气相色谱法测定气态苯系物的比对活动

依据活性炭吸附,二硫化碳解吸的采样分析程序,对国家环境保护总局样品研究所制备的苯系物混合气体进行采样、分析,各组分的测定结果均为满意。     

气相色谱法测定空气和工业废气中甲基丙烯酸甲酯

建立了用气相色谱法测定空气和工业废气中甲基丙烯酸甲酯的方法.大气中甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,FID检测器检测.本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求.     

气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯

建立了用气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的方法。大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

工业废气中丙烯酸甲酯气相色谱法测定法

建立了用气相色谱法测定工业废气中丙烯酸甲酯的方法。废气中丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。本方法前处理简便,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。     

气相色谱法同时测定环境空气中的甲苯、乙苯和异丙苯

建立了用气相色谱法同时测定环境空气中甲苯、乙苯和异丙苯的方法。环境空气中甲苯、乙苯和异丙苯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测。本方法前处理简便,分离度好干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。     

水气氛下活性炭固定床对二硫化碳的吸附动力学行为

研究了二硫化碳于水气氛下在５种国产活性炭固定床上的吸附动力学行为。用直线平衡体系的穿透曲线公式对实验结果进行拟合（用误差函数求解）。根据实验数据计算出水气氛条件下各活性炭吸附二硫化碳的穿透性能参数并与干燥条件下二硫化碳吸附做了比较。     

空气中苯系物测定的主要影响因素

对活性炭吸附气相色谱法测定苯系物的这些影响因素进行了探讨,影响因素主要为活性炭粒度、活性炭吸附容量、采样流量及采集时间、活性炭空白、样品放置时间、二硫化碳纯度、进样方式和仪器的校准。     

改性活性炭对二硫化碳吸附性能研究

用浸渍法和微波法对活性炭改性,在室温下分别进行静态和动态实验,通过实验数据对比及理论分析,初步认为经微波改性的活性炭对二硫化碳有较好的吸附性能。选取微波15min改性活性炭对二硫化碳进行动态吸附实验,考察活性炭改性前后对二硫化碳的吸附性能。采用多个模型方程对数据进行回归,从回归模型可以看出,实验数据能够较好满足Langmuir-Freundlich方程。利用热重曲线及FT-IR谱图进一步分析微波改性活性炭对二硫化碳吸附性能的变化。研究结果为工业采用改性活性炭预脱除含二硫化碳的气体提供参考。     

气相色谱法测定工业废气中的氯乙烯

建立了用气相色谱法测定工业废气中氯乙烯的方法。废气中氯乙烯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,其氯乙烯回收率为95.0%~104.5%。本方法前处理简便,分离度好干扰少,方法检出限低,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

大气中苯乙烯的气相色谱法测定

采用活性炭管吸附大气中基苯乙烯，以二硫化碳洗脱，以溴水加成后，用气相色谱电子捕获器测定苯乙烯的二溴加成物。本方法适合于检测多种污染物共存的大气中痕量苯乙烯。其线性范围为０．０１５－０．７４ｎｇ，最低检出浓度为０．００１ｍｇ／ｍ＾３；重现性实验的变异系数为２．３％：当活性炭管吸附苯乙烯在２．９μｇ时，回收率为９０％，吸附苯乙烯０．２９μｇ时，回收率为７２％。     

