用新制蒸馏水代替重蒸蒸馏水配制测定亚硝酸盐氮、氨氮、酚的试液

用新制蒸馏水代替重蒸蒸馏水配制测定亚硝酸盐氮、氨氮、酚的试液ＣｏｍｐｏｕｎｄｅｄＴｈｅＳｏｌｕｔｉｏｎＮｉｔｒｉｔｅ－Ｎ，Ａｍｍｏｎｉａ－ＮａｎｄＰｈｅｎｏｌＷｉｔｈＮｅｗ－ｍａｄｅＤｉｓｔｉｌｅｄＷａｔｅｒｉｎｓｔｅａｄｏｆＡｆｒｅｓｈＤｉｓｔｉｌ...     

工业居民混合区降尘含量的灰色GM(1,1)预测

本文采有灰色理论中的预测方法,以９０—９４年度的降尘监测数据为基础,建立了邯郸市工业居民混合区降尘含量的ＧＭ（１,１）预测模型,其数学表达式为：＾Ｘ（１）（ｋ＋１）＝５６０２９ｅ００５６４１２ｋ－５３０８３,经三种方法对模型精度检验,由模式计算的预测值与历年的实测值的平均相对误差仅为－０００８％,关联度系数γ＝０９０５,后验差比值Ｃ＝００３,模型精度为一级,经与９５年度预测值与实测值对比验证,误差２７４％,说明本模型能真实地反映该区降尘的发展变化规律,预测数据可作为制定该区降尘防治规划的依据。     

甲醛检测管的初步研制

运用苯系物与甲醛在酸催化下发生显色反应生成树脂状褐色产物的原理,初步研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测管。其载体为６０～８０目的活化硅胶;玻璃管内径为１８～２０ｍｍ;指示粉为硅胶、浓硫酸和二甲苯的混合物。对空气进行测定的采样条件为：采气速度００５Ｌ／ｍｉｎ,采样量３Ｌ。经初步试验,该检测管变色长度与甲醛的浓度具有较好的相关性（γ＝０９９４１）;检测之重现性较好（不同浓度测定的变异系数小于２５％）;灵敏度较高（最低显色浓度为０１ｍｇ／ｍ３）。     

分光光度法测挥发酚方法的改进

分光光度法测挥发酚方法的改进施建伟唐红雨潘金伟（河南省南阳市环境监测站,南阳４７３０００）①将１０Ｌ一次蒸馏水不断通过内装０２ｇ经２０℃活化０５ｈ的活性炭微粒的１００ｍｌＵ型玻管制备无酚水,成本低,符合质控条件。②改用滴定管加三氯甲烷,减小操作误...     

印染废水BOD_5与COD线性关系

印染废水ＢＯＤ５与ＣＯＤ线性关系俞宁（河南省新乡市环境监测站,新乡４５３００３）焦飞（河南省环境监测中心站）经对印染厂废水间歇取样,９次测定数据分析得回归方程：ｙ＝０４６８９ｘ＋０７０８４,其相关系数为γ＝０９９２８（ｙ,ｘ分别为ＢＯＤ５,ＣＯ...     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中低含量铜

ＴｒｉｔｏｎＸ１００对ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成的络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用,建立了低含量铜直接光度测定法。操作简便快速,选择性、精密度和回收率均较好,相对标准偏差为０８％～４３％,回收率为９６％～１０６％,摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ′,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ;废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％,回收率在７６％～１１２％之间,精密度和准确度均较好     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷（ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ ）与锰（Ⅳ）的显色反应条件,在磷酸介质中, Ｃｕ（Ⅱ）存在下, Ｄ Ａ Ｍ Ｍ 与 Ｍ ｎ（Ⅳ）反应生成橙色产物,λｍ ａｘ＝ ４８５ ｎｍ ,ε＝ ３．３２×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,锰含量在００８～１ｍ ｇ／ Ｌ符合比耳定律。用于废水和不经分离直接用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

BOD5稀释倍数的探讨

对稀释法测定生化需氧量（ＢＯＤ５）稀释倍数探讨如下。１已知ＣＯＤ值对于初次测定成分复杂的工业废水,若已知ＣＯＤ（Ｃ）值,其α（ＢＯＤ５／ＣＯＤ）一般在０２～０８之间,则ＢＯＤ５＝（０２～０８）ＣＯＤ根据《水和废水监测分析方法（第３版）》,ＢＯ...     

