用MnSO4作催化剂测定废水中的COD

介绍了用MnSO4代替Ag2SO4作催化剂定废水中COD的方法。该方法可降低分析成本,且使回流时间缩短为30min,方法的变异系数、回收率分别为0．65％和96．8％－100．8％。     

含氯离子废水中化学需氧量分析方法的改进

在分析工业废水的COD时,常常会遇到含氯化物较高的废水,如味精废水、保险粉废水、染料生产盐析废水、稀土矿物提炼废水等。平时分析此类废水时,我们大都采用往水样中加入硫酸汞以消除氯离子干扰的操作方法,但是由于硫酸汞剧毒,对环境和人体危害较大。我们根据日常工作的总结,提出一种用硝酸银代替硫酸汞掩蔽废水中氯离子的新的分析方法。     

COD快速测定法

以用时30min的半微量密闭微波消解法取代COD国标测定中的重铬酸钾回流法,改进后的方法精密度小于5．15％,准确度达到102％,COD测定下限为51mg／L。该法节省时间、取样量少、成本低,适用于大批量水样的快速测定。     

分光光度法快速测定废水COD的改进

利用HACH公司的45600型COD反应器，用自制药剂替代HACH的专用药剂，能满足日常废水监测分析的COD快速测定。该方法测定COD的稳定吸收波长为600nm，平行样相对标准偏差小于等于8．5％(n=5)，加标回收率为95％～106％，与标准方法相比无明显差异。     

排除COD无汞快速测定法中氯离子干扰的方法

目前对COD的测定都采用国家标准(GB11914— 89)重铬酸钾法。该法存在的主要问题是氯离子在强酸性介质中很容易被重铬酸钾氧化成氯气而使测定结果偏高。所以该法要采用硫酸汞作掩蔽剂 ,使之与氯离子反应生成难以离解的可溶性氯汞络合物 ,以减少氯离子的干扰。即使这样 ,当水样中氯离子质量浓度超过 10 0 0mg/L时 ,COD最低允许值为 2 5 0mg/L。不仅如此 ,汞属有害物质 ,易造成二次污染。因此 ,有人建议不用汞盐而以氯化银的形式来沉淀氯离子 ,即在水样中加入硫酸银或硝酸银将其去除。但这些方法对氯离子浓度较高、COD相对较低水样的抑制…     

用MnSO_4作催化剂测定废水中的COD

介绍了用 Mn SO4代替 Ag2 SO4作催化剂测定废水中 COD的方法。该方法可降低分析成本 ,且使回流时间缩短为 30 m in,方法的变异系数、回收率分别为 0 .6 5 %和 96 .8%～10 0 .8%     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

采用标准曲线法，对Ｃｌ＾－在测定工业废水ＣＯＤ时的干扰进行校正。用重铬酸钾法测定不同浓度的纯ＮａＣｌ溶液的ＣＯＤ，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的ＣＯＤ减去由标准曲线查得的Ｃｌ＾－校正值，即得到水样的真实ＣＯＤ。该方法简捷、方便、不使用剧毒试剂ＨｇＳＯ４，适用于含Ｃｌ＾－５００－２５０００ｍｇ／Ｌ废水ＣＯＤ的测定。     

影响水样COD分析结果准确性的因素研究

影响实验室水样COD测定准确性的因素主要有标准溶液浓度、试剂添加顺序、取样量的多少、水样中的氯离子含量、水样中的悬浮物含量、水样中的油含量及水样中的水生生物含量等。针对悬浮物或石油类含量较高的水样,给出了分析测试过程中的注意事项,为实验室分析人员提供技术参考。     

纳米TiO2光电催化氧化法测定COD的影响因素

以纳米TiO2为光阳极,利用薄层微型反应器纳米TiO2光电催化氧化的方法测定COD,具有快速、准确、无二次污染的特点。研究了电解质类型、光源种类等对薄层微型反应器中光电催化测定COD的影响。研究结果表明：与NaNO,和KCl比较,NaH2PO4作电解质时的紫外光吸收低、电极表面氧化性能稳定,性能良好;与镓灯、碘镓灯比较,中压汞灯的紫外光谱丰富、辐射照度大,有利于TiO2光电催化反应的进行;通过热重分析,确定电极薄膜的烧结温度为520℃。     

