孔雀石绿电极催化电位法测定水样中亚硝酸根

根据稀磷酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的反应,对用孔雀石绿选择性电极催化电位法测定痕量亚硝酸根进行了研究。实验表明该方法灵敏度高,选择性好,由于室温下进行操作尤为方便。测定线性范围为０－６μｇＮＯ２－／５０ｍｌ。方法检出限为１．９×－９ｇ／ｍｌＮＯ２－。应用该方法测定几种环境水样中亚硝酸根含量,结果满意。本法测得值与标准法测得值对照基本一致。变异系数ＲＳＤ＜４．３％。样品加标平均回收率为９９．７％。     

氢化原子吸收法测定废水中锑

用自制的氢化物发生器研究了火焰原子吸收法测定锑的方法．结果表明：在２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中，锑浓度在４．４×１０－８～８．８×１０－７ｇ·ｍＬ－１范围内与吸光度值呈现良好的线性关系，对１．５×１０－７ｇ·ｍＬ－１的锑溶液平行测定１１次，相对标准偏差为６．７％．３０种异离子及有机物不干扰测定，回收率在９６％～１０６％之间．     

环境样品中亚硝酸盐及硝酸盐的催化光度测定研究

在１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，氯酸钠可将有机染料劳氏紫的兰色溶液缓慢氧化使其褪色．痕量的亚硝酸盐存在下此反应被大大加速。据此建立了催化光度测定亚硝酸根的新方法，该法测定ＮＯ线性范围可达３×１０－９～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，５次测定的相对标准偏差为５％，大量的硝酸根存在不于抗测定．结合样品处理技术，可同时测定环境样品中硝酸盐及亚硝酸盐总量及分量．实际分析样品的结果满意．     

碘酸钾氧化甲基绿褪色光度法测定痕量锡

研究了稀磷酸介质中痕量锡催化碘酸钾氧气甲基绿的褪色反应及动力学条件，建立了高灵敏度测定痕量锡的新催化光度法．方法的灵敏度为２．４×１０－１２ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／Ｌ．用于人发、水样及矿石中痕量锡的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量铈

根据前量铈在稀硫酸介质中对重铬酸根氧化ＥＤＴＡ而褪色的反应有催化作用，建立了测定痕量铈的新动力学光度法，测定范围为０￣２．４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，检限限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，用于测定人发中的痕量铈，结果满意。     

流动注射－催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究

依据亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色反应体系的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的停流－催化褪色光度法,确定了最佳测定条件：［ＫＢｒＯ３］＝５.０×１０－２ｍｏｌ·Ｌ－１,（罗丹明Ｂ］＝４.８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１,［Ｈ２ＳＯ４］＝０.７５ｍｏｌ·Ｌ－１,５０℃。线性测定范围为０—０.６μｇ·ｍ１－１,方法检出限为２ｎ８·ｍ１－１。本法操作方便、快速、重现性好,且选择性较一般催化光度法显著提高。测定了不同样品中的亚硝酸根含量,结果满意。加标回收率为９６.１％－１０３.０％,相对标准偏差ＲＳＤ（ｎ＝６）为２.１％－４.０％。     

加膜流动注射光度法测定水中微量氨

采取在流动注射体系中加气体扩散膜装置的方法，让水样中的ＮＨ４在ＮａＯＨ载液中转变成ＮＨ３后扩散透过气体分离膜，再在Ｈ２ＳＯ４吸收液中又重新转变成ＮＨ＾＋４，以此在线分离出水样中微量ＮＨ＾＋４后用靛酚蓝光度法测定。结果表明，在５～８０μｇ／ｍＬ和２００～５００μｇ／ｍＬ这２个区间内分别与吸光度呈现良好的线性，其相关系数分别为０．９９４和０．９９８。对５００μｇ／ｍＬ样品１０次测定的ＲＳＤ为１．６％，     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

连续流动分析法测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ）的Ｚｎ＾２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率８９．８％－１１０％，该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

