二氯甲烷萃取-HPLC法测定水中的多菌灵

采用二氯甲烷液-液萃取氮吹浓缩法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量。     

二氯甲烷萃取-HPLC法测定水中的多菌灵

用二氯甲烷液-液萃取氮吹浓缩法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量。实验结果表明,采用此方法可将水体中的多菌灵快速有效地提取,并可获得较高的精密度和准确度。     

GC／MS分析石油化工污水中有机污染物

采用液液萃取，分组浓缩法对污水进行富集，真空浓缩后，应用GC／MS法对炼油厂总排放污水及其支系进行定性分析，由此恻定出主要排放污染物的种类及来源。分析结果表明：石油化工污水中的有机污染物主要为苯类、酚类、杂环类和多环芳烃类化合物．     

键合担体用于水中有机氯农药的测定

气相色谱法已用于水中有机氯农药的分析,但也存在着一些问题,由于水中农药含量很低(多为ppb级或ppt级),所以都需要预先浓缩。浓缩的方法大致分为两种,吸附剂浓缩和分液漏斗萃取。但这二种方法都较繁琐,费时。近年来报道了一种萃取水中有机氯农药的旋涡搅拌法。该法简便易行,能定量回收。我所在此基础上做了一些改进,用来萃取水中有机氯农药效果很好。     

水中酚,甲酚的气相色谱／质谱分析

取待测水佯200ml,经二氯甲烷液——液萃取后再浓缩萃取液,用气相色谱/质谱检测器联机进行质谱定性、色谱峰面积定量分析。     

用热离子检测器气相色谱快测定水中的有机磷农药

1、序言被水污染防止法、废弃物处理及清扫法所限制排放的对硫磷、甲基对硫磷、EPN、(即:O—乙基—O—对硝基苯基硫代磷酸醋)、甲基内吸磷等污染物,现正采用正已烷萃取一气相色谱或分光光度法进行分析测定。可是这些方法有着下述缺点:i前处理费时间ii样品加热浓缩时易分解,iii对低浓度样品,萃取回收率不高。因此,要使分析测定迅速化,最好是能将水样直接注入气相色谱测定。可是     

味精生产废水综合治理及资源化

本文提出采用化学絮凝、沉降方法除去味精发酵醪液菌体,清液采用浓缩—连续等电点法提取谷氨酸。采用新工艺后,菌体可回收作蛋白饲料,谷氨酸提取率由现在的75%—78%提高至85%,废水量减少一半以上,采用蒸发浓缩处理,回收作有机复合肥,根本解决了味精废水污染环境的问题。      

苯萃取－气相色谱法测定沉积物中的甲基汞

本文应用苯萃取和半胱氨酸反萃取，使甲基汞得以浓缩和净化，取１０ｇ沉积物样品，最小检出含量０．８１×１０~（－６），方法相对标准偏差为±１０．０８％，平均回收率为９２．４％。该法简化了浸取液加ＣｕＳＯ４沉淀和过滤步骤，不经处理可直接加苯萃取。该法具有简易、干扰少、再现性好等特点，且适用于有机汞的形态分析。     

大气悬浮粒状物质中正链烷烃的测定

把捕集大气悬浮粒状物质的石英纤维滤纸 ,置于索氏萃取器中 ,加入二氯甲烷萃取 8h,浓缩至 3～ 5m L。用无水硫酸铵脱水 ,加入 1 g吸附剂 (活性硅酸镁 ) ,用 50 m L异辛烷洗涤 ,再用正已烷萃取 ,在 N2 气中浓缩后 ,用气相色谱 /质谱法 (GC/MS)测定大气悬浮粒状物质中正链烷烃的测定@张济宇     

合成法蒽醌废硫酸的治理

采用气液分离型非挥发性溶液浓缩装置（ＷＣＧ型浓缩法）回收合成法蒽醌生产过程中的废硫酸，可将３０％的稀硫酸浓缩至５２％的浓度，回用于化肥生产，经济效益，环境效益显著，并具有低温，常压，无酸雾产生；操作温度低，热损失少，节能降耗，劳动强度低，劳动力少，结构紧凑，占地面积小等优点，经过生产实践证明，该法可行，效果良好。     

水中痕量镉的溶剂萃取富集火焰原子吸收法测定

环境水样中的镉都以痕量存在,原子吸收直接测定难以满足要求,水样需要浓缩富集后进行测定。目前,大都采用APDC—MIBK或KI—MIBK萃取。本文采用DDTC—MIBK萃取,火焰原子吸收法测定。本法     

苯萃取—气相色谱法测定沉积物中的甲基汞

本文应用苯萃取和半胱氨酸反萃取，使甲基汞得以浓缩和净化，取１０ｇ沉积物样品，最小检出含量０．８１×１０＾－６，方法相对标准偏差为±１０．０８％，平均回收率为９２．４％。该法简化了浸取液加ＣｕＳＯ４沉淀和过滤步骤，不经处理可直接加苯萃取，该法具有简易，干扰少，再现性好等特点，且适用于有机汞的形态分析。     

