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CERN鹰潭站农田旱地土壤长期定位监测研究 总被引:1,自引:0,他引:1
宗海宏 《资源生态环境网络研究动态》1998,9(3):34-40
根据中国生态系统研究网络有关农田生态长期监测听土壤观测和分析项目。 相似文献
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英国环境变化监测网络是国际上重要的生态系统研究和监测网络之一。该文简要介绍了该网络的目标、组织结构和监测内容与指标。 相似文献
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按照国家948项目规定,根据《引进国际先进技术工矿区土壤超富集植物材料选择及修复技术》项目合同要求,经国家林业局和省人民政府批准,省林业厅巡视员、高级工程师李定一同志率领队考察成员姚先铭、左家哺、童方平一行4人,前往英国考察工矿区土壤重金属污染治理以及商谈有关超富集植物材料与土壤改良剂引进问题.由于全世界英国最早开始采矿业,了解英国工矿区土壤重金属污染综合治理,引进有关超富集植物与土壤改良剂,对于解决我国目前工矿区土壤重金属污染问题具有重要意义. 相似文献
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通过^141Ce^3 同位素示踪法,研究了不同温度(19℃,30℃,40℃)和土壤饱和含水量(25%,37%,50%)条件下Ce^3 在四种土壤中的扩散。通过Fick第二定律推导的扩散系数计算公式,求得Ce^3 在不同条件下不同土壤中的扩散系数,结果表明:Ce^3 在土壤中的扩散系数因土壤类型、温度、土壤水分含量的不同而存在明显的差异。Ce^3 在四种土壤中的扩散系数与温度呈正比,随温度的升高(19℃→40℃),扩散系数逐渐增大;土壤水分含量在一定数量下(小于饱和土壤含水量),扩散系数与土壤水分含量呈明显相关;在相同条件下,Ce^3 在四种土壤中扩散系数的大小顺序为:马肝土>黄土>潮土>黑土。 相似文献
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昆明市西山土壤—菊科植物系统铜锌分布特征研究 总被引:4,自引:1,他引:4
论述了昆明市西山土壤-菊科植物系统铜、锌分布特征。利用统计分析及吸收系统等参数。定量描述了植物、土壤中铜、锌含量水平,描述了植物对土壤中铜、锌的吸收及富集能力。 相似文献
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菜园土壤铜吸附—解吸特性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了菜园土壤铜的吸附-解吸特性。结果表明,3种菜园土壤吸附Cu^2+的量均随平衡液中Cu^2+浓度的增加而增大,可用Langmuir方程和Freundlich方程来描述,由Langmuir方程求得的菜园土壤对Cu^2+的最大吸附量和最大缓冲容量的大小顺序为:黄松土〉江涂土〉粉泥土,菜园土壤对Cu^2+的解吸量和解吸率均随其吸附量的增加而增加,吸附量与解吸量之间呈显著或极显著线性正相关。 相似文献
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监测井在化工厂区土壤和地下水污染监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
文章分析了监测井在化工厂区土壤和地下水污染监测中的应用 ,指出对化工厂区土壤和地下水污染进行有效监测的必要性 ,并探讨化工厂区监测井的整体规划和设计。 相似文献
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顶空气相色谱法测定土壤中的苯系物 总被引:8,自引:0,他引:8
利用惠普顶空进样仪作为一种处理土壤样品的手段,自动把待测物送到气相色谱进行分析。研究顶空温度、气液比、平衡时间等条件对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高。苯的变异系数为1.7%和4.1%,加标回收率为95%-105%,最小检出浓度为2.0μg/kg。 相似文献
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不同地区针叶林土壤中活性铝的形态比较 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究我国南北某些地区针叶林土壤中活性铝的形态分布,探讨了以羊毛铬菁R为显色剂测定活性铝的流动注射分析方法,并用四种化学浸提液作土壤中活性铝的溶出及形态分离。结果表明:土壤本身的酸度对铝的溶出和形态分布有明显影响。 相似文献
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应用ICP-MS技术分析土壤及污泥中的关键元素的方法研究(一) 总被引:4,自引:0,他引:4
保护环境 ,实现可持续发展 ,正在成为全世界的共识 .世界各国政府及组织纷纷通过各种环境保护法规 ,对环境分析化学提出了愈来愈高的要求 .环境分析化学样品多种多样 ,包括大气、水、岩石、砂土、泥土、污泥以及和生态环境相关的各种动植物样品 .世界各国的法规对这些样品的浓度范围均作了严格的规定 .随着各种新的分析技术的出现 ,这些法规对环境样品要求的检测下限也愈来愈低 .为了保证所测定的结果的准确性 ,对于这些环境样品的分析所采用的分析仪器、分析方法、采样方法等也作了严格的法规规定 .针对无机元素分析领域 ,其中的典型就是美… 相似文献
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污灌土壤中铜和锌含量及其微域分异 总被引:8,自引:0,他引:8
本文通过对污灌土壤中铜和锌总量和形态含量及其分布的研究,揭示了铜和锌总量和诸形态含量的微域分异规律,从而为污灌区农田土壤重金属污染的评价提出了新的依据。 相似文献
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土壤中二价铁离子的伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× 10-5mol·l-1浓度范围内成正比,检测下限为4.1× 10-7mol·l-1,相对标准偏差为0.84%(n=6).在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的pH值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小. 相似文献