氯代溶剂：该实行全球禁用了

绿色和平组织的观点是全部氯代有机化合物的全球淘汰计划不仅是可行的,而且已迫在眉睫。现行的国家和国际立法都不足以控制氯代溶剂的生产和使用。本文把欧洲共同体一个项目组的研究结果作为支持这一论点的实例。 本文运用清洗生产准则,认为需要全面淘汰整个这一组化学品。利用对全氯乙烯（一种常用干洗液）的详细分析证实了一般与这组化学品有关的人体健康和环境问题。     

联合国环境规划署产业与环境办事处卤代溶剂清洁生产工作组

联合国环境规划署产业与环境办事处（UNEP/IEO）清洁生产计划努力改变目前关于如何生产产品及生产何种产品的观念,以最大限度减少（如果不消除）排放和废物。卤代溶剂工作组是清洁生产计划中的行业工作组之一。它侧重于识别和传播与溶剂领域有关的情报。以下扼要介绍清洁生产概念,以及卤代溶剂工作组的活动。什么是清洁生产?     

卤代溶剂：在清洗方面的作用

本文考察了卤代溶剂的工业清洗用途。尽管氯代溶剂是在19世纪发现的,但到了近一个世纪以后才得到广泛使用。卤代烃投入使用已有50多年。文中评论了这些溶剂的一些毒理效应和环境效应。讨论了工业中与这些效应有关的趋势,包括采用“从摇篮到坟墓”的方法。     

共存氯代酚结构对1-NP致突变性的影响

研究了氯代酚与1－NP的单一和联合致突变效应,结果发现,各氯代酚对1－NP的致突变性有不同程度的抑制作用,且抑制效应系数（S）与各氯代酚的分子描述参数的关系能用QSAR方程表示,由方程得出的预测值与实验测定值之间能较好地吻合。     

水中溴代消毒副产物的生成综述

溴代消毒副产物（Br-DBPs）由于其高细胞毒性和基因毒性被广泛关注.本文介绍了饮用水中多种已知Br-DBPs （溴代甲烷、溴代乙酸、溴代乙腈、溴代乙酰胺、溴代硝基甲烷、溴代乙醛、溴代芳香族DBPs）的检出浓度、结构与毒性.综述了常用消毒方式（氯和氯胺消毒）过程Br-DBPs的生成机理,输配过程对Br-DBPs的生成影响.此外,还讨论了未知Br-DBPs的识别进展以及Br^-浓度、pH值、温度、天然有机物等对Br-DBPs生成的影响.由于海水入侵、地质结构变化等原因,水源中的Br^-浓度升高会使Br-DBPs增多,溴化物的去除能够有效控制Br-DBPs.本文为今后对Br-DBPs的种类、检测等研究提供了参考,以更好地评估暴露在饮用水中的Br-DBPs的健康风险.     

学苑信息

学苑信息（一）由国际水质协会（ＩＡＷＱ）和德国慕尼黑技术大学（ＴＵＭ）主办、欧洲水污染控制协会（ＥＷＰＣＡ）和美国国家环境保护局（ＵＳＥＰＡ）协办的第一届“连续间歇式反应器（ＳＢＲ）技术”专题学术讨论会将于１９９６年３月１８日至２０日在德国慕尼黑（Ｍ...     

水溶液中氯代烷烃的催化还原脱氯研究

研究了氯代甲烷系列和氯代乙烷系列的各种氯代烷烃在铁、铜二相金属体系中的还原脱氯反应,分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性,探讨了氯代烷烃在金属还原作用下的还原脱氯机理．     

氯代芳香化合物的KOW与对数拓扑指数和路径指数的相关性

本文用１ｇＫｏｗ表征氯代芳香化合物的生物降解能力,并分别以对数拓扑指数（ＬＴＩ）和路径指数（ＰＩ）为自变量,建立了新的预测模型。结果表明,回归方程的预测值与实验值十分吻合,相关系数接近于１,平均标准偏差小于０．１。     

硫酸盐纸浆厂工艺废水中总氯代有机化合物评价

本文推荐AOX（可吸收有机卤素）的常规分析用于硫酸盐法纸浆厂废水的法规监测和工艺控制监测,由于漂白废水中可能有数百种不同的氯代化合物,所以,像AOX这种单一参数的监测比广泛的有机物监测更有效。如果AOX浓度低,则氯代二噁英和呋喃等的浓度也可望较低。 描述了AOX方法中涉及相对高样品用量和低费用的步骤。在几个国家中进行了这种方法的跨实验室比较研究。     

