水果、蔬菜及其制品中CO3^—、NO2^—浸提方法的改进研究

对应用国际标准ISO6635-1984E《水果、蔬菜及其制品中NO3^-、NO2^-含量的测定-分子吸收光谱法》进行样品测定时存在的干扰因素-色素、胶体物质进行了研究,结果表明,在冷水浸提,脂肪蛋白沉淀剂用量各为8-10mL的条件下,测定结果准确度高,回收率为96.0%-102.5%;用海泡石、膨润土代替活性炭作为脱色剂,能达到同样的测定效果。回收率在96.5%-102.0%之间。     

燃煤工业城市大气细颗粒物中水溶性无机离子的季节变化特征及来源解析——以邯郸市为例

为探究典型燃煤工业城市邯郸市的大气细颗粒物(PM2.5)污染水平及水溶性无机离子特征,于2016年1—12月采集了当地大气PM2.5样品,然后利用离子色谱法测得水溶性无机离子的组分,分析了不同季节水溶性无机离子随PM2.5的浓度变化特征。通过对PM2.5中的阴离子、阳离子进行分析发现,SO4^2-、NO3^-和NH4^+在春夏秋冬四季均为PM2.5中的主要离子成分,SO4^2-、NO3^-和NH4^+的浓度之和在春夏秋冬四季占各季节总的水溶性无机离子浓度的百分比分别为84.6%、77.4%、89.9%、62.5%。其中,在春季和冬季含量最高的3种离子分别是NO3^-、SO4^2-和NH4^+,夏季含量最高的3种离子分别是SO4^2-、NH4^+和NO3^-,而秋季含量最高的3种离子分别是NH4^+、SO4^2-和NO3^-。相关性分析发现,2016年春季、夏季和秋季PM2.5为酸性,冬季为碱性。SO4^2-、NO3^-、NH4^+浓度分析表明,冬季PM2.5中的一次建筑扬尘排放较多。通过主成分分析法得出,PM2.5中水溶性无机离子主要来源于二次转化和生物质燃烧。     

多波长分光光度法在环境监测中的应用

根据NO2^-与AY(吖啶黄)的重氮化偶联反应。研究了反应的最佳条件，利用四波长处吸光度加和值与NO2^-浓度在一定范围内呈线性关系。建立四波长测定微量NO2^-含量的新方法。应用于环境样品的监测。获得了满意的效果。符合环境监测的要求。     

PM2.5中典型水溶性离子在线观测标准曲线优化研究

为了研究在线离子色谱法测定大气PM2.5中NH4^+、NO3^-、SO4^2-的不确定性来源,探讨了标准曲线的浓度范围及浓度梯度设置对离子浓度结果的影响,并对标准曲线设定方案进行了优化。结果表明:不同浓度范围的标准曲线对于NH4+的浓度结果有较大的影响,存在1. 87%~14. 91%的偏差,对于NO3^-、SO4^2-的影响较小,相对偏差分别为2. 94%和2. 82%;非均匀布点和均匀布点标准曲线定量NH4+的结果存在4. 15%~4. 25%的偏差,对于NO3^-和SO4^2-,相对偏差分别为0. 10%和5. 99%。对于二次拟合的NH4^+,在样品浓度波动较大时,可以将样品划分为低浓度范围和高浓度范围,分别选用低浓度段标准曲线和高浓度段标准曲线,以期得到更合理的浓度结果。     

南通市冬季PM2.5中水溶性离子污染特征

根据南通市2016和2017年冬季大气多参数站自动监测PM2.5数据和在线离子色谱分析仪Marga监测的PM2.5中水溶性离子数据,分析了南通市冬季PM2.5中水溶性离子污染特征。结果表明,南通市2016和2017年冬季,ρ(PM2.5)分别为58和54μg/m 3,均高出其年均值(14μg/m^3);ρ(水溶性离子)总占ρ(PM2.5)百分比分别为74.5%和74.3%;二次离子ρ(NO3^-、SO4^2-和NH4^+)占ρ(PM2.5)百分比分别为66.8%和66.6%;各水溶性离子占比大小依次为:NO3^-、SO4^2-、NH4^+、Cl^-、K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+。对ρ(NO3^-)/ρ(SO 4^2-)分析表明,移动源已经成为南通市冬季的主要污染源,且呈逐年增强趋势。对氯氧化率和硫氧化率的分析表明,南通市冬季存在较明显的二次污染,SO2的转化程度大于NO2。除Na^+和Mg^2+外,其他离子与PM2.5均呈显著相关性,NO3^-、SO4^2-与NH4^+之间的相关系数最高,Cl^-与除Na^+外的所有阳离子均呈显著相关性。     

