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相似文献
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1.
青霉菌对活性艳蓝 KN-R的吸附作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了青霉菌(Penicillium X5)对活性艳蓝KN—R的吸附作用.通过对培养液的波谱分析和宏观现象的观察,结果表明,在72h内,脱色是由吸附引起的.当染料的浓度为100mg/L时,活菌体对染料的吸附率可达88.66%.本实验还研究了对实际应用和吸附过程有影响的几个因素,包括葡萄糖、NaCl、温度和pH.结果表明:葡萄糖浓度在0-20g/L时,随着葡萄糖浓度的增加,菌体的干重相应增加,说明对活性艳蓝KN—R的吸附具有促进作用,但浓度在10-20g/L时,吸附作用不显著;而随着NaCl浓度(0-2%)的增加,吸附率却显著降低.最佳脱色温度为25℃,pH为4.0.活菌体与死菌体的生物吸附均符合Langmuir方程,活菌体比死菌体具有更好的吸附性能.吸附在菌丝体上的染料可以用甲酵进行洗脱,菌丝球在下次使用前用蒸馏水冲洗至pH中性,此菌丝球可重复使用3次.固8表2参11  相似文献   

2.
固定化枝孢霉吸附Cu2+的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过比较包埋法和载体结合法对枝孢霉的固定化性能,确定海藻酸钠一明胶包埋法为最佳固定方法,并利用正交试验得到固定化菌体制备的最优操作条件.探讨了不同环境因素如接触反应时间、溶液pH、温度对生物吸附Cu^2+的影响.实验结果表明,固定化菌的吸附作用是先快后慢的过程,在3h达到生物吸附平衡,最佳pH为4.5,在15—45℃温度范围内,吸附量随温度升高有略微增加.在30~400mg L^-1范围内,吸附量随Cu^2+的初始浓度的增加而增加,整个吸附过程较好地符合Langmuir和Freundlich吸附模型,在浓度为0.5mol L^-1的多种解吸剂中,HCl的解吸效果最好,解吸率达到99.96%,图3表5参12  相似文献   

3.
曲霉菌丝球HX对偶氮染料的吸附脱色   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用富积和驯化方法选育出的曲霉菌丝球HX对不同种类染料表现出高效吸附性能,可在12h内完全吸附200mg/L的直接染料、分散染料及活性黄X-R的颜色,并且研究了碳源质量浓度、氮源质量浓度、盐度、培养条件及优化条件组合对菌丝球HX吸附活性艳红X-3B的影响,结果表明:随碳源质量浓度的增加,吸附率相应增加,质量浓度为10.0g/L以上时,72h及以上的吸附率大于92.3%;氮源质量浓度高于0.75g/L时对吸附率影响不大;随盐度增加,染料吸附率有所下降.在温度为25~35℃、染料培养基pH为5.0~7.0、供氧充足的条件下吸附率较高.在所筛选的最佳吸附条件下,菌丝球HX对活性艳红X-3B表现出了更好的吸附效果.图6表3参9  相似文献   

4.
人工湿地中蛭石填料净化污水中氨氮能力   总被引:29,自引:0,他引:29  
研究了蛭石吸附污水中氨氮的吸附容量以及蛭石去除氨氮的等温吸附曲线,探讨了水中pH、温度、浓度对氨氮去除量的影响以及饱和蛭石再生后的效果,结果表明,蛭石的饱和和吸附量为20.83mg/g;蛭石吸附量在pH2.0~6.0范围内随着pH的增大而增大,最佳pH为4.0~6.0;温度在15℃~35℃范围内,吸附量随温度的升高减小;氨氮的去除率随着蛭石用量的增加而增加。这为蛭石作为一种新型填料提供了基础数据和理论依据。  相似文献   

