亚硝酸盐氮测定中显色剂的稳定性试验

由磺胺和N-(1-萘基)—乙二胺二盐酸盐配制的显色剂,在低温(0～4℃)下保存,试剂的稳定性不少于8个月。因此,在常规监测中,不必每月更换试剂,有利于简化操作和降低分析成本。     

高灵敏度光度法测定地表水中硝酸盐和亚硝酸盐氮

本文详细研究了在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与NO_3~-和NO_2~-离子显色体系的光度性质与形成条件。结果表明,显色产物的最大吸收λ_(?)位于560—565nm。在此波长下,表观摩尔吸光系数分别为:ε′NO_3~-=1.07×10~5和ε′NO_2~-=1.77×10~5。符合Beer定律的浓度范围为:0.03—0.15 μg/ml(NO_2~--N)和0.05—0.20 μg/ml(NO_3~--N)。据此,拟定了分光光度联合训定NO_3~--N和NO_2~--N的新方法,应用于地表水的测定,得到了满意的结果。     

亚硝酸盐氮贮备液的稳定性探讨

测定了保存的亚硝酸盐氮贮备液浓度，结果表明，此浓度的亚硝酸盐氮在９个月内保持稳定。     

测定水中硝酸盐氮的方法改进

通过将酚二磺酸光度法中制作标准曲线改为制作工艺曲线，论述了这种改进方法的准确性及优越性。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的试验研究

文章通过实验分析了亚硝酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐和pH对紫外分光光度法测定硝酸盐氮的影响及消除影响的方法。实验结果表明,本法标准曲线相关系数为0.999 9,线性关系好。通过分析不同浓度的多个水样,结果平均标准差和变异系数为0.004 0和2.14%,平均加标回收率100.63%。因此,紫外分光光度法可以作为水中硝酸盐氮测定的择优方法。     

离子色谱法测定硝酸盐氮研究

文章探讨了一处测定地表水和饮用水中硝酸盐氮的直接方法－离子色谱法，与常用的酚二磺酸比色法相比，该方法具有简便，安全的优点，干扰少，准确度高。     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮中的质量控制

离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析化学中应用较快的仪器之一。由于其具有操作简单,对常见阴阳离子的高灵敏度,减少人为误差等优异性能被广泛应用于环境、食品卫生和生命科学等领域,其离子色谱方法已成为国家行业某些项目特别是阴离子项目标准检验方法。文章将探讨用离子色谱法来测定水中亚硝酸盐氮中的质量控制。     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮中的质量控制

对亚硝酸盐氮进行分析可知,其是水中含氮有机物进一步氧化并在转化为硝酸亚过程中所产生的中间产物,若亚硝酸盐氮过高,则说明水中有机物的无机化过程较为强烈,即水体受到严重污染。因此,本文引入离子色谱法对水中亚硝酸盐氮的含量进行测定,并对测定结果的质量控制展开分析,以期为后续关于水体亚硝酸盐氮含量测定和质量分析提供有价值的参考意见。     

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定，同传统的分析方法相比，该法的分析速率可以达到50个样／h，NO2－N检出限达到0．001mg／L，加标加收率为94．0％－104．0％。     

浅谈镉柱还原法测定硝酸盐氮

介绍发镉柱学原法测定硝酸盐氮时，用控制ＰＨ边柱流速、镉柱的再生处理及水前处理来提高镉柱的这原效率，并提出镉柱学原法测定硝酸盐氮应注意的几个问题。     

紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮

本文介绍了以紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮,取得较好的精密度及准确度,并与镉柱还原法具可比性.     

离子选择电极法测定水和土壤中的硝酸盐氮

硝酸盐是许多光合生物的基本营养素。在某些情况下,已被确认为生长限制性营养素,过量的硝酸盐会使婴儿患正铁血红蛋白血症。我国限定生活饮用水中硝酸盐含量不得超过20mg/L(以氮计)。测定硝酸盐有多种方法,但程序都比较复杂。近年发展起     

海绵状零价铁修复硝酸盐污染地下水试验研究

研究以50~100目的海绵状铁粉为还原剂,采用静态试验方法,研究了铁对硝酸盐氮的还原作用及其影响因素,分析了铁粉用量、铁炭比、pH值、硝酸盐氮初始浓度、温度以及铁粉表面预处理对硝酸盐去除率的影响。试验结果表明,最佳铁氮质量比为400∶1,铁粉投入过多对硝酸盐的去除率没有进一步促进;活性炭的加入有助于零价铁(Fe0)还原硝酸盐,降低反应后溶液中的NH+4-N浓度,试验最佳的铁炭比为1∶2;溶液的初始pH值降低有利于硝酸盐氮的去除;硝酸盐氮初始浓度越大,反应的平均速率越高;升高温度和酸洗预处理,有利于提高硝酸盐的去除率;产物分析表明,试验过程中,去除的NO-3-N含量中约60%以上转化为NH+4-N,NO-2-N浓度很低。     

氨电极作检测器快速测定硝酸盐氮

自行设计一种用氨电极作检测器,快速测定硝酸盐氮的简易装置及其操作方法。装置简单,方法快速易行,还原时间3min,电极电位在2min内平衡,一次测定仅约需8min,可读数或自动记录,耗用试剂少。硝酸盐氮浓度在0.1～10mg/L范围内与氨电极电位呈良好线性关系,已用于井水、河水、自来水及有污染湖水的测定,结果良好,加标回收率93.6％～104％,允许的Cl-等阴、阳离子浓度显著高于其它测定硝酸盐氮的方法,无需烦杂的预处理步骤。     

水中硝酸盐氮测定的几点经验

在酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮过程中，统一校准曲线的绘制和样品测定的操作步骤，可使两者的分析误差趋于一致。无水条件的保证是样品分析的关键之一。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂，配制５．０μｇ／ｍｌ的标准溶液。此种标液均匀性好，稳定性强，置冰箱保存一年，浓度基本不变，标准曲线斜率年内变化率〈４％。     

N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的改进

本文探讨了N-(l-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮标准液无需标定,而只需准确称取标准品,精心配制即用的方法.     

硫化物标准溶液的配制及其稳定性研究

采用在碱性条件下加入乙酸锌－乙酸钠溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可使其稳定保存。溶液酸度、水中溶解氧、痕量重金属离子存在、乙酸锌－乙酸钠纯度及光照射等因素,对硫化物标准溶液的稳定性有较大影响。实验结果表明：采用去离子除氧水、控制ｐＨ＝１０－１２、对乙酸锌－乙酸钠进行提纯等方法配制的硫化物标准使用液,室温下至少可稳定保存２个月,浓度基本不变。     

淮安市饮用水源水三氮变化分析

为了解淮安市生活饮用水源水三氮污染状况,按照地表水检验方法进行了检验,评价三氮污染程度并分析其变化规律。