共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
棉红褪色光度法测定废水中的微量铬Ⅵ 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬Ⅵ的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬Ⅵ的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng/ml,线性范围0~0.06μg/ml,用于测定电镀废水中铬Ⅵ,结果满意. 相似文献
6.
7.
恒电流库仑滴定法用K_2Cr_2O_7作为氧化剂,以电解产生亚铁离子作为还原剂,测定废水中的COD值,此法操作简便,回流仅需15分钟,全过程不超过30分钟;试剂用量少,具有很好的准确性和重现性测定范围较广。 相似文献
8.
9.
在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04~4.00mg/L。 相似文献
10.
研究了新试剂二安替比林邻烯丙氧基本基甲烷(DAoPM)与钻(Ⅵ)的显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAoPM和铬(Ⅵ)生成橙色产物,λmax=480nm,ε=3.53×105L·mol-1·cm-1。铬(Ⅵ)含量在0~100μg/L内符合比耳定律.方法用于环境水样中铬(Ⅵ)和总铬的测定,结果满意。 相似文献
11.
12.
TOA—苯体系萃取分离—原子吸收法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了三正辛胺(TOA)-茉体系对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的选择性萃取作用,在硫酸介质中可将水相中的Cr(Ⅵ)萃取到有机相里,而Cr(Ⅲ)仍留在留在水相中,用原子吸收法(AAS)测定可求得Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量,回收率分别为94% ̄105%和94% ̄104%。方法简单、快速、准确。 相似文献
13.
14.
设计了一种简便,实用的固体进样装置,进行无焰原子吸收测定树叶中的痕量铬.建立了一种准确快速测定树叶中微量元素的方法,适合于常规环境试样分析.特证质量0.9Pg/0.0044A,回收率95-98%,变异系数5.1-5.7%. 相似文献
15.
铬污染土壤中六价铬的测定 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了土壤中Cr^6+的提取测定方法。结果表明,用0.4mol/L KCl为提取剂,离心分离提取液,可简单,快速,准确地测定土壤中Cr^6+,所建立的方法适用于北方偏碱性土壤。 相似文献
16.
报道了分布在新疆13个地州市80多个厂家的建材用工业废渣及其建材产品的放射性检测结果。多数废渣及其产品的放射性水平低于国家规定的限制(控制)标准,可以用作建筑材料,少数地区的部分工业废渣明显高于限制标准,不能用作建筑材料.必须健全放射性检测和管理制度. 相似文献
17.
较深入地对11种“络合氰”和“游离氰”的预处理条件进行一些探讨,从而确立了“游离氰”预处理新方法,比目前使用的酒石酸-醋酸锌预处理的测定结果更接近于实际含量.方法操作简便、灵敏度高,标准偏差为1%,回收率80%~98%,测量范围0.005~50μgCN~-/100ml,适用于饮用水、地表水、地下水和一般工业废水中“游离氰”和“总氰”的测定. 相似文献
18.
试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定,用淀粉指示剂显色,最大吸收峰位于620mm,摩尔吸光系数可达1×105L·mol-1·Cm-1.0~6μg碘/10ml符合比耳定律,可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定. 相似文献
19.
氨氮纳氏比色法测定中减少显色剂中HgCl2、KI的含量,以聚乙烯醇做胶体稳定剂,显著提高了显色剂和显色的稳定度。以KOH和酒石酸做缓冲液,保持恒定的显色碱度,同时也隐蔽了金属离子的干扰,从而大大降低了空白吸光度和检出限。并通过一系列条件改进,使废水预处理后提高了回收率。 相似文献
20.
催化光度法测定地下水中超痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本文基于氨三乙酸为活化剂,Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化次甲基氯的催化效应,建立了一个测定超痕量Mn(Ⅱ)的新方法.本法的检出限为1×10~(-10)g/ml,测定范围为0~40ng/25ml,用于地下水中痕量Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意. 相似文献