水杨醛生产废水中混合酸含量的测定

用双指示剂滴定法和磷钼蓝比色法分别测定水杨醛生产废水中盐酸和磷酸的含量，试验表明，两种测定方法的测定结果一致，准确度符合分析要求；且以双指示剂滴定法显得较为方便；同时提出了用石灰乳中和废水并制取磷肥的方案。     

自动电位滴定法测定含硫废水中氯离子

在处理染料废水时,根据工艺要求需知其氯离子浓度。测定废水中的氯离子,一般采用以铬酸钾为指示剂的硝酸银滴定法。由于我厂染料废水的色泽深,且含有大量有机物和硫离子,难以直接用该法测定氯离子浓度。资料介绍,用马弗炉在600℃高温下将废水灰化,可消除上述干扰,但时间长达4小时,操作繁琐。若采用电位滴定法,可不受废水色泽、浊度和有机物含量的影响,但其中的硫离子对电极有严重干扰。为了解决这个问题,我们采用乙酸锌沉淀、过滤和过     

解吸液中尿素测定方法的改进

在化肥生产中,为节能降耗和减轻环境污染,要对尿素生产装置产生的解吸废液进行监测。常用的测定方法(滴定法)是：用浓硫酸消解解吸液中的尿素,使试样中的氨生成硫酸铵,硫酸铵与甲醛作用,生成等物质的量的硫酸,然后加入混合指示剂,用标准碱液滴定到终点。该方法对于常量分析是适用的,但对于尿素浓度为半微量的解吸液,易出现视觉误差(因需加入两种不同的指示剂来确定终点),而标液浓度过低、吸收剂本身的酸碱性等因素会使得测定结果的准确性不高。因此,该方法有一定的局限性。我们在参考文献的基础上,将分光光度法引入尿素的测定中,取得了满意的结果。     

炼油废水中环烷酸测定方法的改进

研究了用酸碱滴定法测定炼油废水中环烷酸含量，并与重量法进行了比较，滴定法的精度与准确度都比重量法好。     

Hg(NO3)2电位滴定法测定炼油废水中的Cl-

针对现行Hg（NO3）2滴定法测定炼油废水中Cl-含量时出现部分测定值偏高和终点变色迟缓、返色等现象，采用过滤除高价金属离子、直接加热和酸性条件下H2O2氧化的试样预处理方法，同时改用Hg（NO3）2电位滴定法替代现行Hg（NO3）2滴定法。以50％～60％体积分数的乙醇溶液为介质，可增大终点电位突跃，Cl-加标回收率为98．0％～102．6％，相对标准偏差为0．65％～2．90％，测定限为0．15mg／L。该法具有准确、平行、自动便捷的特点，适合炼油废水中cl一的测定。     

可再生湿法烟气脱硫过程有机胺吸收液中硫酸根的测定

为了快速准确测定可再生湿法烟气脱硫过程有机胺吸收液中的p(SO2-4),建立了以茜素红为指示剂,用BaCl2直接滴定测定有机胺吸收液中p(SO2-4)的方法.实验结果表明:当试样pH为4.0 ～4.5时,方法的相对误差为0.28％-0.62％,加标回收率均在97％以上;SO2-3的存在会使p(SO2-4)的测定结果偏大...     

应用表面活性剂消除镍对水质硬度测定的干扰

测定硬度是水质监测的常规项目,通常采用EDTA滴定法。当有Ni~(2+)存在时,铬黑T被封闭,不能指示终点。一般用硫化钠使镍生成硫化镍沉淀以消除其干扰。但镍含量较高时,硫化镍使滴定终点不明显,必须进行滤除沉淀,操作繁琐、费时。根据均匀沉淀的原理,本文用硫代乙酰     

增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ)

介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Ｍｎ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅶ）、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）。将样品中的Ｍｎ（Ⅶ）和Ｃｒ（Ⅵ）用Ｎａ２ＳＯ３预先还原,在ｐＨ为３．０的醋酸盐介质中对Ｍｎ（Ⅱ）和Ｃｒ（Ⅲ）用过量ＫＩＯ４氧化（当用Ｈ２Ｐ２Ｏ２－７掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）时,只有Ｍｎ（Ⅱ）被氧化）,过剩的ＩＯ－４用钼酸盐掩蔽,加入ＫＩ后,以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定游离出的Ｉ２。此法对Ｍｎ的测定范围为２９～１４７０６μｇ／Ｌ,相对标准偏差为０．３１％～１．１８％;对Ｃｒ的测定范围为５９～１０２９４μｇ／Ｌ,相对标准偏差为０．３６％～１．１２％。此法与常规滴定法测定Ｍｎ和Ｃｒ相比,分别可增敏２０倍和１２倍     

光度法测定大气中的己二胺

研究了用蒸馏水为吸收液采样、用２，４－二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验，确定了采样方法、显色剂和Ｎａ２ＣＯ３溶液用量、反应液ｐＨ、显色反应温度和时间、萃取时间等；得出大气中己二胺的最低检出浓度为０．４μｇ／ｍ３，吸收液平行测定的相对标准偏差为２．１％，加标回收率为９２％￣９４％。     