BOD5测定中硝化和反硝化干扰的判断和消除

徐州污水处理厂在测定低浓度城市污水及其生化出水的BOD5中,均易发生硝化作用;若生化出水含有NH4^ 、NO2^-、NO3^-,则易发生硝化和反硝化的干扰,今对硝化干扰和反硝化的判断及其消除进行了一系列的试验。     

浅谈用离子色谱法测定水体中阴离子含量时影响阴离子分离度的因素

通过对F^-、Cl^-、NO2^-、PO4^3-、NO3^-、SO4^2-等阴离子测定条件的研究，提出阴离子之间的分离度和淋洗程度与淋洗液的比例及判峰参数的设置等有密切关系。     

浅谈离子色谱法连续对多种阴离子进行定性和定量分析

介绍了离子色谱法连续测定样品中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-8的浓度，体现了当代离子色谱的发展潮流．     

离子色谱分析中淋洗液对Cl^-的测定影响

PIC-8型离子色谱仪测定样品中的Cl^-、NO3^-、SO4^2-时，通过对样品中加入淋洗液与不加入淋洗液的测定结果进行比较分析，可以看出淋洗液的添加对NO3^-、SO4^2-测定结果不产生影响，但对Cl^-有较大影响，通过保持相同实验条件可以避免这一情况的发生，同时也减少了操作步骤，缩短分析时间，提高了工作效率．     

绿地系统对径流污染物净化机理

采用城市绿地和降雨系统模拟装置,研究绿地系统对径流污染物的净化机理。研究表明,模拟绿地对径流污染物的削减和污染物总量的控制有较好作用。降雨0．5h内污染物质主要被0cm-15cm层土壤所吸附,2h后各层对有机质、氮磷的吸附能力基本相同。绿地系统对径流污染物中COD、NH4^＋ -N、NO3^- -N及TP去除率为37．6％～49．9％;降雨期间污染物的去除主要靠土壤和植物根系的截留、吸附和吸收作用,因此对土壤NH4^＋ -N、NO3^- -N及TP的吸附过程用Langmiur方程进行拟和,发现土壤对NH4^＋ -N及TP的吸附反应在常温下自发进行程度较强,对NO3^- -N的吸附反应在常温下较难进行。且降雨后微生物开始降解吸附于土壤颗粒表面和植物根系的污染物,降雨后第5d~8d,土壤中微生物数量达到最大值,说明雨后土壤中污染物的降解主要发生在降雨后第2d-8d内,且t4d～17d土壤污染物含量基本降到降雨前水平,土壤得到再生．     

棕壤吸附-解吸铬影响因素研究

采用室内实验方法,研究了不同铬浓度及不同pH对棕壤吸附-解吸铬的影响,草酸、EDTA和柠檬酸3种有机酸在不同浓度、不同pH条件下对棕壤吸附-解吸铬的影响。结果表明,棕壤对Cr6＋的吸附率随其浓度的增大逐渐增大,并在酸性条件下易于吸附Cr6＋,在碱性条件下易于解吸Cr6＋,低浓度有机酸有利于棕壤对Cr6＋的解吸。EDTA解吸率最大,草酸次之,柠檬酸最小。     

流动注射梯度稀释法在原子吸收分析中的应用

提出了应用流动注射梯度稀释法与原子吸收光度法相结合,样品不经稀释便可同时测定酸雨中不同浓度的钙。方法快速简便。     

羊角铺水源水中极微量NO -2 - N的测定

建立了自制浮选器富集、分光光度法测定羊角铺水源水中痕量亚硝酸盐氮的方法,介绍了试验的注意事项。方法在0μg／L-4．00μg／L范围内线性良好,检出限为0．0002mg／L,RSD为2．0％-4．6％,加标回收率为94．0％-108％。     

顶空气相色谱法测定水和废水中的4-甲基- 2-戊酮

采用液上顶空气相色谱法测定地表水和废水中的4-甲基-2-戊酮。以HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。方法检测限为0．06mg/L，相对标准偏差为5％，加标回收率在82％～117％之间。     

The fatty acid compositions of several plant seed oils belong to Leguminosae and Umbelliferae families

In samples with 1,009, 7,723, 7,618, 7,618, 1,004 and 1,009 number, oleic acid were found as 62.0, 77.0, 74.84, 71.55, 54.52 and 62.30 %, respectively. In other samples, oleic acid content was determined between 17.43 % (1,589) and 34.86 % (1,298). Linoleic acid content of seed oils ranged from 6.52 % (7,727) to 57.29 % (1,501). In addition, linolenic acid content was found between 0.22 % (7,618) and 46.91 % (1,589). Palmitic acid content of samples changed between 2.03 % (7,727) and 19.81 % (1,298). Capric acid was found at high level in 1,009 (8.53 %), 7,727 (37.31 %) and 1,004 (8.28 %) samples. Caproic acid was found in only 7,727 (3.38 %).     

