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超声辐射Fenton试剂耦合法降解直链十二烷基苯磺酸钠的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对超声辐射Fenton试剂耦合法降解水中直链十二烷基苯磺酸钠进行了研究。采用单因子法考察了硫酸亚铁用量,氧化剂H2O2用量,超声辐射反应温度和初始溶液pH值等因素对降解率的影响;采用正交试验法优化降解条件,得出了各因素影响的显著性次序。在环境压力下,超声辐射频率40kHz,超声辐射功率500W,反应时间15min,反应温度95℃,溶液起始pH值3,降解物起始质量浓度200mg/L,硫酸亚铁与双氧水质量浓度分别为O.65g/L和1.2g/L的最佳降解条件下,十二烷基苯磺酸钠的降解率可达99.31%。研究结果表明:超声波辐射Fenton试剂耦合法是一种有效的降解十二烷基苯磺酸钠的方法。与Fenton试剂氧化催化法相比,能够显著地缩短反应时间,提高降解率。 相似文献
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研究了在Fenton试剂和光助Fenton试剂作用下,苯酚降解的反应条件。研究结果表明。反应的时间、初始pH值、H2O2和Fe^2+浓度对Fenton反应都有影响。常温下,当H2O2浓度为20mmol/L,Fe^2+浓度为4mmol/L时,pH为1,反应时间为30min时,苯酚的转化率达到98%,矿化率达到65%以上。光助Fenton法可以大幅度提高含酚废水的降解率。 相似文献
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Fenton试剂处理青霉素废水实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以青霉素废水为研究对象 ,初步探讨了 Fenton试剂处理有毒有机废水时各影响因素的作用机制 ,通过实验确定了 Fenton试剂氧化降解青霉素废水的适宜操作条件为 :CODCr为 30 0 0 mg/L左右的青霉素废水 ,p H为 6.0、H2 O2 (30 % )投加量为 0 .6% (体积分数 )、Fe SO4 · 7H2 O投加量为 0 .2 % (质量分数 )、反应时间为 lh,此条件下废水 CODcr的去除率可达 70 % ,而且该方法设备简单 ,易于下一步实现工业放大 ,是一种有较好开发前景的处理青霉素废水工艺。 相似文献
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Fenton试剂催化氧化降解微囊藻毒素的动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对饮用水中藻毒素污染的问题,以微囊藻毒素作为研究对象,系统地研究了Fenton试剂催化氧化降解微囊藻毒素的效能,并对其催化氧化微囊藻毒素过程的反应动力学进行了探讨。实验结果表明,Fenton试剂对微囊藻毒素具有较好的催化氧化效果,当[H2O2]=8 g/L、[Fe2 ]/[H2O2]=1/12、pH=2时,反应在30 min内微囊藻毒素的去除率可达90%以上。同时通过实验得出了Fenton试剂催化氧化降解微囊藻毒素的动力学方程为:r=2.31×106exp[-23 300/(RT)]C0.H492O2C2.22M。 相似文献
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太阳光助Fenton体系氧化降解苯酚废水的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
探讨了太阳光助Fenton体系对苯酚的氧化降解。结果表明,太阳光能有效地增强Fenton试剂对苯酚的氧化降解,在晴天较强太阳光照下,Fenton试剂可在较短时间内使较高浓度的苯酚完全矿化。反应体系的初始pH值及Fe^2 用量均对苯酚的氧化降解有明显影响,反应的适宜pH值在3—4的酸性范围内;适量Fe^2 参与的太阳光—Fenton反应有助于苯酚的降解,但过高的Fe^2 用量反而不利于苯酚的降解。实验结果还表明,采用分批多次投加的方式可明显提高氧化剂H202的利用效率,降低H202的消耗量;苯酚废水降解的主要中间产物为苯醌和有机酸;一定程度的太阳光—Fenton预氧化处理可使废水的BOD5/C02cr比值由0.10捉高到0.32,可生化性明显提高。 相似文献
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Fenton试剂处理酸性染料废水的研究 总被引:25,自引:0,他引:25
采用Fenton试剂处理酸性染料废水,在pH=3,〔FeSO4〕=40mg/L,〔H2O2〕=800mg/L时,酸性媒介漂蓝废水的色度及COD去除率分别达98.6%和80.1%。 相似文献
