空白和总硬度的可变性对样品测量值贡献的方法检出限程序，并按照此程序对EDTA滴定法测定硫酸盐的检出限进行了确定。对确定结果进行了信噪比和加标回收率检查，证明确定结果能客观地反映实验室对该方法的测试能力。     

测定粮食中微量砷的新光度法

长期以来对砷元素的测定,主要应用形成“钼黄”或“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法。这些络合物的摩尔吸光系数值通常未超过3×10~4,其灵敏度远不能满足微量砷的测定。本文研究了砷钼酸—碱性染料在聚乙烯醇存在下测砷的方法。着重对甲基紫、乙基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿等三苯甲烷类及罗丹明β碱性染料进行了筛选。筛选结果孔雀绿为最佳,显色稳定,灵敏度高,摩尔吸光系数达2.6×10~5。亮绿被淘汰。同时还对干扰离子作