离子色谱同时测定脱硫脱硝副产物中SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、NO_2~-、NO_3~-方法研究

使用离子色谱测脱硫脱硝副产物中的亚硫酸根、硫酸根、亚硝酸根、硝酸根4种离子,研究通过加甲醛抑制亚硫酸根的氧化,研究甲醛对4种离子,以及4种离子之间在测定时是否会相互影响。结果发现:硫酸根、亚硝酸根、硝酸根3种离子比较稳定,而SO_3~(2-)易被氧化。发现采用甲醛作为抗氧化剂可以较好地抑制SO_3~(2-)的氧化;用1 mmol/L的KOH作为淋洗液时,甲醛的质量分数可选为0.05%,若甲醛浓度过高,除影响色谱柱寿命外,SO_3~(2-)的出峰面积也会变小。甲醛的加入不影响亚硝酸根和硝酸根的出峰。亚硫酸根、硫酸根、亚硝酸根、硝酸根同时测定过程中相互干扰不大,4种离子的线性关系较好。采用甲醛做抗氧化剂时,不应采用Na_2CO_3等弱碱溶液作为淋洗液。总之,通过加入适量的甲醛,离子色谱法可以准确同时测定脱硫脱硝产物的亚硫酸根、硫酸根、亚硝酸根、硝酸根4种离子。     

离子色谱法测定废气中的阴离子——CI-、NO_3~-、SO_4~(2-)——

一、原理含有氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子的废气可用固定相为YSP-2树脂填装的分离柱进进行分离,用电导检测器监测。以保留时间定性,峰高定量。二、仪器 1.离子色谱仪,备有电导检测器;     

离子色谱法与传统分析方法测定实际水样中Cl~-、NO_3~-及SO_4~(2-)的比对研究

用离子色谱法和传统分析方法分别测定实际水样中SO2-4、NO-3及Cl-,结果表明,离子色谱法提高了分析的精密度、准确度,且三种离子在检测范围内线性好,相关系数均0.9990;检出限满足方法的要求。两种方法测定实际水样中SO2-4及Cl-结果较理想,NO-3的测定有待进一步研究。     

植物叶片中F~-、Cl~-、SO_4~=的离子色谱法测定

植物叶片吸收大气中污染物后,其受害症状及生长受阻情况能保持相当长的时间。因此,叶片中污染物的含量是对大气质量的一种指示。本文以离子色谱法测定了植物叶片中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-),讨论了不同浸取液对浸取量的影响,浸取液浓度和浸取时间变化与浸取量的关系等条件,着重研究了去除HPO_4~(2-)干扰的方法。本方法不仅保持了植物监测的优点,而且发挥了仪器的快速分析多种阴离子的特点。     

离子色谱分析酸雨中阴离子的参数设置

本文根据多年来应用离子色谱仪分析酸雨中阴离子浓度的测试经验，对分析中仪器各参数的设置及存在的问题进行研究讨论，其结果表明应用以下各参数的没置对酸雨中阴离子的监测有良好的适用性和可靠性，对监测结果的准确度和灵敏度有一定的帮助和提高。     

An estimate of the conversion rates of SO_2 to SO_4~(2-)- and NO_2 to HNO_(3+) NO_3~- for the evaluation air pollution in Beijing

The conversion rates of SO2 to SO42- and NO2 to HNO3+NO3- are estimated from the field-data obtained in Beijing in summer, 1988. The results show that the conversion rate of NO2 is about four times as much as that of SO2; The conversion rates have a diurnal variation in a day. On the average, the rate of SO2 is estimated to be 4.7% h-1 during the daytime and 3.4% h-1 during the nighttime. Similarly, the rate of NO2 is estimated to be 17.2% h-1 and 12% h-1 respectively.     