三维荧光光谱法测定工业废水中的苯胺

在计算机上运用自编程序绘出苯胺的三维荧光光谱,确定苯胺的特征荧光峰,提出了三维荧光光谱法测定苯胺的分析方法。苯胺浓度在２．０×１０－７－５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与相对荧光强度呈良好的线性关系。该法相对标准偏差为２．５％,检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于工业废水中苯胺的测定,结果令人满意。     

连续流动分析洁测定水中痕量锌

水中痕量锌可用活性炭微柱以连续流动方式富集，继以火焰原子吸收法可对１０ｍＬ水样中低含量水平（μｇ量）的Ｚｎ２＋实现半自动化测定。该法对水样８次平行测定的相对标准差为６．８％，加标回收率为８９．８％～１１０％。该法简便快速，数分钟可分析完一个样品。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

城市生活垃圾填埋产气规模研究

通过理论计算及实验室和现场的试验，研究了生活垃圾填埋产气规律。结果表明，理想条件下上海市生活垃圾填坦产气量最大不超过９６．３１Ｌ／ｋｇ，填埋后１－５ａ内，产气速率为１．７－２４７．２ｍＬ／ｋｇ．ｄ填蛙后２ａ的产气速率为４．６ｍＬ／ｋｇ．ｄ填埋气体中ＣＨ４和ＣＯ２的体系分数范围分别为５５＝－５６０＾     

分光光度法测定水样中微量钍

本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂，研究建立了钍（ＩＶ）的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，Ｔｈ（ＩＶ）与试剂形成配合比为１：２的蓝色络合物，最大吸收波长位于６７６ｕｍ，摩尔吸光系数εｍａｘ＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＴｈＯ２在０～２．２μｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律，本法已成功地用于水样中微量钍的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

海洋噬菌蛭弧菌的分布

以对虾病原菌鳗弧 菌为宿主，从近岸海水和对虾养殖池海水分离噬菌蛭弧菌，研究共微量分布。结果表明，海水６－１０月份检出数量最高，平均在１７０３９０ＰＦＵ／ｍｌ，对虾养殖池海水８月份平均在４５ＰＦＵ／ｍｌ，两者最高分别达１７５ＰＦＵ／ｍｌ和８０ＰＦＵ／ｍｌ，最低月份一３－４月，海水３月平均７．２ＰＦＵ／ｍｌ，虾池水４月份平均２．５ＰＦＵ／ｍｌ，两种水样阳性检出率分别达７５％和８０％。培养８天后噬斑直径     

阳离子型微乳液一亚硫酸钠光度法测定α-TNT

以阳离子型微乳液ＣＰＣ／正戊醇／正已烷／水为介质，进行了α－ＴＮＴ－Ｎａ２ＳＯ３分光光度法的研究（ε＝３．０６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）与以ＣＰＣ为介质（ε＝２．６４４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）比较，测定灵敏度明显提高，α－ＴＮＴ在０．０５～２０μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律．相对标准偏差０．１９７％．该法成功地应用于污染土壤中及合成水样中α－ＴＮＴ的测定．     

DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

柠檬酸废水的厌氧－兼氧－好氧处理

采用厌氧－兼氧－好氧工艺处理柠檬酸废水。管道厌氧消化器在进水ＰＨ３．４４～４．３８．ＣＯＤ１４１８７．５ｍｇ／Ｌ，处理水量为２００ｔ／ｄ，有机负荷率７．０９ｋｇＣＯＤ／（ｍ３·ｄ）条件下，出水ＰＨ７．０～７．５，ＣＯＤ去除率为用８１．１％，产气率为０．４３ｍ３／ｋｇＣＯＤ。兼氧－好氧处理进水ｐＨ３．２～４．６，ＣＯＤ１９２９ｍｇ，／Ｌ．处理水量１０８０ｔ／ｄ，停留时间为兼氧６ｈ、好氧１３ｈ，出水ｐＨ７．４～８．１，ＣＯＤ１０７．６ｍｇ／Ｌ，达到ＧＢ８９７８－８８二级标准。