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TiO2-膨润土光催化降解水溶液中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的效率较高,Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-、H2PO4-是水体中常见的阴离子,这些阴离子对降解效果的影响直接影响该技术的实际应用。分别投加36 mmol/L上述阴离子的钠盐到SDBS水溶液中,紫外光照射溶液2 h,比较投加与不投加的SDBS去除效果差异,结果表明:(1)水溶液中上述阴离子对TiO2-膨润土降解SDBS的效果都有不利影响,其中HCO3-影响最大,其次是H2PO4-,再次是NO3-,SO42-和Cl-。紫外光照射2 h后,投加HCO3-、H2PO4-、NO3-、SO42-、Cl-的水溶液中SDBS的浓度分别比不投加的高2.63倍、1.63倍、0.73倍、0.52倍和0.46倍。原因有三方面:这几种无机阴离子与有机分子竞争表面活性位置;在接近催化剂颗粒表面的地方产生高极性环境;溶液pH值的改变。(2)投加这些无机阴离子的溶液COD值比不投加的都高,反应2 h投加Cl-、SO42-、NO3-、HCO3-、H2PO4-分别比不投加的溶液COD值高6.62倍,0.26倍,0.03倍,0.29倍,0.45倍。 相似文献
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采用模拟含Cu2+废水,以阴离子表面活性剂SDS和SDBS胶团强化超滤分离Cu2+(Cu2+固定为0.6 mmol/L),通过对渗透通量、渗透浓度、去除率、富集率的比较,从而得出SDS、SDBS分离效果的优劣.结果表明,添加SDS的渗透通量始终高于SDBS[其中SDS平均渗透通量为29.92 L.(m2.h)-1,而SDBS只有16.55 L.(m2.h)-1],渗透浓度始终低于SDBS,当渗透液Cu2+浓度接近为0时,SDBS、SDS所需浓度分别为2 mmol/L和6 mmol/L.SDS的Cu2+去除率和平均富集率高于SDBS(SDS平均去除率为85.06%,平均富集率为4.18;SDBS对应值分别为69.05%,4.05).此外,SDS自身的平均富集率也高于SDBS(SDS为3.89,SDBS为3.13).由此可见,SDS比SDBS更适合去除Cu2+. 相似文献
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对Fenton试剂(过氧化氢与催化剂亚铁离子构成的氧化体系)氧化孔雀绿染料褪色的条件进行了研究,运用条件变化前后吸光度变化的方法,计算孔雀绿染料的脱色率,考察了过氧化氢、孔雀绿、亚铁离子的用量比例以及溶液pH值的大小、反应温度和反应时间对孔雀绿废水脱色率的影响.得出如下结论:在pH为3.0,过氧化氢浓度为4.87毫摩尔每升,亚铁离子浓度为0.12毫摩尔每升,孔雀绿浓度为12毫克每升比例条件下,30℃反应0.5小时以上,孔雀绿废水的脱色率达到99.7%.用该方法处理孔雀绿废水,操作简单、快速、消耗低、无二次污染. 相似文献
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Fenton试剂催化氧化降解含硝基苯废水的特性 总被引:54,自引:5,他引:54
探讨不同氧化剂和催化剂浓度下Fenton试剂氧化降解硝基苯的作用规律,用一元线性回归方程对不同氧化降解时间后硝基苯的相对残余浓度对反应时间的相关性进行了定量分析,结果发现硝基苯的Fenton试剂氧化降解符合一级反应动力学模式,通过回归求出了各反应条件下的一级速率常数.实验中还发现以Fenton反应过程中产生的铁离子的复合物代替Fe2+作为催化剂时Fenton反应不仅取得了较高的催化反应速率和降解效率,而且对硝基苯具有明显的专属性,硝基苯的降解速率可由原来的17.48mg/(L·min)提高到71.22mg/(L@min),反应5min的硝基苯去除率由9.74%提高到91.79%.用人造沸石为载体吸附该物质制成的非均相催化剂同样具有良好的催化性能.另外,在体系中引入紫外光可以促进废水中CODCr的进一步降解,提高有机物降解速率. 相似文献
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Fenton试剂在污水处理上的发展与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
为了进一步将Fenton试剂技术应用在污水处理上,通过查阅中外文献。详细介绍了Fenton试剂的发展历史和目前在污水处理上的应用,给出了公认的反应机理。最终,讨论并总结了Fenton试剂在污水处理上的未来发展方向。 相似文献