5.
几种电解质对土壤吸附Cu2+的影响   总被引:9,自引:3,他引:9  
采用平衡吸附法研究了潮褐土、红壤对Cu^2 的等温吸附以及不同pH和电解质对土壤吸附Cu^2 的影响。结果表明,(1)土壤对Cu^2 的吸附量随平衡溶液中Cu^2 浓度增加而增加,潮褐土CuCu^2 最大吸附量明显比红壤的高,约是红壤的4—5倍。(2)体系pH显著影响土壤对Cu^2 的吸附,随pH升高Cu^2 吸附率增加,基本呈S形曲线变化。(3)随体系电解质浓度的增加,土壤对Cu^2 吸附率的变化趋势因土壤性质及体系中电解质种类、浓度的不同而不同。随KNO3浓度提高,土壤Cu^2 吸附率降低。KCl、KH2PO4对潮褐土吸附Cu^2 的影响与红壤的有些不同,低浓度KCl、KH2PO4抑制潮褐土对Cu^2 的吸附,高浓度KCl、KH2PO4促进潮褐土对Cu^2 的吸附,面对红壤。KCl降低Cu^2 的吸附率,KH2PO4提高Cu^2 的吸附率,但随KH2PO4浓度的提高,其提高幅度逐渐减弱。  相似文献   

6.
间歇反应器内污泥衍生吸附剂去除水溶液中镉、镍离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用城市污水厂的污泥化学活化法热解产生的吸附剂 ,在间歇反应器内对水溶液中Cd2 和Ni2 离子进行吸附性能的研究 .考察了溶液的pH值、接触时间、吸附剂的投加量及吸附质初始浓度对吸附效果的影响 ,结果表明 ,Cd2 ,Ni2 离子吸附达到平衡时的接触时间为 60min,pH值为 5 5— 6 0 ,溶液的初始浓度为 40mg·l- 1 和 30mg·l- 1 ,吸附剂的投加量不少于 1 0g·l- 1 和 2 0g·l- 1 .  相似文献   

7.
离子强度和SO2-4对土壤吸附Al的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了离子强度和SO4^2-对土壤吸附Al的影响,结果表明:在所研究的pH范围内,随着NaCl支持电解质浓度的提高,土壤对Al的吸附量基本保持不变,并且当pH<3.9时,即土壤表面净电荷为正时,土壤对Al的吸附量仍然很大,超过最大吸附量的50%,而用CaCl2作支持电解质时,当pH<4.5时,在溶液中CaCl2浓度最高的情况下,Al的吸附量最小,在其余两种浓度条件下则基本相等;当pH>4.5时,Al的吸附量几乎不受CaCl2浓度变化的影响。SO4^2-的加入对土壤吸附Al没有影响。这些都说明土壤吸附Al的作用机制主要为专性吸附。  相似文献   

8.
生物吸附剂的制备及其对铬的吸附性能   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过对吸附时间、吸附液pH值、溶液含铬浓度与菌丝球投加量的效应值与极值进行正交分析 ,确定出影响生物吸附效果的各因素依次是 :吸附时间→吸附液pH值→菌丝球投加量→铬浓度 .实验筛选出了两个对铬具有良好吸附性能的菌种 :黄曲霉 (Aspergillusflavus)、曲霉属 (Aspergillussp .) .在吸附 8h的条件下 ,它们对含铬 1 5mg·l- 1的吸附液除铬率分别达 6 7 1 %和 71 2 % ,两者的最佳吸附条件是 :pH =5 ,铬菌投加比为 5mg·g- 1.以这两种霉菌为主 ,通过吸附性能实验 ,探讨了多种因素对生物吸附剂除铬性能的影响 .  相似文献   

9.
球衣菌对重金属离子的耐受性及其吸附能力   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了球衣菌对重金属离子Ag 、Hg2 、Pb2 、Zn2 的耐受性及生物吸附情况,并着重对Pb2 的吸附行为及工艺条件进行了探讨.结果表明:球衣菌对 4种重金属离子均有不同程度的耐受性,其中对Pb2 具有较大的耐受力.不同生长阶段的菌体对重金属离子的敏感性也不同.球衣菌对Pb2 的吸附作用是一种快速而非依赖温度的过程.在ρi(Pb2 ) =5mg/L,菌体浓度ρb=0. 2g/L,θ=30 ~35℃,pH=6. 5,菌龄a=32h,吸附时间t=30min时,吸附率可达95. 6%,吸附量为 23. 9mg/g. 图 3参 10  相似文献   

