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分别用溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)改性膨润土,研究了制备有机膨润土的适宜条件及其对吸附对对硝基苯酚性能的影响。25℃时,CTMB-膨润土和CPC-膨润土对对硝基苯酚的饱和吸附量分别为475mg/g,远大于原土的饱和吸附量(125mg/g)。pH〉7时,有机膨润土吸附处理对硝基苯酚的去除率都在85%以上,比原土的去除率(8.6%)大9倍,通过X-衍射、红外光谱分析、比 相似文献
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分别用氯化十六烷基吡啶(CPC)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)改性膨润土,试验了制备有机膨润土的适宜条件及其对吸附苯酚性能的影响。上述两种有机膨润土吸附水中苯酚很快能达到平衡。pH值为3─9时,有机膨润土处理苯酚的效果基本一致;pH>11时,有较高的去除率。CPC-膨润土或CTMAB-膨润土对苯酚的饱和吸附容量分别为103.5mg/g和75.0mg/g。有机膨润土处理苯酚的效果比原土提高8倍以上。 相似文献
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对-硝基苯酚在水/有机膨润土界面的吸附行为——热力学特征及机理 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了水溶液中100TMAB-膨润土,40TMAB/60CTMAB-膨润土,100CTMAB-膨润土吸附对-硝基苯酚过程的热力学及机理.测定了不同温度下的等温吸附曲线,计算了热力学函数(标准吸附自由能变G0、标准吸附焓变H0、标准吸附熵变S0).结果表明,对-硝基苯酚在水相和有机膨润土间的分配系数(Kd)与温度成负相关;其吸附过程为自发的放热反应,无配位基交换、化学键等强的作用力,标准自由能的变小是对-硝基苯酚在有机膨润土上吸附的推动力;100CTMAB-膨润土吸附对-硝基苯酚是一个熵增过程. 相似文献
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苯蒸气在有机膨润土上的吸附行为研究 总被引:10,自引:2,他引:10
探讨了苯蒸气在膨润土原土、单阳离子有机膨润土及阴-阳离子有机膨润土上的吸附性能、机理及影响因素。结果表明,有机膨润土对苯蒸气有良好的吸附性能,两种阴-阳离子有机膨润土对气态苯的吸附能力大于单阳离子有机膨润土,表现出较强的协同吸附作用;有机膨润土对气态苯的吸附作用主要由分配作用所致,等温吸附线呈线性,吸附系数(Kd)与有机膨润土的有机碳含量(foc)成正相关,与温度及比表面积成负相关,吸附速率(r)与有机碳含量成正相关。有机膨润土具有较大的开发、应用潜力。 相似文献
6.
对比研究了膨润土和有机膨润土的结构及其对苯蒸气的吸附性能.绘制了不同温度下 苯蒸气在有机膨润土(空气中干燥)上的吸附等温线,计算出苯蒸气的吸附系数及吸附热,并初 步推测其吸附机理.结果表明,苯蒸气在原土上的等温吸附曲线呈非线性,其吸附热为(30.6kJ /mol,主要吸附机理为矿物质表面吸附.表面活性剂改性后,膨润土的吸附能力远大于原土,苯 蒸气在有机膨润土上的吸附等温线呈线性,其吸附热在-29.7~ -20.8kJ/mol之间,吸附作用中 有机质的分配作用贡献率较大,吸附系数(Kd)与有机碳含量(foc)成正相关. 相似文献
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阳(阴)离子复配修饰两性磁性膨润土的表面特征差异及对苯酚吸附的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
