我国环境分析对环境标准样品需求发展及其趋势

我国环境分析对环境标准样品需求发展及其趋势刘方（中国环境监测总站,北京１０００１２）１．概要我国的环境标准样品应用的主要方向是环境监测分析。我国环境标准样品研制工作已进入无机成分标准样品逐步完善,有机成分分析标准样品起步的阶段。已经研制和正在研制的环...     

我国环境标准样品发展及应用

环境标准样品广泛应用于我国的环境监测活动中,为监测数据的一致性、可比性和准确性提供了重要的技术支撑。该文综述了环境标准样品发展及应用现状,根据国外环境标准样品体系分析了我国环境标准样品体系存在的问题,并对环境监测工作中环境标准样品应用问题提出了相关建议,为环境监测工作者认识和使用环境标准样品提供了指导。     

我国的环境标准样品

本文将国家技术监督局批准的环境标准样品和标准物质、已试用并准备申报国家技术监督局批准编号的样品介绍给读者,以期达到在使用时便于选择,研制时避免重复的效果.由于我国环境标准样品尚无统一分类,因此本文按水质、大气、土壤、生物,有机污染物等几个部分列表介绍(表1).其中,有机污染物标准样品主要指纯有机污染物和有机溶液配制的标准样品.     

环境标准样品在国家地表水采测分离工作中的应用

按照《国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书(试行)》中实验室分析测试的质量保证和质量控制要求,结合江苏省南京环境监测中心的实际工作,综合分析2017年10月—2018年8月间国家地表水采测分离工作中环境标准样品在样品测试准确度验证、检测人员能力确认、检测设备期间核查及关键化学试剂检查等方面的应用情况。为保障环境监测结果量值溯源的统一性、准确性、一致性和可比性,提出丰富水环境标准样品的浓度水平、解决标准样品供需不平衡问题、改善消耗量大的标准样品操作方法、建立环境标准样品使用信息共享平台等实践建议,为合理提升环境标准样品应用效能、有效保证水环境监测数据质量提供参考。     

环境标准在环境监测部门的管理与受控

介绍了按信息分类编码的方式对环境标准分类管理的方法，根据惟一性、合理性、可扩充性、简单性、适用性和规范性原则，采用复合码的形式，将环境标准代码分为分类部分和标识部分，其中分类部分由环境标准分类号和环境要素代码组成，标识部分为该标准在此类环境标准中的登记顺序号。建议建立环境标准基本信息数据库和环境标准图片库，实现环境标准计算机检索与网上查询。结合实验室认可工作，提出了环境标准在环境监测部门的受控程序，明确了各职能科室、业务科室在该受控程序中的职责。     

过期环境标准样品的处置方法探讨

分析了环境标准样品过期的原因 ,提出分类、分时段对过期环境标准样品的处理方法 ,并为探讨处置方法提出了进一步努力的方向。     

环境标准样品使用中的几个问题

一、正确选择和使用环境标准样品 在环境监测分析工作中使用环境标准样品时,由于所要控制的对象——环境样品具有浓度水平范围宽,基体成分复杂。因此,在选择环境标准样品时应注意掌握以下原则: 1.与待测环境样品被测组分浓度水平相近; 2.基体成分及浓度水平相同或相近; 3.使用环境标准样品前,应检查样品和看     

水质二硝基甲苯环境标准样品的研制

报道了水和废水环境监测所用水质二硝基甲苯环境标准样品的研制情况。其中对水质二硝基甲苯环境标准样品的作用、样品的制备、均匀性测定、稳定性考察以及定值分析等方面做了较详细的介绍。     

环境标准使用中应处理好的问题

阐述了执行环境标准时应处理好国家环境标准和地方环境标准、环境质量标准的通用标准和专业标准、污染物排放标准中的综合性标准和行业性标准、国家标准和行业标准(部颁标准)、现行标准和趋前标准、强制性标准和推荐性标准、主体标准和配套标准、浓度标准和总量标准、单一排放浓度标准和混合排放浓度标准,以及国家标准和国际标准的关系。     

重点流域水系沉积物中多环芳烃标准样品制备

环境标准样品是监测过程中重要的质量控制手段,中国受天然基体标准样品制备技术的制约,尚未拥有自己的沉积物中多环芳烃标准样品。为制备符合中国重点流域沉积物类型及多环芳烃浓度水平的沉积物标准样品,对中国6个重点流域的沉积物进行了采样,获得了制备多环芳烃标准样品的原料。分析常温及冷冻2种干燥方式对多环芳烃的影响,为制备大批量多环芳烃标准样品提供数据支持。对11个点位样品采用气相色谱质谱法测定16种优控多环芳烃化合物浓度,结果表明,样品均匀性良好,样品中多环芳烃检出率在99%以上,江河沉积物样品中多环芳烃浓度区间为664~2.91×103μg/kg,湖泊样品最高值达到1.25×105μg/kg,其主要污染源是化学燃料的燃烧。为中国制备水系沉积物中多环芳烃标准样品积累了技术基础。     

Towards the establishment of an environmental quality standard for aluminium in surface waters

Steps taken to establish an environmental quality standard (EQS) for aluminium are described. The range of water types in England and Wales and the concentrations of low molecular weight (active) forms of aluminium have been assessed in order to evaluate the risk posed by aluminium in surface waters. Levels of low molecular weight forms of aluminium are mainly in the range 0-25 microg l(-1). Data suggest that dissolved aluminium might form the basis of a reasonably useful prediction of active aluminium leading to a simplified approach to compliance monitoring of an EQS set in terms of active aluminium.     