Adsorption and desorption of SO2, NO and chlorobenzene on activated carbon

Activated carbon (AC) is very effective for multi-pollutant removal; however, the complicated components in flue gas can influence each other''s adsorption. A series of adsorption experiments for multicomponents, including SO₂, NO, chlorobenzene and H₂O, on AC were performed in a fixed-bed reactor. For single-component adsorption, the adsorption amount for chlorobenzene was larger than for SO₂ and NO on the AC. In the multi-component atmosphere, the adsorption amount decreased by 27.6% for chlorobenzene and decreased by 95.6% for NO, whereas it increased by a factor of two for SO₂, demonstrating that a complex atmosphere is unfavorable for chlorobenzene adsorption and inhibits NO adsorption. In contrast, it is very beneficial for SO₂ adsorption. The temperature-programmed desorption (TPD) results indicated that the binding strength between the gas adsorbates and the AC follows the order of SO₂ > chlorobenzene > NO. The adsorption amount is independent of the binding strength. The presence of H₂O enhanced the component effects, while it weakened the binding force between the gas adsorbates and the AC. AC oxygen functional groups were analyzed using TPD and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements. The results reveal the reason why the chlorobenzene adsorption is less affected by the presence of other components. Lactone groups partly transform into carbonyl and quinone groups after chlorobenzene desorption. The chlorobenzene adsorption increases the number of C = O groups, which explains the positive effect of chlorobenzene on SO₂ adsorption and the strong NO adsorption.     

蜂窝活性炭与沸石分子筛对涂装VOCs废气的吸脱附性能对比

选取工业涂装VOCs废气作为试验对象,以蜂窝活性炭和沸石分子筛为吸附剂,设计固定床小试装置进行VOCs吸脱附试验。结果表明：蜂窝活性炭的碘值、比表面积、总孔容及微孔孔容均大于沸石分子筛,分别是沸石分子筛的1.79,2.93,1.55,2.02倍;相同脱附温度、进气风速条件下,VOCs从蜂窝活性炭表面脱附更容易,其脱附时间远低于沸石分子筛;相同反应条件下,蜂窝活性炭对VOCs的饱和吸附量明显高于沸石分子筛,但沸石分子筛的饱和吸附量受反应温度和VOCs浓度的影响相对较小;循环吸脱附10次后,蜂窝活性炭和沸石分子筛对VOCs的吸附率分别下降为第1次时的71.35%和81.15%,沸石分子筛的吸脱附性能更为稳定;蜂窝活性炭饱和吸附量大、脱附时间快,适用于宽负荷、低风量、中高浓度VOCs废气处理;沸石分子筛空气动力学及循环吸脱附性能较好,适用于处理初始温度相对较高、中低浓度VOCs废气。     

线路板生产丝印区有机废气的净化

针对电子线路板厂洁净房丝印区有机废气污染的问题,选择间歇式固定床活性炭吸附法净化有机废气的工艺流程,通过制冷能力和吸附量的估算,设计空塔气速为0 . 6m s,吸附剂为果壳活性炭,装填高度为1m ,分双层多个抽屉式填装,运行后,实际监测净化效果明显,苯、甲苯、二甲苯的净化效率分别为81 .5 9% ,83. 5 0 % ,85 . 4 3% ,换下的废活性炭经再生解吸后可循环使用。回收的有机溶剂掺在柴油中作为发电机的燃料。     

蜂窝状活性炭对VOCs的吸-脱附性能研究

蜂窝状活性炭适于处理大风量、低浓度有机废气,通过建立动态吸-脱附实验装置,系统研究了不同吸附质、入口甲苯浓度、空床气速、脱附温度等参数对其吸-脱附性能的影响.结果表明,在规定出口甲苯浓度时,降低入口甲苯浓度,蜂窝状活性炭可持续吸附时间增加,吸附效率提高;在工程应用吸附过程中,空床气速推荐取1.2～1.8 m·s-1.在脱附过程中,出口甲苯浓度均出现峰值,随着脱附温度升高,曲线波动越大,工程应用中推荐脱附温度90℃;脱附空床气速对出口甲苯浓度峰值有影响,推荐取0.2～0.4 m·s-1.     

