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《环境科学与管理》1997,(2)
本文探讨了利用标准的芬顿试剂方法,连续加入铁(Ⅱ)、H_2O_2和针铁矿(a-FeOOH)H_2O_2的方式,处理被五氯化酚(PCP)污染的硅沙。标准的芬顿试剂方法可以使10mg/L的可溶性PCP氧化,但是对降解10mg/kg或250mg/kg硅沙中的颗粒或被吸附的PCP是无效的。当连续加入过量的试剂(480mg/l铁和7%H_2O_2)时,就可降解颗粒的和被吸附的PCP,不过,这需要大计量的H_2O_2。试验证明:PCP降解的最有效的方法是H_2O_2一针铁矿方法。虽然本研究所使用的试验方法欠考虑天然土壤的复杂性,但是其数据说明在适当的条件下,土壤基质中氢氧化铁的成分可以起到催化芬顿反应的作用,而这些被矿物质催化的反应,在以过氧化氢处理污染土壤的过程中,将成为最有效的作用机理之一。 相似文献
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测得青岛附近雨水中溶解态碳水化合物(DCHO)含量为1.79 ̄12.93mg/L颗粒态碳水化合物(PCHO)为85.3 ̄97843.1μg/L。从测得结果表明DCHO、PCHO含量年变化受降雨量、降雨频率及试样pH值等影响。DCHO/PCHO的值和降雨量成反比,在气温较高的4 ̄10和试样pH值成反比,其它时间期则成正比。通过比较雨水,海水的碳水化合物,表明:雨水中碳水化合物的含量远大于海洋,河流的 相似文献
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西湖底泥不同供氧条件下有机质降解及CO2与CH4释放速率的模拟研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用密闭培养实验装置于室温(25℃左右)及pH为75条件下,对西湖底泥中有机质完全降解及转化为CO2和CH4的速率进行了模拟研究.结果表明,在西湖湖水现有供氧水平(50—86mg(O2)/L)条件下,底泥中有机质完全降解的速率最为缓慢,培养期间(42天)平均只有072mg(C)/(kg·d).当湖水供氧水平进一步上升(86→120→160mg(O2)/L),CO2释放速率增加,最大值可达到87mg(C)/(kg·周);当湖水供氧水平下降(86→0mg(O2)/L),CH4释放速率加快,最大值可达到46mg(C)/(kg·周). 相似文献
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静态混凝破乳吸附法处理乳化废液 总被引:4,自引:0,他引:4
乳化废液在静态混凝破乳分离装置中,加入混凝破乳剂PAC2g/L、助凝剂PAM(8%)2ml/L、混凝6min,静态分离1h,出水清沏透明,油含量小于10mg/L。再经煤渣灰吸附处理,出水油含量小于3mg/L,CODcr<300mg/L,pH:7~8。混凝絮渣经酸溶后,可回收95%以上的油品,此方法已在实际中应用。 相似文献
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滇池富营养化的铜绿微囊藻(Microcystis aeraginosa Kuetz)生长因素?… 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对滇池形成富营养化的铜绿微囊藻生长因素的研究。从实验结果得出,光照强度在3000-5000Lux;温度在30-35℃,营养物质(KH2PO4,0.2mg/LNaNO3,2mg/L);N:P=15:1条件下生长速度较快。 相似文献
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高级氧化技术在废水处理中的应用研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
探讨了高级氧化技术(Advanced Oxidation Processes,即AOPs)如:O3/H2O2Fenton试剂均相湿式催化氧化;H2O2/UV、O3/UV、O3/H2O2/UV均相光催化氧化;多相湿式催化氧化,多相光催化氧化,多相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理,论述了AOPs技术在工业废水处理方面的研究进展。 相似文献
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采用混凝、氧化的方法对精研精抛清洗废液进行处理,对絮凝过程中所用的6种混凝剂的投加量pH值和氧化过程中的氧化试剂H2O2的投加量分别进行了筛选,同时简单地分析了反应机理.经混凝氧化处理后,COD值由1200mg/mL降至500mg/mL左右,COD去除率达95%;最后进行活性炭吸附,COD值达到国家排放标准. 相似文献
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厌氧颗粒污泥反应器修复模拟受PCP污染地表水的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了用于修复模拟受PCP污染地表水的厌氧颗粒污泥反应器降解PCP活性的维持条件和修复性能.结果表明,降解PCP活性可通过连续提供电子供体和选择压力来维持,操作条件为COD进水/PCP进水>30,此时反应器具有稳定的PCP去除和产甲烷性能;颗粒污泥反应器修复受PCP污染地表水的性能与过程稳定性受电子供体类型、数量的影响.当COD/PCP>150—200,HRT为05d时,含PCP1291mg/L的模拟受污地表水经厌氧反应器修复后,其PCP浓度可低于1PPb,生物毒性明显降低. 相似文献
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水样的化学需氧量,因加入氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间、以及摧化剂的有无而获得不同的结果。按《水和废水监测分析方法》第三版P355页配制1/6K2Cr2O7=0-2500mol/L试亚铁灵指示液、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸-硫酸银溶液。取10-00ml混合均匀的水样(或不同稀释比取样10-00ml)于加热管中,加入0-2500mol/L1/6K2Cr2O75-00ml和Ag2SO4-H2SO415ml,再加入数粒沸石,轻轻摇动加热管,使溶液混匀。加热管置于恒温器的加热孔中,接好… 相似文献
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铁(Ⅲ)氧化物对染料溶液的光化学脱色研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将铁氧化物引入染料溶液挑化学脱色研究,在高压汞灯照射下,比较了铁氧化物对活性艳红X-3B水溶液的脱色效果,结果满意,其中am-Fe(OH)3的脱色作用尤为突出,光照10min后脱色率为985,动力学研究表明:在染料浓工于60mg/L,pH2-4的条件下,α-FeOOH的活性艳红产溶液的光化学脱色对动力学零级反应; 相似文献
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Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除 总被引:4,自引:0,他引:4
随着体系pH值增大,Cr(VI)离子在TiO2表面的吸附下降.当Cr(VI)离子初始浓度为300μmol/L时,其在TiO2表面具有最大值吸附.H2PO4-阴离子及乙酸的存在对Cr(VI)离子的吸附有阻抑作用,甲酸存在会提高Cr(VI)离子的吸附.Cr(VI)离子在TiO2半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大.H2PO4-阴离子或Mn2+离子存在会降低Cr(VI)离子的光催化还原效率.在太阳光照下,Cr(VI)离子在TiO2上的光催化还原也可实现.通过调节反应结束后水溶液的酸碱度,Cr(VI)离子得以消除.反应后催化剂经酸处理,其活性恢复并可重复使用. 相似文献