TBP萃淋树脂分离GFAAS法测定水与废水中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)

提出了以磷酸三丁酯 (TBP)萃淋树脂分离富集六价铬的方法 ,对 TBP萃淋树脂为柱填料分离富集 Cr( )的介质、酸度、洗脱条件及干扰行为等进行了详细研究。结果表明在 1 %的盐酸介质中 ,TBP萃淋树脂能定量吸附 Cr( ) ,配以石墨炉原子吸收法测定达到分别测定 Cr( )和 Cr( )之目的。方法快速简便 ,试样无需经过复杂的前处理 ,方法检出限为 2 μg L,对含铬 5μg L的试样测得方法的变异系数为 5 5% ,标准回收率为 95%～ 1 0 5%。     

新银盐分光光度法测定大气中微量砷

在酸性溶液中,硼氢化钾(钠)将无机砷还原成砷化氢气体,以硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇溶液吸收,其银离子被砷化氢,还原成单质胶态银,使溶液呈黄色,比色定量。所用试剂无毒,加标回收率96—107％,相对标准偏差1.9—3.7％,且具有较高灵敏度(ε为AgDDC的5倍)。     

流氰酸盐分光光度法测定水和废水中硫化物

目前硫化物的测定方法有对氨基二甲基苯胺光度法、碘量法、硫离子选择电极电位滴定法等。这些方法都存在干扰物质多且难以消除,测定范围窄,精密度和准确度都差的缺点。为了寻求一个快速灵敏的测定硫化物方法,本研究对试剂加入量、pH范围、曲线变化情况、颜色稳定时间、空白值、精密度、准确度、本法与其它方法的对比试验等都进行了分析,确定了最佳测定条件。     

土壤环境中痕量铀、钍联合光度测定TRPO萃取分离、偶氮胂Ⅲ测钍Br-PADAP-BDH-OP多元络合体系测铀

本文研究采用三烷基氧磷(TRPO)萃取,从土壤中分离铀、钍经草酸铵溶液反萃,偶氛胂Ⅲ光度法测定钍。1、2环己炕二胺四乙酸、氟化钠、磺基水杨酸混合络合剂反萃铀。选用2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二胺基苯酚(Br-PADAP)、苄二甲基十六烷基氯化铵(BDH)乳化剂(OP)形成多元络合物体系光度法测定铀,选用混合铵盐-王水溶样完成了土壤环境中痕量铀、钍的联合测定方法。该法简便、实用、灵敏度、选择性均满足土壤环境中铀、钍研究工作的要求。并适用于矿石、废水中微量铀、钍的测定     

三烷基氧膦萃取5—Br—PADAP分光光度法测定废水中微量铀

在1M硝酸介质中,铀(Ⅵ)与三烷基氧膦形成的络合物被环已烷萃取,以达到富集和分离杂质的目的。有机相中的铀(Ⅵ)再用混合络合剂反萃取。当pH=7.8时在水—丙酮混合介质中,铀与5—Br—PADAP和F~-形成稳定的紫红色络合物,在波长578nm处,进行分光光度测定。     

离子交换树脂富集—火焰原子吸收法测定地表水中微量铜、铅、锌、镉

本文用强酸型阳离子交换树脂732~#(60—100目)对地表水中微量铜、铅、锌、镉进行预浓缩。该树脂因粒度较细,交换速度很快,操作采用静态交换,静态浸洗,与动态法相比,分析过程大大缩短。操作不需要特殊的树脂柱。用500ml的水样便可达到100倍的浓缩倍数。     

TOA—苯体系萃取分离—原子吸收法测定环境水样中铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了三正辛胺（ＴＯＡ）－茉体系对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的选择性萃取作用,在硫酸介质中可将水相中的Ｃｒ（Ⅵ）萃取到有机相里,而Ｃｒ（Ⅲ）仍留在留在水相中,用原子吸收法（ＡＡＳ）测定可求得Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的含量,回收率分别为９４％￣１０５％和９４％￣１０４％。方法简单、快速、准确。