双负载双金属催化剂催化有机卤化物水相脱卤研究

通过把起相转移作用的聚乙二醇链固载在硅胶上（SiO2-PEG600）,再将聚乙稀吡咯烷酮（PVP）络合双金属Pd-Cu(PVP-PdCl2-CuCl2)后负载其中,制成一种新型双负载双金属水相脱卤催化剂PVP－PdCl2-CuCl2/SiO2-PEG600。以甲酸钠为氢转移试制,在水相中催化有机卤化物脱卤,研究结果表明：反应温度为800℃,Pd∶Cu=2∶1（摩尔比）,反应介质pH≈11.7左右时,该催化剂对芳香氯化物及α－氯代酮、酯具有良好的催化脱氯和重复使用性能。     

1,2—缩水—3,4—二—O—苄基—6—脱氧—β—L—塔罗吡喃糖的合成

以Ｌ－鼠李糖为原料，首先合成６－脱氧塔罗糖的生物（５），再经过一系列反应得到２－Ｏ－乙酰基－３，４－二Ｏ－苄基－６－脱氧α－Ｌ－塔罗吡喃糖氯代物（９），在下醇钾的作用下，化合物９很容易关环得到最终产物１，２－内醚糖。     

溴鼠灵对美洲红隼（Falco sparverius）的毒性及后续抗凝灭鼠剂暴露增加危害性的证据

生态毒理学中的一个重要问题是污染物暴露对生理功能和健康的长期影响程度。已有系列研究探讨了美国红隼摄入第二代抗凝血灭鼠剂（AR）溴鼠灵（BROD）的环境浓度。以0.3、1.0或3.0 μg BROD/g（wt）喂养7天后,红隼表现出剂量依赖性出血、组织病理学损伤和凝血病变（凝血酶原延长和罗素毒液组）。在终止为期7天的0.5 μg BROD/g饮食的暴露后,延长的凝血时间在一周内恢复到基线值,但肝和肾中的BROD残留（最终半衰期估计值>50天）在28天的恢复期内持续存在。为了检测连续性AR暴露的危险性,红隼连续暴露于第一代AR—氯鸟嘌呤（CPN;每日饮食1.5 μg/g）或第二代AR—BROD（每日饮食0.5 μg/g）中7天,在恢复期后,用低剂量CPN（每日饮食0.75 μg/g）暴露7天。与对照组和CPN处理组的红隼相比,后续暴露明显延长了BROD处理组的凝血酶原时间。这些数据表明,第二代AR—BROD可能具有长期影响,增加了随后AR暴露的毒性。自由放养的捕食性和食腐性野生动物经常反复暴露于AR中,在进行危害和风险评估时需要考虑到这种长期的毒理学效应。     

土壤中十氯酮检测方法研究

十氯酮（kepone）是一种毒性较高持久性有机污染物（POPs）。目前对于土壤中十氯酮的检测较少。采用索氏提取-硅胶氧化铝层析柱净化法,GC-MS对土壤中的十氯酮进行测定,该方法线性良好（r〉0.9996）,检测限较低（〈0.14μg.kg-1）,回收率稳定（平均值为90.1%~95.8%）。是测定土壤中十氯酮的较好方法。     

美国戴安公司在1996年匹兹堡会议和1995年国际离子色谱学术会议中报告的文章目录

1996年匹兹堡会议文章题录论文题目索氏荤取、超声革取、超临井流体革取（SFE）和加速溶剂革取（ASE）的Z们Z;加速溶剂革取（＊＊E厂。P样品灌取参数的优化加速溶剂革取（A哑）用十卜壤和沉积物中多乳对-二苯并二恶。唤（厂二】）。。叩多氯二苯井吠哺小厂D卜。\的众取加速溶剂革取（＊S二）用丁‘具肖重要药理作用样品的制备一仲用于胺类测定的新颖的险测斤案离于色谱法测定过渡全属时的新的化学处理方法离子色谱法中一种用于测定疯和其它常见阴离子的改进型离子交换固定刘加速溶剂革取（八＊＊）能用卜舞品佯品吗?一次进样高效液相…     