以膨润土(BT)为基质,采用共沉淀法制备负载Fe3O4的磁性膨润土(MBT),在两性表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)修饰(BS-MBT)的基础上,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)/阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为复配修饰剂,通过湿法分别制备2种两性复配修饰磁性膨润土(BS-CT-MBT/BS-SDS-MBT),采用扫描电镜、X-射线衍射、热重、红外光谱对样品进行表征,测定磁性、比表面积和孔容等性质,通过批处理实验法对比两性复配修饰磁性膨润土对苯酚的吸附.结果表明,两性复配修饰膨润土具有良好的磁分离性能.与BS-MBT相比,BS-CT-MBT的C、N质量分数增大,复配修饰剂质量分数增加,孔容和比表面积减小,BS-SDS-MBT的C、N质量分数减小,复配修饰剂质量分数减少,孔容减小,比表面积增大.在pH 6.0的0.1 mol·L~(-1)Na Cl溶液中各修饰剂的解吸率低于9%.各土样对苯酚的等温吸附数据符合Henry模型,以分配吸附为主,吸附量顺序为BS-CT-MBTBS-MBTBS-SDS-MBTBTMBT,修饰剂质量分数是影响苯酚吸附的决定性因素,CTMAB提升土样吸附苯酚能力的效果高于SDS. 相似文献
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用阳离子表面活性剂(DTMAB、BDTDAB、CTMAB、OTMAB)改性膨润土制得一系列有机膨润土.研究了萘、菲、蒽、苊4种多环芳烃(PAHs)在水/有机膨润土间的分配行为;描述了多环芳烃在水/有机膨润土间的分配系数(Koc)与有机物本身性质(Koc、S)之间的关系.结果表明,萘、菲、蒽、苊在水/有机膨润土间的分配系数(Koc)基本为一常数,与有机膨润土吸附介质无关,相应的分配系数为 2.247×104、2.621×105、2.106×105、5.085×104,其值比多环芳烃在土壤(沉积物)的Koc大约高10~20倍,这是有机膨润土可用于污染土壤和地下水修复的必要条件之一. 相似文献
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双阳离子有机膨润土吸附处理水中有机物的性能 总被引:34,自引:3,他引:34
分别用长碳链季铵盐( 如溴化十二烷基三甲铵、溴化十四烷基苄基二甲铵、溴化十六烷基三甲铵、溴化十八烷基三甲铵) 和短碳链季铵盐( 如溴化四甲基铵) 按一定配比混合改性膨润土,制得一系列双阳离子有机膨润土.研究了双阳离子有机膨润土吸附水中对硝基苯酚、苯酚、苯胺的适宜条件、性能、作用机理.结果表明,双阳离子有机膨润土的层间距、有机碳含量和对有机物的吸附性能与改性时长、短碳链季铵盐的组成及配比有关,水中有机物的去除效果还与其本身的性质有关;所用的双阳离子有机膨润土对有机物的吸附符合 Freundlich或 Langmuir等温式,是表面吸附作用和分配作用共同作用的结果. 相似文献
10.
对硝基苯酚在柱撑膨润土上的吸附行为 总被引:1,自引:1,他引:1
在[OH-]/[Al3+]=2.4的反应条件下,利用Al3+与碱液反应制备出Keggin离子,并由此制备出无机、无机 有机柱撑膨润土,XRD 衍射数据表明,经柱撑后的膨润土层间距明显增大,达1.9nm以上。研究了对硝基苯酚在4种改性膨润土上的吸附行为,结果表明:经柱撑处理后的膨润土吸附能力明显大于钠基土,其吸附动力学行为遵循 Bangham方程和 Langmuir方程所描述的规律,平衡吸附量qe 与平衡浓度Ce 之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程,吸附表现为放热的物理吸附和有机质的分配作用。 相似文献
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有机膨润土多次吸附模拟废水中苯酚的性能及机理 总被引:16,自引:1,他引:16
研究了一系列有机膨润土多次吸附水中高浓度苯酚的性能及机理.结果表明,有机膨润土能够重复多次吸附水中苯酚,吸附性能较好.当多次吸附所用苯酚溶液初始浓度为1000mg/L时,3种单阳离子有机膨润土对其的吸附能力大小依次为:120 CTMAB-膨润土>120 CPC-膨润土>120 DTMAB-膨润土.在多次吸附过程中,有机膨润土对苯酚的吸附机理发生变化,由最初的表面吸附作用为主转变为分配作用为主.对CPC改性的膨润土而言,由于芳香性吡啶环的存在,苯酚被吸附到有机膨润土上后,能够产生"协同效应”,表现为随着苯酚吸附量的增大,分配系数Kp(cscw相似文献
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13.
