离子色谱法测定降水中的硝酸根与硫酸根

离子色谱法可利用电导检测器对水中离子的进行常量与痕量分析,具有迅速、连续、高效与灵敏等优势。此背景下,本文首先分析了离子色谱法的原理,以降水中NO_3~-、SO_4~(2-)为例,对离子色谱法在降水中阴离子测定中的应用进行了一定的阐述,以供参考。     

用离子色谱法测定降雨中的硫酸根离子

降雨中硫酸根离子(SO_4~(2-))的分析,环境监测标准方法中没有明文规定,一般用硫酸钡比浊法测定,该法是水质分析的经典方法,但操作较繁杂,分析速度慢,难于满足目前酸雨科研和监测工作的需要,且硫酸钡结晶形成情况和许多因素有关,因此一定要有熟练操作技术,否则不易得到高精度的分析结果。离子色谱法(IC法)测定降雨中SO_4~(2-),与比浊法比较,显示了良好的结果,     

离子色谱法和分光光度法测定降水中硫酸根的比较

本文主要用离子色谱法和分光光度法对降水中的硫酸根离子的测定作比对,离子色谱法与传统方法之间测定结果基本一致。离子色谱法操作方便快捷,污染少,测定结果准确可靠。     

雨水中亚硫酸根的离子色谱法测定

雨水中亚硫酸根的测定方法报道甚少。一般用盐酸付玫瑰苯胺比色法。该法须以四氯汞钾作保存剂,带来了汞的污染。本文以离子色谱法测定雨水中亚硫酸根,并可同时分析F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)。用离子色     

离子色谱法测定降水中磷酸根离子

使用青岛普仁公司PIC-10离子色谱仪,测定降水中磷酸根离子,从样品的采集、实验条件选择、标准曲线绘制到方法精密度和准确度等分析,总结了淋洗液最佳流速和配比浓度,归纳了测定磷酸根离子的注意问题。     

燃煤电厂颗粒物中硫酸根与硝酸根离子的转化规律

燃煤电厂排放的颗粒物可以分为可凝结颗粒物（condensable particle matter,CPM）和可过滤颗粒物（filterable particle matter,FPM）.通过分析7个超低排燃煤电厂的湿法脱硫（wet flue gas desulfurization,WFGD）进出口和湿电除尘（wet electrostatic precipitator,WESP）出口烟气中CPM和FPM的SO₄^2-和NO₃^-浓度,揭示了这2种典型水溶性离子在烟道内的变化规律与转化特征.结果表明在WFGD前后,CPM中的SO₄^2-和NO₃^-浓度呈降低趋势,其降低率范围分别为43.12%~86.84%和17.99%~91.58%,而FPM中SO₄^2-和NO₃^-浓度呈增大趋势.在WESP前后,CPM中SO₄^2-和NO₃^-浓度呈增大趋势,增长率范围分别为21.05%~424.65%和13.51%~298.37%,而FPM中SO₄^2-和NO₃^-浓度呈减小趋势.在WFGD中,随着烟气温度降低和湿度增加,部分CPM会通过冷凝和团聚作用进一步转化为FPM;在WESP中,由于烟气一直处于低温、高湿的条件,烟气中存在的SO₂与NO₂会结合水蒸气发生氧化还原反应,进而经过协同作用促进CPM中SO₄^2-和NO₃^-的生成.     

离子色谱法测定嫩江水中氟离子

介绍了离子色谱仪测定F-的分析方法,并对实验中出现的干扰问题加以论述.     