重庆城区夏季降水对大气污染物的清除效果分析

利用2015年6—8月重庆市沙坪坝区大气污染物连续监测数据和LVCJY-02气象数据采集仪获得的同期降水数据,分析夏季降水对大气污染物的清除效果。结果表明:1)日降水强度对大气污染物的清除效果有影响。当日降水量小于5 mm时,降水对大气污染物清除能力较小;当日降水量大于5mm时,污染物清除效果随降水量增大而增大,日降水量越大,清除率越大,空气质量越好,最大清除率可达48.55%。夏季降水强度对各大气污染物平均清除率从大到小依次为PM_(10)、SO_2、 PM_(2.5)、NO_2和O_3。2)日降水时长对大气污染物的影响也存在差异。其中0~5 h时长降水对大气污染物平均清除率为负值;5~10 h时长降水对PM_(10)平均清除效果最好,为6.17%;10~15 h时长降水对NO_2平均清除率最大,为50.67%;15~20 h时长降水对SO_2平均清除率最大,为59.76%;夏季降水时长对SO_2平均清除率最高,随后依次为PM_(10)、NO_2、 PM_(2.5)和O_3。3)累积降水量与PM_(10)和 PM_(2.5)浓度多呈负相关,随着累积降水量的增加,大气颗粒物浓度会有降低,但累积降水量与气态污染物的相关性不如大气颗粒物。     

吸附法回收化工储运过程溢出气的实践与探索

分析了现有单级活性炭变温吸附回收技术使用现状,同时对目前创新发展的多级活性炭变温吸附回收技术进行了可行性分析,结果表明:在化工储运生产过程中,采用多级活性炭吸附、蒸汽脱附、常温冷却水冷凝技术回收化工储运过程溢出气比较彻底、安全.     

某退役溶剂厂有机物污染场地燃气热脱附原位修复效果试验

热脱附技术一般用于土壤中有机物的异位修复,然而对于受有机物污染较深土壤的原位修复却鲜有报道.本文以某退役溶剂厂土壤中苯、氯苯和石油类为目标污染物,运用燃气热脱附技术进行原位修复.本文介绍了燃气热脱附技术的工艺设计流程,针对场地目标污染物进行燃气热脱附的工程化试验,结果显示热脱附处理后土壤中苯、氯苯和石油类最高去除率接近100%.本文还探讨了温度、停留时间、土壤含水率和土壤质地对热脱附效率的影响,发现在温度和停留时间相同情况下,含水率较小、孔隙率较大的粉砂土热脱附效果更好.试验表明,燃气热脱附原位修复技术处理场地挥发性有机污染物效果良好,可以进行大规模的实际运用.     

采用蒸气吹脱解附法对废弃活性炭回收醋酸丁酯的试验研究

试验用废弃活性炭做回收醋酸丁酯的研究,采用蒸气吹脱解附法,设计制作活性炭解吸塔,考察蒸气用量对活性炭解吸的影响,同时确定最佳解吸时间及可回收的丁酯量,并探讨回收醋酸丁酯的同时能够再生活性炭的试验条件。     

CO_2活化木屑炭制备活性炭及工艺优化

以炼制生物质油过程中产生的木屑炭为原料,CO2为活化气体,通过物理活化法制备活性炭。考察了活化温度、活化时间及CO2流量对活性炭亚甲基蓝吸附值的影响。采用中心组合实验,运用响应曲面进行工艺参数优化,得出最佳的工艺参数为活化温度850℃,活化时间3.91h,活化气体流量30ml/min,此时由软件预测的亚甲基蓝吸附值为10.66ml/0.1g,得率42.66%,经验证,与实际相符。并对模型进行了检验,验证了其有效性。并选择不同温度下制备活性炭进行N2吸附脱附等温线实验,得到所制备活性炭BET最大可达948m2/g,由BJH理论分可知其中孔比表面积为296m2/g,平均孔径为3.76nm。     

微波解吸载乙醇活性炭的试验研究

针对酒精工业中产生的淡酒液用活性炭吸附 -微波解吸方法回收其中可利用的酒精。设计了固定床吸附器提纯淡酒液的流程 ,制定了活性炭吸附微波解吸的试验方案。结果表明 ,微波加热温度均匀 ,活性炭不会被过分加热分解 ,解吸速度快 ,能实现对被蒸发物质的选择加热 ,对要回收的物质可以浓缩回收