高氯离子、低COD废水中COD的测定

建立了适用于高氯离子、低COD废水中COD的重铬酸钾测定方法。分别采用甘油、二氯丙醇、β,β′-二氯异丙醚和氯化钙配制模拟高氯废水,考察了氧化剂重铬酸钾溶液浓度、掩蔽剂加入量(以m(HgSO_4)∶m(Cl~-)表示)对测定效果的影响。实验结果表明:以低浓度(0.05 mol/L)重铬酸钾溶液为氧化剂时,测定数据波动范围小,相对误差也低(-1.4%~+0.4%);对于高氯低COD废水的COD测定,当COD大于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=10∶1加入硫酸汞掩蔽剂,当COD小于100 mg/L时按m(HgSO_4)∶m(Cl~-)=20∶1加入硫酸汞掩蔽剂,并采用浓度为0.05 mol/L的重铬酸钾溶液作为氧化剂,能较好地消除氯离子对COD测定的干扰,相对误差在5%以内;将优化后的测定条件应用于实际环氧氯丙烷生产废水COD的测定,重现性良好,当m(HgSO_4)∶m(Cl-)分别为10∶1和20∶1时,相对误差分别为+3.3%和+2.9%,COD平均回收率分别为103.4%和102.9%。     

用开管法快速测定废水的COD

介绍了用硫酸锰代替硫酸银作催化剂快速开管测定废水COD的方法．最佳测定条件为：消解温度170℃,消解时间12min,酸度11mol／L,催化剂(硫酸锰)用量10g／L。该方法使试样的消解时间由标准法的2h缩短到12min,同时用硫酸锰代替价格昂贵的硫酸银可大大降低分析成本,而准确度和精密度与用硫酸银作催化剂的开管法基本相同,COD测定下限为65mg／L。该方法可同时消解多个试样．适用于大批量水样的测定。     

密封法测定焦化厂废水的COD

介绍了用密封法测定焦化厂废水COD的方法，并与回流法进行了比较。试验结果表明，密封法与回流法有着很好的相关性，准确度高，用密封法测定焦化废水的COD，不仅工艺简单，费用低，而且可进行批量分析，提高工效5倍以上。     

密封消解法测定高氯化物废水的化学需氧量

开发出测定高氯化物废水COD的密封消解法，该法可排除高浓度氯离子的干扰。通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样的测定，对密封消解法和重铬酸钾法进行了验证。试验结果表明：在测定高氯离子废水的COD时，密封消解法优于重铬酸钾法，能够真实、准确地测定废水的COD。     

造纸法再造烟叶废水COD的快速预测

针对造纸法再造烟叶生产废水COD波动大、废水处理系统运行不稳定等问题,对造纸法再造烟叶的生产废水排放及不同种类废水的水质特点进行了分析。在废水处理系统运行检测数据的基础上,采用数理统计方法研究了废水COD与pH的关系。结果表明:COD与pH呈高度显著的线性关系;用得到的回归方程COD=-2 913pH+22 059对废水COD进行验证和预测,相对偏差在15%以内。本研究为造纸法再造烟叶废水处理系统的运行提供了一种快捷的COD预测方法,有助于提高废水处理系统的处理效率和运行稳定性。     

用硝酸银消除高浓度氯离子对COD测定的干扰及测定废液中银的回收

分析了氯离子的干扰机理,提出了用硝酸银代替硫酸汞消除氯离子干扰测定高氯离子水样COD的分析方法,同时对COD废液的处理及废液中银的回收利用进行了研究。实验结果表明,该法具有较好的准确性和重复性,其相对误差均在国家规定的允许范围内;COD废液中的银经分离后,用Zn—H2SO4体系还原回收,银回收率为94．8％,回收的银粉纯度为99．6％,且可实现COD废液中银的循环使用。     

从萘系高效减水剂中分离硫酸钠的清洁工艺

对萘系高效减水剂中硫酸钠的分离提出了一种用有机醇作为促析剂的分离工艺,在较高温度和较高的水剂总浓度下,按水剂质量的３０％加入促析剂,可使粉剂中硫酸钠的质量分数降至３％以下,促析剂可回收利用。该工艺无三废排放,工艺简单,可望取代传统的脱硫酸钙法。     

O3-H2O2氧化法处理印染废水

采用O₃-H₂O₂氧化法对印染废水进行氧化处理,比较了O₃氧化法和O₃-H₂O₂氧化法对印染废水的处理效果,考察了初始废水pH、H₂O₂加入量、O₃流量和反应时间对废水的色度去除率和COD去除率的影响。实验结果表明：O₃-H₂O₂氧化法对废水的COD和色度的去除效果比O₃氧化法更好;在初始废水pH为11、H₂O₂加入量为13mmol/L、O₃流量为6g/h、反应时间为60min的最佳工艺条件下,处理后废水COD为61.50mg/L,COD去除率为95.73%,废水色度为5倍,色度去除率为99.75%,TOC为37.84mg/L,TOC去除率为85.10%,BOD₅为22.76mg/L,BOD₅去除率为90.20%,BOD₅/COD为0.37。