锌、铝的激光-时间分辨荧光测定

本文报道了以７碘８羟基喹啉５磺酸作荧光增强剂的Ｚｎ、Ａｌ激光时间分辨荧光测定方法。方法检出限分别为２５μｇ／Ｌ和１０μｇ／Ｌ。用牛肝粉标准品（ＮＢＳ１５７７ａ）进行了验证     

利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—

在００６ ｍ ｏｌ／ Ｌ 的盐酸介质中, Ｎ Ｏ２－ 与对硝基苯胺（１０×１０－ ４ ｍ ｏｌ／ Ｌ）反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于３８２ ｎｍ 处测量吸光度的变化。 Ｎ Ｏ２－ 在００６～４０ ｍ ｇ／ Ｌ 内服从比耳定律,回收率为９５％ ～１０４％ 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 Ｎ Ｏ２－ 的测定。     

用无水乙醇作溶剂测定水和废水中的氰化物

本文用乙醇代替二甲基甲酰胺作溶剂溶解吡唑酮,在ｐＨ７０的溶液中比色定量测定氰化物。氰化物在０～１μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。在６３０ｎｍ处,摩尔吸光系数ε＝８０×１０４。６次标准曲线相关系数为０９９９６～０９９９９２。若按取样２５０ｍｌ蒸馏测定,方法的检测下限为００００６ｍｇ／Ｌ。平均回收率９５３％,相对标准偏差为０８～６０％。其显色反应的选择性、稳定性、重现性均较好。显色液较稳定、易保存、无毒性。     

催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

基于在稀磷酸介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,检出限为２５×１０－９ｇ／Ｌ,线性范围为０２～４０μｇ／２７ｍｌ。应用于测定地面水及地下水的铬（Ⅵ）,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ)

本文基于Ｆｅ（Ⅲ）二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）ＯＰ体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁（Ⅲ）的新荧光方法,在ｐＨ３８４８的缓冲介质范围内和ＯＰ存在下,Ｆｅ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ形成１∶３的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是３６５ｎｍ和５６０ｎｍ。铁（Ⅲ）量在０１６～１８０μｇ／Ｌ范围内与△Ｆ成线性关系,检测限为０１６μｇ／Ｌ,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应,在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中,ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物,λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ,ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １,铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定,结果令人满意。     

水中酚类化合物的高效液相色谱分离与测定

采用国产ＧＤＸ５０２树脂,在酸性（ｐＨ＝２）条件下,富集水和废水中的酚,然后用碳酸氢钠溶液淋洗树脂去除有机酸,最后用乙腈洗脱,液相色谱仪分离测定了美国环境保护局（ＥＰＡ）要求的１１种酚,其中包括我国优先监测有毒有害有机污染物黑名单中的６种酚。各组分的加标回收率大于８５％,变异系数小于１５％。当富集水样的体积为１０００ｍｌ时,各组分的最低检测浓度可达０４～１１μｇ／Ｌ。     

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用

消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用苏爱梅（山东滨州地区环境监测站,滨州２５６６１４）取色泽很深,杂质含量较高的同一废水样１２份,用加硅油Ⅰ（加入量在０１０～１２５ｍｌ之间）和不加硅油的方法分别对其６份水样进行测定。结果表明,①显著性水准５％时...     

meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ)

本文基于Ｈｇ（Ⅱ）ｍｅｓｏ四（３氯４甲氧基苯基）卟啉（Ｔ（３Ｃｌ４ＭＯＰ）Ｐ）Ｔｗｅｎ８０显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞（Ⅱ）,研究了汞配合物的形成条件。在ｐＨ７２～７９的中性介质中和Ｔｗｅｅｎ８０的存在下,沸水浴加热６ｍｉｎ,反应进行完全。汞（Ⅱ）量在１８～１０４μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞（Ⅱ）的表观摩尔吸光系数ε４５２６,４６１６＝９８８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１,检出限为１８ｎｇ／ｍｌ。方法用于工业废水中痕量Ｈｇ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与锰显色反应研究应用

合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷,并研究了ＤＡｐＨＶＭ和Ｍｎ（Ⅳ）的显色反应,在强碱性介质中,空气氧化Ｍｎ（Ⅳ）,然后在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅳ）氧化ＤＡａＨＶＭ生成红色产物,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,ε＝１．３６＊１０＾５Ｌ．同Ｍｎ（Ⅱ）含量在０－０．２ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于茶叶样品中锰的测定,结果令人满意。     

黄酒工业废水COD与BOD_5相关性

黄酒工业废水ＣＯＤ与ＢＯＤ５相关性柳海萍（浙江省绍兴县环境监测站,绍兴３１２０００）①酒厂在生产全过程各工序产生的废水,ＣＯＤ与ＢＯＤ５存在极显著相关性,其回归方程：ＢＯＤ５＝－４８１＋０６６ＣＯＤ,相关系数０９９６７;②黄酒企业综合性废水及排...