异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物的改进

本文对海水中氰化物的测定方法进行了补充和改进,提高了海水氰化物测定方法的精 密度和准确度。     

分光光度法测定地表水中总氮的监测质量控制指标研究

运用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法对总氮的标准样品及实际样品进行研究分析,通过全国多家实验室的大量监测数据,得出了当前常用的精密度及准确度方面质量控制指标的建议值。研究表明：标准样品在0.5~3.5mg/L浓度范围内,相对标准偏差RSD≤5.0%;室间相对标准偏差RSD′≤10%;相对误差RE≤±10%;实际样品在0.07~10mg/L浓度范围内时,相对偏差RD≤10.0%;加标回收率范围为90%~110%。     

测定化学需氧量的新型分光光度法

研究了一种测定化学需氧量(COD Mn)的新型分光光度法。试验结果表明,该法简便快速、准确,精密度高,并且通过与国标法测定结果对比后确定该方法可用于自来水、饮用水等多种水体中COD Mn的测定。     

连续流动分析仪与分光光度法测定海水氰化物

按国际标准方法 ISO 14403:2002与《海洋监测规范》GB 17378.4-2007的原理,对海水氰化物的实际样品与加标样品分别使用连续流动分析法和分光光度法同时进行测定。结果显示,两种方法对海水氰化物的测定没有显著差异,但采用连续流动分析法的加标回收率在92.9%~95.6%之间,优于分光光度法(85.9%~91.9%),由此说明连续流动分析法对海水氰化物测定的准确度和精密度优于分光光度法,可以代替常规方法用于海水氰化物的测定。     

TOC/TN分析仪测定水质中总氮的方法研究及应用

目前测定水中总氮(TN)含量采用的是HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其实验条件要求较为苛刻。用TOC/TN分析仪测定水质中总氮含量,测定样品的相对标准偏差为0.72%~4.64%,加标回收率为97.5%~103.0%,测定标准样品的相对误差为-4.33%~7.00%,精密度、准确度均能达到标准要求。该方法简化了实验步骤,提高了工作效率,可代替标准方法。     

试论异烟酸一吡唑酮法测定地表水中微量氰化物时溶液的PH值控制

我国在《环境监测标准分析方法(试行)》1980年版(以下简称《监测标准法》)水质篇中,对氰化物的测定采用了异烟酸一吡唑酮法(见该书P78～79)。与其他文献相比较,该书的操作步骤(在加入异烟酸—吡唑酮液前),没有“用醋酸将溶液中和至中性”一步。本文试从理论计算及实验方面对由此引起的溶液PH值情况加以讨论,并对方法     

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢的条件控制

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢,方法试剂空白不稳定,控制显色温度和硫氰酸汞-乙醇溶液的制备是降低并稳定试剂空白的关键所在。本文使用0．40％硫氰酸汞-乙醇溶液,2cm或3cm比色皿,显色温度25℃左右,标准曲线斜率较高,线性关系和准确度较好。     

催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究

基于Ｖ（ｖ）在ＫＨＰ－ＫＣｌ缓冲溶液中，邻苯二酚活化剂存在下，对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为０．０２ｎｇ／ｍｌＶ，线性范围是０．４－１４ｎｇ／ｍｌＶ，该法用于煤，降尘，人发和尿中钒的测定，结果满意。     

紫外法测定水质中总氮的影响因素研究

结合紫外法测定水质中总氮空白校正吸光度值易偏高、测定结果准确度低的问题,分别从检测试剂含氮量、选择实验用水、清洗玻璃器皿、改进实验操作、改进消解环境等多个方面分析了各影响因素对总氮测定的影响,相应提出了采用测定含氮量的方法筛选试剂、新制备的去离子水作为总氮实验用水、每次总氮实验使用新刷好的器皿、增加颠倒混匀步骤提高测定结果的准确度和精密度、高压蒸汽灭菌器应定时清洗换水等对策与建议。     

微波消解-紫外法测定水中总氮与国标方法的比较研究

将微波消解-紫外法测定总氮从方法检出限、校准曲线、精密度和准确度、实际样品测定4个方面与国标紫外法作了比较研究,进行了消解时间比对实验,说明了微波消解-紫外法测定总氮的注意事项。结果表明,微波消解-紫外法检出限为0.115 mg/L,高于国标紫外法;校准曲线具有较好线性相关系数,斜率与国标紫外法一致;方法精密性和准确性较好,实际样品测定结果与紫外法保持一致,在总氮监测中具有可行性。微波消解-紫外法节省了总氮监测的整个用时。     