CTMAB/CPAM复合改性膨润土吸附水中苯酚和硝基苯 总被引:4,自引:4,他引:4
用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)改性膨润土,制得系列CTMAB-膨润土(C-Bt)、CPAM-膨润土(P-Bt)和复合改性膨润土(C/P-Bt).采用XRD分析了各类有机膨润土的底面间距,并比较了它们吸附水中苯酚和硝基苯的性能.结果显示,C/P-Bt的底面间距大于相应的C-Bt和P-Bt,表明CTMAB与CPAM能同时层插到膨润土层间.C/P-Bt吸附性能优于C-Bt及C-Bt加P-Bt,在相同平衡浓度下(苯酚为7 045 mg/L,硝基苯为409 mg/L),60C/4%P-Bt对苯酚和硝基苯的吸附量分别为150 mg/g和69 mg/g,吸附量比60C-Bt分别提高了26%和28%,比60C-Bt加4%P-Bt分别提高了22%和26%,表现出明显协同吸附效应.这说明CTMAB在C/P-Bt层间的排列模式受CPAM的影响,形成了对有机物亲和能力更强的吸附介质.该新型有机膨润土在有机污染控制中有良好的应用前景. 相似文献
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以麦饭石为吸附质,采用反气相色谱法测定了载气流量、麦饭石装柱质量和载气湿度对吸附等温线测定的影响,测定了苯等4种挥发性芳香类有机物在麦饭石颗粒上的吸附焓。结果表明,在水蒸汽存在的条件下,苯等4种挥发性有机物在麦饭石颗粒上的吸附能遵循理想气相色谱方程,且测得的吸附焓和其蒸发焓较接近。 相似文献
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表面活性剂对极性有机物在沉积物上吸附的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了苯酚、苯胺和对硝基苯酚在沉积物-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系中的分配特性.结果表明200mg/L和1200mg/L的SDBS存在下,苯胺和对硝基苯酚的沉积物-水分配系数均增大,分配作用的增大倍数与有机物的Kow呈正相关;苯酚的分配系数则因表面活性剂存在浓度的不同分别增大和减小.十二烷基硫酸钠(SDS)、Triton X-100(TX100)和Brij30存在下,苯酚等温吸附实验表明:表面活性剂浓度约低于其临界胶束浓度(CMC)时,苯酚的吸附量增大;表面活性剂浓度约高于其CMC时,苯酚的吸附量比纯水中的吸附量小. 相似文献
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季铵盐改性土壤对水中苯酚的吸附及机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对土壤进行了改性。结果表明,改必一时最适温度为50 ̄55℃,最适PH为中性最适HDTMA浓度为1%,又考察了PH、改性土壤用量及振荡时间对吸附效果的影响,通过测定吸附等温线探讨了吸附机理。结果表明,PH=3 ̄10时,酚捐附去除率基本不变,当PH〉10时,吸附效率随PH增大而提高。随着改性土壤用量的增加和振荡时间的延长。酚的去除率升高。改性土壤对苯酚的等温吸附规 相似文献
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水中溶解性苯紫外光解产物苯酚的过程研究 总被引:1,自引:0,他引:1
GC(气相色谱)分析表明,溶解在水中的苯在UV(紫外光)作用下可以转化成苯酚。DO(溶解氧)和高pH对苯酚的产生有利。低pH抑制苯酚的产生。反应机理分析表明,苯既可以和DO反应,又可以和氢氧根或以应产生苯酚。 相似文献
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Sorption of tylosin and sulfamethazine on solid humic acid 总被引:3,自引:0,他引:3
Tylosin(TYL) and sulfamethazine(SMT) are ionizable and polar antimicrobial compounds,which have seeped into the environment in substantial amounts via fertilizing land with manure or sewage. Sorption of TYL and SMT onto humic acid(HA) may affect their environmental fate. In this study, the sorption of TYL and SMT on HA at different conditions(pH, ionic strength) was investigated. All sorption isotherms fitted well to the Henry and Freundlich models and they were highly nonlinear with values of n between 0.5 and 0.8, which suggested that the HA had high heterogeneity. The sorption of TYL and SMT on HA decreased with increasing p H(2.0–7.5), implying that the primary sorption mechanism could be due to cation exchange interactions between TYL~+/SMT~+ species and the functional groups of HA.Increasing ionic strength resulted in a considerable reduction in the K_d values of TYL and SMT,hinting that interactions between H bonds and π–π EDA might be an important factor in the sorption of TYL and SMT on HA. Results of Fourier transform infrared(FT-IR) and ~13C-nuclear magnetic resonance(NMR) analysis further demonstrated that carboxyl groups and O-alkyl structures in the HA could interact with TYL and SMT via ionic interactions and H bonds,respectively. Overall, this work gives new insights into the mechanisms of sorption of TYL and SMT on HA and hence aids us in assessing the environmental risk of TYL and SMT under diverse conditions. 相似文献