土壤还原过程对氯代有机污染物还原脱氯的影响与机制

自然环境中,大多数氯代有机污染物厌氧还原脱氯反应是与土壤环境中一些生源要素的生物化学还原过程相伴生。有机污染物的种类、生物有效性以及毒性能够显著影响这些生源要素的转化,反过来,土壤中活跃的氧化还原反应也可以显著影响有机污染物的动力学转化过程。本文从氧化还原顺序上综述了反硝化过程、铁还原过程、硫酸盐还原过程和产甲烷过程对氯代有机污染物厌氧还原脱氯过程的影响与作用机制,旨在为氯代有机污染物在厌氧环境中还原脱氯的过程与机理的进一步研究、以及还原脱氯与微生物介导的生源要素氧化还原过程的耦合作用机制的揭示提供参考。     

多氯代二恶英在土壤表面的紫外光解研究

本文利用５００Ｗ中压汞灯研究了二恶英在干燥土壤中的紫外光解，根据光解结果计算了土壤中二恶英的降解深度，并分析了五氯代二恶英（ＰｅＣＤＤ）的光解产物，结果表明，二恶英在土表面发生了较快的光解反应，反应在２ｈ内基本完成，降解深度为０．０２７ｍｍ，对ＰｅＣＣＤ光解产物的分析结果显示，二恶英在土壤表面紫外光降解的主要途径为脱氯，而且脱氯优先发生在邻位下。     

氯代二恶英微生物降解性的初步探讨

本研究通过分离和筛选，从氯苯生产车间附近土壤和施用五氯酚除草剂的湖泊底泥中选出八支菌株，均能降解一氯代二恶英，３周内最多可降解４５％，但随氯取代数的增加而降解能力减弱，多数菌株不能降解三氯代二恶英，选择邻二氯苯为共代谢物的初级营养物，４１号株３周内可降解３３％三氯代苯基二恶英，说明选择适当的共代谢物，可改善微生物对高氯代二恶英的降解性。     

Fenton氧化4-氯酚降解机制研究

为了深入探讨4-氯酚（4-CP）在Fenton氧化体系中的降解机制,利用高效液相色谱（HPLC）等多种手段系统分析了反应过程中Fe2＋、Cl-、氧化中间产物对苯二酚、1,4-苯醌、4-氯邻苯二酚和4-氯间苯二酚的浓度以及氧化还原电位（ORP）的变化规律.研究结果表明,Fe2＋浓度经历了短暂的下降之后迅速上升到接近初始的...     

高分辨气相色谱/高分辨质谱联用分析氯苯类化合物中的二噁英类

多氯代二苯并-对-二噁英(Polychlorinated dibenzo-p-dioxins,PCDDs)和多氯代二苯并呋喃(Poly-chlorinated dibenzofurans,PCDFs)通称为二噁英(PCDD／Fs或dioxins),它们是氯代三环芳香化合物,由于氯原子的取代数目和位置不同,构成了75种PCDD和135种PCDF．在这210种化合物中,有17种(2,3,7,8位被氯原子取代)被认为对人类健康有巨大的危害,动物实验表明其具有强致癌性．其中,2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(2,3,7,8-TCDD)在已知的化合物中毒性最大．二噁英类广泛分布于全球环境介质中,化学性质稳定,难以生物降解,可在食物链中富集．二噁英类往往作为副产品以杂质的形式存在于多种化工产品中,如氯酚、氯代苯氧酸型除草剂、多氯联苯、四氯苯醌等．     

固相萃取/气相色谱质谱法测定灰尘中的氯代多环芳烃

建立了固相萃取(SPE)/气相色谱质谱(GC/MS)联用检测灰尘中氯代多环芳烃(ClPAHs)的方法.以正己烷和二氯甲烷混合液为提取溶剂,索氏提取灰尘样品中的20种ClPAHs,活性硅胶层析柱与活性炭混合硅胶SPE柱协同净化.净化后的提取液采用GC/MS测定,SIM模式扫描,并用质谱特征离子定量分析.结果表明,填充量为0.2 g(W(活性炭)∶W(硅胶)=1∶40)的活性炭混合硅胶SPE小柱能有效地将ClPAHs分离出来,载样后采用反向溶剂洗脱,既提高了回收率又减少了洗脱剂甲苯的用量,净化效果好.处理灰尘样品后检测分析,20种ClPAHs的平均回收率稳定在60.4%—120.1%,相关系数>0.99,检出限为0.04—0.17 ng.g-1,相对标准偏差为1.6%—10.2%.本方法前处理简单,定性、定量准确可靠,可广泛应用于环境介质中氯代多环芳烃的检测.