变色酸比色法测定甲胺生产废水中甲醇

建立了变色酸比色测定甲胺生产废水中甲醇的方法,确定了最大吸收波长,优化了试验条件。方法在0mg／L-7．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．07mg／L,标准溶液测定的RSD≤0．9％,废水样品的加标回收率为98．8％-101％。     

选择离子监测法测定空气中氯化苄

以１，２，４－三甲苯为内标，采用气相色谱／质谱联机的选择离子监测法（ＳＴＭ）对生产车间及周围环境空气中的氯上进行监测，检出下限为１．４ｎｇ，空气中氯化苄的检出浓度为０．０２５ｍｇ／ｍ＾３，回收率为９３％￣１０５％，具有较好的重现性和准确性。     

亚甲基兰法测定空气中H2S若干问题

1 标准溶液1.1 制备A标液:称取0.2克硫化钠晶体溶于250mL新煮沸冷却的二次水中.B标液:称取7.8克硫化钠晶体溶解于1000 mL的锌氨络盐溶液中,将此溶液稀释10倍.C标液:称取0.25克硫化钠晶体迅速倒入装有6mol/L HCI的发生瓶中,用0.1%乙酸锌溶液吸收而生成硫化锌胶体溶液.1.2 稳定性及灵敏度     

原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍

试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为９０×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３,００１８ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０００Ｌ）;９５×１０－７ｍｇ／Ｎｍ３,１５×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０ｍ３）。     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的实验条件研究

对火焰原子吸收光谱法测定空气中铅的实验条件进行了研究,采用正交实验法分别考察了方法中载气压力,燃烧头高度,燃气流量及助燃气流量等因素对分析灵敏度的影响,从而确定了最佳测试条件。     

动态顶空气相色谱法测定水中的痕量甲醇

采用动态顶空气相色谱法对水中痕量甲醇进行了定量测定.使用GDX-401吸附柱对水体中甲醇作气提富集,130℃下解吸,色谱柱5%DNP涂在GDX-101 80～100目担体上,玻璃柱2m×3mm.FID检测器,外标法定量,回收率为95.96%～103.45%,变异系数为1.48%～10.81%.     

重铬酸钾法测定地面水中COD方法的改进

通过对地面水中ＣＯＤｃｒ多年的监测,取得了地面水中ＣＯＤｃｒ的浓度波动范围,为提高工作效率,将文献「１」中加热回流２ｈ改为１ｈ,并做了某些条件试验及对比试验,结果令人满意。     

化工废水中甲醇,乙醛的色谱分析

用ＧＤＸ－１０１（８０￣１００目）不锈钢填充性，氢焰检测器，直接进样，可将甲醇，乙醛、乙醇等分离，方法简便快速。     

广州市区的空气微生物含量

用平皿沉降法测定了广州市区室内外空气微生物含量,市区室外空微生物总量,空气细菌量,真菌量分别为２１７４４．２ＣＦＵ／ｍ＾３、２１１０．６ＦＵ／ｍ＾３、６３３．６ＣＦＵ／ｍ＾３,真菌占总菌量的２．９％,表明空气已受到中度污染,真菌有时占甚大比率。闹市、交通要道的空气质量一般比近郊,清静处的差;室外空气微生物含量显示时间变化的某种特点。室内空气微生物监测结果反出室空气一般尚可。指出应进一步采取得力的环     

室内空气中甲醛的测定方法

介绍了室内空气中甲醛的危害和主要来源，综述了甲醛的测定方法：分光光度法、色谱法、光学法、传感器法和极谱法。     

自动顶空-气相色谱法测定水中甲醇的方法优化

从顶空进样器载气压力、顶空瓶压力、顶空瓶温度等方面对自动顶空-气相色谱法测定水中甲醇的方法进行了优化。该方法的灵敏度高于直接进样(水溶液)法、已有的顶空进样法,满足《空气和废气监测分析方法》(第4版)中吸收液中甲醇检出限0.4 mg/L的要求。     

顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈

采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95 ℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%～108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。     

自动顶空毛细柱气相色谱法测定废水中甲醇

采用自动顶空气相色谱法,以顶空瓶80℃,30 min平衡时间,4 g氯化钠的条件下,用气相色谱法测定其含量。结果表明,ρ(甲醇)在1.0~12 mg/L范围内线性良好,加标回收率为102%~105%,检出限为0.11 mg/L,RSD为3.6%。此法可在30 min之内完成废水中甲醇的测定,缩短样品的前处理时间。     

毛细管柱气相色谱法同时测定水中甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺

采用HP-PLOT Q毛细管柱,气相色谱氢火焰离子化检测器同时测定地表水和废水中甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺,方法不受水中苯系物的干扰,在甲醇,乙醇,N,N-二甲基甲酰胺分别为7.92~792 mg/L,7.98~798 mg/L和9.45~945 mg/L范围内线性良好,相关系数均0.999,准确度高,加标回收率均94.2%,精密度好,相对标准偏差均≤5.79%,检出限分别为1.17,1.31和2.05 mg/L。     

餐饮行业污水中磷的测定方法改进

测定污水中磷时,特别是餐饮行业污水,消解后浊度大,文章对利用活性炭脱色进行了实验研究.     

气相色谱法测定空气中丙烯酸酯

讨论了用气相色谱仪测定被污染空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的方法条件。方法检出下限在６ｎｇ范围,相对标准偏差为１４～６９％,回收率为９０６～１１０５％。实验还显示丙烯酸酯污染空气问题不容忽视。     

甲醇提取-吹扫捕集-气质联用法快速测定土壤中8种苯系物

采用甲醇提取-吹扫捕集的前处理方法并结合气相色谱-质谱仪来测定土壤样品中的8种苯系物。实验结果表明,8种苯系物在前处理过程中被有效提取出来并被准确定性和定量,对于低浓度样品也具有良好的实验效果。此方法的检出限为0.3～0.8μg/kg,测定下限为1.2～3.2μg/kg。加标低、中、高3种不同质量比的标准物质,经实验分析土壤中8种苯系物相对标准偏差(RSD)为2.1%～6.8%,加标回收率为91.0%～105%,与相关行业标准相比具有一定的优势。     

环境空气中气态和颗粒态总氟化物分析方法优化

对双层磷酸氢二钾浸渍滤膜采集-氟离子选择电极测定环境空气中1、24 h气态和颗粒态总氟化物的方法进行了优化研究。方法采用小流量采集(24 h采样流量为16.7 L/min,1 h采样流量为50 L/min),解决了现有方法在样品采集上的问题,优化了样品制备中超声提取和静置方法。采样体积为3、24 m~3时,方法检出限分别为0.5、0.06μg/m~3,测定下限分别为2.0、0.24μg/m~3。实际样品测定,采样1 h时,加标回收率为87.9%~109%;采样24 h时,加标回收率为80.2%~99.3%,平行样测定的精密度为0.3%~2.9%,方法精密度和准确度良好,适用于环境空气中氟化物的测定。     

恶臭(三点比较式臭袋法)测定中若干问题探讨

恶臭测定有别于仪器分析和化学分析。文章对恶臭测定实践中遇到的若干问题做了分析和探讨。