水的分析方法发展述评(续三)

有机物 Chang(11P)发明一种测定水中酚的方法。酚类物质相继被大网孔阴离子交换树脂选择性吸着、丙酮—水洗脱、二氯甲烷萃取和蒸发浓缩后,用气相色谱法测定。对于ppb和ppm水平的苯酚、烷基和氯化酚,该法均能给出准确的结果。这篇文章还谈到一种浓缩和测定饮用水中卤代甲烷的技术,也     

高浓度J酸废液资源化技术研究

探讨了Ｎ２５３－煤油－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ化学萃取－反萃取体系提取浓缩Ｊ酸废母液中间体的工艺特性,试验结果表明,通过萃取工艺,Ｊ酸废液中的ＣＯＤｃｒ去除率可达９５％,萃余液ＣＯＤｃｒ在５００￣２０００ｍｇ／Ｌ之间,色度去除率可达９５％,该工艺可使废母液中的回收物浓缩５－１０倍,萃取剂可以循环使用而不改变性质,损失较少。     

超临界流体萃取技术在我国有机污染分析中的应用

超临界流体萃取技术依靠超临界流体独特的物理化学性质,具有快速、高效、不使用或少量使用有毒溶剂、自动化程度高等特点。由于它优于传统的索氏提取法和液—液萃取法等,不仅在萃取土壤、粮食等固体样品中的有机污染物发挥了卓越的作用,而且还可以萃取固体吸附剂所富集的水质或空气中的有机化合物而进一步扩大了应用范围,因而在环境有机污染物分析领域得到了广泛的重视和应用。      

萃取条件对支撑液膜法提取有机酸的影响

采用支撑液膜法分离提取混合液中的有机酸,通过萃取工艺条件优化,探讨支撑液膜法提取有机酸的可行性。由疏水微滤膜组件、载体、有机溶剂和反萃取剂组成的支撑液膜体系可以有效实现有机酸的分离提取。气相色谱分析表明,当提取时间为360min、给液相有机酸浓度为20g/L、载体体积浓度为10%及温度为30℃时,总有机酸提取率可达79.3%,较好实现了有机酸的同步提取和浓缩。     

补钙保健品中维生素D3的测定

介绍用高效液相色谱法测定补钙保健品中的维生素Ｄ３，补钙保健品中的维生素Ｄ３用氯仿作萃取剂直接提取，样液经浓缩后用于ＨＰＬＣ分析，并且将皂化和直接萃取的样品中维生素Ｄ３的含量进行比较。     

环保市场

JW系列油膜—幕法漆雾净化机 JW系列油膜—气幕法漆雾净化机是应用粒子撞击,惯性分离、气液同相相溶、气幕隔离等新技术,通过模型实验、粒子观察、筛选优化等科学方法研制出的新型漆雾净化装置。其漆雾净化率为98％,有机废气净化率为90％,设备操作区和车间环境空气中漆尘与有机苯物质含量低于“TJ36—79工业企业设计卫生标准”。     

用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——原子吸收分光光度法测定水体中微量金属

<正> 水体中微量金属元素用火焰原子吸收分光光度法直接测定是困难的,样品需要经富集浓缩后才可检出,目前富集的方法多采用蒸发浓缩,螯合萃取及离子交换等,但前者较耗时间,且溶液容易外溅,造成样品相互污染,螯合萃取虽然克服了蒸发浓缩法的上述缺点,但是由于螯合萃取的条件苛刻,难以同时富集九种金属离子。本文提出了用Y_(2×8)阳离子交换树脂富集——火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中九种微量金属元素,并试验了树脂富集容量,富集条件,解脱条件,方法回收率,同蒸发浓缩法进行了比较,并用精密度一偏性试验程序检验了方法的适用性和可行性。本方法快速,灵敏,     

塞曼火焰原子吸收法快速测定稻米、土壤中镉

<正> 一般原子吸收测定粮食、土壤中镉,均采用萃取—石墨炉法或萃取—火焰法进行测定,以萃取来消除背景的影响。而萃取—石墨炉法测样速度慢、操作繁琐、污染环境,测量精度也比火焰法差。特别在测定镉含量较高的粮食样品时,需稀释几倍～几十倍进行测定,从而引入了较大的稀释误差。为此我们试图用火焰 ZeemanAAS 直接测定稻米、土壤中镉。并对直接火焰法与萃取火焰法;石墨炉法与萃取—石墨炉法及直接火焰法与石墨炉法均做了对比实验。结果表明,火焰法直接测定稻米、土壤中镉较为理想,回收率高、精密度好、速度快。稻米最