10.
真菌对铜离子生物吸附的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
从电镀废水污泥中分离、纯化获一高抗铜菌株,经鉴定为枝孢霉菌(Cladasporium sp.),并采用不同的化学试剂对枝孢霉菌进行预处理。考察了不同因素如溶液的pH、摇床转速、接触反应时间对未处理菌和预处理菌的吸附能力的影响。结果表明:经0.2mol/LNaOH预处理的菌体具有最佳吸附效果。pH、摇床转速对菌体的吸附具有较显著影响。未处理菌吸附的最佳pH值为4.0,摇床转速为100r/min,预处理菌吸附的最佳pH为5.0,格床转速为100r/min。在一定的浓度范围内(10-150mg/L)菌对铜离子的吸附较好地符合Langmuir模型。生物吸附过程中pH变化呈一定的规律。  相似文献   

11.
In this paper, adsorption properties of a pretreated of Cladosporium sp. for Cu2 were studied. The fungi pretreated with some chemical reagents exhibited higher Cu2+ removal capacities than native biomass. The optimum chemical reagent was 0.2M NaOH. After 0.2M NaOH pretreatment, optimum conditions of biosorption were found to be pH 5.0, temperature 35 degrees C, and stirring speed of 100rpm. Equilibrium isotherms were obtained from adsorption experiments and the biosorption maximun capacity obtained was at 28.31mg/g. The biosorbed metal ions were effectively eluted by 0.05M HNO3 solution. After eluting, the biosorbed metal ions biomass was regenerated by washing with deionized water and then contacted with a solution containing 0. 1M of Ca2+, Mg2+ ions before further adsorption tests. The pretreated fungi biomass could be used for three cycles: biosorption, elution of biosorbed ion, regeneration of biomass.  相似文献   

12.
磷酸活化活性炭对Cu2+的吸附特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
寻求廉价而高效的吸附材料为目的,研究向日葵秸杆基活性炭对铜离子的吸附性能。以向日葵秸秆为原料,经H3PO4活化制备活性炭,通过静态实验研究了其对水溶液中Cu2+的吸附特性,考察了溶液pH值、吸附温度和离子强度对吸附的影响,探讨了吸附热力学、动力学和吸附机理。结果表明:溶液pH值为5~6时活性炭对Cu2+的去除效果最好;向50 mL 170 mg·L-1的溶液中加入0.5 g活性炭,温度为45℃、吸附时间为1 h时,对Cu2+的去除率可达98.3%;Langmuir方程能更好地描述Cu2+在活性炭上的等温吸附特征,静态吸附容量可达41.03 mg·g-1;吸附过程符合拟二级动力学过程,且为吸热的化学吸附过程,膜扩散为速率控制步骤,离子交换可能在吸附过程中起了重要作用。  相似文献   

13.
人居生活废弃物生物黑炭对水溶液中Cd2+的吸附研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以人居生活废弃物生物黑炭为材料,探讨生物黑炭对Cd2+的吸附动力学及热力学特性,通过平衡吸附法研究吸附时间、Cd2+初始质量浓度、吸附剂投加量、溶液pH值以及黑炭粒径对Cd2+吸附率的影响.结果表明,吸附时间为2h时基本达到吸附平衡,准二级动力学方程能很好地描述生物黑炭对Cd2+的吸附过程.Langmuir模型能较好地描述生物黑炭对Cd2+的等温吸附过程,根据该模型模拟得到25℃条件下Cd2+最大吸附量为6.22mg·g-1.Cd2+去除率随生物黑炭投加量的增加而增大;生物黑炭对Cd2+吸附量随其粒径减小而增大;溶液初始pH值为4.0~7.5时,pH值变化对Cd2+吸附量的影响不显著.采用人居生活废弃物生物黑炭去除水溶液中Cd2+时,控制溶液Cd2+初始质量浓度30mg·L-1,粒径小于0.25 mm,投加水平8g·L-1,反应温度25℃,反应时间1~2h,Cd2+去除率可达80%.人居生活废弃物生物黑炭可以作为去除污染水体中Cd2+的吸附剂.  相似文献   