河口近岸海水中氟离子的直接测定

氟是环境中分布甚广的元素之一。大气、水、土壤、岩石及生物体中均含有氟。环境中氟的污染主要米自磷肥厂、炼铝厂以及其他工农业生产所产生的氢氟酸。氟对人体及其他动物均有很大影响,据报导,氟在人体内可抑制多种酶的活性,而导致代谢发生障碍。氟使可溶性钙、镁沉淀,降低血钙,增加血磷,通过抑制骨磷酸化酶使骨中钙的代谢紊乱。食品中氟的含量不足会增加龋齿的发病率,过高会增加斑釉症发病率。     

离子色谱法测定烟气中的氟和氯

采用试验对比研究的方法测试武汉某玻璃窑烟气中氟和氯的浓度,结果表明:采用EPA Method 26A方法进行采样,一次采样可获得气态氟、气态氯、卤化氢和卤素浓度等多个数据,相对误差小,具备节省时间和人力的优势。分析烟气吸收液优化的色谱条件:设定EG40淋洗液自动发生器KOH浓度为30 mmol/L;淋洗液流速为1.2 mL/min;进样量为25 μL。该方法相对标准偏差小于3.0%,精密度高,样品加标平均回收率为96.7%~104.3%,准确度良好,完全满足烟气样品吸收液氟离子和氯离子浓度的检测要求。     

离子色谱法测定植物叶片中氟的探讨

植物叶片中氟的测定一般采用离子选择电极法,离子色谱法对其测定还鲜见报道,本文对用离子色谱方法测定植物叶片中的氟进行了探讨。     

离子色谱法测定植物中的氯离子的方法初探

本文对离子色谱法测定植物中氯离子的可行性以及前处理方法进行了介绍,通过一定的前处理方法,减少了植物体系组份复杂对测定的干扰和对色谱柱的污染,并对氯离子进行了测定.     

固相萃取—离子色谱测定土壤中的叠氮根、亚硝酸根和硝酸根

本文提出了一种固相萃取-离子色谱电导抑制检测的方法测定了土壤中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根三种离子。采集到的土壤样品先经过水超声提取,再通过离心过滤除去不溶物,最后将提取液过On GuardⅡRP固相萃取柱除去有机物后,直接进样100μL。以Ion Pac AG18(4×50 mm)+Ion Pac AS18(4×250 mm)分离柱进行分离,1m L/min KOH的速度梯度淋洗,抑制电导检测。在优化的色谱条件下,叠氮根和亚硝酸根离子的检出限(S/N=3)分别为10.24μg/L、3.04μg/L和2.91μg/L,三种待测物均具有较宽的线性范围和良好的线性,相关系数大于等于0.9989。将该方法应用于土壤样品中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根含量的检测,加标回收率在80.8%~105.3%之间。     

离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根可行性探讨

探讨了以清洁水质和标准样品为实验对象，分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法进行对比实验，根据实验结果证明了用离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根离子可行性。     

离子色谱法测定水中氯离子的不确定度评定

分析了用离子色谱法测试洁净水中氯离子的过程中不确定度和系统误差的来源,对各不确定度分量进行了评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,体积不确定度分量对整个试验的不确定度影响较小,质量不确定度分量相对影响较大。     

利用离子色谱法检测地下水中氯离子含量

本文从离子色谱法检测的基本原理进行分析,通过仪器和方法、结果和探讨等方面的对离子色谱法检测地下水中氯离子含量的分析结果做以深入的探讨,希望能为相关人士提供有效参考。     

水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析

工业废水和污水中普遍存在着含硫化合物。S~(2-)的测定普遍采用碘量滴定法,但SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及多种有机物的存在使测定受到干扰。SO_3~(2-)的测定常采用碘化钾-碘酸钾滴定法,而S~(2-)及其他可氧化物又会使滴定结果偏高。为了在共存状态下分别测定这三者的量,必须将S~(2-)以锌盐或镉盐的形式沉淀下来,从滤渣中测定S~(2-)的含量,在滤液中再分别测定SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)的总量和S_2O_3~(2-)的分量,过程十分繁杂。用亚甲基兰比色法测定S~(2-),条件要求严格,且硫代硫酸盐浓度高于10 mg/l时会阻碍显色,当硫化物自身