基于数理统计理论的超标概率在环境质量评价中的应用

目前经常使用的评价环境质量超标情况的主要指标为超标率,但它将环境监测抽样样本和样本总体相混淆,从而导致其不能客观评价环境质量的超标情况。基于概率统计论提出了一种新的指标——超标概率来评价环境质量的超标情况。利用抽样样本的特性,求出超标概率。由于环境监测样本抽样方式的不同,超标概率的计算公式也略有不同。为了说明该方法如何运用,以京杭大运河宿迁段水质为例,分析了每种污染物和整个京杭大运河宿迁段的超标情况。     

The sensitive and selective determination of aluminium by spectrofluorimetric detection after complexation with N-o-vanillidine-2-amino-p-cresol

A simple, easy to use and selective spectrofluorimetric method for the determination of trace levels of aluminium has been developed. A new Schiff base, N-o-vanillidine-2-amino-p-cresol (OVAC), has been synthesized and its fluorescence activity with aluminium investigated. Based on this chelation reaction, a spectrofluorimetric method has been developed for the determination of aluminium in samples buffered at pH 4.0 using acetic acid-sodium acetate. The chelation reaction between Al(iii) and N-o-vanillidine-2-amino-p-cresol was very fast, requiring only 20 min at room temperature to complex completely. The excitation and emission wavelengths were 423.0 and 553.0 nm, respectively, at which the OVAC-Al complex gave the maximum fluorescence intensity at pH 4.0 in a 50% ethanol-50% water medium. The interference from fluoride ions was minimized by the addition of Be(2+). Other ions were found not to interfere at the concentrations likely to be found in natural waters. Under these conditions, the calibration plot was linear up to 1000 microg L(-1) (r = 0.999). The limit of detection (3sigma) for the determination of Al(iii) was 0.19 microg L(-1) and the precision for multiple determinations of 3 ng mL(-1) Al(iii) prepared in ultra-pure water was found to be 0.29% (n = 16). The Schiff base ligand could be used to determine ultra-trace aluminium from natural waters. Analysis of environmental certified reference materials showed good agreement with the certified values. The procedure was found to be equally applicable to both fresh water and saline solutions (including sea water) using either normal external calibration or the standard additions method.     

国家环境标准样品在环境有机污染物分析中的应用

简介了在分析环境中的有机污染物时,标准样品作为替代物、基体加标物在样品前处理中的应用,及其作为仪器性能检验物、校正物、内标物在样品分析过程中的应用。     

Determination of aluminium in groundwater samples by GF-AAS, ICP-AES, ICP-MS and modelling of inorganic aluminium complexes

The paper presents the results of aluminium determinations in ground water samples of the Miocene aquifer from the area of the city of Poznań (Poland). The determined aluminium content amounted from <0.0001 to 752.7 μg L(-1). The aluminium determinations were performed using three analytical techniques: graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS), inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The results of aluminium determinations in groundwater samples for particular analytical techniques were compared. The results were used to identify the ascent of ground water from the Mesozoic aquifer to the Miocene aquifer in the area of the fault graben. Using the Mineql+ program, the modelling of the occurrence of aluminium and the following aluminium complexes: hydroxy, with fluorides and sulphates was performed. The paper presents the results of aluminium determinations in ground water using different analytical techniques as well as the chemical modelling in the Mineql+ program, which was performed for the first time and which enabled the identification of aluminium complexes in the investigated samples. The study confirms the occurrence of aluminium hydroxy complexes and aluminium fluoride complexes in the analysed groundwater samples. Despite the dominance of sulphates and organic matter in the sample, major participation of the complexes with these ligands was not stated based on the modelling.     

毛细管气相色谱法测定环境空气中的氯仿

用活性炭采样管富集环境空气中的氯仿,以二硫化碳为解吸剂,经毛细管柱GC/ECD测定样品中的氯仿,以保留时间定性,峰高定量.     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的优化探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量时萃取液初滤液弃去量进行了探讨。经试验,应弃去前二杯10mm比色皿所接的滤液,将第三杯滤液用于比色,其结果准确可靠。另外,对不同部门生产的标准溶液进行了比对,结果发现,采用国家环保部生产的标准样品进行量值溯源、考核、比对或仪器校正等也均应采用其相同标准溶液配制系列所做的曲线方程进行结果计算。     

浅谈环境有机污染物监测发展趋势

从监测种类、环境介质、前处理设备、检测仪器、分析方法及质量保证/质量控制等方面,简述了环境有机污染物监测的发展趋势。指出污染物的监测种类将不断增多,监控介质将多样化,前处理设备趋于自动化,检测仪器呈现联用化,监测方法的标准化进程将加快,质量保证/质量控制将更加合理化和科学化。     

标准气与空气样品同路同效输送的新型采样总管集成技术

经过近20年的发展,监测部门面对日益严峻的环境压力及其对环境监测数据要求的日益严格,要求大气自动监测QA/QC体系必须更加完善。针对传统采样总管标准气不能实现与空气样品同路同效输送的问题进行探讨,并研发出一套实现标准气与空气样品同路同效输送的新型采样总管集成技术。