14.
氧化石墨烯(graphene oxide,GO)作为一种具有独特物理化学性质的新型纳米材料被广泛应用,其进入环境后可能对传统污染物的毒性造成影响。选取大型溞为受试生物,研究了GO的存在对Cu在大型溞体内的富集、毒性和抗氧化系统的影响。结果表明,GO对Cu~(2+)具有良好的吸附效果,大幅降低了试验液中Cu~(2+)浓度。1 mg·L~(-1)和2 mg·L~(-1)GO存在下,大型溞暴露于19.2μg·L~(-1)Cu~(2+)溶液72 h后,体内的金属Cu富集量由360μg·g-1干重分别降低为308μg·g-1和215μg·g-1干重。GO的存在降低了Cu~(2+)对大型溞的毒性,Cu~(2+)对大型溞的72 h-LC50值由19.2μg·L~(-1)升高至56μg·L~(-1)。Cu~(2+)单独作用时,大型溞体内SOD活性和GSH含量表现为先诱导后抑制,而MDA含量逐渐升高;当GO存在时,大型溞体内酶活性的变化趋势与上述现象类似,但含量总体低于Cu~(2+)单独暴露时的活性和含量。研究表明GO的加入减少了大型溞体内Cu的富集量,降低了Cu~(2+)对大型溞的氧化损害,对Cu~(2+)的毒性存在一定的减轻效果。  相似文献   

15.
可变电荷土壤和矿物表面Cu^2+吸附过程中H^+释放动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡国松 《环境化学》1995,14(4):294-299
本文以硝酸根离子选择电极为参比电极,低阻pH玻璃电极为指示电极,研究了红壤和高岭石体系Cu^2+吸附过程中pH的变化情况,并通过红壤和高岭石的酸碱滴定曲线求得了不同反应时间H^+释放的绝对量,即H^+释放动力学。结果表明,Cu^2+吸附过程中H+释放大部分在反应刚开始时进行,反应进行5min后,两种Cu^2+起始反应浓度的高岭石和红壤体系H+分别释放了92%和82%以上。Cu^2+起始反应浓度愈大  相似文献   

16.
清远市是中国最大的电子废弃物拆解基地之一,小作坊生产模式已经进行了20多年,大量无法回收的电子废料和处理残渣等被倾倒在田地、沟渠和山谷中,致使周边土壤长期受到重金属Cd、Cu、Pb污染。近年来国内外对拆解区周边的土壤重金属污染现状分析、健康风险评价等相关报道较多,但针对电子废弃物复合重金属污染生物修复技术的研究却并不多见。通过富集、驯化、分离,从清远市电子废弃物拆解区污染土壤中得到4种耐性菌株,经菌落形态、扫描电镜分析以及16S rDNA技术鉴定得出,菌株HS-01、JH-02、YB-03、JY-04分别为海水芽孢八叠球菌(Sporosarcina aquimarina)、佐吕间湖生芽孢八叠球菌(Sporosarcina saromensis)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、甲基营养型芽孢杆菌(Bacillus methylotrophicus)。由生长特性实验得到,细菌HS-01与JY-04生长周期相同,在0~8 h为调整期,8~12 h为对数期,12~24 h为稳定期,24~32 h为衰亡期。而细菌JH-02与YB-03生长周期相同,在0~4 h为调整期,4~12 h为对数期,12~24 h为稳定期,24~32 h为衰亡期。细菌HS-01、JH-02、JY-04的最适温度与pH分别为30℃和8,而YB-03则为35℃与7.5。生物吸附实验结果显示,随着重金属离子质量浓度的升高,4种耐受细菌对重金属离子的吸附量也逐渐升高,但吸附量增长率以及吸附率却逐渐降低,这4种细菌对Cd2+、Cu2+、Pb2+最大吸附量分别达到了2.25、2.05、2.28、2.25 mg,8.19、4.95、8.53、11.78 mg和10.84、10.59、7.66、9.02 mg。最大吸附率则分别达到了94.4、99.2、100、93.3%,86.1、90.8、88.6、87.3%和88.9、82.2、81.2、86.7%。其中细菌HS-01、YB-03、JY-04吸附Cd2+能力较强,而细菌JY-04对Cu2+以及HS-01、JH-02对Pb2+吸附能力最强。上述结果显示了4种耐性细菌均具有较好的修复复合重金属污染水体的应用潜力,但对  相似文献   