南通市降水中SO_4~（2－）、NO_3~－的分析

通过对南通城区１９９１～１９９５年降水中与离子浓度统计分析，了解了同一监测点上不同污染物之间的相关性和变化规律。     

离子色谱法连续测定地表水中的F~-、NO_2-N、NO_3-N

介绍了离子色谱法连续测定地表水中 F- 、NO2 - N、NO3- N浓度 ,在实际监测工作中的应用 ,取得了较好的实验结果     

Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)对异养反硝化污泥的胁迫效应

反硝化菌是反硝化作用的驱动者,探明Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)对异养反硝化污泥(HDS)的胁迫效应,有助于含盐废水生物脱氮技术的研发和优化.选用硝酸盐还原酶(周质酶)和碱性磷酸酯酶(胞内酶)作为指标,考察了不同Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)浓度对HDS酶活的影响;通过观测HDS中的活菌水平和细胞形态,考察了不同Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)浓度对HDS微生物细胞结构的影响.结果表明,Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)对HDS硝酸盐还原酶的半抑制浓度分别为0.15、0.12和0.05mol/L,对碱性磷酸酯酶的半抑制浓度为1.14、0.75和0.49mol/L;高浓度Cl~-、SO_4~(2-)和PO_4~(3-)导致HDS微生物细胞膜结构破损,通透性增加,细胞物质外泄.阴离子对HDS的胁迫可分为渗透胁迫和电荷胁迫,渗透胁迫造成HDS中功能酶失活,电荷胁迫造成HDS中细胞膜破损,细胞物质外泄.     

雨水中NO_2~-和NO_3~-的动态涂渍离子对色谱分离测定

采用反相离子对色谱法—紫外光度检测测定NO-2 和NO-3 ,对影响分离测定的诸因素进行了研究 ,建立了测定雨水中这 2种组分的最佳色谱条件。结果表明该方法快速、灵敏、线性宽。     

某催化剂厂氨氮废水中硫酸根(SO_4~(2-))的治理工艺研究

采用化学沉淀法去除氨氮废水中的硫酸根离子,探讨不同物料比下硫酸根离子的去除效果。结果表明:石灰乳的加入量可按Ca(OH)2与水样中硫酸根摩尔比为1:1来确定。     

O_2、NO_3~-、NO_2~-为电子受体的生物除磷比较

通过平行运行3个分别以O2、NO-3、NO-2为电子受体的SBR除磷系统,探讨了反硝化除磷区别于好氧除磷的工艺特征及其内在微生物竞争机制.NO-2不会对经驯化后反硝化聚磷菌(DPAO)的缺氧吸磷产生直接抑制作用,但其作为反硝化除磷电子受体的效能远低于NO-3;具备利用NO-3而缺乏NO-2反硝化酶系的DPAO(DPAO5)流失及聚糖菌(GAO)增殖是根本原因.而NO-3是一种高效电子受体,其反硝化除磷效能与以O2为受体的好氧除磷系统相当,两者在除磷计量学和功能菌群构成上十分接近.作为聚磷菌(PAO)的竞争者,GAO在3个研究系统中均大量存在.基于对不同电子受体的利用能力,PAO包含PO、PN、Pn、PNn、PON、PONn等6个种类.PON和PONn等兼性PAO是生物除磷的主体,其在污泥中比例越高,系统的除磷负荷也越大,即SBRo＞SBRn5＞SBRn3.     

重氮-偶合混合试剂比色测定 NO_2~-离子

重氮—偶合混合试剂比色测定溶液中的 NO_2,是一种简便快速的方法。本文介绍了对氨基苯磺酰胺—N-(1-萘基)—乙二胺和对硝基苯胺—N-(1-萘基)—乙二胺两种混合试剂的配制.测定、应用、影响因素、无机和有机干扰物.     

利用化学发光对NO_3~-和NO_2~-的分别定量法

为了研究环境水域中富营养化的变化情况,必须测定水域及各种排水中的全氮、全磷量。而且更需要一种对它们的各种形态的化合物能快速、灵敏的分析方法。试液中的NO_3~-和NO_2~-的分析方法,曾用Cu-Cd金属精的管柱,把NO_3~-还原为NO_2~-之后,最后测定氮化物的吸光度,此法灵敏度高但速度不快。另外,离子色层法对NO_3~-和NO_2~-的分离效果较好,但灵敏度又不高。     