CODCr测定方法探讨

对经典测定水样ＣＯＤＣｒ的方法进行了改进,以硫酸银－硫酸铜作催化剂代替单独作用硫酸银,用适量硝酸银、硝酸铋代替硫酸汞消除氯离子的干扰,适当提高了消解用硫酸浓度,缩短回流时间。     

离子色谱法测定空气中乙酸和溴化氢

用同一吸收液采集、离子色谱法测定空气中的乙酸和溴化氢,采样体积为60 L时,乙酸和溴化氢的检出限分别为0.03 mg/m3和0.11 mg/m3,相对标准偏差分别为1.9%和1.7%,实际样品的加标回收率分别为90.1%～102%和97.6%～100%.     

结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定水中溶解氧

在碘量法测定水中溶解氧的基础上,利用I3-与结晶紫在聚乙烯醇存在下结合成电中性的离子缔合物,以碘酸钾为标准溶液,与过量碘化钾反应生成碘,加入结晶紫后在550 nm处有最大吸收的原理测定水中溶解氧,优化了试验条件,考察了共存离子的干扰。方法在0.002 7 mg/L~0.55 mg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.001 1 mg/L,蒸馏水平行测定的RSD≤0.2%,加标回收率为100%~101%,实际水样测定与碘量法和溶解氧测定仪结果一致。     

Study on determination of iron,cobalt, nickel,copper, zinc and manganese in drinking water by solid-phase extraction and RP-HPLC with 2-(2-quinolinylazo)-5-diethylaminophenol as precolumn derivatizing reagent

A new method for the determination of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese in drinking water by the reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) with 2-(2-quinolinylazo)-5-diethylaminophenol (QADEAP) as precolumn derivatizing reagent was studied in this paper. The iron, cobalt, nickel, copper, zinc, and manganese ions react with QADEAP to form color chelates in the presence of cetyl trimethylammonium bromide (CTMAB) and acetic acid-sodium acetic buffer solution medium of pH 4.0. These chelates were enriched by solid-phase extraction with a Waters Nova-Pak C18 cartridge and eluted the retained chelates from the cartridge with tetrahydrofuran (THF). The enrichment factor of 100 was achieved. Then the chelates were separated on a Waters Nova-Pak C18 column (3.9 x 150 mm, 5 microm) by gradient elution with methanol (containing 0.2% of acetic acid and 0.1% of CTMAB) and 0.05 mol L(-1) acetic acid-sodium acetic buffer solution (containing 0.1% of CTMAB) (pH 4.0) as mobile phase at a flow rate of 0.5 ml min(-1), and monitored with a photodiode array detector from 450 approximately 700 nm. The detection limits (S/N = 3) of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese are 0.8, 1.1, 0.9, 1.1, 1.5 and 2.0 ng L(-1), respectively, in the original sample. This method can be applied to determination at the microg L(-1) level of iron, cobalt, nickel, copper, zinc and manganese in drinking water with good results.     

2003—2018年全国酸雨状况变化趋势研究

基于2003—2018年全国291个城市降水监测结果的分析表明:全国降水酸度明显降低,其中,2003—2006年有所升高,2006年之后呈降低趋势;酸雨区面积呈减小趋势,共减少约97万km²,酸雨发生频率超过5%的面积减少了20.9个百分点;全国酸雨城市比例为21.3%～40.9%,2009年开始总体呈下降趋势,2018年降为21.6%,重酸雨城市比例在2005年之后总体呈下降趋势;全国平均酸雨频率为11.7%～25.6%,2006年之后总体呈下降趋势,2018年酸雨频率在50%以上的城市比例较2006年下降了13.9个百分点。基于174个城市的降水离子组分分析结果显示:我国降水中的主要阴离子为硫酸根,其离子当量浓度占比为19.4%～32.9%,2003年以来年平均降低0.6个百分点;降水中的主要阳离子为钙离子和铵离子;硫酸根沉降通量年平均下降0.68 t/km²,硝酸根沉降通量年平均降低0.05 t/km²,全国SO₂浓度变化趋势与硫酸根沉降通量变化趋势基本一致;我国降水中的硝酸根与硫酸根离子当量浓度比值总体呈升高趋势,表明硝酸根离子对降水酸度的影响逐渐增加,酸雨类型正由硫酸型向硫酸-硝酸混合型转变。