17.
漂白废水白腐菌脱色的条件   总被引:5,自引:1,他引:4  
碳源、氮源、Mn^2 浓度及pH值对F7菌漂白废水脱色有较大的影响,最佳培养基组成为:ρ(葡萄糖)10g/L,ρ(NH4Cl)0.13g/L,ρ(Mn^2 )20mg/L,随葡萄糖和NH4Cl添国量的增加,菌体生物量增加,但高浓度的NH4Cl对F7菌脱色有抑制作用,F7菌适宜生长pH值为4-5,适宜脱色pHwfhgo 3-6,最适脱色pH值为5.0另外,经脱色处理的漂白废水的毒性明显下降。  相似文献   

18.
以废柚子皮为原料,经ZnCl2浸泡-加热的化学改性手段制备改性柚子皮生物吸附剂,并通过模拟试验研究该吸附剂对废水中pb2+的去除.考察了模拟废水的pH、吸附时间、吸附剂用量和pb2+初始浓度、温度等因素对柚子皮吸附剂去除pb2+的影响,并研究柚子皮吸附剂对pb2+的吸附动力学及吸附特征.结果表明,模拟废水的pH、吸附时间、吸附剂用量和pb2+初始浓度、温度等因素对柚子皮吸附剂吸附废水中pb2+均有显著影响.适宜的吸附条件为pH5.3~6.5,吸附时间1.5h,吸附剂用量10g· L-1,pb2初始质量浓度100 mg·L-1,温度30℃.在该条件下,废水中pb2+去除率在90%以上.柚子皮吸附剂对废水中pb2+的吸附符合动力学二级反应方程,等温吸附规律可用Langmuir、Freundlich和Temkin模型进行较好的描述.  相似文献   

19.
The adsorption of direct fast black onto acid-thermal modified sepiolite was investigated. Batch adsorption experiments were performed to evaluate the influences of experimental parameters such as initial dye concentration, initial solution pH and adsorbent dosage on the adsorption process. The three-factor and three-level Box-Behnken response surface methodology (RSM) was utilized for modeling and optimization of the adsorption conditions for direct fast black onto the acid-thermal modified sepiolite. The raw sepiolite was converted to acid-thermal modified sepiolite, and changes in the fourier transform infrared spectrum (FTIR) adsorption bands of the sample were noted at 3435 cm-1 and 1427 cm-1. The zeolitic water disappeared and the purity of sepiolite was improved by acid-thermal modification. The decolorization rate of direct fast black adsorbed increased from 68.2% to 98.9% on acid-thermal modified sepiolite as the initial solution pH decreased from 10 to 2. When the adsorbent dosage reached to 2.5 g·L-1, 2.0 g·L-1, 1.5 g·L-1 and 1.0 g·L-1, the decolorization rate was 90.3%, 86.7%, 61.0% and 29.8%, respectively. When initial dye concentration increased from 25 to 200 mg·L-1, the decolorization rate decreased from 91.9% to 60.0%. The RSM results showed that the interaction between adsorbent dosage and pH to be a significant factor. The optimum conditions were as follows: the adsorbent dosage 1.99 g·L-1, pH 4.22, and reaction time 5.2 h. Under these conditions, the decolorization rate was 95.1%. The three dimensional fluorescence spectra of direct fast black before and after treatment showed that the direct fast black was almost all adsorbed by the acid-thermal modified sepiolite.  相似文献   

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