气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃

介绍了用双柱双氢焰离子化检测器气相色谱法分析气体样品中非甲烷烃。方法的检出限为０．０３５ｍｇ／ｍ＾３,测定范围为０．１２－８．０ｍｇ／ｍ＾３。     

工业废水中硝酸与醋酸的分别测定

工业废水中同时存在硝酸和醋酸时,加入适量的丙酮溶剂,应用电位滴定法分别测定两酸的含量。本方法的相对标准偏差,硝酸为1.16—1.59%,醋酸为0.64—1.45％;回收率,硝酸为100.72—104.59％,醋酸为97.11—99.92%。当废水中硝酸与醋酸的重量比为1∶80时仍可分别测出两酸的含量。     

国外动态

日本研制新型测氮仪公害对策(日),(12)(1984)测定氨氮、亚硫硝酸盐氮及硝酸盐氮,必须在水样采集后立即进行化验分析。理想的测定方法应该是操作简便,快速、便于现场测定。但是,以往的各种测氮方法,需要对水样进行复杂的预处理,测定时间较长,操作者必须具备熟练的技能,而且无法在现场进行测定。最近,日本研制成功一种HC-707N 型测氮仪,解决了上述问题。该仪器测氮采用电量滴定法,测定结果以数字直读形式表示,重现性良好。适用于测定各类水样中的氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮及总氮。对于含高浓度氮的水样,可以不用稀释,直接进行测定,     

用HH-1型化学耗氧量测定仪测定含铁工业废水中的COD

HИ-1型化学耗氧量测定仪,是用恒电流库仑法的原理,直接测定水体中的COD。在酸性介质中以重铬酸钾为氧化剂,消解氧化水样中的有机物；     

分光光度法测定染料废水中的对氨基酚

以由地洛试剂为氧化剂，用分光光度法测定染料废水中对氨基酚的含量，进行了波长，贝特洛试剂用量及显色时间等分析条件的选择。精密度和准确度实验结果表明，该准确，快速，可用于染料废水中对氨基酚的测定。     

黄姜加工皂素的无污染生产方法

该专利公开了一种黄姜加工皂素的无污染生产方法。其主要操作方法为：（i）用清水清洗黄姜，然后用破碎机将其破碎，再用磨机研磨成浆；（2）采用沉淀分离法将比重较轻的皂甙与纤维、淀粉分离，得到皂甙浆，淀粉制成成品回收利用，纤维作为饲料利用；（3）在压力为0．1～0．3MPa的条件下，用硫酸对皂甙浆进行酸水解，得到水解后的皂甙浆；（4）先用石灰水中和水解后的皂甙浆，然后对水解后的皂甙浆用板框榨滤机榨滤，得到半成品的水解物及过滤后的滤液，其中温度控制在40～80℃，压力控制在0．2～0．8MPa；     

用双功能催化剂由CO_2直接合成烃类物质

用双功能催化剂由ＣＯ＿２直接合成烃类物质，３８［９］，３（１９９３）日本工业技术院大阪工业技术研究所，使用新开发的双功能催化剂，由ＣＯ＿２直接合成烃类物质的实验获得成功。过去是先用催化加氢法由ＣＯ＿２合成甲醇，然后再将甲醇转变成烃。在此过程中，烃的转...     

利用植物纤维生产多元醇的方法

该发明公开了一种利用植物纤维生产多元醇的方法。其方法：将磨碎过筛后的植物纤维在酸性条件下进行水解，过滤得到液体组分和固体组分；用碱性溶液调整水解物液体组分的pH，用脱色剂进行脱色，然后在催化剂作用下进行氢化反应；将氢化反应后的产物在催化剂作用下进行氢解反应，得到含有多种多元醇的混合物；将氢解后的混合物进行离心分离、沉降、过滤，除去催化剂，然后将过滤后的液体根据沸点的不同进行分离得到多种单一成分的多元醇。     

萃取浓缩-薄涂柱气相色谱法测定煤焦油废水中的联苯和菲

用苯萃取浓缩煤焦油废水中的联苯和菲，然后用薄涂柱气相色谱法进行测定。试验表明：该法具有色谱柱温低、快速、准确等特点。     

硫酸亚铁综合利用的新工艺

该工艺以石灰为原料，用硫酸亚铁制取工业石膏和铁的氧化物，并且这两种产物是分开的。将硫酸亚铁溶于水，加入氯化钙溶液，生成硫酸钙沉淀和氯化亚铁溶液；过滤分离出硫酸钙沉淀（可制得工业石膏）后的滤液加石灰乳，用空气搅拌并适当加热，先生成氢氧化亚铁沉淀并部分或全部转化为氢氧化铁沉淀，将过滤后的滤渣烘干或煅烧，可得到各种铁的氧化物产品；所得滤液为氯化钙溶液，可循环使用。     

专利资讯

本发明公开了一种从电动汽车锂系动力电池中回收锂的方法，包括以下步骤：将锂系动力电池粉碎，得到粉料；在粉料中加入强碱溶液，溶解铝及铝的氧化物，过滤得滤泥；将滤泥用硫酸溶液和双氧水溶液的混合溶液浸出，