硫化物碘量法除SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)干扰的方法

本方法存硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)的硫化物待测样品通过酸化—吹气法处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3~(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)(酸化—吹气时转化乃SO_3~(2-)进入吸收液)干扰。再按碘量法测定,达到消除SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)干扰的目的。对加干扰标样进行测定,效果良好,与原方法比较相对误差一般<1%,回收率可提高2～5%。     

ABR反应器中COD/SO_4~(2-)值和硫酸盐负荷对SO_4~(2-)去除影响

利用厌氧折流板反应器,分别考察了反应器启动,及不同COD/SO42-比值和硫酸盐负荷对模拟废水中SO42-去除的影响。实验在(32±0.1)℃,pH为6.0⁶.5的条件下连续运行。结果表明:ABR经过约90 d的启动驯化阶段后,进水硫酸盐及COD浓度分别为1 500 mg/L和3 000 mg/L,水力停留时间为12 h条件下,硫酸盐去除率达到了92%。固定COD/SO42-比值为2.5时,随着进水SO42-浓度的增加(1 5006.5的条件下连续运行。结果表明:ABR经过约90 d的启动驯化阶段后,进水硫酸盐及COD浓度分别为1 500 mg/L和3 000 mg/L,水力停留时间为12 h条件下,硫酸盐去除率达到了92%。固定COD/SO42-比值为2.5时,随着进水SO42-浓度的增加(1 500³ 500 mg/L),SO42-去除率逐渐下降,最低为60%,相反SO42-去除速率随着硫酸盐浓度的增加而增加,最大为7.98 kg(/m3.d);维持恒定的硫酸盐浓度(1 500 mg/L),逐渐缩短水力停留时间以提高反应器中硫酸盐负荷,SO42-去除率呈现先上升后下降的复杂变化趋势,当水力停留时间为6 h时,SO42-去除率达到最大;随着COD/SO42-比值的提高,硫酸盐去除能力增强,且反应体系对硫酸盐负荷的耐受能力也逐渐增强。     

饮用水中SO_4~(2-)两种离子色谱测定方法比较与分析

目的:对等浓度淋洗和梯度淋洗两种离子色谱法测定饮用水中硫酸盐进行比较与分析。方法:分别采用两种方法对饮用水进行对比测定。结果:两种方法的检出限、精密度、准确度相当,但等浓度淋洗法的分析速度是梯度淋洗法的2倍左右。结论:两种方法都适用于饮用水中硫酸盐的测定,但是因为等浓度淋洗法的速度更快,这种方法更适用于批量样品分析。     

单柱离子色谱法测定酸雨中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-离子

介绍单柱离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用Shim-Pack IC-Al分离柱，用2．5mmol邻苯二甲酸和2．4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4．0)，流速为1．5mL／min。各离子的流分用电导检测，进样量为20uL时．F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009，0．016。0．020，0．041ug／mL。     

标准加入法测定土壤中微量SO_4~(2-)

该方法介绍了用电导滴定标准加入法测定土壤中微量的SO2-4,其方法克服了其他方法在测定土壤中微量SO2-4时存在的不足,具有简便快速、精密度好、检出限低等优点。     

无机离子SO_4~(2-)对小麦幼苗积累稀土的影响

采用ＭＩＮＴＥＱＡ 程序计算出在无机离子ＳＯ２－４ 存在下，轻（Ｌａ）、中（Ｇｄ）、重（Ｙ）３ 种稀土元素在溶液中的形态分布．研究了在水培条件下ＳＯ２－４ 对３种稀土元素在小麦幼苗根、茎和叶部的积累规律．热力学实验表明，小麦幼苗在加ＳＯ２－４ 的稀土元素溶液中培养３０ｄ 后，小麦根部对Ｌａ、Ｇｄ 的积累受抑制，而对Ｙ的积累却明显提高；加入ＳＯ２－４ 后茎叶部对Ｌａ、Ｙ积累值改变不明显，但对Ｇｄ的积累有所增加．生长动态实验表明，在ＳＯ２－４ 存在下，小麦幼苗根部对稀土的积累随时间增加而增加，其积累值符合线性递增函数方程，相关系数ｒ＞ ０．９４；而茎叶部最初积累能力较强，ＳＯ２－４ 的加入对小麦植株动态吸收稀土规律无明显影响．