消解/分光光度法测定废水中CODCr的研究

文章对废水中CODCr测定方法中的快速消解/分光光度法、微波消解/分光光度法和回流消解/滴定法进行了比较。结果显示:快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法两种方法的准确度和精密度都达到质量控制的要求,两种方法分光光度法与回流消解/滴定法测定标准水样的方法相比,CODCr测定结果稍微偏高,但对于废水样品,两种方法的测定结果没有显著差异。快速消解/分光光度法和微波消解/分光光度法值得在环境监测工作中推广应用。     

亚甲蓝比色法测定水中阴离子表面活性剂的方法探讨

采用亚甲蓝比色法测定水中阴离子洗涤剂是目前较为简便、迅速、准确可靠又经济的测定方法。样品经中速定性滤纸过滤除去悬浮物后，加入酚酞试剂经酸碱中和后直接加入亚甲蓝显色液，用三氯甲烷分次萃取，该实验相对偏差，工作曲线、相关系数均达到了方法所规定的要求。     

Developing a Standardized Water Quality Index for Evaluating Surface Water Quality1

Abstract: There is a significant need for a science‐based approach to interpret water‐monitoring data and to facilitate the rapid transfer of information to water resource managers and the general public. The water quality Index (WQI) is defined as a single numeric score that describes the surface water quality condition at a particular time and location. The objective of this paper is to describe the WQI concept and the approach for developing an ecoregion‐specific standardized WQI that meets the needs described above. The premise of the proposed WQI is based on categorizing scientifically documented aquatic life responses to changes in instream water chemistry. The method uses an aggregated procedure that matches the entire range of standardized probable biological responses to standardized narrative water quality evaluation categories and standardized rank score categories. The calculation of WQI and decision‐making process are performed within an Excel spreadsheet software program. The article includes examples of the proposed WQI applications that could enhance effective water resource management and facilitate timely communication of water quality conditions to water resource managers and the general public.     

水中总氰化物测定方法的改进与应用

针对现行的水质总氰化物测定方法需要用剧毒物质氰化钾绘制标准曲线而存在的管理严格、人员安全防护风险大、对渣液处理要求高等不利因素,建立了采用络合氰化物标样取代剧毒氰化钾绘制工作曲线的新途径,该方法测定结果的准确度满足质控要求,加标回收率90%~110%,测定结果与哈希试剂法测定结果无显著差异。该方法已在实际监测分析过程中得到了充分验证和成功应用。     

基于指标规范值的地表水水质的模糊综合评价

传统的模糊综合评价法用于地表水水质评价,当指标数较多时需要设计很多隶属函数,设计和计算工作量皆很大,实际使用不便。在设定指标参照值和规范变换式基础上,将指标按各级标准规范值相近程度进行适当分类,只需分类设计隶属函数即可,大幅减少了计算工作量,使模糊综合评价法应用于地表水水质评价变得简化。     

流动注射测定挥发酚中的常见问题及其对策研究简

在流动注射测定挥发酚的过程中,会出现基线不稳、噪声信号增加、流量不稳定、准确度和精密度降低等现象,分析测试结果表明溶液有气泡、流通池pH、冷却水温度、到阀时间、周期时间等因素均会导致上述现象的发生。通过研究,对检测时间条件及前处理等方面进行调整。在调整流通池pH到9.8～10.2、设置到阀时间为350 s、周期时间为200 s,并且将试剂脱气方式调整为氦气脱气后,测试准确度和精密度均有较大提高。     

溴化衍生-气相色谱法测定地表水中丙烯酰胺

采用溴化衍生-气相色谱技术,建立了地表水中丙烯酰胺的分析方法。分别使用工作曲线和标准曲线对丙烯酰胺进行定量分析。实验结果表明:利用溴化衍生生成,β-二溴丙酰胺的工作曲线线性范围更宽,灵敏度更高。用乙酸乙酯萃取衍生物,萃取浓缩后进行气相色谱分析,方法检出限为0.03μg/L,工作曲线在0.20~10μg/L范围内具有良好的线性相关性。地表水样品的加标回收率为87.6%~97.8%,其相对标准偏差为2.03%~5.31%。